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HG/T 2743.6-1996

基本信息

标准号: HG/T 2743.6-1996

中文名称:农药复配可溶性浓剂产品标准编写规范

标准类别:化工行业标准(HG)

英文名称: Specification for the preparation of product standards for compound soluble concentrates of pesticides

标准状态:已作废

发布日期:1996-04-08

实施日期:1996-09-01

出版语种:简体中文

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标准分类号

中标分类号:化工>>化肥、农药>>G23农药基础标准与通用方法

关联标准

替代情况:被HG/T 2467.8~2467.20-2003代替

出版信息

页数:7页

标准价格:12.0 元

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标准简介

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标准内容

HG/T 2743.6--1996
不同农药科学混配成的复配制剂,能大大提高药效,降低毒性,延缓抗药性的产生。因此农药复配制剂的研制和应用,是合理使用农药、有效地防除病、虫、草害的重要途径。目前我国农药复配制剂达数百种,但是很多品种缺乏科学实验依据,复配制剂标准的编写,大都比较混乱,水平不一。为了规范农药复配制剂产品标准编写格式,提高标准水平,依据GB/T1.1--1993《标准化工作导则第1单元:标准的起草与表述规则第1部分:标准编写的基本规定》、化工部行业标准ZBG23001一86《农药通用名称命名原则和程序》,在HG/T2467《农药产品标准编写格式》的基础上,制定本标准。本标准的附录 A是标准的附录。本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院归口。本标准由化学工业部沈阳化工研究院起草。本标主要起草人:侯宇凯、王学诚、楼少巍、杨建、赵欣昕。
HG/T 2743. 6—1996
农药复配制剂产品标准前言应包括的内容1.专用部分信息
一采用国际标准或国外先进标准的编号、采用程度,与被采用标准的差异、理由;标准起草的目的、依据:应提供复配制剂与组成该复配剂各有效成分的毒性,毒力和药效的测试对比结果,说明复配制剂药效提高和毒性降低的程度;修订标准,应说明修订要点,标准实施过渡期的要求:该标准导致废止或代替其他标准文件的全部或部分的说明;指明哪些附录是标准的附录,哪些是提示的附录。2.基本部分信
本标准由提出。
本标准由归口。
本标准起草单位:当需要时,可指明负责起草单位和参加起草单位。本标推主要起草人:般不超过5人。320
中华人民共和国化工行业标准
农药复配可溶性浓剂产品标准编写规范HG/T 2743.6—1996
本标准规定了农药复配可溶性浓剂产品标准编写规范,适用于编写相应的农药复配可溶性浓剂产品国家标准、行业标准、地方标准和企业标准。该产品中各有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数如下:a)…(有效戒分1通用名)
ISO通用名称:
商品名称:下载标准就来标准下载网
CIPAC数字代号:
化学名称:
结构式:
实验式:
相对分子质量(按19××国际相对原子质量计):生物活性·(杀虫、杀螨、杀菌、除草·)熔点·℃
沸点·℃
蒸气压(20℃):Pa
溶解度(g/L,20℃):
稳定性:(对酸、碱、光、热等的稳定程度、半衰期)b)…(有效成分2通用名)
内容同a。
c)…(有效成分3通用名)
内容同a。
1范围
本标准规定了(复配制剂名称)可溶性浓剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由符合标准的…(有效成分通用名)…(有效成分2通用名)、(有效成分3通用名)原药和必要的助剂溶解在适宜的有机溶剂中加工成的(复配制剂名称)可溶性浓剂。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标推都会被修订,使用本标准的各方都应探讨使用下列标准最新版本的可能性。引用标准的排列顺序为先国内后国外;各级标准应逐级排列,先国家标准后行业标准;同一级标准,按标准号的顺序排列;不同行业的标准,按标准代号的学字母顺序排列。GB/T1600—79(89)农药水分测定方法GB/T1601--93农药pH值的测定方法GB/T1604—1995商品农药验收规则中华人民共和国化学工业部1996-04-08批准1996-09-01实施
HG/T 2743. 6--1996
GB/T1605—79(89)商品农药采样方法GB3796—83农药包装通则
HG/T2467-93农药产品标准编写格式HG/T2743.1--1996农药复配乳油产品标准编写规范ZBG23001--86农药通用名称命名原则和程序3要求
