HG/T 2743.4-1996 农药复配水悬浮剂产品标准编写规范 HG/T2743.4-1996 标准下载解压密码：www.bzxz.net

HG/T2743.4-1996
不同农药科学混配成的复配制剂，能大大提高药效，降低毒性，延缓抗药性的产生。因此农药复配制剂的研制和应用，是合理使用农药、有效地防除病、虫、草害的重要途径。目前我国农药复配制剂达数百种，但是很多品种缺乏科学实验依据，复配制剂标准的编写，大都比较混乱，水平不一。为了规范农药复配制剂产品标准编写格式，提高标准水平，依据GB/T1.1-1993《标准化工作导则第1单元：标准的起草与表述规则第1部分：标准编写的基本规定》、化工部行业标准ZBG23001一86《农药通用名称命名原则和程序》,在HG/T2467《农药产品标准编写格式》的基础上，制定本标准。本标准的附录A是标准的附录。
本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院归口。本标准由化学工业部沈阳化工研究院起草。本标准主要起草人：侯宇凯、王学诚、楼少巍、杨建、赵欣昕。305
HG/T2743.4-1996
农药复配制剂产品标准前言应包括的内容1．专用部分倍翘
一采用国际标准或国外先进标准的编号、采用程度，与被采用标准的差异、理由；一标推起草的目的、依据：应提供复配制剂与组成该复配剂各有效成分的毒性，毒力和药效的测试对比结果，说明复配制剂药效提高和毒性降低的程度；修订标准，应说明修订要点；-标准实施过渡期的要求：该标准导致废止或代替其他标准文件的全部或部分的说明；指明哪些附录是标准的附录，哪些是提示的附录。2.基本部分信息
本标准由提出。
本标准由…归口。
一本标推起草单位：当需要时，可指明负责起草单位和参加起草单位。一本标谁主要起草人：一般不超过5人。306
中华人民共和国化工行业标准
农药复配水悬浮剂产品标准编写规范HG/T 2743. 4—1996
本标准规定了农药复配水悬浮剂产品标准编写规范，适用于编写相应的农药复配水悬浮剂产品国家标准、行业标准、地方标准和企业标准。该产品中各有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数如下：a）（有效成分1通用名）
ISO通用名称：
商品名称：
CIPAC数字代号：
化学名称：
结构式：
实验式：
相对分子质量(按19××国际相对原子质量计)：生物活性·（杀虫、杀螨、杀菌、除草····）熔点.℃
沸点·℃
燕气压(20℃)：Pa
溶解度（g/L，20℃）：
稳定性：(对酸、碱、光、热等的稳定程度、半衰期）b）（有效成分2通用名）
内容同a。
c）…（有效成分3通用名）
内容同a。
1范圈
本标准规定了·…复配制剂名称)水悬浮剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由符合标准的（有效成分1通用名）、…（有效成分2通用名）··（有效成分3通用名)原药、填料和助剂加工成的·复配制剂名称)水悬浮剂。2 引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方都应探讨使用下列标准最新版本的可能性。引用标准的排列顺序为先国内后国外，各级标准应逐级排列，先国家标准后行业标准；同一级标准，按标推号的顺序排列，不同行业的标准，按标准代号的字母顺序排列。GB/T 1601—93农药pH值的测定方法GB/T1604—1995商品农药验收规则GB/T1605—79（89）商品农药采样方法中华人民共和国化学工业部1996-04-08批准1996-09-01实施
GB3796—-83农药包装通则
HG/T 2743.4—1996
GB/T14825--93农药可湿性粉剂悬浮率测定方法GB/T16150—1995农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法HG/T2467—93农药产品标准编写格式HG/T2743.1—1996农药复配乳油产品标准编写规范ZBG23001—86农药通用名称命名原则和程序3要求
3.1外观：应是可流动、易测量体积的悬浮液体；存放过程中，可能出现沉淀，但经手摇动，应恢复原状；不应有结块。
3.2..（复配制剂名称）水悬浮剂应符合表1要求。表1（复配制剂名称)水悬浮剂控制项目指标项
*（有效成分1通用名)含量，%
（有效成分2通用名)含量，%
.（有效成分3通用名）含量，%
…（有害杂质名)含量，%
PH值范围
倾倒性
悬浮率,%
倾倒后残余物，%
洗涤后残余物，%
筛析（通过 75 μm 试验筛），%低温稳定性
热贮稳定性
（或规定范厨）
（或规定范围）
（或规定范图）
1所列项目不是详尽无遗的，也不是任何衣药复配水悬浮剂标准都需全部包括的，可根据不同农药复配产品的具体情况，加以增减。
2低温稳定性和热贮稳定性试验,每月至少进行一次。4试验方法
4.1抽样
按照GB/T1605“乳液和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量一般应不少于250mL。
4.2鉴别试验
参照HG/T2743.1中4.2进行编写（鉴别试验前应先将有效成分提取出来）。4.3……（有效成分1通用名）含量的测定参照HG/T2467和本标准中相同测定方法的格式编写。（有效成分2通用名）含量的测定4.4
