HG/T 2512-1993 氧化锌脱硫剂化学成份分析方法 HG/T2512-1993 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国化工行业标准
HG / T 2512 93
氧化锌脱硫剂化学成份
分析方法
1993-09-09 发布
中华人民共和国化学工业部
1994-07-01实施
中华人民共和国化工行业标准
氧化锌脱硫剂化学成份
分析方法
1主题内容与适用范围
HG/T 2512-93
代替HG/ T 1—1S45—84
本标准规定了T302Q、T（T）303.T304-1和T305型氧化锌脱硫剂化学成份分析方法，本标雅适用于氧化锌脱硫剂中氧化锌、氧化镁和二氧化锰含量的测定。2引用标准
GB／T601化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶的制备GB/T602化学试：试验方法中所用制剂及制品的制备GB／T6682分析实验室用水规格和试验方法GB6003试验筛
3试样的制备
将球验室梯品视合均匀用四分法取约40品：在研体中研细至能全部通过乳径为150必m的试验筛：再格其您加两份，一份保存备查，易份放称量瓶中，在烘箱中乎：105一让10起烘2h，取出，故人平燥器中您：供化学分核用：4试样的溶解
4,1T302Q型试样的溶解
4.1.1方法提要
用乙酸溶解出试样中的氧化锌和氧化镁，不溶物过滤除去，4.1.2，试剂和溶液
4.1.2. 1 冰Z鞍 (GB/T 676). :4.1.2.2乙酸溶瓶：1+50
4.1.3操作步
称联试样1g(精确至0.D00)，量2L烧淋呼，用必量冰润湿加冰乙酸10mL，用水稀释至约50mL，缓慢加热并微沸10min，待氧化锌和氧化镁全部溶解后，菊下色不溶物，过滤，滤液收集在250m工容量瓶中，用热的乙酸溶液洗涤不溶物8～10次，溶液冷却后，用水稀静至刻度，摇匀，此溶液为试液A。
4.2T（T）303、T304-1和T305型试样的溶解4.2.1方法提要
试样用盐酸溶液溶解，
本2、减和被
4 2.2.1盐酸(GB/T622)游液：1+中华人民共和国化学工业部1993-09-09批准1994-07-01 实施
HG/T 2512-93
4.2.3操作步骤
称取试样1g（精确至0.0001g)，置于250mL窥杯中，以少量水润湿，加盐酸溶液20mL，毁慢加热至试样全部溶解，冷却后，移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，搭勾，此溶液为试液B.
5氧化锌含量的測定
5.1方法提要
试样溶液在pH5.5 的六次甲基四胺缓冲溶液中，以二甲酚橙为指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定。
加人盐酸羟胺和酒石酸钾钠，消除微量铁和铝的干扰，5.2试剂和溶液
5.2.1 盐酸羟胺 (GB/T 6685).
5.2.2酒石酸钾钠（GB/T1288)。5.2.3盐酸(GB/T 622)溶液：1+1.5. 2.4 氨水 (GB/T 631) 溶液：1+1。5.2.5六次甲基四胺（GB/T1400）缓冲溶液：pH5.5，配制方法见附录A。5.2.6二甲酚橙指示液：2g/L，按GB/T603配制。5.2.7乙二胺四乙酸二钠（EDTA）（GB/T1401）标准滴定溶液：C(EDTA)=0.02mol/L，按GB/T601配制与标定。
5.3分析步骤
准确吸取试液A或试液B10mL，置于250mL锥形瓶中，用水稀释至约100mL，加盐酸羟胺约0.2g，酒石酸钾钠约0.2g，用氨水溶液调节试液pH在4~6之间，加六软甲基四胺缎冲溶液10mL，二甲酚橙指示液4滴，用EDTA标准滴定溶液滴至试液由红色转变为亮黄色为整点，记录EDTA标准滴定溶液耗用体积V,mL.5.4分析结果的表述
氧化锌质量百分数(X%）按式（1）计算：x
V,*c × 0. 081 38
式中：V—EDTA标准滴定溶液体积，mL；一EDTA标准流定溶液实际浓度，mol/L；100+
m,——分取试样质量，g:
0.08138-——与1.00mLEDTA标准滴定溶滤（EDTA)1.000mol/L当的，以克表示的氧化锌质，
5.5允许差
两次平行测定结果绝对差值不大于0.3%。6氧化镁含量的测定
6.1方法提
在pH10的氨与氯化铵缓冲溶波中，以铬黑T为指示刻，用EDTA标准滴定溶液滴出锌和镁的合量，减去测定锌时耗用的EDTA溶液体积，计算出镁含量，用盐酸羟胺和三乙醇胺消除微量铁和铝的干扰6.2试剂和资液
6.2.1盐酸羟胺 (GB / T 6685).6.2.2三艺酶胺溶液：1+4。
6. 2.3 氨水 (GB/ T 631) 溶液 1+I.6.2.4氯化铵(GB/T658)
HG / T 2512 --- 93
6.2.5铬黑T指示液：5g/L，按GB/T603配制6.2.6氨-氮化铵缓冲溶液：PH10，按GB／T603配制6.2.7乙二胺四乙酸二钠（EDTA）（GB／T1401）标准滴定溶液：c(EDTA)=0.02mo1/L，按GB/T 601 配制与标定.
