HG/T 2591-1994 防染盐S HG/T2591-1994 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国化工行业标准
染盐S
1主要内容与适用范围
HG/T2591-94
代誉 HG 2—379—80
本标准规定了防染盐S的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输及贮存。本标准适用于以苯为原料而制得的间硝基苯磺酸钠(称为防染盐S)。结构式：
分子式:C,H,O,NSNa
相对分子质量：225.15（按1989年国际相对原了质量）2引用标准
GB/T 601
GB/T 602
GB/T 603
GB/T 2386
3技术要求
化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备化学试剂
杂质测定历标准溶液的制备
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备染料及染料中间体水分的测定方法防染盐S的质最应符合下表要求。表1
含量，%
plI值
水不游物含量,死
钙盐含量(以钙离子计),%
水分，%
试验方法
黄色无定形颗粒或粉状物
测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB/1601、GB/T602、GB/T603之规定制备。4.1外观的测定
耳视评定
中华人民共和国化学工业部1994-03-09批准348
1994-12-01实施bzxZ.net
4.2含量测定
4.2.1试剂和济液
HG/T2591—94
4.2.1.1盐酸(GB/T622)：分析纯，36%~38%；4.2.1.2锌粉：分析纯；
4.2.1.3盐酸溶液（GB/T622)：分析纯，1十100；4.2.1.4溴化钾溶液（GB/T649)：分析纯：100g/I;4.2.1.5亚硝酸钠(GB/T 633)标推滴定溶液：c(NaNO,)=0.2mol/L.。按GB/T 601规定配制,用碘化钾淀粉试纸标定；
4.2.1.6碘化钾-淀粉试纸，按GB/T603中规定制备。4.2.2测定步骤：称取防染盐S试样2g（精确至0.Q002g）于500mL烧杯中，加水250mL溶解，加盐酸（4.2.1.1)30mL，搅拌情况卜分次加人锌粉（4.2.1.2)共7g：加毕后继续搅拌30min过滤，滤渣用100ml盐酸溶液（1.2.1.3)分四次洗涤·滤液与洗液合并，再加人盐酸（4.2.1.1)10ml.和溴化钾溶液(4.2.1.4)10mL.在冰浴中冷却至5℃左右，用亚硝酸钠标准满定溶液（4.2.1.5)滴定。在滴定时应将滴定管尖端插入溶液内约10mt处·在搅拌下逊行滴定，近终点时管尖离开液面,用少量水洗涤，洗液并人溶液中，继续缓缓滴定，用玻璃棒髓取液滴在碘化钾淀粉试纸上，如发现微蓝色，经5mir后用同样方法试验，仍出现微蓝色即为终点·同时作一空白试验。防染盐S 质量百分含量X 接式(1)计算：X,-(V
V.) X0. 225 2
式中：
业硝酸钠标准滴定溶液的浓度，mol/L；.…-测定试样耗用业硝酸钠标准滴定溶液的体积.mL;V,——空自试验耗用亚硝酸钠标准滴定溶液的体积,mL：97
试样的质量·g：
0.2252—-与1.00mL亚硝酸钠标准滴定溶液le(NaNO,）=1.000mol/LJ相当的、以克表示的防染盐S的质量。
平行测定的差值不大于0.4%，取平行测定结果的算术乎均值为测定结果，4.3pH值的测定
4.3.1材料和仪器
4.3.1.1酸度计
4.3.1.2蒸馏水:pH7
4.3.2测定少骤：称取防染盐S试样1g（精确至0.001g）于烧杯中，加蒸馏水100mL，搅拌使其溶解，在室温下用酸度计测定，
4.4水不溶物含量测定
4.4.1仪器和试剂
4.4.1.1柑埚式滤器.3号
4.4.1.2蒸馏水.pH7
4.4.2测定步骤：
称取防染盐 S试样 2g(精确至 0.001g)于烧杯中,加水 600ml在室温下溶解后，在恒重的 3号地式滤器中减压过滤.滤渣用蒸馅水洗涤至洗液呈无色为止，在烘箱中干100~-105℃烘至恒重。水不溶物的质量百分数X按式（2)计算：X.-
