HG/T 2626-1994
基本信息
标准号： HG/T 2626-1994
中文名称：浇铸型甲基丙烯酸甲酯聚合物和共聚物稀溶液粘数测定
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
实施日期：1995-01-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：KB
标准分类号
标准ICS号：橡胶和塑料工业>>橡胶原料和塑料原料>>83.040.01橡胶原料和塑料原料综合
中标分类号：化工>>合成材料>>G31合成树脂、塑料基础标准与通用方法
关联标准
出版信息
页数：7页
标准价格：12.0 元
相关单位信息
标准简介
HG/T 2626-1994 浇铸型甲基丙烯酸甲酯聚合物和共聚物稀溶液粘数测定 HG/T2626-1994 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
中华人民共和国化工行业标准
HG / T 2626 - 94
浇铸型甲基丙烯酸甲酯聚合物
和共聚物稀溶液粘数测定
1994-04-13发布
中华人民共和国化学工业部
1995-01-01实施
中华人民共和国化工行业标准
浇铸型甲基丙烯酸甲酯聚合物
和共聚物稀溶液粘数测定
主内容与适用范围
G/T2626—94
本标准规定了测定浇铸型甲基丙烯酸甲酯案合物稀溶液粘数的方法，本标准适用于型、非模塑挤出型的甲基丙烯酸甲酯（MMA）的均骤物、共物以及它们的混合物在混合物中至少含有80%（m/m）的甲基丙烯酸甲酯骤合物。可含或不含添加剂2引用标准
GB／T1632聚合物稀溶液粘数和特性粘数测定3原理
在25±0.05C测定溶剂和已标明浓度的该溶剂的聚合物溶液的流经时间.从上述测量的流经时间和溶液浓度计算粘数和特性粘数，粘数V.N.，以mL/多表示，
式中：
一试液的动力粘度，mPa·S;
一溶剂的动力粘度，mPa·s
一案合物溶液的浓度：名/mL.
(n-n,)
若溶液和浴剂的密度β和相差基微，则式（1）中的和n可用溶液和溶剂的运动粘度和代替。单位mm2/ s。
4试剂
三氮甲烷、分析纯，保存在棕色瓶中，贮藏于暗处，5仪器
参见GB/T1632中第4章和B1表
5.1毛细管粘度计使用GB/T1632中规定的0C型悬液式乌氏毛细管粘度计.毛细管内径0.36mm，测道体积2mL
只要能得到相同结果的其它粘度计均可采用，但有争议时必须用此型粘度计所用粘度计的校准，按附录A进行5.2秒表，可读至0.1s.
5.3恒温浴，能保持在25±0.05℃中华人民共和国化学工业部1994-04-13批准1995-01-01实施
5.4容量瓶，带磨口玻璃塞，100㎡L。5. 5 天平，感量 0. 1 mg.
5.6熔结玻璃漏斗，2号
5.7展动器。
6试样溶液
HG/ T 2626
称取适量能反映材料特性的试样（精确至0.1血g）置于容量瓶（5.4）中。加入50mL三氯甲烷（4)，据动促使溶解完全，然后用20±1C三甲烧稀释至刻度，再次摇动。待用，注：试液的流经时间要介于三氯甲烷和四氯乙烯的流经时间之间，称量范围一般可依据粘度比1.2～1.4.对于含有增粘作用添加剂的案合物，则需要改变溶液制备过程。这种改变须经有关各方所接受对于含额料和（或）专用添加剂的材料，要增加称样量，以使100mL试液中含有适量甲基丙烯酸甲酯均聚物或共聚物、
7试验步骤
通过熔结玻璃漏斗（5.6）将三氯甲烷或试液直接注人粘度计，在25士0.05七下，测定溶剂和试液通过同一支粘度计的流经时间3～5次，取其算术平均值：对于0C型乌氏粘度计、若流经时间的最大差值超过0.2s，则需用溶剂洗净粘度计，干燥后，用相同的试液重新测定若所用的粘度计不同于本标推的规定，如上述试验步骤可适当修改，8 试验结果的计算
粘数V.N.以mL/g表示，按式（2）计算：v.N.u.
式中：
试液的运动粘度，mm2/s:
-剂的运动粘度，mm2/s;
试液流经时问的算术平均值，s;-溶剂流经时间的算术平均值，s:..试液浓度，g／mL;
1的动能改正（见附录A)；
At。。的动能改正（见附录 A).At
注；公式(2）是按照GE/T1632中公式（5)，但引进了动能改正，这对于特定规格的粘度计，为获得准确的结果是必要的、
如果采用毛细管内径较小的粘度计，此时动能改正小于流经时间的0.2%，则与按GB／T1632提供的下式（3）计算的结果和上式（2）具有相近的精密度，.N.
