HG/T 2567-1994 工业活性沉淀碳酸钙 HG/T2567-1994 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国化工行业标准
HG/T2567—94
工业活性沉淀碳酸钙
1994-02-09发布
中华人民共和国化学工业部
1994-07-01实施
W中华人民共和国化工行业标准
工业活性沉淀碳酸钙
主题内容与适用范围
HG/T2567—94
本标准规定了工业活性沉淀碳酸钙的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于沉淀法生产的沉淀碳酸钙，采用活化剂或偶联剂进行表面活化处理，干法或湿法所生产的碳酸钙。该产品主要用作塑料、橡胶、有机树脂等工业的填充剂。引用标准
包装储运图示标志
GB/T601
GB/T602
GB/T603
化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备化学试剂杂质测定用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备极限数值的表示方法和判定方法GB1250
GB/T3049
GB/T6678
GB/T6682免费标准下载网bzxz
GB8946
GB8947
化工产品中铁含量测定的通用方法去邻菲罗啉分光光度法
化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法塑料编织袋
复合塑料编织袋
HG/T2226
工业沉淀碳酸钙
3技术要求
3.1外观：白色粉末。
3.2工业活性沉淀碳酸钙应符合下表要求。项
主含量（以CaCOs计),%
105℃下挥发物含量，%
盐酸不溶物含量，%
125um试验筛，%
筛余物
45um试验筛，%
中华人民共和国化学工业部1994-02-09批准指
合格品
1994-07-01实施
W.bzsoso：com项
铁(Fe）含量，%
锰(Mn）含量，%
白度，度
吸油值，g/100g
活化度，%
试验方法
HG/T2567—94
一等品
合格品
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB／T6682中规定的三级水。
试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603规定制备。
4.1主含量的测定
4.1.1方法提要
用少量乙醇溶液润湿试样，加入过量的盐酸标准滴定溶液，以溴甲酚绿-甲基红为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液反滴定。
4.1.2试剂和材料
4.1.2.195%乙醇(GB/T679);
4.1.2.2盐酸（GB/T622）标准滴定溶液：c(HCI）约1mol/L；4.1.2.3氢氧化钠（GB/T629）标准滴定溶液：c（NaOH）约0.5mol/L；4.1.2.4溴甲酚绿（HG/T3-1220）-甲基红（HG/T3-958）指示液。4.1.3分析步骤
称取2～2.2g预先在105士5℃干燥至恒重的试样（精确至0.0002g），置于锥形瓶中，加2mL乙醇润湿试料，用移液管移取50mL盐酸标准滴定溶液溶解试料、摇动，煮沸2min，冷却；加入10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至试验溶液由红色恰好变为绿色即为终点。
4.1.4分析结果的表述
以质量百分数表示的主含量（以CacO：计）X按式（1）计算：Xi (V) × 0. 050 04 ×100
5. 004(ciV1 - c2V 2)
式中：ci——盐酸标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；Vi
一加入盐酸标准滴定溶液的体积，mL；(1)
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c2——氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；V2一滴定消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；一试料质量，g；
0.05004——与1.00mL盐酸标准滴定溶液[c（HCI）=1.000mol/L）相当的以克表示的碳酸钙的质量。
4.1.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。4.2pH值的测定
4.2.1试剂和材料
4.2.1.1不含二氧化碳的水；
4.2.1.295%乙醇（GB/T679）中性溶液：以酚酞作指示剂，用氢氧化钠溶液调至浅粉色。4.2.2仪器、设备
4.2.2.1酸度计：测量范围pH为0~14，名义分度值为0.02pH；4.2.2.2参比电极：甘汞电极；
4.2.2.3指示电极：玻璃电极。
4.2.3分析步骤