埚式滤器连同水不溶物的质量·名：X100
增埚式滤器的质量-名
m——试样的质量·g：
HG/T 2591—94
平行测定的差值不大于0.05%，取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。4.5钙盐含量的测定
4.5.1试剂和溶液
4.5.1.1蒸馏水:pH7;
4.5.1.2盐酸溶液（GB/T622):分析纯、1+4;4.5.1.3氨水溶液(GB/T631):分析纯、1+10;4.5.1.4氨-氯化铵缓冲溶液：pH10；4.5.1.5乙二胺四乙酸钠（EDTA)（GB/I1401)标准滴定溶液：c(EDTA）-0.1mol/4.5.1.6铬T指示剂。
4.5.2测定步骤：称取防染盐S试样2g（精确至0.0002g）于100mL烧杯中，加水溶解，转移至100ml.容量瓶中，稀释刻度，用移液管吸取10mL溶液于250mL三角瓶中，加盐酸溶液（4.5.1.2)1ml..蒸馏水（4..1.1)100mL摇匀备用，用氨水溶液（4.5.1.3）中和至pH7-8，加氨-氯化铵缓冲液（4.5.1.4）1UmI.,铬黑 T 指乐剂(4. 5. 1. G)3-~4 滴,用EDTA 标准滴定溶液(1.5. 1. 5)滴定至溶蔽由紫色变成蓝色即为终点。
钙离子的质量百分数X：按式(3)计算：Xs-c:VX0.040 08.
式中：？
-ELTA标准滴定溶液的浓度，mol/L;V——耗用EI)TA标准滴定溶液的体积,ml.“试样的质量g；
与1.00mL乙—胺四乙酸钠(EDTA)标准游液（FDTA）1.000mol/L）相当的以克表示的钙离了的质量。
平行测定的差值不人于0.05必，取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。4.6水分含量测定：
按GB/T 2386方法中第项规定进行水分的质量百分数X，按式(4)计算：X4
式中：ms—干燥前称量瓶连同试样的质量，g：mi--下燥后称量瓶连同试样的质量+g;m
试样的质量·g。
平行测定的差值不大于0.2%，取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。5检验规则
本标准技术要求表中规定的全部项目为出厂检验项目。5.1取样方法
5.1.1按每批的10%袋数进行取样，批量少于10袋时取样不少于3袋。4）
5.1.2取样时应避免杂质混人样品中，用取样器从袋的上、中、下三部分分别取样，将所取样品混合均勾后·从中取出约100g分别装入两个洁净，干爆燥的塑料瓶中，盖紧密封，瓶上粘贴标签，注明：生产厂名称、样品名称、批号、生产日期、取样日期等。一瓶供检验，另一瓶作备查5.2生产厂检验
HG/T 2591—94
产品出厂应山生产厂质量检验部门进行检验，生产厂应保证所有出厂产品符合本标准要求，并附有-一定格式的质帝证明书和标准编令。5.3用户检验
使用单位可按本标准对所收到的防染盐S产品的各项质量指标进行校验·检验其是否符合本标准的要求。
5.4复检
检验结果有项指标不符合本标准要求时，应按原抽样量的二倍量取样复验，复检结果仍有·项不符食本标推规定时，则整批产品不能验收。5.5仲裁
当供需双方对产品质量发生异议时.仲裁机构可由双方协商决定。仲裁时应按本标推规定检验。6标志、包装、运输和赔存
6.1包装上必须涂刷牢固标志：标明生产厂名称，产品名称.商标、地址，批号、标准编号，净重和生产I期，并有明显的“远离火源”、“避免撤击”“小心轻放”等安全汁意事项，6.2产品装于内衬效层塑料袋的编织袋中，每装净重为25kg。6.3每袋上应系有产品合格证，内容包括生产厂厂名、产品名称、批专、规格、检验结论及检验员代号章。
6.4这输中应注意防潮，装卸时应小心轻放避免撞击.不得抛掷，6.5本品存放十阴凉、十燥通风处，并避免阝嗮：远离热源、火源、酸等。贮存期为一年，附加说明：
本标准山中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准山化学工业部沈阳化工研究院口。木标准山上海中利化.L厂负责起草，本标准主要起草人杨明达、蔡玉妹。351
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