HG 2557-1994 钙镁磷肥 HG2557-1994 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国化工行业标准
HG2557—94
钙镁磷
1994-02-09发布
中华人民共和国化学工业部
1994-07-01实施
中华人民共和国化工行业标准
主题内容与适用范围
HG2557—94
代替ZBG21004—87
本标准规定了钙镁磷肥的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于以磷矿石与含镁、硅的矿石，在高炉或电炉中经高温溶融、水淬、干燥和磨细所制得的钙镁磷肥，其用途为农业上作肥料和土壤调理剂。2
引用标准
GB/T601
化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T603
化学试剂
GB6003
3试验筛
GB/T6678
GB/T6682
试验方法中所用制剂及制品的制备化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法GB8569
9固体化学肥料包装
3技术要求
3.1外观：钙镁磷肥呈灰白色、灰绿色或灰黑色粉末。钙镁磷肥应符合表1的要求；
有效五氧化二磷(P20s)含量，%
水分，%
碱分（以CaO计)含量，%
可溶性硅(SiO2)含量，%
有效镁(Mgo)含量，%
细度：通过250um标准筛，%
优等品
注：优等品中碱分，可溶性硅和有效镁含量如用户没有要求，生产厂可不作检验。4试验方法
合格品
分析中，除另有说明，均使用分析纯试剂，所使用的水应符合GB/T6682中三级水规格。4.1有效五氧化二磷含量的测定
磷钼酸喹啉重量法
中华人民共和国化学工业部1994-02-09批准1994-07-01实施
HG255794
本方法等效采用国际标准ISO6598—85《肥料——磷含量测定——磷钼酸喹琳重量法》。本方法为测定有效五氧化二磷含量仲裁法。4.1.1适用范围
本方法适用于测定五氧化二磷含量在1020mg范围内的试液。4.1.2方法提要
含磷溶液中的正磷酸根离子，在酸性介质中和喹钼柠酮试剂生成黄色磷钼酸喹啉沉淀，过滤、洗涤、干燥和称量所得沉淀。
4.1.3试剂和材料
4.1.3.1硝酸（GB/T626)溶液，1+14.1.3.2柠檬酸（GB/T9855）溶液，20gL，pH值约为2.1。此溶液中加入0.5g水杨酸防腐剂易于保存；
4.1.3.3喹钼柠酮试剂
溶液A一—溶解70g钼酸钠于盛有100mL水的400mL烧杯中；溶液B—一溶解60g柠檬酸于盛有100mL水的1000mL烧杯中，加85mL硝酸（GB/T626）；溶液C——将溶液A加到溶液B中，混匀；溶液D一一混合35mL硝酸和100mL水在400mL烧杯中，并加5mL喹啉；将溶液D加入溶液C中，静置一夜，用滤纸或棉花过滤，滤液加入280mL丙酮（GB/T686），用水稀释至1000mL。溶液贮存在聚乙烯瓶中，放于暗处，避光、避热。4.1.4仪器、设备
一般实验室玻璃仪器和：
4.1.4.1玻璃埚式滤器，4号，容积30mL，4.1.4.235～40r/min上下旋转式恒温振荡器或其他相同效果的水平往复式振荡器；4.1.4.3电热恒温干燥箱，能维持温度180土2℃；4.1.4.4水浴。
4.1.5分析步骤
4.1.5.1试样溶液的制备
称取1g试样（精确至0.001g），置于干燥的250mL锥形瓶或250mL容量瓶中，准确加入150mL预先加热至2830℃的柠檬酸溶液（4.1.3.2），塞紧瓶塞，保持溶液温度在28～30℃之间，置于振荡器（4.1.4.2)上振荡1h。干过滤，弃去最初几毫升滤液，此为供磷、镁含量测定用的试液。4.1.5.2测定
吸取一定量（含有1020mg五氧化二磷）的试液（4.1.5.1）于500mL烧杯中，加入10mL硝酸溶液（4.1.3.1)，用水稀释至100mL。预热近沸，加入35mL喹钼柠酮试剂，盖上表面皿，在电热板上微沸1min或者置于近沸水浴中保温至沉淀分层，取出烧杯冷却至室温，冷却过程转动烧杯3～4次。用预先在180土2℃干燥至恒重的4号玻璃式滤器过滤，先将上层清液滤完，然后用倾泻法洗涤沉淀1～2次（每次约用25mL水），将沉淀移入滤器中，再用水继续洗涤，所用水共约125～150mL，将带有沉淀的滤器置于180土2℃干燥箱内，待温度达到后干燥45min，移入干燥器中冷却至室温，称重。4.1.5.3空白试验
