HG/T 2743.6-1996 农药复配可溶性浓剂产品标准编写规范 HG/T2743.6-1996 标准下载解压密码：www.bzxz.net

HG/T 2743.6--1996
不同农药科学混配成的复配制剂，能大大提高药效，降低毒性，延缓抗药性的产生。因此农药复配制剂的研制和应用，是合理使用农药、有效地防除病、虫、草害的重要途径。目前我国农药复配制剂达数百种，但是很多品种缺乏科学实验依据，复配制剂标准的编写，大都比较混乱，水平不一。为了规范农药复配制剂产品标准编写格式，提高标准水平，依据GB/T1.1--1993《标准化工作导则第1单元：标准的起草与表述规则第1部分：标准编写的基本规定》、化工部行业标准ZBG23001一86《农药通用名称命名原则和程序》，在HG/T2467《农药产品标准编写格式》的基础上，制定本标准。本标准的附录 A是标准的附录。本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院归口。本标准由化学工业部沈阳化工研究院起草。本标主要起草人：侯宇凯、王学诚、楼少巍、杨建、赵欣昕。
HG/T 2743. 6—1996
农药复配制剂产品标准前言应包括的内容1.专用部分信息
一采用国际标准或国外先进标准的编号、采用程度，与被采用标准的差异、理由；标准起草的目的、依据：应提供复配制剂与组成该复配剂各有效成分的毒性，毒力和药效的测试对比结果，说明复配制剂药效提高和毒性降低的程度；修订标准，应说明修订要点，标准实施过渡期的要求：该标准导致废止或代替其他标准文件的全部或部分的说明；指明哪些附录是标准的附录，哪些是提示的附录。2．基本部分信
本标准由提出。
本标准由归口。
本标准起草单位：当需要时，可指明负责起草单位和参加起草单位。本标推主要起草人：般不超过5人。320
中华人民共和国化工行业标准
农药复配可溶性浓剂产品标准编写规范HG/T 2743.6—1996
本标准规定了农药复配可溶性浓剂产品标准编写规范，适用于编写相应的农药复配可溶性浓剂产品国家标准、行业标准、地方标准和企业标准。该产品中各有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数如下：a）…（有效戒分1通用名）
ISO通用名称：
商品名称：
CIPAC数字代号：
化学名称：
结构式：
实验式：
相对分子质量（按19××国际相对原子质量计）：生物活性·（杀虫、杀螨、杀菌、除草·）熔点·℃
沸点·℃
蒸气压(20℃)：Pa
溶解度（g/L，20℃）：
稳定性：（对酸、碱、光、热等的稳定程度、半衰期）b）…（有效成分2通用名）
内容同a。
c）…（有效成分3通用名）
内容同a。
1范围
本标准规定了（复配制剂名称）可溶性浓剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由符合标准的…（有效成分通用名）…（有效成分2通用名）、（有效成分3通用名)原药和必要的助剂溶解在适宜的有机溶剂中加工成的(复配制剂名称)可溶性浓剂。
2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标推都会被修订，使用本标准的各方都应探讨使用下列标准最新版本的可能性。引用标准的排列顺序为先国内后国外；各级标准应逐级排列，先国家标准后行业标准；同一级标准，按标准号的顺序排列；不同行业的标准，按标准代号的学字母顺序排列。GB/T1600—79(89）农药水分测定方法GB/T1601--93农药pH值的测定方法GB/T1604—1995商品农药验收规则中华人民共和国化学工业部1996-04-08批准1996-09-01实施
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GB/T1605—79（89）商品农药采样方法GB3796—83农药包装通则
HG/T2467-93农药产品标准编写格式HG/T2743.1--1996农药复配乳油产品标准编写规范ZBG23001--86农药通用名称命名原则和程序3要求
3.1外观：应是稳定的均相液体，无可见的悬浮物和沉淀物。3.2（复配制剂名称）可溶性浓剂应符合表1要求。表1（复配制剂名称)可溶性浓剂控制项目指标项
……（有效成分1通用名）含量，%（有效成分2通用名)含量，%
（有效成分3通用名）含量，%
…（有害杂质名）含量，%
水分，%
PH值范围圈
与水互溶性
低温稳定性
热贮稳定性
（或规定范围）
（或规定范围）
（或规定范圃）
所列项目不是详尽无遗的，也不是任何农药复配可浴性浓剂标准都需全部包括的，可根据不同农药复配产品的具体情况，加以增减。
2低温稳定性和热贮稳定性试验，每…月至少进行一次。4试验方法
4.1抽样
按照GB/T1605\乳液和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量一般应不少于250 mL。