称取约10g试样（精确至0.01g），置于150mL烧杯中，加5mL乙醇润湿，加入100mL水（4.2.1.1)，充分搅拌，静置10min，用酸度计测量悬浮液的pH值。4.2.4允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.3pH。4.3105℃下挥发物含量的测定
同HG/T2226第4.3条。
4.4盐酸不溶物含量的测定
4.4.1方法提要
同HG/T2226第4.4.1条。
4.4.2试剂和材料
4.4.2.195%乙醇（GB/T679)；
其余同HG/T2226第4.4.2条。
4.4.3分析步骤
称取约4g试样（精确至0.01g），置于烧杯中，加4mL乙醇润湿，以下操作同HG/T2226第4.4.3条，从滴加20mL盐酸溶液”开始，直到“灼烧至恒重”止。4.4.4分析结果的表述
同HG/T2226第4.4.4条。
4.4.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。4.5筛余物的测定
4.5.1仪器、设备
4.5.1.1试验筛（GB6003）：R40/3系列，@200mmX50mm/0.125mm和@200mmX50mm/0.045mm；
4.5.1.211号羊毛画笔。
4.5.2分析步骤
称取约10g试样（精确至0.01g），移入试验筛中，用羊毛画笔轻刷试料，使其通过筛网，直至筛下所垫黑纸没有试料痕迹。将筛余物移到已知质量的表面皿中称量（精确至0.0002g）。3
4.5.3分析结果的表述
同HG/T2226第4.8.3条。
4.5.4允许差
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取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值，125μm试验筛为0.003%，45μm试验筛为0.03%。
4.6铁含量的测定
4.6.1方法提要
同GB/T3049第2条。
4.6.2试剂和材料
4.6.2.1盐酸（GB/T622）溶液：1+1；4.6.2.2盐酸（GB/T622）溶液：1+4；4.6.2.395%乙醇(GB/T679)；
其余同GB/T3049第3条。
4.6.3仪器、设备
4.6.3.1分光光度计：带有厚度为1cm吸收池。4.6.4分析步骤
4.6.4.1工作曲线的绘制
按GB/T3049第5.3条规定，选择厚度为1cm的吸收池及相应的铁标准溶液用量，绘制工作曲线。
4.6.4.2测定
称取2g试样（精确至0.01g），置于250mL烧杯中，加2mL乙醇润湿试料，滴加9mL盐酸溶液（4.6.2.1）溶解试料，加热煮沸2min，趁热过滤，冷却后滤液和洗液一并收集于250mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。用移液管移取25mL试验溶液于100mL烧杯中，同时取1mL盐酸溶液（4.6.2.1）于另一烧杯中作空白。以下操作按GB/T3049第5.4条规定，从“必要时，加水至60mL”开始操作。
4.6.5分析结果的表述
同HG/T2226第4.6.5条。
4.6.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。4.7锰含量的测定
4.7.1方法提要
同HG/T2226第4.7.1条。
4.7.2试剂和材料
4.7.2.1硝酸（GB626）溶液：1+1；其余同HG/T2226第4.7.2条。
4.7.3仪器、设备
同HG/T2226第4.7.3条。
4.7.4分析步骤
4.7.4.1工作曲线的绘制
同HG/T2226第4.7.5条。
4.7.4.2测定
称取约2g试样（精确至0.01g），置于250mL高型烧杯中，加7mL硝酸溶液溶解试料，加热煮沸2min；用中速定量滤纸过滤，取80mL热水分5次洗涤，滤液和洗液一并收集于250mL烧杯4
ww.bzsoso：com中。
HG/T2567—94
另取6mL硝酸溶液于一烧怀中，用氨水调至中性后，再加1mL硝酸溶液作空白试验溶液。将试验溶液和空白试验溶液同时按HG/T2226第4.7.6条进行操作，从“按照4.7.5条规定”开始，到“查出试料中的锰含量”止。4.7.5分析结果的表述
同HG/T2226第4.7.7条。
4.7.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.001%。4.8白度的测定
同HG/T2226第4.9条。
4.9吸油值的测定
4.9.1试剂和材料
邻苯二甲酸二辛脂(DOP）。
4.9.2仪器、设备
4.9.2.1调刀：长178mm，宽7~8mm；4.9.2.2玻璃板或釉面瓷板：20×20cm；4.9.2.3滴瓶：60mL。
4.9.3分析步骤
称取5g试样（精确至0.01g），置于玻璃板或釉面瓷板上，用已知重量的盛有DOP的滴瓶滴加DOP，同时用调刀不断进行翻动研磨，起初试样呈分散状，后逐渐成团直至全部被DOP润湿，并形成整团即为终点，称取滴瓶质量，精确至0.01g。4.9.4分析结果的表述
以每100g活性碳酸钙吸收DOP的质量（g）表示的吸油值X2按式（2）计算：Xz = (m = m2) × 100
式中，m1—一滴加DOP之前滴瓶和DOP的质量，g；m2—滴加DOP之后滴瓶和DOP的质量，g；m——试料质量，g。