在测定的同时，除不加试样外，按4.1.5.1和4.1.5.2条完全相同的分析步骤、试剂和用量进行平行操作。
4.1.6分析结果的表述
有效五氧化二磷(P20s)含量X1，以质量百分数（%)表示，按式(1)计算：(m1-mz)×0. 03207)
mo×150
式中：m1—磷钼酸喹啉沉淀质量，；HG2557-94
(m1-m2)X481.05
m2—空白试验所得磷钼酸喹啉沉淀质量，g；mo———试样质量，gs
V—所取试样溶液体积，mL
0.03207一一磷钼酸喹啉质量换算为五氧化二磷质量的系数。4.1.7允许差
取平行测定的算术平均值为测定结果；平行测定结果的绝对差值不大于0.20%；不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.30%。4.2有效五氧化二磷含量的测定磷钼酸喹嘛容量法4.2.1适用范围
本方法适用范围同4.1.1条。
4.2.2方法提要
按磷钼酸喹啉重量法所得黄色沉淀，洗去所吸附酸液后，溶解于过量的碱标准溶液中，再以酸标准滴定溶液回滴。
4.2.3试剂和材料
同4.1.3条试剂和：
4.2.3.1氢氧化钠（GB/T629）标准溶液，c(NaOH）=0.5mol/L；按GB/T601中4.1条配制、标定和比较。4.2.3.2盐酸GB/T622)标准滴定溶液，c(HCI)=0.25mol/L；量取22mL盐酸，缓缓倒入预先加入约500mL水的1000mL容量瓶中，冷却，用水稀释至刻度，混匀。
按GB/T601中4.2.2和4.2.3条标定和比较。4.2.3.3无二氧化碳的水
按GB/T603中4.1.1条制备。
4.2.3.4百里香酚蓝（HG/T3—1223)，1g/L乙醇溶液；溶解0.1g百里香酚蓝于2.2mLc(NaOH)=0.1mol/L的氢氧化钠溶液中，用60%乙醇溶液稀释至100mL。
4.2.3.5酚（GB/T10729)，1g/L乙醇溶液；溶解0.1g酚酞于60mL乙醇（GB/T678）中，稀释至100mL。4.2.3.6混合指示剂
取3份体积百里香酚蓝溶液(4.2.3.4)和2份体积酚溶液（4.2.3.5)混合均匀。4.2.4仪器、设备
一般实验室玻璃仪器和：
4.2.4.135～40r/min上下旋转式恒温振荡器或其他相同效果的水平往复式振荡器；4.2.4.2水浴
4.2.5分析步骤
按4.1.5.1条试样溶液的制备和4.1.5.2条测定进行至“.**.冷却过程转动烧杯3～4次”，以下操作按下述手续继续进行。
用中速滤纸或脱脂棉先将上层清液过滤，然后以倾泻法洗涤沉淀3～4次，每次约25mL水，将沉淀转移到滤器上，继续用水洗涤至取滤液约20mL，加一滴混合指示剂和2～3滴氢氧化钠溶液3
HG2557-—94
（4.2.3.1），直至滤液所呈颜色与处理同体积的水所呈颜色相近为止。将沉淀连同滤纸或脱脂棉转到原烧杯中，加入氢氧化钠标准溶液（4.2.3.1），充分搅拌至沉淀溶解，至过量约10mL。加100mL无二氧化碳的水，搅匀，加5滴混合指示剂，用盐酸标准滴定溶液（4.2.3.2)滴定至溶液由紫色经灰蓝色变为微黄色为终点。
除不加试样外，空白试验步骤与4.2.5条相同。4.2.6分析结果的表述
有效五氧化二磷(P20)含量X2，以质量百分数（%)表示，按式(2)计算：Xz-
［c,(V1-Vs)-C2(V-V))X0.002730X100
mo×150
ci(V,-V)-c(V-V))X40.95
式中：ci——氢氧化钠标准溶液浓度，mol/L；C2
盐酸标准滴定溶液浓度，mol/L；Vi—一氢氧化钠标准溶液体积,mL；V2——盐酸标准滴定溶液体积,mL；V3—一空白试验氢氧化钠标准溶液体积，mL；V—一空白试验盐酸标准滴定溶液体积，mL；mo——试样质量，g;
V——所取试样溶液体积，mL；
0.002730-
一与1.00mL氢氧化钠标准溶液[c(NaOH)=1.000mol/LJ相当的以克表示的五氧化二磷的质量。
4.2.7允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果；平行测定结果的绝对差值不大于0.20%；不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.30%。4.3水分的测定重量法
