HG/T 2560-1994 工业溴乙烷 HG/T2560-1994 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国化工行业标准
HG/T2560—94
是乙烷
1994-02-09发布
中华人民共和国化学工业部
1994-06-01实施
W中华人民共和国化工行业标准
主题内容与适用范围
HG/T2560—94
本标准规定了工业溴乙烷的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于以乙醇和溴或氢溴酸为原料合成的工业溴乙烷。该产品主要用于医药行业、有机合成中的乙基化剂，还可用作制冷剂和溶剂等。分子式：C,HsBr
相对分子质量：108.97（按1989年国际相对原子质量）2引用标准
GB190危险货物包装标志
GB/T603
GB/T1250
GB/T4472
GB/T6283
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备极限数值的表示方法和判定方法化工产品密度、相对密度测定通则化工产品中水分含量的测定卡尔·费休法（通用方法）GB/T6324.2挥发性有机液体水浴上蒸发后干残渣测定的通用方法GB/T6678
GB/T6680
GB/T9722
3技术要求
3.1外观：
化工产品采样总则
液体化工产品采样通则
化学试剂气相色谱法通则
无色或微黄色透明液体。
3.2工业溴乙烷应符合下表要求：项
密度（pao），8/cm3
溴乙烷含量，%
蒸发残渣，%
水分，%
酸度试验
中华人民共和国化学工业部1994-02-09批准优等品
一等品
1.430~1.470
合格品
1994-06-01实施
W.4试验方法
HG/T2560—94
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均使用分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。本标准中所用制剂及制品在没有注明其他特殊要求时，均按GB/T603规定进行制备。4.1密度的测定
按GB/T4472中第2.3.3条密度计法之规定进行。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的差值不大于0.0005g/cm。4.2溴乙烷含量的测定
4.2.1试剂和材料
a.丙酮；
乙醚，色谱纯；
乙醇，色谱纯；
溴乙烷，纯度≥99.9%；
载气：氢气或氢气，纯度均≥99.9%。4.2.2仪器和设备
4.2.2.1气相色谱仪
配有热导检测器，灵敏度和稳定性符合GB/T9722中有关规定的任何型号的气相色谱仪。4.2.2.2色谱柱
柱管：内径@4mm，长2m的不锈钢管；b.
固定液：聚乙二醇20M；
载体：硅烷化白色硅藻土101担体，粒度0.18~0.25mm（80~60目）；c.
色谱柱的制备和老化
按载体：聚乙二醇20M=100：10的比例配制。称取2.0g聚乙二醇20M，置于烧杯中，加入适量的丙酮，使其充分溶解，将20.0g载体慢慢倾入其中并均勾浸渍。水浴上挥发至干。按GB／T9722中的有关规定预处理柱管，采用减压法装柱，柱两端用玻璃棉塞紧，其入口端与汽化室相连，出口端不接检测器，以10mL／min的流量通入氮气，进行老化，老化温度150℃，直至在试验条件下得到稳定的基线。
4.2.2.3微量进样器：0.5μL、1.0μL或2.0μL。4.2.2.4数据处理机或积分仪bZxz.net
4.2.3色谱试验参考条件、各组分相对保留值、相对校正因子和典型色谱图见附录A及图A1。4.2.4相对校正因子的测定方法见附录B。4.2.5分析步骤
色谱仪按使用说明书进行操作，操作条件参考附录A，待仪器基线稳定后即可进样。用数据处理机或积分仪处理计算结果。
4.2.6定量方法采用校正面积归一化法。4.2.7分析结果的表述与计算
以质量百分数表示的漠乙烷的含量X按式（1）计算：X-100—X1-EX,
X100·
W.bzsoso.coI式中：X,——4.4中测得的水分含量，%X一某杂质组分的含量，%：
Ar——某杂质色谱峰的峰面积；HG/T2560—94
f——某杂质色谱峰的相对校正因子。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的差值不大于0.2%。4.3蒸发残渣测定
移取50.0mL试样，其余按GB/T6324.2之规定进行。4.4水分的测定
移取10.0mL试样，其余按GB/T6283之规定进行。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的差值不大于0.03%。4.5酸度试验
取5.0mL试样于20mL的试管中，加入5.0mL无二氧化碳的水，摇动试管，加入1滴1g/L的甲基橙指示液，若水溶液呈黄色，则判为合格。5检验规则
5.1工业溴乙烷应由生产厂的质量监督检验部门进行检验，生产厂应保证每一批出厂的产品都符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有一定格式的质量证明书，内容包括：生产厂名称、产品名称、批号、生产日期、产品质量和本标准编号。5.2以每班生产的产品为一批。
5.3按GB/T6678及GB/T6680中第2条规定的方法进行取样。取样量不少于250mL。将样品平均分为两份，放入清洁干燥的玻璃瓶中，盖紧密封，贴上标签。标签上应注明产品名称、批号、取样日期及取样人。一瓶供检验用，另一瓶保存备查。5.4检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装件中取样复验，复验结果即使仍有一项指标不符合本标准要求，则整批产品为不合格。5.5使用单位有权按本标准对产品质量进行验收。在贮存期内，供需双方对产品质量发生异议时，应由双方协商解决或请仲裁单位按本标准进行仲裁分析。5.6检验结果的判定按GB/T1250修约值比较法进行。6标志、包装、运输和贮存
6.1工业溴乙烷包装桶上应涂刷标志的内容包括：产品名称、厂名、厂址、产品净重、批号、商标、生产日期、本标准编号以及GB190中规定的有毒品标志。6.2工业溴乙烷应用清洁、干燥的镀锌铁桶包装。每桶净重250kg。6.3运输时应有遮盖物，防止曝晒。6.4工业溴乙烷应贮存在阴凉、通风处，隔离热源。在上述条件下产品贮存期为6个月。7安全
溴乙烷具有氯仿的气味，有毒，避免与皮肤接触，防止由口鼻吸入人体内。3
W.bzsosO.coI A1
色谱试验参考条件
柱温：70℃；
汽化室温度：100℃；
检测器温度：100℃，
HG/T2560—94
附录A
含量测定色谱试验参考条件和典型色谱图(补充件）
载气流速：30~40mL/min，
进样量：0.4~2.0μL。
各组分相对保留值(ri）及相对校正因子（f)组分
氯乙烷
溴乙烷
保留时间和图谱将会随之变化，但应具有合适的分离度。分析条件可以适当调整，1
B1校正因子的测定方法
HG/T2560—94
图A1工业溴乙烷样品分析典型色谱图0—空气；1—乙醚，2一氯乙烷；3一溴乙烷；4—乙醇附录B
校正因子的测定方法
补充件）
使用清洁、干燥、可以密封的磨口瓶，用准确称重的方法配制数个与样品中各组分及含量相近的标准试液，按与测定样品相同的试验条件进行测定。B2相对校正因子计算公式
fr-A,·m
式中：f一一各组分相对主体的校正因子，A—主体物质的峰面积；
At——组分i的峰面积；
m——主体物质的质量，g，
组分i的质量，g。
相对校正因子需定期校验。如发现有变化则需重新测定。B3
Wo
附加说明：
HG/T2560—94
本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部北京化工研究院技术归口。本标准由连云港市海水化工一厂负责起草。本标准主要起草人章庚柱、苏长流、刘茂春。本标准参照采用『OCT2658—86《工业溴乙烷》。
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