6.3分析步骤
准确吸取试液A或试液B10mL、置于250mL锥形瓶中，用水稀释至100mL，加盐酸羟胺约0.2g，三乙醇胺溶液5mL，用氨水溶液调节溶波到pH10，然后加入氨-氯化铵缓冲溶液10mL，黑T指示液6滴，用EDTA标准滴定溶液滴至试液由紫色转变为蓝色为终点，记录EDTA溶液体积V，此为锌与镁合量，减去第5条单独测定锌时相应耗用EDTA溶液体积V，得出镁耗用EDTA溶液体积 V-
6,4分析结果的表述bzxz.net
氧化镁质量百分数（X,%）按式（2)计算：X,
V, * c × 0. 040 31
× 100 -
式中：V2——滴定锌键合量与单独液定锌用 EDTA标雅溶液两休积之差，mL，Vz= V。-V:V—滴定锌和镁合量耗用EDTA标准溶液体积，mL;V一一单独滴定锌用EDTA标准溶液体积，mL:C——EDTA标准滴定溶液实际度，mol/L；分取试样质量，g；
0. 040 31-
6.5充允许差
-与 1. 00 mL EDTA 标准滴定溶液 c(EDTA)=1. 000 mol / L 相当的，以克表示的氧化镁质量，
两次平行测定结果之绝对差值不大于0.2%7二鼠化锰含量的测定
7.1方法提
试样用磷酸溶解后，以银离子作催化剂，用过硫酸铵将低价锰氧化至高锰酸离子，用N-苯基邻氨基兼甲酸为指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，7.2试剂和溶液
7.2.1 磷酸 (GB/T 1282),
7.2.2过硫酸铵(GB/T 655),
7.2.3硝酸银(GB/T 670)溶液：10z/ L.7.2.4过氧化氢(GB/T 6684)溶液：1+97.2.5N-苯邻氨基萍甲酸指示液：2名/L，配制方法见附录A。7.2.6硫酸亚铁铵(GB/T 661)cL (NH) ,Fe(SO,) 2·6H,O) =0.1mol/ L标准滴定溶液:按GB/T 601配制与标定，
7.3分析步骤
准碗称取按第3条制备的试样 0.5岛（精确至0.0001g)，置于500 mL维形瓶中，以少量水润3
湿，如磷酸15mL，过氧化氢溶液10mL，缓慢加热至试样全部溶煮沸.0min，用水稻150mL，如硝酸银溶液5mL，过硫酸铵约2g，放置10mi，煮沸5~7，孵冰斑速玲却宝温，用硫酸亚铁铵标准滴定溶液至样液星浅红色，加N-苹整氨卵酸指示34满，继续滴至溶液转变为亮绿色为终点，记录梳酸亚铁铵标准滴定溶液体积，7.4.分析结果的表述
二氧化锰质百分数（X,%）按式（3）孵算：X, -
c5007739
或中以硫酸缺链橱能滴定溶随体稠，L× 100 -
硫酸黏矮概准定液实际浓魔，
m—称取试样励盘，
001739与00m硫酸亚锁锌标滴游液NHe（S0小0）±1.0000014相当的，以克表示的二氧化锰的质量。7.5充许差
两次平行测定结果之绝对差值不大于0.2%。4
A1六次甲基四胺經冲溶液，pH 5.5;HG/ T 2512 —93
附梁A
溶液的配
(补充件)
称取六次甲基四胺200g，溶全200mL水中，加浓盐酸40mL，用水稀释至1000mL，搅匀，A2N-苯基邻氨基莱甲酸指示液，2g/L；称取N-苯基邻氨基苯甲酸0.20g，溶于100mL碳酸钠溶液（浓度为2g/L）中，搅勾附加说明：
本标准由中华人民共和国化学工业科技司提出。本标由南京化学工业（集团）公司研究院归口本标准由南京化学工业（集团）公司研究院负责起草。本标准主要起草人杨荣泰，张冤劳。中华人民共和国
化工行业标
氧化锌脱硫剂化学成份分析方法HG/ T 2512 —93
编辑化工行业标准编部
(化工部标准化研究所）
邮政缔码：100013
印刷化工部标推化研究所
叛权专有不褥翻印
印涨路字散9000
开本 880×1230 1 / 16
1993 年 12月第一版
1994年1月第一次印刚
印数1—500
工本费3.00元
2512—93
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