4.3.1适用范围
本方法适用于所取试样中水分含量大于0.001g。4.3.2方法提要
在一定温度的电热恒温干燥箱内，试样在规定时间内干燥，减少的质量为水分。4.3.3仪器、设备
4.3.3.1电热恒温干燥箱：能维持温度130士2℃4.3.3.2带盖磨口称量瓶：直径50mm、高30mm。4.3.4分析步骤
称取10g钙镁磷肥（精确至0.001g），置于预先在130土2℃干燥至恒重的称量瓶（4.3.3.2)中，将称量瓶盖子稍微打开。称量瓶置于干燥箱中应接近于温度计的水银球水平位置，待温度达到130士2℃时干燥20min取出，将称量瓶盖盖上，在干燥器中冷却后称重。4.3.5分析结果的表述
水分（H0）X，以质量百分数（%）表示，按式（3）计算：Xgm1m2×100
一称量瓶及试样在干燥前质量，g；式中m1-
（3）
m2——称量瓶及试样在干燥后质量，g；一试样质量，8。
4.3.6允许差
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取平行测定结果的算术平均值为测定结果；平行测定结果的绝对差值不大于0.03%；不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.06%。4.4碱分含量的测定乙二胺四乙酸二钠容量法4.4.1适用范围
本方法适用于测定碱分含量（以CaO计)在25～35mg范围内的试液。4.4.2方法提要
在pH值为10左右溶液中，加入三乙醇胺掩蔽铝，氰化钾掩蔽铁、锰等金属离子，抗坏血酸用于防止指示剂被铁-氰化物氧化，以铬黑T为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液，可同时定量钙与镁，两者的总量以碱分表示（以CaO计）。对硅、磷等可加入柠檬酸排除干扰。4.4.3试剂和材料
4.4.3.1抗坏血酸
4.4.3.2盐酸(GB/T622)溶液，c(HCI)=0.5mol/L按GB/T601中4.2.1条配制。
4.4.3.3柠檬酸(GB/T9855)溶液，20g/L；4.4.3.4氨水(GB/T631)溶液，1十4；三乙醇胺溶液，1十3；
4.4.3.6氰化钾溶液，100g/L，贮于塑料瓶中；4.4.3.7氨-氯化铵（GB/T658)缓冲溶液，pH~10按GB/T603中4.4.8条配制。
4.4.3.8乙二胺四乙酸二钠（GB/T1401)标准滴定溶液，c(EDTA)=0.02mol/L，按GB/T601中4.15条配制和标定。4.4.3.9甲基红(HG/T3—958)指示剂,1g/L；按GB/T603中4.5.6条配制。
4.4.3.10铬黑T指示剂,5g/L；
0.5g铬黑T和4.5g氯化羟胺（GB/T6685）溶于95%乙醇（GB/T679）中，稀释至100mL，贮于棕色瓶中。
4.4.4分析步骤www.bzxz.net
4.4.4.1试样溶液的制备
称取1g试样（精确至0.001g），置于300mL烧杯中，加入100mL盐酸溶液（4.4.3.2），搅拌使试样不致凝结，盖上表面Ⅲ，在电热板上煮沸5min使其溶解，冷却后移入250mL容量瓶中，加水到刻度并混匀。干过滤，弃去最初几毫升滤液。4.4.4.2测定
吸取一定量（CaO+MgO总量为25~35mg）滤液（4.4.4.1）于250mL三角烧瓶中，用水稀释至100mL。加5mL柠檬酸溶液，一滴甲基红指示剂，用氨水溶液（4.4.3.4)中和至溶液呈黄色(pH～6)。加0.1g抗坏血酸，10mL三乙醇胺溶液和5mL氰化钾溶液，再用滴定管预加滴定所需体积90%的EDTA标准滴定溶液（4.4.3.8)、10mL氨-氯化铵缓冲溶液及5滴铬黑T指示剂，继续以EDTA标准滴定溶液滴定至红色消失，完全变为纯蓝色时为终点。注：生产厂可根据本厂使用磷矿的情况，取舍氰化钾的使用，但作为仲裁检验时，必须按标准执行。4.4.5分析结果的表述
HG2557-—94
碱分(CaO+MgO总量，以CaO计）含量X，以质量百分数（%)表示，按式（4)计算：X4 =-VX0. 056 08×100
mo×250
0·V1X1402
mo·V2