试验报告
试验报告包括下列几项
。注明参照本标准，若有被测聚合物单独的标准。也要注明：b。被测样品的完整标识，包括型号、批号、及制造厂的代号等；2
HG/T2626
溶液的浓度，有关溶剂的说明和制备溶液的详细情况：所用粘度计的详细说明；
试验温度：
试验结果；
试验目期及操作人员。
HG/T2626—94
附录A
粘度计的校准wwW.bzxz.Net
(补充件)
A1经验表明，测定甲基丙烯酸甲酯均聚物或共聚物溶液粘数所要求的高精密度，往往不能从市售的乌氏粘度计求得，这是由于毛细管内径少许不规则所致。因此建议借助已知运动粘度的校准液体来验证粘度计的准确度
A2粘度计常数K
采用分析纯的正+一烷，在25通过一粘度计3～5次，平均流经时间t的測定见,GB／T1632中第7.2条，按式（A1）计算粘度计常数K：K=
式中：i
正十一烷的运动粘度，25℃时其值为1.4675mm2/s注：25c正+—烷密度p-0.7365g/mLA3动能改正4t,和At
如果动能改正小于流经时间的0.2%，则可忽略不计：OC型乌氏粘度计的流经时间大于270s，可满足要求，
若流经时间小于上述规定，就应用下列低粘度液体作为标准对粘度计进行动能改正；a。二氯甲烷（分析纯)，Vzsr=0.3142mm/ s，Past=1.3163g/mL;
h三氮乙烯（分析纯)，Vzst=0.3693mm2/sP2sc = 1. 455 5 g / mL;
c，四氯乙烯（分析纯），：V2sr=0.5257mm2/s，Pzsc = 1. 614 4 g / mL.
测量每种校准液体的流经时间3~5次，按式（A2）计算每种校准液体的动能改正ALAt,=n
式中：——第i校准液体的流经时间、s;K
一第i校准液体的运动粘度，mm/s;K-
粘度计常数，mm/s
根据下式（A3)，从两种校准液体i=1和i2的流经时间t.，和t.，之间做线性内播（见图A 1)，得出溶剂兰氯甲烷流经时间L。的动能改正Ato:A
HG / 2626 — 94
同法，按下式（A5）从t，和t，做线性内插，得到试液流经时间1的动能改正At:At=A1
流经时间倒数
图A1动能改正和流经时间倒数的关系附加说明：
本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出，本标准由全国塑料标准化技术委员会化学方法分会归口。本标准由上海复旦大学负责起草，本标准主要起草人马瑞申，张念宏、(AS)
中华人民共和国
化工行业标准
浇铸型甲基丙烯酸甲酯聚合物
和共聚物稀溶液粘数测定
HG/ T2625— 94
化工行业标准编辑部
(化工部标准化研究所)
邮政编码：100011
印刷化工部标准化研究所
版权专有 不得翻印
开本 880×1230 1/ 16
字数10000
1994 年 11 月第-版
1994年11月第一次印刷
印数 1 — 500
工本费3.00元
1929/0
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HG / T 2626 - 94
浇铸型甲基丙烯酸甲酯聚合物
和共聚物稀溶液粘数测定
1994-04-13发布
中华人民共和国化学工业部
1995-01-01实施
中华人民共和国化工行业标准
浇铸型甲基丙烯酸甲酯聚合物
和共聚物稀溶液粘数测定
主内容与适用范围
G/T2626—94
本标准规定了测定浇铸型甲基丙烯酸甲酯案合物稀溶液粘数的方法，本标准适用于型、非模塑挤出型的甲基丙烯酸甲酯（MMA）的均骤物、共物以及它们的混合物在混合物中至少含有80%（m/m）的甲基丙烯酸甲酯骤合物。可含或不含添加剂2引用标准
GB／T1632聚合物稀溶液粘数和特性粘数测定3原理
在25±0.05C测定溶剂和已标明浓度的该溶剂的聚合物溶液的流经时间.从上述测量的流经时间和溶液浓度计算粘数和特性粘数，粘数V.N.，以mL/多表示，
式中：
一试液的动力粘度，mPa·S;
一溶剂的动力粘度，mPa·s
一案合物溶液的浓度：名/mL.
(n-n,)
若溶液和浴剂的密度β和相差基微，则式（1）中的和n可用溶液和溶剂的运动粘度和代替。单位mm2/ s。
4试剂
三氮甲烷、分析纯，保存在棕色瓶中，贮藏于暗处，5仪器
参见GB/T1632中第4章和B1表
5.1毛细管粘度计使用GB/T1632中规定的0C型悬液式乌氏毛细管粘度计.毛细管内径0.36mm，测道体积2mL
只要能得到相同结果的其它粘度计均可采用，但有争议时必须用此型粘度计所用粘度计的校准，按附录A进行5.2秒表，可读至0.1s.
5.3恒温浴，能保持在25±0.05℃中华人民共和国化学工业部1994-04-13批准1995-01-01实施
5.4容量瓶，带磨口玻璃塞，100㎡L。5. 5 天平，感量 0. 1 mg.
