HG/T 2519-1993 工业六聚偏磷酸钠 HG/T2519-1993 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国化工行业标准
工业六聚偏磷酸钠
1主题内容与适用范围
HG/T 2519—93
本标准规定了工业六聚偏磷酸钠（又名六偏磷酸钠）的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于工业六聚偏磷酸钠。该产品主要用作粘接剂、浮选剂、分散剂等。分子式：（NaPO.），
2引用标准
GB/T 601
GB/T 602
化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备极限数值的表示方法和判定方法GB1250
GB/T 3049
化工产品中铁含量测定的通用方法化工产品采样总则
GB/T 6678
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB8947复合塑料编织袋
3技术要求
3.1外观：白色粉状或粒状。
2工业六聚偏磷酸钠应符合下表要求。3.2
总磷酸盐(以P:0,计)含量,%
非活性磷酸盐(以 P,Os计)含量,%水不溶物含量,%
铁(Fe)含量,%
pH(10g/L)
溶解性
4试验方法
邻菲啰啉分光光度法
合格品
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。中华人民共和国化学工业部1993-09-08批准1
1994-07-01实施
HG/T2519—93
试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603之规定制备。4.1总磷酸盐含量的测定
4.1.1方法提要
在酸性溶液中试样全部水解为正磷酸盐，加入喹钼柠酮溶液后生成磷钼酸喹啉沉淀，过滤、洗涤、烘干、称重。
4.1.2试剂和材料
4.1.2.1硝酸(GB/T626)溶液：1+1;4.1.2.2喹钼柠酮溶液
制备方法：
溶液1：称取70g钼酸钠(HG3—1087），溶解于150mL水中；溶液Ⅱ：称取60g柠檬酸（GB/T9855），溶解于85mL硝酸（GB/T626)和150mL水的混合液中；溶液亚：量取5mL唑，溶解于35mL硝酸(GB/T626)和100mL水的混合液中。在不断搅拌下，先将溶液I缓慢加入到溶液中，再将溶液缓慢加入到溶液Ⅱ中，混匀。放置24h后过滤。在滤液中加入280mL丙酮（GB/T686），用水稀释至1000mL，混匀。贮于有色玻璃瓶或聚乙烯瓶中。
4.1.3仪器、设备
4.1.3.1娲式过滤器：滤板孔径5~15μm。4.1.4分析步骤
4.1.4.1试验溶液的制备
用称量瓶称取约2g试样，精确至0.0002g。置于100mL烧杯中。加水室温下溶解后，全部转移到500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。干过滤，所得滤液为试验溶液A，用于总磷酸盐和非活性磷酸盐的测定。
4.1.4.2测定
用移液管移取15mL试验溶液A，置于400mL高型烧杯中，加15mL硝酸溶液，70mL水。加热微沸15min。趁热加入50mL喹钼柠酮溶液，使溶液温度保持在75土5℃，保温30s（在加入试剂和加热过程中不得使用明火，不得搅拌，以免结成块）。冷却至室温，冷却过程中搅拌3～4次。用预先在180士5℃或250士10℃下干燥恒重过的式过滤器以倾泻法过滤。在烧杯中洗涤沉淀3次，每次用15mL水。将沉淀移入式过滤器中，继续用水洗涤。所用洗水共约150mL。于180土5℃下干燥45min或于250士10C下干燥30min。在干燥器中冷却后称重。4.1.4.3空白试验
以15mL水代替试验溶液A，其余操作同4.1.4.2条。4.1.5分析结果的表述
以质量百分数表示的总磷酸盐(以P2Os计)含量(X1)按式(1)计算：X =(ml=mo)×0 032 07 × 100
106. 9(ml - mo)
式中：m1
试验溶液中生成的磷钼酸喹啉沉淀的质量，名；空白试验磷钼酸喹啉沉淀的质量，名；m—-试料的质量,g;
磷钼酸喹啉换算成五氧化二磷的系数。0. 032 07-
4.1.6允许差
HG/T 2519 --- 93
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。4.2非活性磷酸盐含量的测定
4.2.1方法提要
在试验溶液中加入氯化钡溶液，与六聚偏磷酸钠生成沉淀。过滤，在滤液中加入酸，使非活性磷酸盐水解为正磷酸盐。加入喹钼柠酮溶液后生成磷钼酸喹嘛沉淀。过滤、洗涤、干燥、称重。4.2.2试剂和材料
4.1.2条规定的试剂和
4.2.2.1氯化锁（GB/T652)溶液：250g/L。4.2.3仪器、设备
同4.1.3条。
4.2.4分析步骤
4.2.4.1测定
用移液管移取50mL试验溶液A，置于100ml，容量瓶中，在不断搅动下加入30mL氯化钡溶液，充分摇动以使沉淀完全。用水稀释至刻度，摇匀，干过滤。用移液管移取50mL滤液，置于400mL高型烧杯中，加入15ml.硝酸溶液、35mL水。加热微沸15min，趁热加入20mL喹钼柠酮溶液，使溶液温度保持在75土5℃，保温30s（在加入试剂和加热过程中不得使用明火，不得搅拌，以免结成块）。冷却至室温，冷却过程中搅拌3～4次。用预先在180士5℃或250士10℃下干燥恒重过的埚式过滤器以倾泻法过滤。在烧杯中洗涤沉淀3次，每次用15mL水，将沉淀移入堵埚式过滤器中，继续用水洗涤，所用洗水共约150ml。于180士5℃下干燥45min或于250士10℃下干燥30min。在于燥器中冷却后称重。4.2.4.2空白试验
以50mL水代替试验溶液A，其余操作同4.2.4.1条。4.2.5分析结果的表述
以质量百分数表示的非活性磷酸盐（以P2O,计）含量（X)按式（2)计算：(ml = mo)× 0. 032 07 × 100X,
50×50
500×100
64.14(mi m.)