式中：V1——滴定用去EDTA标准滴定溶液体积，mL；V2——吸取试样溶液体积,mL;
-EDTA标准滴定溶液的浓度，mol/L；一试样质量，g；
与1.00mLEDTA标准滴定溶液Cc(EDTA)=1.000mol/L)相当的以克表示的氧化钙的质量。
4.4.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果；平行测定结果的绝对差值不大于0.25%；不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.30%。4.4.7含氰化物废液的处理
氰化钾为剧毒品，废液不能直接排放，应将氰化物分解后再排放。分解时，在废液中加入氢氧化钠溶液，待pH值达到10左右后，对1L废液加约30g的漂粉精（含有效氯在60%以上）或约100mL的次氯酸钠溶液（有效氯在10～13%)，放置1h后，和大量水一起排出。4.5可溶性硅含量的测定氟硅酸钾容量法4.5.1适用范围
本方法适用于测定二氧化硅含量在30～50mg范围内的试液。4.5.2方法提要
在酸性溶液中，可溶性硅与氟化钾生成氟硅酸钾沉淀，沉淀在沸水中水解释放出氟化氢，用氢氧化钠标准溶液滴定。生成的正硅酸离解度很小，不以酸的形式参与滴定。4.5.3试剂和材料
4.5.3.1氯化钾(GB/T646)；
4.5.3.2硝酸(GB/T626)；
4.5.3.3过氧化氢(GB/T6684)；
4.5.3.4盐酸（GB/T622)溶液，c(HCI)=0.5mol/L；按GB/T601中4.2.1条配制。
4.5.3.5氟化钾(GB/T1271)溶液，58g/L；溶解94g氟化钾（KF·2H,0）在1000mL水中，于聚乙烯瓶内。4.5.3.6氯化钾乙醇溶液，50g/L溶解50g氯化钾于500mL水中，用95%乙醇（GB/T679）稀释至1000mL。4.5.3.7氢氧化钠（GB/T631)标准滴定溶液，c(NaOH)=0.1mol/L；按GB/T601中4.1条配制、标定和比较。4.5.3.8溴百里香酚蓝-苯酚红混合指示剂；溶解0.08g溴百里香酚蓝（HG/T3—1222）和0.1g苯酚红（HG/T3—959）于20mL95%乙醇中，加水50mL，用氢氧化钠溶液（4.5.3.7)调节至pH为7.5，再以水稀释至100mL。4.5.4仪器、设备
一般实验室仪器、设备和：
HG2557—94
4.5.4.135～40r/min上下旋转式恒温振荡器或其他相同效果的水平往复式振荡器；4.5.4.2聚乙烯烧杯，250mL；
4.5.4.3聚乙烯漏斗；
4.5.4.4聚乙烯搅拌棒；
4.5.4.5快速滤纸。
4.5.5分析步骤
4.5.5.1试样溶液的制备
称取1g试样（精确至0.001g），置于250mL干燥的锥形瓶或容量瓶中，准确加入150mL预先加热至28～30℃的盐酸溶液（4.5.3.4），塞紧瓶塞，保持溶液温度在28～30℃之间，置于振荡器（4.5.4.1）上振荡30min，立即用干燥漏斗和滤纸过滤，弃去最初几毫升滤液。4.5.5.2测定
吸取一定量（含有30～50mg二氧化硅）试液（4.5.5.1）于聚乙烯烧杯中，加水至40mL，加2g氯化钟，10mL硝酸，用聚乙烯棒搅拌至大部分氯化钾溶解，加2mL过氧化氢，搅拌至氯化钾全部溶解。边搅拌边加入8mL氟化钾溶液（4.5.3.5），在15℃以下放置10min。用快速滤纸在聚乙烯漏斗上过滤，用氯化钾乙醇溶液（4.5.3.6)洗涤烧杯和滤纸各三次。将沉淀连同滤纸移入原烧杯中，加8mL95%乙醇淋洗杯壁，再加1mL混合指示剂（4.5.3.8），一边用聚乙烯棒将滤纸捣碎，一边用氢氧化钠标准滴定溶液（4.5.3.7）滴定至黄色褪去呈稳定的蓝紫色为止（需反复用揭碎的滤纸擦烧杯壁），不记读数。在烧杯中放入150mL沸水，放入沸水浴中水解，并立即以氢氧化钠标准滴定溶液再滴定至黄色褪去，呈浅紫色为终点。记下氢氧化钠标准滴定溶液体积V1。4.5.5.3空白试验
在测定的同时，除不加试样外，按4.5.5.1和4.5.5.2条完全相同的分析步骤、试剂和用量进行平行操作。
4.5.6分析结果的表述
可溶性二氧化硅(SiO2)含量X6，以质量百分数（%）表示，按式（5)计算：(V--V.) cX0. 015 02×100
mo×150
_(Vi-V) ·cX225. 3..
