HG/T 2566-1994 工业氢氧化钡 HG/T2566-1994 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国化工行业标准
工业氢氧化钡
主题内容与适用范围
HG 2566-94
本标准规定了工业氢氧化锁的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于工业氢氧化钡。该产品主要用于石油加工、精制动植物油、精细化工、日用化工及生产钡盐等。
分子式:Ba(OH)2·8H20
相对分子质量：315.47（按1989年国际相对原子质量）2引用标准
GB 190
危险货物包装标志
GB/T 601
GB/T602
GB/T 603
GB1250
化学试剂
滴定分析(容量分析）用标准溶液的制备化学试剂
杂质测定用标准溶液的制备
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备极限数值的表示方法和判定方法GB/T3049
GB/T 3051
GB/T 6678
GB/T 6682
GB 8946
GB 8947
3技术要求
化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲啰啉分光光度法无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法塑料编织袋
复合塑料编织袋
3.1外观：本品为白色结晶或结晶性粉末。2工业氢氧化钡应符合下表要求。3.2
%(m/m)
氢氧化钡C以Ba(OH)，·8HO计J含量碳酸(BaCO）含量
氯化物(以CI计)含量
铁(Fe)含量
盐酸不溶物含量
硫酸不沉淀物含基
碘还原物(以S计)含量
中华人民共和国化学工业部1994-02-09批准优等品
合格品
1994~07-01实施
4试验方法
HG 2566—94
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603规定制备。
4.1氢氧化含量的测定
4.1.1方法提要
样品加适量水溶解，以酚酸作指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定。4.1.2试剂和材料
4.1.2.1盐酸(GB/T 622)标准滴定溶液：c(HCI)约1mol/L。4.1.2.2酚酞（GB/T10729)指示液：10g/L；4.1.2.3无二氧化碳的水。
4.1.3分析步骤
称取约3g试样（精确至0.0002g），置于250mlL锥形瓶中。加50mL无二氧化碳的水溶解，加入2滴酚酞指示液，立即用盐酸标准滴定溶液滴定至红色消失为终点。保留此溶液（为溶液A），用于碳酸钡含量的测定。
4.1.4分析结果的表述
以质量百分数表示的氢氧化锁[Ba(OH)2·8H,O)含量X,按式（1)计算：_Xc×0. 1577×100=
-滴定消耗盐酸标准滴定溶液的体积，mL；式t.VwwW.bzxz.Net
盐酸标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；m试料质量·g;
与1.00mL盐酸标准滴定溶液(c（HCl）=1.000mol/L)相当的以克表示的氢氧化锁[Ba(OH)2 *8H,O]的质量。
4.1.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。4.2碳酸钡含量的测定
4.2.1方法提要
在4.1.3条保留的溶液A中，加入溴酚蓝指示液，继续用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液颜色由蓝紫变黄，碳酸钡被中和完全。
4.2.2试剂和材料
4.2.2.1盐酸(GB/T622)标准滴定溶液：c(HCI)约1mol/L，4.2.2.2溴酚蓝（HG/T3-1224)指示液：0.4g/L。4.2.3仪器，设备
微量滴定管：分度值0.02mL。
4.2.4分析步骤
在4.1.3条保留的溶液A中，加入10～12滴溴酚蓝指示液。用微量滴定管，继续用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液颜色由蓝紫变黄，并维持30s不变即为终点。4.2.5分析结果的表述
以质量百分数表示的碳酸锁(BaCOs)含量X，按式(2)计算：X,
VXcX 0. 098 7
（2）
HG 2566—94
式中：V一一滴定消耗盐酸标雅滴定溶液的体积，mL；盐酸标准滴定溶液的实际浓度，mol/L，m--试料质量,g;
0.0987----与1.00ml.盐酸标准滴定溶液(c(HCl)一1.000mol/L)相当的以克表示的碳酸钡(BaCO3)的质量。
4.2.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。4.3氯化物含量的测定
4.3.1求量法（仲裁法）
4.3.1.1试剂和材料
同GB/T3051第4条。
4.3.1.2仪器、设备
同（GB/T3051第3条。
4.3.1.3分析步骤
称取约5g试样（精确至0.01g），置于锥形瓶中，加100mL水，加热溶解。冷却后，加4.5ml.1十1硝酸溶液中和。加2～3滴溴酚蓝指示液；如果溶液皇黄色，滴加氢氧化钠溶液至蓝色，再滴加1+16硝酸溶液至恰呈黄色，并过量2～6滴；如果溶液呈蓝色，滴加1+16硝酸溶液至恰呈黄色，再过量2～6滴；加入1ml.苯偶氮碳酰耕指示液，用硝酸汞标准滴定溶液（c［1/2Hg（NO)2)约为0.05mol/1.)滴定至溶液山黄变为紫红色为终点。同时做空白试验。含汞废液按GB/T3051附录D进行处理。4.3.1.4分析结果的表述
以质量百分数表示的氯化物(以Cl计)含量X3按式(3)计算：X =V-Vo)Xex0. 035 45×100
3. 545(V--V.)c
滴定消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积，mL；武: V---
空白试验消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积，mL;V.