4.2鉴别试验
参照HG/T2743.1中4.2进行编写。4.3（有效成分1通用名）含量的测定参照HG/T2467和本标准中相同的测定方法格式编写。4.4（有效成分2通用名）含量的测定参照HG/T2467和本标准中相同测定方法的格式编写。4.5…（有效成分3通用名）含量的测定参照HG/T2467和本标准中相同测定方法的格式编写。4.6…（有害杂质名称)含量的测定322
按采用的具体测定方法编写。
4.7水分的测定
按GB/T1600进行。
4.8 pH值的测定
按GB/T1601进行。
4.9与水互溶性
4.9.1试剂和仪器
标准硬水：342mg/L
量简;100 mL
4.9.2试验步骤
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用移液管吸取5mL试样，放人100mL量筒中，用标准硬水稀释至刻度，搅拌均匀。将此稀释液置于（30士1)℃水浴中，静置h。稀释液均一，无析出物为合格。4.10低激稳定性试验
4.10.1方法提要
试样在0℃保持1h，观察有无析出物。继续在0℃贮存7d，离心将固体析出物沉降，记录其体积。4.10.2仪器
制冷器：保持（0士1)℃。
离心管：100mL，管底刻度精确至0.05mL离心机：与离心管配套。
4.10.3试验步骤
取100士1.0m1样品加入离心管中，在制冷器中冷却至（0土1）℃，让离心管及其内容物在（0士1)℃保持1h，其间每隔15min搅拌1次，每次15s，检查并记录有无析出物。将离心管放回制冷器，在(0士1)℃继续放量7d。7d后，将离心管取出，在室温（不超过20C)下，静置3h，高心分离15min(管子顶部相对离心力为500~600G，G为重力加速度）。记录管子底部析出物的体积，精确至0.05mL。析出物不超过0.3mL为合格。www.bzxz.net
4.11热贮稳定性试验
4.11.1仪器
恒温箱（或恒溢水浴）：（54士2)℃；安瓶（或54℃仍能密封的具塞玻璃瓶）：50mL医用注射器：50mL。
4.11.2试验步骤
用注射器将约30mL试样，注人洁净的安颜中（避免战样接触瓶颈），置此安于冰盐浴中致冷，用商温火焰封口（避免溶剂挥发）。至少封3瓶，分别称。将封好的安置于金属容器内，再将金属容器效人（54土2）℃恒温箱（或恒溢水浴）中，放置14d。取出将安瓶外面拭净后分别称量，质量未发生变化的试样，于24h内，对规定的项目进行检验（编写具体产品标谁时，应规定热此稳定性试验合格的判定源则）。
4.12产品的检验与验收
应符合GB/T1604有关规定。极限数值处理，采用修约值比较法。5标志、标签、包装、整运
5.1（复配制剂名称)可溶性浓剂的标志、标签和包装，应符合GB3796中的有关规定，并应有生产许可证（准产证)号和商标。
5.2综合各生产、加工厂的具体包装规定进行编写。323
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5.3根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但要符合GB3796中的有关要求。5.4包装件应存放在通风、干燥的库房中。5.5贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。5.6安全：在使用说明书或包装容器上，除有相应的毒性标志外，还应有毒性说明、中毒症状、解毒方法和急救措施。
5.7保证期：在规定的贮运条件下，……·（复配制剂名称）可溶性浓剂的保证期，从生产日期算起，至少为2年。在保证期内，。
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附录A
（标准的附录）
农药复配制剂通用名称命名原则根据ZBG23001-一86《农药通用名称命名原则和程序》1.2条“农药制剂（单一或混合）通用名称应包括三部分内容，即有效成分的质量百分含量、有效成分通用名称和剂型。混合制剂的通用名称可采用各有效成分通用名的词头或代词组成”的基本原则，农药复配制剂通用名称的命名分三部分：一是组成复配制剂各有效成分的总含量【质量百分含量或g/L（20℃)】，二是复配制剂的通用名称，该名称用各有效成分通用名称的词头，（或头几个字）组成，词头（或头几个字）之间，插一圆点以反映是几元复配制剂；各有效成分的排序一般应按其含量高低而定，高者在前，低者在后，也可按对药效的贡献排序，对药效贡献大的，排在前面，三是复配制剂的剂型,如粉剂、乳油、可湿性粉剂、水浮剂等。如 3%甲·六粉剂、40%敌·马乳油、20%克螨·氰菊乳油、50%多，硫悬浮剂等。如复配制剂中加入了增效剂，该增效剂不算作有效成分，所占的比例不进人有效成分总含量，325
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