式中：Vi——氢氧化钠标准滴定溶液体积,mL；V2——空白试验氢氧化钠标准溶液体积，mL；V—一所取试样溶液体积，mL；
c—一氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，mol/，mo——试样质量g；
.（5）
0.01502一一与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1.000mol/L)相当的以克表示的二氧化硅的质量。
4.5.7允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果；平行测定结果的绝对差值不大于0.20%，不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.35%。4.6有效镁含量的测定
乙二胺四乙酸二钠容量法
4.6.1适用范围
本方法适用于测定氧化镁含量在15～25mg范围内的试液。7
4.6.2方法提要
HG2557-94
在含有柠檬酸的溶液中，用乙二醇-双（α-氨基乙基醚)-四乙酸(EGTA）配位钙离子，在pH>12的强碱性溶液中，用三乙醇胺掩蔽铁、铝和锰，并使生成的氢氧化镁沉淀分离，沉淀溶解后，在pH～10的溶液中，以铬黑T为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液定量镁。4.6.3试剂和材料
4.6.3.1抗坏血酸；
4.6.3.2乙二醇-双（α-氨基乙基醚)-四乙酸(EGTA)溶液，70g/L；称取70gEGTA溶解于300mL水中，滴加200gL氢氧化钠溶液至完全溶解后，用水稀释至1000mL，混匀。
4.6.3.3三乙醇胺溶液，1+3；
4.6.3.4氢氧化钠（GB/T629)溶液，200g/L和20g/L；4.6.3.5盐酸(GB/T622)溶液，1+9；4.6.3.6氨水(GB/T631)溶液，1+4；4.6.3.7氨-氯化铵（GB/T658)缓冲溶液，pH~10；按GB/T603中4.4.8条配制。
4.6.3.8乙二胺四乙酸二钠（GB/T1401)标准滴定溶液，c(EDTA）=0.02mol/L；按GB/T601中4.15条配制和标定。4.6.3.9甲基红(HG/T3—958)指示剂，1g/L；按GB/T603中4.5.6条配制。
4.6.3.10孔雀绿指示剂，1g/水溶液；4.6.3.11铬黑T指示剂，5g/L，
配制方法同4.4.3.10条。
4.6.3.12快速滤纸。
4.6.4分析步骤
4.6.4.1试样溶液的制备
按4.1.5.1条制备试样溶液。
4.6.4.2测定
吸取一定量（含有15～25mg氧化镁）试液（4.1.5.1）于300mL烧杯中，加5mLEGTA溶液（4.6.3.2），用水稀释至100mL。加30mL三乙醇胺溶液，搅拌混匀，加入2滴孔雀绿指示剂，用200g/L氢氧化钠溶液中和至溶液为无色，再过量3mL，加热至80℃左右，此时沉淀凝聚成块，热以快速滤纸过滤，用20g/氢氧化钠热溶液洗涤烧杯和沉淀各3次，然后用约20mL热的盐酸溶液（4.6.3.5）分数次将沉淀溶解于原烧杯中，再用热水洗涤滤纸6～8次，并稀释至150mL。于烧杯中加一滴甲基红指示剂，用氨水溶液（4.6.3.6)中和至溶液呈黄色(pH~6)，加0.1g抗坏血酸，5mL三乙醇胺，10mL氨-氯化铵缓冲溶液及5滴铬黑T指示剂，用EDTA标准滴定溶液（4.6.3.8）滴定至红色消失，完全变为纯蓝色时为终点。4.6.5分析结果的表述
有效镁(MgO)含量X6，以质量百分数（%)表示，按式(6)计算：X =9-Vi×0.040 31×100
mo×150
C·V1X604.65
mo·V2
式中：C——EDTA标准滴定溶液的浓度，mol/L8
（6）
HG2557-—94
V1——EDTA标准滴定溶液的体积，mL；V—所取试样溶液体积,mL;
mo—试样质量，g;
一与1.00mLEDTA标准滴定溶液[c(EDTA)=1.000mol/L】相当的以克表示的氧化镁的0.04031-
质量。
4.6.6允许差
取平行测定结果的平均值作为测定结果；平行测定结果的绝对差值不大于0.25%；不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.30%。4.7细度的测定筛分法
4.7.1方法提要
用筛分的方法计算试样通过规定筛孔的质量百分数。4.7.2仪器、设备
4.7.2.1标准筛：孔径250um，应符合GB6003中R40/3系列的要求、另附筛盖和底盘；4.7.2.2天平：感量0.5g；
4.7.2.3电动振筛机
4.7.3分析步骤
将孔径250um的标准筛放在底盘上，称取约100g试样（精确至0.5g），置于筛中，盖好筛盖，置于振筛机（4.7.2.3）上夹紧，振荡10min，然后将筛上残留物用毛刷仔细地刷扫在表面皿上，称量。注：若无振筛机，可用人工进行筛分操作，但仲裁时必须用振筛机。4.7.4分析结果的表述
通过250um标准筛的细度X7，以质量百分数（%）表示，按式（7)计算：X,=\omx100.