HG/T 2743. 4-1996
参照HG/T 2467和本标准中相同测定方法的格式编写。4.5…（有效成分3通用名）含量的测定参照HG/T 2467和本标准中相同测定方法的格式编写。4.6……（有害杂质名称)含量的测定按采用的具体测定方法编写。
4.7pH 值的测定
按GB/T1601进行。
4.8倾倒性试验
4.8.1方法提要
将置于容器中的水悬浮剂试样放置一定时间后，按照规定程序进行倾倒，测定滞留在容器内试样的量；将容器用水洗涤后，再测定容器内的试样量。4.8.2仪器
具磨口塞量简：（500士2)mL；量简高度39cm，上、下刻度间距25cm（或相当的适用于测定倾倒性的其他容器）。
4.8.3试验步骤
混合好足量样品，及时将其中的一一部分置于已称量的量简中（包括塞子），装到量简体积的8/10处，塞紧磨口塞，称量，放置确定的时间（如24h）。打开塞子，将量简倾斜45°，倾倒60s。再倒暨60s，重新称量简和塞子。
将相当于80%量简体积的水（20℃）倒人量简中，塞紧磨口塞，将量简颤倒10次后，按上述操作倾倒内容物，第三次称量量简和塞子。4.8.4计算
倾倒后的残余物X2-1(%)和洗涤后的残余物X2-2(%)分别按式(2-1)和式(2-2)计算：X
式中：mi-
量简、磨口塞和试样的质量，g；m2 = mo × 100
mi - mo
ms mo × 100
mi - mo
m -倾倒后，量简、磨口塞和残余物的质量,g,m-洗涤后，量简、磨口塞和残余物的质量，g；m -量简、磨口塞恒重后的质量，g。4. 9悬浮率的测定
按GB/T14825进行（写明称样量和烘干或萃取等具体操作步骤）。4.10筛析
按GB/T16150中的湿筛法进行。
4. 11低温稳定性试验
4.11.1方法提要
·( 2-1 )
（2-2）
试样在0℃保持1h，观察外观有无变化。继续在0℃贮存7d，测试其物性指标是否符合标准要求。4.11.2仪器
制冷器：保持（0±1)℃。
4.11.3试验步骤
取80mL样品置于100mL烧杯中，在制冷器中冷却至（0士1)℃，保持1h，其间每隔15min搅拌1次，每次15s，检查并记录外观有无变化。将烧杯放回制冷器，在（0±1)℃继续放置7d。7d后，取出，烧杯恢复至室温，测试悬浮率和筛析二项指标，符合标准要求为合格。309
4.12热贮稳定性试验
4.12.1仪器
恒溢箱（或恒温水浴）：（54士2)℃；HG/T 2743.4—1996
安（或54℃仍能密封的具塞玻璃瓶）：50mL；医用注射器：50mL。
4.12.2试验步骤bzxz.net
用注射器将约30mL试样，注入洁净的安中（避免试样接触瓶颈），置此安于冰盐浴中制冷，用高温火焰封口（避免溶剂挥发）。至少封3瓶，分别称量。将封好的安置于金属容器内，再将金属容器放人（54士2)℃恒温箱（或恒温水浴）中，放置14d。取出将安外面拭净后分别称量，质量未发生变化的试样，于24h内，对规定的项目进行检验（编写具体产品标准时，应规定热贮稳定性试验合格的判定原厕)。
4.13产品的检验与验收
应符合GB/T1604有关规定。极限数值处理，采用修约值比较法。5标志、标签、包装、贮运
5.1..（复配制剂名称）水悬浮剂的标志、标签和包装，应符合GB3796中的有关规定，并应有生产许可证(准产证)号和商标。
5.2综合各生产、加工厂的具体包装情况进行编写。5.3根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但要符合GB3796中的有关要求。5.4包装件应存放在通风、干燥的库房中。5.5贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。5.6安全：在使用说明书或包装容器上，除有相应的毒性标志外，还应有毒性说明、中毒症状、解毒方法和急救措施。
5.7保证期：在规定的贮运条件下，..（复配制剂名称）水悬浮剂的保证期，从生产日期算起，至少为2年。在保证期内，…．
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附录A
（标准的附录）
农药复配制剂通用名称命名原则根据ZBG23001-86《农药通用名称命名原则和程序》1.2条“农药制剂（单一或混合）通用名称应包括三部分内容，即有效成分的质量百分含量、有效成分通用名称和剂型。混合制剂的通用名称可采用各有效成分通用名的词头或代词组成”的基本原则，农药复配制剂通用名称的命名分三部分：一是组成复配制剂各有效成分的总含量L质量百分含量或g/L(20℃)】，二是复配制剂的通用名称，该名称用各有效成分通用名称的词头，（或头几个字）组成，词头（或头几个字）之间，插一圆点以反映是几元复配制剂；各有效成分的排序一般应按其含量高低而定，高者在前，低者在后；也可按对药效的贡献排序，对药效贡献大的，排在前面；三是复配制剂的剂型，如粉剂、乳油、可湿性粉剂、水悬浮剂等。如3%甲·六粉剂、40%敌·马乳油、20%克螨·氰菊乳油、50%多·硫悬浮剂等。如复配制剂中加人了增效剂，该增效剂不算作有效成分，所占的比例不进人有效成分总含量。311
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