HG/T 2542-1993 工业三氯乙烯 HG/T2542-1993 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国化工行业标准
HG/T2542—93
工业三氯乙烯
1993-09-25发布
中华人民共和国化学工业部
1994-07-01实施
W中华人民共和国化工行业标准
工业三
主题内容与适用范围
氯乙烯
HG/T2542—93
本标准规定了工业三氯乙烯的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等。本标准适用于由四氯乙烷脱氯化氢后，经蒸馏而制得的工业三氯乙烯。分子式：C2HCls
结构式：H-CcCI
相对分子质量：131.39（按1989年国际相对原子质量）2.引用标准
GB／T601化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB1250极限数值的表示方法和判定方法GB3143
液体化学产品颜色测定法（Hazen单位GB/T4472化工产品密度、相对密度测定通则铂-钻色号）
GB/T6324.2挥发性有机液体水浴上蒸发后干残渣测定的通用方法GB／T6283化工产品中水分含量的测定卡尔·费休法（通用方法）GB/T6678
化工产品采样总则
GB/T6680液体化工产品采样通则工业用挥发性有机液体沸程的测定GB/T7534
3技术要求
3.1外观：无悬浮物和沉淀物的透明液体。三氯乙烯质量应符合下表要求。3.2
色度(Hazen单位铂-钻色号）
密度pre（g/cm）
蒸馏试验（0℃101.325kPa）
初馏点，℃
干点，℃
馏出95%(V/V）的温度，℃
中华人民共和国化学工业部1993-09-25批准>
优等品
1.460~1.466
-等品
合格品
1.457~1.472
1994-07-01实施
W.蒸发残渣，%
酸度（以HCI计)%或
碱度（以NaOH计),%
水分，%
游离氯
加速氧化试验后酸度（以HC1计)，%4试验方法
HG/T2542—93
优等品
合格品
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均使用分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。本标准所用标准溶液、制剂和制品在没有注明其他特殊要求时，均按GB/T601、GB/T603规定进行制备。
4.1色度的测定
按GB3143规定进行。
4.2密度的测定
按GB/T4472中2.3.3条密度计法规定进行。将16～40℃温度下，所测得密度A换算成20℃时的密度p20，P2o按式（1）计算。P2o=A+0. 001 7 (t-20)
式中：P2o
一实验室样品在20℃时的密度，g/cm；一实验室样品在1640℃所测得的密度，g/cm；在测得实验室样品密度时的温度，℃；(1)
三氯乙烯密度的温度校正系数，g／cm。0.0017-
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果之差不得大于0.0005g/cm。4.3蒸馏试验
按GB/T7534规定进行。三氯乙烯沸点随压力变化率：3.2X10-4℃/Pa。4.4蒸发残渣的测定
取实验室样品100士1.0mL。其它操作条件按GB/T6324.2规定进行。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果之差不得大于0.0005%。4.5酸度或碱度的测定
4.5.1方法提要
以水萃取实验室样品中的酸或碱静置分层，提取水层部分，用氢氧化钠或盐酸标准滴定溶液滴定，求得酸度或碱度。
4.5.2试剂和溶液
a.氢氧化钠标准滴定溶液：c（NaoH）=0.01mol/L；b.
盐酸标准滴定溶液：c（HCI）=0.01mol/L；2
c.溴百里香酚兰指示液：1g/L；HG/T2542—93
d。水：用0.01mol/L的氢氧化钠或0.01mol/L的盐酸标准滴定溶液调至pH值为6.67.0。4.5.3仪器
一般实验室仪器。
4.5.4分析步骤
用量简分别量取50十1.0mL实验室样品和100十1.0mL水干分液漏斗中，激烈振荡3min（丝200次），静置分层后，用移液管吸取水层部分50mL于三角瓶中，加入溴百里香酚兰指示液5～6滴，如果溶液为酸性，溶液呈黄色。如果溶液为碱性，溶液呈兰色。如果溶液为中性，溶液呈绿色。溶液为酸性：在磁力搅拌下，用0.01mo1/L的氢氧化钠标准滴定溶液滴定至颜色变为兰色即为终点。
溶液为碱性：在磁力搅拌下，用0.01mol/L的盐酸标准滴定溶液滴定至颜色变为黄色即为终点。溶液为中性：按溶液为酸性处理。4.5.5分析结果的计算
酸度（以HCI计）或碱度（以NaOH计）的质量百分含量X按式（2）计算：Vi.C.E
X-V..A.0.5
式中：V1一一样品消耗氢氧化钠或盐酸标准滴定溶液的体积，mL；氢氧化钠或盐酸标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；V—一实验室样品的体积，mL；
A——实验室样品的密度，g/cm；(2