式中：m——筛上残留试样的质量，g；mo——试样质量，。
5检验规则
5.1钙镁磷肥应由生产厂的质量检验部门进行检验，生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准要求。每一批出厂的产品都应附有一定格式的质量证明书，内容包括：生产厂名称、厂址，产品名称、产品等级、批号、生产日期、产品净重和本标准编号。5.2使用单位有权按照本标准的规定，对所收到的钙镁磷肥进行质量检验，核验其指标是否符合本标准的要求。
5.3钙镁磷肥按批检验，每批的重量规定不超过300t。用户把附有同一质量证明书的质量均匀的产品作为一批。
5.4采样按下述方法进行
5.4.1袋装的钙镁磷肥按GB/T6678规定选取采样袋数（表2)：9
总的包装袋数
82~101
102~125
126~151
152~181
采样袋数
全部袋数
HG2557-94
总的包装袋数
182~216
217~254
255~296
297~343
344~394
395~450
451~512
采样袋数
超过500袋以上时，按3×n（n为每批产品总的包装袋数）的规定计算采样袋数。采样时，用采样针从袋口一边斜插至对边袋深的3/4处采取均匀样品，所取样品总量不得少于2kg。
钙镁磷肥也可以在包装皮带动输机上按一定的时间间隔采取均匀样品，每批所取样品不得少于5kg。
5.5将所取样品合并在一起，仔细混勾，用四分法缩分至约0.5kg（不得重新制样），分装于两个清洁、干燥并具有磨口塞的广口瓶、聚乙烯瓶或塑料袋中，瓶（袋）上的标签注明：生产厂名称、产品名称、批号、采样日期和采样人姓名。一份供检验用，另一份作为保留样品，保留期两个月，供查验。5.6本标准采用GB1250中规定的“修约值比较法”来判断检验结果是否符合标准要求。5.7如果检验结果中有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装袋中重新采样进行复验。如果在皮带运输机上采样的，应重新按5.4.1条关于袋中采样的规定采样后复验。复验的结果，即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批钙镁磷肥为不合格品。5.8当供需双方对产品质量发生异议需仲裁时，应按《中华人民共和国产品质量法》中有关产品质量仲裁规定进行。仲裁时，按本标准规定进行。6包装、标志、运输和购存
6.1钙镁磷肥应用复合袋（塑料编织布/膜/牛皮纸三合一袋或塑料编织布/牛皮纸二合一袋）或多层袋（外袋塑料编织袋，内装高密度（或改性）聚乙烯薄膜袋）包装，包装件的技术要求、包装材料应符合GB8569的有关规定。
6.2每袋净重25士0.5kg、40士0.8kg或50土1.0kg，每批产品袋平均净重要达到25kg、40kg或50kg。6.3钙镁磷肥包装袋上应标明生产厂名称、厂址、产品名称、生产日期或生产批号、商标、级别、净重和本标准编号。
6.4钙镁磷肥可用汽车、火车、轮船等交通工具运输，在运输过程中应防潮和防包装袋破损。6.5钙镁磷肥应贮存于场地平整、阴凉、通风干燥的仓库内。包装件堆置高度应不大于7m。附加说明：
本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部上海化工研究院归口。本标准由化学工业部上海化工研究院负责起草。本标准主要起草人钟凤园、杨晓霞。10
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