HG/T 2712-1995 液态和溶液状酚醛树脂粘度的测定 HG/T2712-1995 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国化工行业标准
液态和溶液状酚醛树脂
粘度的测定
HG / T 2712 95
本标准等效采用国际标准IS09371—1990《塑料液态酚醛树脂或酚醛树脂溶液粘度的测定》中的主耍方法之1，
一乌氏毛细管粘度计法测定，
1主题内容与适用范围
本标准规定了用乌氏毛细管粘度计测定液态和溶液状酚醛树脂运动粘度的方法，本标准适用于测定运动粘度为2～10000mm/s的树脂，运动黏度是牛顿液体的一种性质。由于树脂和树脂溶液为非牛赖液体，用此法谢得的粘度。将是一种表观祥
试料为溶液时，所用的溶剂和所选的浓度应由有关方面协商一致2引用标准
GB/T1632案合物稀溶液粘数及特性粘数的测定ZBY275摔式精密实验玻璃温度计型式和基本尺寸3原理
在精密控制的温度下，测量贮存于玻璃粘度计球内一定体积的液态树脂或树脂溶液，由可再现的重力压头驱动流经一根校准过的毛细管所需的时间，4仅器
4.1乌氏粘度计，如图1。表1列出了仪器常数c的近似值、毛细管直径和相应的粘度范围。仪器常数为0.01~0.05mm*/s时，球c的体积为4mL；仪器常数为0.1~1.0mm/s时，球c的体积为5mL；仪器常数为3.0~10.0mm/s时，球c的体积为6mL注：也可使用GB/T1632中规定的OC型甚液式乌氏毛细管黏魔计采用说明：本标准仅等同采用ISO937[--1990中的-种方法，中华人民共和国化学工业部1995-05-05批准1996-01-01 实施
近似的c值
HG/T 2712—95
图1乌氏粘度计
表粘度计尺寸，近似的仪器带数值c和运动粘度范围毛细管内径bzxZ.net
c球体积
运动粘度范围
10 ~50
近解的心值
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续表1
毛细管内径
C球体积
运动粘度范围
20~100
60~300
100~500
200~1000
600~3000
1 000 ~5 000
2 000~10 000
粘度计固定在可夹持各种管子的粘度计架上，该架使粘度计处于本方法所要求的垂直状态，球A的注液刻线（G和H）指示最小和最大的注液盘，以保证正确操作所需要的压力，4.2恒温浴，设计要求粘度计在浴槽内测定时，毛细管上方的球c至少处于浴面以下30mm，面粘度计管和温度计都能见到。粘度计架用来保持管子垂直在1范围内，恒温浴配有加热器和揽拌器。能使粘度计的整个长度和诸管，都保持在23士1℃，4.3过滤漏斗，配有砂芯底，中等孔隙（平均孔径40～50um）4.4秒表，精确至0.1s.
.4.5长棒温度计，刻度从20～45C，分度值不大于0.1C.符台ZBY275.4.6抽真空的器具，通过N管的顶部，将树脂或树脂溶液的液面提升到本试验所要求的在球c内的水平高度，
5试验步骤
5.1粘度计的校准
在第一次使用之前，应首先校准粘度计，以后定期地进行（见附录A)。仪器常数通常是随粘度计提供的，但最好还是检查一下，5.2粘度计的清洗
初用时，用酸清洗液湾洗粘度计，然后定期地进行，在室温，洗液应在粘度计内至少保留12五，当然，温度高些，这个时间可以短些，然后排空粘度计，先用去离子水，再用丙酮来清洗，最后用经过滤的于燥气流吹干粘度计，彻底清洗过的粘度计，在各次测量之间可使用合适的高挥发性的溶剂冲洗。吹干粘度计可通以于燥、经过滤的慢气流2min，或者吹至不留溶剂痕迹为止，5.3粘度的测定
将树脂或树脂溶液注入粘计，粘度计倾斜药30°，球A保持在毛纳管之下（见图1)经由过滤漏斗，将足量的液体注人L管，致使当粘度计垂直时，其液面在注波刻线G和H之间，粘度计的底部U形管（P）内应当完全充满而不留有气泡，将粘度计没于恒温浴中，用粘度计架保持粘度计的垂真。
链温浴温度在23±0.1℃，恒遏一段时间，让已注液的粘度计达到恒溢浴的温度，用手指堵住8
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M管口，并且在 N管处抽吸，直至被体达到 N管的球 D中央.从N管处移去抽吸，手指从M管移开并立即堵在N管上，直到M管的腋体从毛细管（R）的下端排尽，再将手指从N臂上移开，用秒表测量液体变月面的下底通过E刻线的上边到F刻线的上边的流经时闻，读准至.0，18流经时间至少需要200s，如果少于200s则选择一支毛细管再组的粘，度计重复试验。用不同的试料重新测试。结果表示
运动粘度以mm2/g表示：
yac(tAt)
式中： c
粘度计常数，mn/s2（见A1):
一流经时间，s;
一流经时间改正值，ε（见A2)
计算两次测定的算术平均值，如果相对值差异大于5%，，那么要用不同的试料重新测定7试验报告
试验报告包括下列几项：
注明参照本行业标准：
被测树脂样品的完整标识；
试样为溶羧时，使用的剂和所选的浓度：试验温度：
试验结果；
试验日期
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附录A
乌氏粘度计的校准
(补充件）
每一支粘度计在使用前均需校准，因为即使多支粘度计可能有相似的仪器常数，但它们也有几何形状上的不同，所以需要动能改正，A 1粘度计常数c的测定
在23±0.1七下，测定校准液体的流经时间，测准至0.1s，该液体粘度对应的流经时间大于200 s.
在这些条件下，所需的动能改正可以忽略，并耳粘度计常数心可用下式计算：式中：
—校准液体在23的运动粘度，mm2/s；一流经时间，S。
A么低粘度液体的流经时间改正值At的测定在A1的间样条件下，用同一支粘度计在同一温度至少测定三种校准液体的流经时间，以s表示，它们具有低于用来测定粘度计常数的校准液体的粘度，其对应的流经时间为60～200s.对每种校准液体计算At，它表示测得的流经时间和不考虑位能转化为动能损失的流经时间之差值，公式为：
式中：t.—流经时间，si
一校准液体的运动粘度，23±0.1℃，mm2/ss-粘度计常数，mm2/ s2【见A 1).用每-种校准液体得到的一对和r值来绘制曲线f.）对每一个测得流经时间1。的酚醛树脂试样，就可以从这条曲线确定其^值有了A1值，就可以计算酚醛树脂试料的粘度（见6).附加说明：
本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出.本标准由全国塑料标准化技术委员会化学方法分会归口，本标准由复且大学负责起草，
本标准主要起草人马瑞电，
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