E一—与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液[c（NaOH）一1.000mol/L]相当的以克表示的盐酸的质量。或与1.00mL盐酸标准滴定溶液［c（HCI）=1.000mol/L】相当的以克表示的氢氧化钠的质量。
当溶液为中性，以酸度≤0.001%报出结果。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果之差不得大于0.0005%。4.6水分的测定
用移液管吸取实验室样品10mL。其它操作条件按GB/T6283规定进行。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果之差不得大于0.005%。4.7游离氯的测定
4.7.1方法提要
游离氯在酸性介质中，与碘化钾作用，生成游离碘，碘遇淀粉呈兰色。根据有无兰色生成，确定氯的存在。
4.7.2试剂和溶液
a.碘化钾溶液：100g/L
b.乙酸溶液：1+1；
c.淀粉溶液：5g/L。
4.7.3仪器
一般实验室仪器。
4.7.4分析步骤
用量筒量取实验室样品20mL于比色管中，加水50mL，激烈振荡3min（约200次），静置分3
HG/T2542—93
层后，吸取水层部分20mL于另一支比色管中，按照顺序用刻度吸管加入0.1mL碘化钾溶液，1mL乙酸溶液。0.1mL淀粉溶液。振摇均匀，放在暗处约5min，观察有无兰色出现，如果没有兰色，则认为合格。
4.8加速氛化试验后酸度的测定
4.8.1方法提要
在钢片存在下，向试样中通入以水饱和的氧气，同时用灯泡加热试样并回流48h后，用水萃取，吸取水层，以氢氧化钠标准滴定溶液滴定，求取酸度。4.8.2仪器免费标准bzxz.net
标准磨口三角瓶：500mL；
标准磨口直管冷凝器：长500mm；灯泡：220V、150W；
不锈钢灯罩：Φ178×190×1mm；不锈钢支撑板：Φ195×6mm，中孔Φ83mm；e.
钢片GB700中Aa薄板切成如下尺寸：A片：20×6×2mm(1个）
B片：50X13×2mm（1个）
用细砂纸磨光，然后用三氯乙烯洗净使用；g.
氧气及氧气钢瓶；
加速氧化试验装置。
图加速氧化试验装置
1一气体出口；2一磨口直管冷凝器；3一磨口三角瓶；4一钢片（B片）；5一钢片（A片）：6一灯泡；7一不锈钢灯罩；8一通气孔（4个）；9一不锈钢支撑板；10一氧气输入管内径63mm，11一考克，12一氧气计数瓶，13一水，14—氧气调节筒，15—水，16—水洗瓶，17—水；18—减压阀；19—氧气W.bzsoso.coI4.8.3试验方法
HG/T2542—93
量取实验室样品200mL于500mL磨口三角瓶中，放入钢片A，将氧气管插入冷凝器中（管端吹塑管口径3mm，距瓶底6mm），钢片B用聚四氟乙烯带系结在氧气输入管的下方（如图），然后分别通入冷却水和氧气并用灯泡加热，调节氧气流量（10～12个气泡／min）和水流量（使样品在直管冷凝器一半以下高度冷凝回流），连续加热回流48h后停止试验。冷却至室温，按4.5项测定酸度。5检验规则
5.1三氯乙烯由生产厂的质量监督检验部门进行检验，生产厂应保证出厂产品各项技术指标均符合本产品标准的要求，并附有一定格式的质量证明书。质量证明书的内容包括产品名称、产品等级、产品批号、净重、出厂日期和标准编号。作为金属蒸气脱脂用的三氯乙烯产品，要按技术要求中全部项目检验，其他用途的三氯乙烯不作加速氧化试验后酸度项目测定。5.2出厂时以同一等级任意数量为一批，取样方法和取样单元数按GB/T6678中6.4、6.6规定进行，取样器要符合GB/T6680中附录A.2规定。每批取样量不得少于1升，充分混勾后分装于两个清洁，干燥的茶色瓶中密封，贴上标签并注明产品名称、批号、等级、取样日期、取样者。一瓶送检验部门进行检验，另一瓶保存3个月、备查。5.3检验结果的判定按GB1250修约值比较法。检验结果如果有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中取样进行复检，复检结果即使只有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格。
5.4使用单位有权按本标准对产品质量进行验收，在贮存期内，供需双方对产品质量发生异议时，及时提出并由双方协商解决或请仲裁单位进行仲裁分析。6标志、包装、运输和购存
6.1于包装桶上用油漆牢固涂刷：生产厂名称、产品名称、产品等级、产品批号、生产日期、本标准编号、产品净重。
6.2三氯乙烯应包装在200升镀锌闭口钢桶中，每桶净重200或250kg，重量允许差在0.5kg，桶盖要密闭。
6.3本产品在运输、搬运时要防止猛烈撞击，避免桶皮焊口破裂，同时防止雨淋、日晒。6.4本产品应贮存于通风良好的库房或罩棚内，单放、堆放均可。附加说明：
本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由化学工业部北京化工研究院归口。本标准由锦西化工总厂起草。
本标准主要起草人王惠林、高风林、杜文娟。本标准参照采用日本标准JISK1508—82。5
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