3.1外观:应是稳定的均相液体,无可见的悬浮物和沉淀物。3.2(复配制剂名称)可溶性浓剂应符合表1要求。表1(复配制剂名称)可溶性浓剂控制项目指标项
……(有效成分1通用名)含量,%(有效成分2通用名)含量,%
(有效成分3通用名)含量,%
…(有害杂质名)含量,%
水分,%
PH值范围圈
与水互溶性
低温稳定性
热贮稳定性
(或规定范围)
(或规定范围)
(或规定范圃)
所列项目不是详尽无遗的,也不是任何农药复配可浴性浓剂标准都需全部包括的,可根据不同农药复配产品的具体情况,加以增减。
2低温稳定性和热贮稳定性试验,每…月至少进行一次。4试验方法
4.1抽样
按照GB/T1605\乳液和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量一般应不少于250 mL。
4.2鉴别试验
参照HG/T2743.1中4.2进行编写。4.3(有效成分1通用名)含量的测定参照HG/T2467和本标准中相同的测定方法格式编写。4.4(有效成分2通用名)含量的测定参照HG/T2467和本标准中相同测定方法的格式编写。4.5…(有效成分3通用名)含量的测定参照HG/T2467和本标准中相同测定方法的格式编写。4.6…(有害杂质名称)含量的测定322
按采用的具体测定方法编写。
4.7水分的测定
按GB/T1600进行。
4.8 pH值的测定
按GB/T1601进行。
4.9与水互溶性
4.9.1试剂和仪器
标准硬水:342mg/L
量简;100 mL
4.9.2试验步骤
HG/T 2743. 6--- 1996
用移液管吸取5mL试样,放人100mL量筒中,用标准硬水稀释至刻度,搅拌均匀。将此稀释液置于(30士1)℃水浴中,静置h。稀释液均一,无析出物为合格。4.10低激稳定性试验
4.10.1方法提要
试样在0℃保持1h,观察有无析出物。继续在0℃贮存7d,离心将固体析出物沉降,记录其体积。4.10.2仪器
制冷器:保持(0士1)℃。
离心管:100mL,管底刻度精确至0.05mL离心机:与离心管配套。
4.10.3试验步骤
取100士1.0m1样品加入离心管中,在制冷器中冷却至(0土1)℃,让离心管及其内容物在(0士1)℃保持1h,其间每隔15min搅拌1次,每次15s,检查并记录有无析出物。将离心管放回制冷器,在(0士1)℃继续放量7d。7d后,将离心管取出,在室温(不超过20C)下,静置3h,高心分离15min(管子顶部相对离心力为500~600G,G为重力加速度)。记录管子底部析出物的体积,精确至0.05mL。析出物不超过0.3mL为合格。
4.11热贮稳定性试验
4.11.1仪器
恒温箱(或恒溢水浴):(54士2)℃;安瓶(或54℃仍能密封的具塞玻璃瓶):50mL医用注射器:50mL。
4.11.2试验步骤
用注射器将约30mL试样,注人洁净的安颜中(避免战样接触瓶颈),置此安于冰盐浴中致冷,用商温火焰封口(避免溶剂挥发)。至少封3瓶,分别称。将封好的安置于金属容器内,再将金属容器效人(54土2)℃恒温箱(或恒溢水浴)中,放置14d。取出将安瓶外面拭净后分别称量,质量未发生变化的试样,于24h内,对规定的项目进行检验(编写具体产品标谁时,应规定热此稳定性试验合格的判定源则)。
4.12产品的检验与验收
应符合GB/T1604有关规定。极限数值处理,采用修约值比较法。5标志、标签、包装、整运
5.1(复配制剂名称)可溶性浓剂的标志、标签和包装,应符合GB3796中的有关规定,并应有生产许可证(准产证)号和商标。
5.2综合各生产、加工厂的具体包装规定进行编写。323
HG/T 2743.6—1996
5.3根据用户要求或订货协议,可以采用其他形式的包装,但要符合GB3796中的有关要求。5.4包装件应存放在通风、干燥的库房中。5.5贮运时,严防潮湿和日晒,不得与食物、种子、饲料混放,避免与皮肤、眼睛接触,防止由口鼻吸人。5.6安全:在使用说明书或包装容器上,除有相应的毒性标志外,还应有毒性说明、中毒症状、解毒方法和急救措施。
5.7保证期:在规定的贮运条件下,……·(复配制剂名称)可溶性浓剂的保证期,从生产日期算起,至少为2年。在保证期内,。
HG/T2743.6—1996
附录A
(标准的附录)
农药复配制剂通用名称命名原则根据ZBG23001-一86《农药通用名称命名原则和程序》1.2条“农药制剂(单一或混合)通用名称应包括三部分内容,即有效成分的质量百分含量、有效成分通用名称和剂型。混合制剂的通用名称可采用各有效成分通用名的词头或代词组成”的基本原则,农药复配制剂通用名称的命名分三部分:一是组成复配制剂各有效成分的总含量【质量百分含量或g/L(20℃)】,二是复配制剂的通用名称,该名称用各有效成分通用名称的词头,(或头几个字)组成,词头(或头几个字)之间,插一圆点以反映是几元复配制剂;各有效成分的排序一般应按其含量高低而定,高者在前,低者在后,也可按对药效的贡献排序,对药效贡献大的,排在前面,三是复配制剂的剂型,如粉剂、乳油、可湿性粉剂、水浮剂等。如 3%甲·六粉剂、40%敌·马乳油、20%克螨·氰菊乳油、50%多,硫悬浮剂等。如复配制剂中加入了增效剂,该增效剂不算作有效成分,所占的比例不进人有效成分总含量,325
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