硝酸汞标准滴定溶液的实际浓度，mol/l;m——试料质量，g;
0.03545—与1.00mL硝酸汞标准滴定溶液lc(C1)的质量。
（3）
Hg（NO)211.000mol/L)相当的以党表示的氯4.3.1.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。4.3.2比浊法
4.3.2.1试剂和材料
4.3.2.1.1硝酸(GB/T626)溶液：1+2；4.3.2.1.2硝酸银（GB/T670)溶液：17g/L；4.3.2.1.3糊精溶液：20g/；
4.3.2.1.4氯化物标准溶液：1mL含0.01mg氯。用移液管移取10mL按GB/T602配制的氯化物标准溶液置于100ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液只限当日使用。4.3.2.2分析步骤
称取1.000.01g试样，置于100mL烧杯中，加25mL水和3mL硝酸溶液，加热溶解；冷却后，全部移人250ml.容瓶中，用水稀释至刻度，摇勾，干过滤；用移液管移取10mL此试验溶液，置于50ml381
HG 2566--94
比色管中，加入5mL硝酸溶液、0.2mL糊精溶液、1ml硝酸银溶液，加水至刻度，摇匀；于暗处放置15min，所呈浊度不得大于标准比浊溶液的浊度。标准比浊溶液的制备：用移液管移取适量氯化物标准溶液（优等品2mL，一等品8mL：合格品12mL），置于50mL比色管中，与试验溶液同时同样处理。4.4铁含量的测定
4.4.1方法提要
同GB/T3049第2条。
4.4.2试剂和材料
同GB/T3049第3条。
4.4.3仪器、设备
同GB/T3049第4条。
4.4.4分析步骤
4.4.4.1工作曲线的绘制
按GB/T3049第5.3条规定，使用3cm吸收池及相应的铁标准溶液用量，绘制工作曲线。4.4.4.2试验溶液的制备
称取约3g试样（精确至0.01g），置于100mL烧杯中，加15mL水、20mL1+1盐酸溶液、5滴硝酸，加热煮沸5min；冷却后，过滤于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。4.4.4.3空白试验溶液的制备
除不加试样外，其他操作同4.4.4.2条。4.4.4.4测定
用移液管移取25mL.试验溶液和相同体积的空白试验溶液分别置于100mL容量瓶中，按GB/T3049第5.4条的规定，从必要时加水至约60mL”开始进行操作。4.4.4.5分析结果的表述
以质量百分数表示的铁(Fe)含量X按式（4)计算：X.
(ml-mo)X10-×100
0. 4(m-m.)
根据测得的试验溶液吸光度从工作曲线上查出的铁量，mg;式中:m,
根据测得的试剂空白溶液吸光度从工作曲线上查出的铁量，mg；试料质量，g。
4.4.4.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.002%。4.5盐酸不溶物含量的测定
4.5.1试剂和材料
4.5.1.1盐酸(GB/T622)。
4.5.1.2硝酸银(GB/T670)溶液：17g/L。4.5.2、仪器、设备
埚式过滤器：滤板孔径5～15um。（4）
4.5.3分析步骤
称取约5g试样（精确至0.01g）置于100mL烧杯中，加20mL水，7mL盐酸溶解；用已于105～110C烘干至恒重的埚式过滤器过滤，用热水洗至无氯离子为止（用硝酸银溶液检验）；于105～110℃382
烘干至恒重。
4.5.4分析结果的表述
HG 2566—94
以质量百分数表示的盐酸不溶物含量X，按式(5)计算：X,
式中：m2---残渣和埚式过滤器的质量，g；-埚式过滤器的质量，g；
m—试料质量，g。
4.5.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。4.6硫酸不沉淀物含量的测定
4.6.1试剂和材料
4.6.1.1盐酸(GB/T 622);
4.6.1.2硫酸(GB/T625)溶液：1+15。4.6.2分析步骤
（5）
称取约2g试样（精确至0.01g），置于250mL烧杯中，加100mL水、2mL盐酸溶解，煮沸；在不断搅拌下加入8mL预先温热的硫酸溶液，在水浴上加热30min，冷却后全部移入250mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀，于过滤，弃去最初20mL滤液。用移液管移取50mL滤液，置于已于800C灼烧至恒重的100mL蒸发Ⅲ中，加热蒸发至干。于800℃灼烧至恒重。4.6.3分析结果的表述
以质量百分数表示的硫酸不沉淀物含量X。按式(6)计算：X,= m=-m×100=
500(m2 一m,)
m×250
残渣和蒸发血的质量，g，
式中：m2—-
m—蒸发血的质量，g;
m试料质量，g。
4.6.4允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。4.7碘还原物含量的测定