式中，m1--试验溶液中生成的磷钼酸喹啉沉淀质量，g；mo—空白试验磷钼酸喹啉沉淀质量，g；m试料的质量,g;
0.03207—磷钼酸喹啉换算成五氧化二磷的系数。4.2.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。4.3水不溶物含量的测定
4.3.1仪器、设备
4.3.1.1式过滤器：滤板孔径5~15μm。4.3.2分析步骤
称取约30g研磨后的试样，精确至0.01g。置于400ml烧杯中，加入200mL水，加热至沸腾使之溶解。趁热用已干燥恒重的埚式过滤器过滤，用热水洗涤10次，每次用20mL水。在105～110℃下干燥至恒重。
4.3.3分析结果的表述
以质量百分数表示的水不溶物含量(X，)按式(3)计算：t
式中：ml——娲式过滤器的质量，g；HG/T2519
9—93
X, = m2
m2-—水不溶物和式过滤器的质量，g;—试料的质量，g。
4.3.4允许差
ml×100
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。4.4铁含量的测定
4.4.1方法提要
同GB/T3049第2条。
4.4.2试剂和材料
同GB/T3049第3条。
4.4.3仪器、设备
同GB/T3049第4条。
4.4.4工作曲线的绘制
按GB/T3049第5.3条的规定，使用3cm吸收池及相应的铁标准溶液用量绘制工作曲线。4.4.5分析步骤
4.4.5.1试验溶液的制备
（3）
称取约2g试样，精确至0.01g，置于250mL烧杯中。加100mL水、10mL（1+1)盐酸溶液，加热微沸15min。冷却，全部转移到250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。4.4.5.2空白试验溶液的制备
在250mL烧杯中加100mL水、10mL（1+1）盐酸溶液，加热微沸15min。冷却。全部转移至250ml容瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。4.4.5.3测定
用移液管移取10mL（合格品取5mL）试验溶液和等体积的空白试验溶液，分别置于两个100mL容量瓶中。按GB/T3049第5.4条的规定，从“必要时加水至约60mL”开始进行操作。4.4.6分析结果的表述
以质量百分数表示的铁(Fe)含量(X)按式(4)计算：X.
×1000
25(mj mo)
（4）
式中：m1—根据所测试验溶液的吸光度从工作曲线上查出的铁的质量，mg；m。-根据所测空白试验溶液的吸光度从工作曲线上查出的铁的质量，mg；m试料质量,g;
V-—移取试验溶液的体积,mL。
4.4.7允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。4.5°PH值的测定
4.5.1仪器、设备
4.5.1.1酸度计：分度值0.02pH单位，配有饱和甘汞电极和玻璃电极。4.5.2分析步骤
称取1.00±0.01g试样，置于250mL烧杯中，用100mL无二氧化碳的水溶解。在室温下用酸度计501
HG/T2519—93
以饱和甘汞电极为参比电极，以玻璃电极作测量电极，测定溶液的pH值。4.5.3充许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2pH单位。4.6溶解性试验
4.6.1分析步骤bZxz.net
在250mL烧杯中，加入100mL10~~38℃的水，置于电磁搅拌器上，放入长度为3.5～4.0cm的搅拌子。在搅拌下加入5.0士0.1g试料。试料应在20min内全部溶解。5检验规则
5.1工业六聚偏磷酸钠应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验，生产厂应保证所有出厂的工业六聚偏磷酸钠都符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有质量证明书。内容包括：生产厂名、产品名称、等级、净重、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明及本标准编号。5.2使用单位有权按照本标准的规定对所收到的工业六聚偏磷酸钠进行验收。5.3每批产品不超过30t。
5.4按照GB/T6678第6.6条的规定确定采样单元数。采样时，将采样器沿垂直中心线插入至料层深度的三分之二处采样。每袋所取样品不少于100g。将所采的样品充分混合，按四分法缩分至约500g，立即装入两个清洁、干燥的广口瓶中密封。瓶上粘贴标签，注明：生产厂名、产品名称、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶用于检验，另一瓶保存三个月备查。5.5检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样核验。核验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品不能验收。5.6当供需双方对产品质量发生异议时，按《全国产品质量仲裁检验暂行办法》的规定办理。5.7采用GB1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。6标志、包装、运输、贮存
6.1工业六聚偏磷酸钠包装上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、等级、净重、批号或生产日期、本标准编号。6.2工业六聚偏磷酸钠采用复合塑料编织袋包装。内袋采用双层聚乙烯薄膜袋，尺寸为880mm×500mm；外袋采用复合塑料编织袋，尺寸为710mm×440mm。其性能和检验方法应符合GB8947的有关规定。每袋净重25kg。
6.3包装的内袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎口，或用与其相当的其他方式封口外袋采用缝包机缝口。
6.4工业六聚偏磷酸钠在运输过程中应有遮盖物，防止日晒雨淋，避免受潮。6.5工业六聚偏磷酸钠应贮存在通风干燥的库房内。附加说明：
本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由化学工业部天津化工研究院归口。本标准由成都化工研究设计院与化工部天津化工研究院负责起草。本标准主要起草人黄家栩、范国强、彭力国。自本标准实施之日起，国家标准GB1624—79《六偏磷酸钠》作废。502
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