4.9.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于1.0g／100g。4.10活化度的测定
4.10.1方法提要
利用碳酸钙表面处理后疏水性的特征测定碳酸钙表面包复程度。4.10.2仪器、设备
4.10.2.1梨形分液漏斗：250mL；4.10.2.2式过滤器：孔径5~15μm。4.10.3分析步骤
称取5g试样（精确至0.01g），置于250mL分液漏斗中，加200mL水，以120次/min的速度往返振摇1min，轻放于漏斗架上。静置2030min，待明显分层后一次性将下沉碳酸钙放入预先在105土5℃干燥至恒重的式过滤器中，抽滤除去水，移入恒温箱内，在105士5℃干燥至恒重。4.10.4分析结果的表述
以质量百分数表示的活化度X：按式（3）计算：5
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Xs=[1 -mz=m]× 100
式中：m2——干燥后埚和未包复碳酸钙的质量，g；m1——埚的质量，g;
m——试料质量，g。
4.10.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于2%。5检验规则
5.1工业活性沉淀碳酸钙应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验，生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准要求。每批出厂的产品都应附有质量证明书。内容包括生产厂名、厂址、产品名称、活化剂种类、等级、净重、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明及标准编号。5.2使用单位有权按照本标准的规定对所收到的工业活性沉淀碳酸钙进行验收。5.3每批产品不超过40t。
5.4按照GB/T6678第6.6条的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的中心垂直插入至料层深度的3／4处采样，将采得的样品混匀后，按四分法缩分至约500g，分装于两个清洁干燥的具塞广口瓶中，密封。瓶上粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶用于检验，另一瓶保存三个月备查。5.5检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样进行核验，核验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品不能验收。5.6当供需双方对产品质量发生异议时，按《中华人民共和国产品质量法》的规定办理。5.7采用GB1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。6标志、包装、运输、贮存
6.1工业活性沉淀碳酸钙包装袋上应有牢固清晰的标志，内容包括生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、净重、批号或生产日期、本标准编号及GB191规定的“怕湿”标志。6.2工业活性沉淀碳酸钙采用二种包装方式。6.2.1双层包装：内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，规格尺寸：850~950mm×500~650mm，厚度为0.03~0.05mm；外包装采用塑料编织袋，规格尺寸：800~900mm×500~650mm。其性能和检验方法应符合GB8946B型的规定。该产品每袋净重25kg、40kg。6.2.2单层包装：采用GB8947规定的B型复合塑料编织袋，规格尺寸：850～950mm×500~650mm，厚度为0.03~0.05mm，其性能和检验方法应符合GB8947B型的规定。该产品每袋净重25kg、40kg。
6.3工业活性沉淀碳酸钙采用双层包装时，内袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳人工扎口，或用与其相当的其他方式封口；外袋在距袋边不小于30mm处折边，在距袋边不小于15mm处用维尼龙线或其他质量相当的线缝口。针距7～12mm，缝线整齐，针距均匀。无漏缝和跳线现象。6.4工业活性沉淀碳酸钙在运输过程中应有遮盖物，防止雨淋、受潮。不得与酸混运。6.5工业活性沉淀碳酸钙应贮存在阴凉、干燥处，防止雨淋，受潮，防止日晒、受热。不得与酸混贮。6
W.bzsoso.coI附加说明：
HG/T2567—94
本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部天津化工研究院归口。本标准由化学工业部天津化工研究院、浙江菱湖化学厂、唐山东矿化工厂、江苏太仓碳酸钙厂、重庆松山化工厂和湖北黄石化工厂负责起草。本标准主要起草人姚锦娟、沈惠芳、蒋伯耕、陶品球、呙远明、范宝祥。7

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