5.6熔结玻璃漏斗，2号
5.7展动器。
6试样溶液
HG/ T 2626
称取适量能反映材料特性的试样（精确至0.1血g）置于容量瓶（5.4）中。加入50mL三氯甲烷（4)，据动促使溶解完全，然后用20±1C三甲烧稀释至刻度，再次摇动。待用，注：试液的流经时间要介于三氯甲烷和四氯乙烯的流经时间之间，称量范围一般可依据粘度比1.2～1.4.对于含有增粘作用添加剂的案合物，则需要改变溶液制备过程。这种改变须经有关各方所接受对于含额料和（或）专用添加剂的材料，要增加称样量，以使100mL试液中含有适量甲基丙烯酸甲酯均聚物或共聚物、
7试验步骤
通过熔结玻璃漏斗（5.6）将三氯甲烷或试液直接注人粘度计，在25士0.05七下，测定溶剂和试液通过同一支粘度计的流经时间3～5次，取其算术平均值：对于0C型乌氏粘度计、若流经时间的最大差值超过0.2s，则需用溶剂洗净粘度计，干燥后，用相同的试液重新测定若所用的粘度计不同于本标推的规定，如上述试验步骤可适当修改，8 试验结果的计算
粘数V.N.以mL/g表示，按式（2）计算：v.N.u.
式中：
试液的运动粘度，mm2/s:
-剂的运动粘度，mm2/s;
试液流经时问的算术平均值，s;-溶剂流经时间的算术平均值，s:..试液浓度，g／mL;
1的动能改正（见附录A)；
At。。的动能改正（见附录 A).At
注；公式(2）是按照GE/T1632中公式（5)，但引进了动能改正，这对于特定规格的粘度计，为获得准确的结果是必要的、
如果采用毛细管内径较小的粘度计，此时动能改正小于流经时间的0.2%，则与按GB／T1632提供的下式（3）计算的结果和上式（2）具有相近的精密度，.N.
试验报告
试验报告包括下列几项
。注明参照本标准，若有被测聚合物单独的标准。也要注明：b。被测样品的完整标识，包括型号、批号、及制造厂的代号等；2
HG/T2626
溶液的浓度，有关溶剂的说明和制备溶液的详细情况：所用粘度计的详细说明；
试验温度：
试验结果；
试验目期及操作人员。
HG/T2626—94
附录A
粘度计的校准wwW.bzxz.Net
(补充件)
A1经验表明，测定甲基丙烯酸甲酯均聚物或共聚物溶液粘数所要求的高精密度，往往不能从市售的乌氏粘度计求得，这是由于毛细管内径少许不规则所致。因此建议借助已知运动粘度的校准液体来验证粘度计的准确度
A2粘度计常数K
采用分析纯的正+一烷，在25通过一粘度计3～5次，平均流经时间t的測定见,GB／T1632中第7.2条，按式（A1）计算粘度计常数K：K=
式中：i
正十一烷的运动粘度，25℃时其值为1.4675mm2/s注：25c正+—烷密度p-0.7365g/mLA3动能改正4t,和At
如果动能改正小于流经时间的0.2%，则可忽略不计：OC型乌氏粘度计的流经时间大于270s，可满足要求，
若流经时间小于上述规定，就应用下列低粘度液体作为标准对粘度计进行动能改正；a。二氯甲烷（分析纯)，Vzsr=0.3142mm/ s，Past=1.3163g/mL;
h三氮乙烯（分析纯)，Vzst=0.3693mm2/sP2sc = 1. 455 5 g / mL;
c，四氯乙烯（分析纯），：V2sr=0.5257mm2/s，Pzsc = 1. 614 4 g / mL.
测量每种校准液体的流经时间3~5次，按式（A2）计算每种校准液体的动能改正ALAt,=n
式中：——第i校准液体的流经时间、s;K
一第i校准液体的运动粘度，mm/s;K-
粘度计常数，mm/s
根据下式（A3)，从两种校准液体i=1和i2的流经时间t.，和t.，之间做线性内播（见图A 1)，得出溶剂兰氯甲烷流经时间L。的动能改正Ato:A
HG / 2626 — 94
同法，按下式（A5）从t，和t，做线性内插，得到试液流经时间1的动能改正At:At=A1
流经时间倒数
图A1动能改正和流经时间倒数的关系附加说明：
本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出，本标准由全国塑料标准化技术委员会化学方法分会归口。本标准由上海复旦大学负责起草，本标准主要起草人马瑞申，张念宏、(AS)
中华人民共和国
化工行业标准
浇铸型甲基丙烯酸甲酯聚合物
和共聚物稀溶液粘数测定
HG/ T2625— 94
化工行业标准编辑部
(化工部标准化研究所)
邮政编码：100011
印刷化工部标准化研究所
版权专有 不得翻印
开本 880×1230 1/ 16
字数10000
1994 年 11 月第-版
1994年11月第一次印刷
印数 1 — 500
工本费3.00元
1929/0
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