4.7.1试剂和材料
4.7.1.1盐酸(GB/T622)溶液：2+1；4.7.1.2碘(GB/T 675)溶液：c(号-I,)约 0. 1mol/L
4.7.1.3硫代硫酸钠（GB/T637)标准滴定溶液：c(NazSO3)约0.1mol/L；4.7.1.4淀粉指示液：10g/L。
4.7.2分析步骤
于250mL碘量瓶中，加入20mL盐酸溶液，用移液管加入10mL碘溶液，混匀；称取约4g试样（精确至0.01g），加100mL水溶解后，全部转移到上述混合溶液中，盖好瓶盖，摇；迅速用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，溶液呈浅黄色时加入1～2mL淀粉指示液，继续滴定溶液至蓝色消失为终点，同时做空白试验。
4.7.3分析结果的表述
以质百分数表示的碘还原物(以S计)含量X，按式(7)计算：383
HG 2566-- 94
X, (VV)X0. 016 03 ×100
- 1, 603(V。-V)c..
式中：C一一硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；V,-一空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，ml；V—-滴定消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL;m---试料质量.g;
（7）
0.016(3一—--与1.00mL硫代硫酸钠标准滴定溶液Cc（Na2S,O3）=1.000mol/1.J相当的以克表示的硫（S）的质量。
4.7.4允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。5检验规则
5.1工业氢氧化钡产品应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验。生产厂应保证所有出厂的业氢氧化钡都符合本标准要求。每批出厂的产品都应附有质量证明书。内容包括生产厂名、厂址、产品名称、净重、等级、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明及标准编号。5.2使用单位有权按照本标准的规定对所收到的工业氢氧化钡产品进行验收5.3每批产品不超过5t。
5.4按照GB/T6678第6.6条的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装件的中心垂直插入至料深度的3/4处采样，将所采的样品混勾后，按四分法缩分至约500g，分装于两个清洁、干燥的带磨塞的广口瓶中，密封。瓶上粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、等级、批号、采样日期和采样者姓名。瓶用于检验，另一瓶保存三个月备查。5.5检验结果如有-项指标不符合本标准要求时，应自两倍量的包装中采样核验，核验结果即使只有项指标不符合本标准的要求，则整批产品不能验收。5.6当供需双方对产品质量发生异议时，按《中华人民共和国产品质量法》的规定办理。5.7采册GB1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。6标志、包装、运输、贮存
6.1工业氢氧化包装袋上应有牢固清晰的标志，内容包括生产厂名、厂址、产品名称、商标、净重、等级、批号或生产日期，以及GB190规定的“有毒品”标志和本标准编号。6.2T业氢氧化钡产品采用塑料编织袋或复合塑料编织袋包装。外袋采用塑料编织袋（B型或C型），经纬密度64根×64根/10cm，内袋为两层聚乙烯薄膜袋，袋厚不小于0.1mm；外袋采用复合塑料编织袋（B型或C型），经纬密度64根×64根/10cm，涂膜厚度不小于0.05mm，内袋为一层聚乙烯薄膜袋，袋厚不小下0.1mm。内袋包装容积均应大于外袋。对每批包装材料都应抽样检验，其性能和检验方法应符合（GB8946、GB8947的规定，每袋净重为25kg或50kg。6.3包装内袋采用双层扎口或封口，保证封口严密，外袋采用缝包机缝口，针距不大于10mm，缝线整齐，针距均勾，无瀚缝和跳线现象。6.4.工业氢氧化锁产品在运输过程中应有遮盖物，注意避免可使产品变质或使包装损坏的物品混运。6.5工业氢氧化钡产品应贮存在通风干燥的仓库内。防止雨淋、避免可使产品变质或使包装损坏的物、晶混存。
附加说明：
本标准出中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部天津化工研究院归口。本标准化学工业部天津化工研究院、青岛红星化工集团自力化工厂、侯马新星化工厂负贵起草。本标准主要起草人黄家榭、范国强、刘育、柴红霞本标准参照采用日本工业标准JISK1417-—61（88)《氢氧化钡》。
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