HG/T 2627-1994 甲基丙烯酸甲酯聚合物 稀溶液粘数和特性粘数测定 HG/T2627-1994 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国化工行业标准
HG/T 2627 -- 94
甲基丙烯酸甲酯聚合物
稀溶液粘数和特性粘数测定
1994-04-13发布
中华人民共和国化学工业部
1995-01-01实施
中华人民共和国化工行业标准
甲基丙烯酸甲酯聚合物
稀溶液粘数和特性粘数测定
HG/T2627—94
本标准等效采用国际标准ISO1628／6一1990《塑料粘数和特性粘数测定第六部分：甲基丙烯酸甲酯聚合物》，
1主题内容与适用范围
本标准规定了测定甲基丙烯酸中酯聚合物模塑和挤出材料的稀溶液粘数和特性粘数的方法，本标准适用于甲基丙烯酸中酶（MMA）的均聚物、共聚物以及他们的混合物，在混合物中至少含有80%（m/m）的甲基丙烯酸甲酯.可含或不含添加剂，2引用标准
GB/T1632聚合物稀溶液粘数和特性粘数测定3原理
在25±0.05亡测定溶剂和已标明液度的该溶剂的聚合物溶液的流经时间。从上述测量的流经时闻和溶液浓度计算粘数和特性粘数，粘数 V.N.，以 mL/ g表示.
式中：—试液的动力粘度，mPa·s;—溶剂的动力粘度，mPa* s
c-聚合物溶液的浓度，乌/mL，
若溶液和溶剂的密度p和p相差甚微，则式（1）中的和 n，可用溶液和溶剂的运动粘度和 a代替．单位mm/s.
4试剂
三氯甲烷》（分析纯)，保存在棕色瓶中，贮溅于暗处，5仪器
参见GB/T1632中第4章和B1表，
5.1毛细管粘饿计，按GB/T1632中0C型悬液式乌氏毛细管粘度计，毛细管内径0.36mm，测量球休积2mL，z)
采用说明：1）ISO【628/6中用低于1%（☆／切的乙醇作稳定剂，2】ISO【6286中亦用MI型粘度计，中华人民共和国化学工业部1994-04-13批准1995-01-01 实施
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只要能得到相同结果的其它粘度计均可采用，但有争议时必须用此型粘魔计。所用粘度计的校准，按附录A进行，5.2秒表，可读至0.1s.
5.3恒温浴，能保持在25±0.05℃.5.4容量瓶，带磨口玻璃寒，100mL。s. 天平，感量 0. 1 mg.
5.6熔结玻璃漏斗，2号、
5.7动器
试样溶液
称取0.26±0.005g能反映材料特性的试样（称准至0.1mg）置于容量瓶（5.4）中，加人50mL三氯甲烷（4），摇动促使溶解完全，然后用201C三氯甲烷稀释至刻度，再次撬动，待用。对于含有增粘作用添加剂的聚合物，则需要改变溶液制备过程这种改变须经有关各方所接受。对于含颜料和（或）专用添加剂的材料，要增加称样，以使100mL试液中含有0.26g甲基丙烯酸甲酯均案物或共案物.bZxz.net
7试验步骤
通过熔结玻璃漏斗（5.6）将三氯甲烷或试液直接注入粘度计，在25±0.05℃下，测定溶剂和试液通过同一支粘度计的流经时间3一5次，取其算术平均值。对于OC型氏粘度计，若流经时间的最大差值超过0.2 5，则须用溶剂洗净粘度计，干燥后，用相同的试液重新测定。3若所用的粘度计不同于本标准的规定，则上述试验步骤可适当修改，8试验结果的计算
按式（2）计算粘数（V.N.）mL／g:V.N. →
式中：
一试液的运动粘度，m2/ s;
o—溶剂的运动粘度，mm2 / s;
试液的流经时间的算术平均值，s;——溶剂的流经时间的算术平均值，s;试液浓庭，g/nL;
At-—r的动能改正(见附录A);
一，的动能改正（见附录A).
注：公式（2）是按GB/T1632中公式(5)，但引进了动能改正，这对于特定规格的粘度计。为获得准确结果是必要的，
如果采用毛细管内径较小的粘度计，此时动能改正时间小于流经时间的0.2%，卿与按GB/T1632提供的式（3）计算的结果和式（2）具有相近的精密度。V.N.
采用说明：31相同于采用说明2)t。
试验报告
见GB/T1632中第9章
HG/T 2627 -
HG / T 2627 - 94
附录A
粘魔计的校准
(补充件)
A1经验表明，测定甲基丙烯酸甲酷均案物或共聚物溶液粘数所要求的高精密度，不总能从市售的乌氏粘度计求得，这是由于毛细管的少许不规则所致，因此建议借助已知运动粘度的校准液体来验证粘度计的准确度,
A 2 粘度计常数 K
采用分析纯正十一烷，在25C通过一粘度计3～5次，平均流经时间 t的测定见GB／T1632中第7.2条。按式（A1）计算粘度计常数K：K=
式中：
正十一烷的运动粘度，25c下其值为1.467:5mm2/s注：25c正+—烷密度，p=0.7365g/mL.A 3动能改正 Ata和 At
如果动能改正小于流经时间的0.2%，则可忽略不计。OC型乌氏粘度计的流经时间大于270s，可满足要求，若流经时间小于上述规定，就应用下列低粘度液体作为标准对粘度计进行动能改正：1.二氯甲烷（分析纯）：Vz5r=0.3142mm2/sP2sc = 1. 316 3 g / mL
2. 三氯乙烯（分析纯)：V2sE=0. 369 3 mm2/ B,P2s = 1. 4555 g / rnL
3.四氯乙烯（分析纯）：V2st=0.5257mm/s，P2s = 1. 614 4 g /mL
测量每种校准液体的流经时间3~5饮，按式（A2）计算每种液体的动能改正AtA=t,
式中：1,:—\-第i校准液体的流经时间， siK
第i校准液体的运动粘度，mm2/ s;一粘度计常数，mm2 / s
根据式 (A 3)，从两种校准液体i=1 和 i- 2 的流经时间 t.,和 1.>之间，做线性内插 （见图A1)，得出溶剂三氯甲烷流经时间t的动能改正4to：An
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同法，按式（A4）从t和t，做线性内插，得到试液流经时间t的动能改正At：At = At.
图A1．动能改正和流经时间倒数的关系附录B
流经时间倒数
特性粘数的测定
(补充件)
采用式（B1)，甲基丙烯酸甲酯聚合物溶液的特性粘数可由。一点法“求得：
式中：——溶液的动力粘度，mPa·s:no——溶剂的动力粘度，mPa·s:一康合物溶液浓度，区/mL.
附加说明：
HG/ T2627 -
本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出、本标准由全国塑料标准化技术委员会化学方法分会归口。本标准由上海复旦大学起草，
本标准主要起草人马瑞中，张念宏。中华人民共和国
化工行业标准
甲基丙烯酸甲醋聚合物
稀溶液粘数和特性粘数测定
HG / T 2627 — 94
编辑化工行业标准编辑部
(化工部标准化研究所)
邮政编码：100011
印剧化工部标准化研究所
版权专有不得翻印
开本880×12301/16印张字数10000[994 年 11 月第一版
1994年11月第一次印刷
印数！—500
工本费3.00元
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