HG 2685-1995 医用氧化亚氮 HG2685-1995 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国化工行业标准
HG 2685-95
医用氧化亚氮
199504-05发布
中华人民共和国化学工业部
1996-01-01 实施
中华人民共和国化工行业标准
医用氧
1：主题内容与适用范围
HG2685 95
本标准规定了医用氧化亚氮的技术要求、试验方法、检验规则，包装、标患、贮存及运箍本标准适用于硝酸铵热分解工艺制取的氧化亚氮。用于手术麻醉、镇痛等医疗目的，分子式：N,O
相对分子质量：44.01（按1991年国际相对子质量）2引用标准
GB190危险货物包装标志
GB601化学试剂满定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB/T5832.1气体中微量水份的测定电解法GB/T5832.2血体中微量水份的测定露点法
GB7144气瓶颜色标记
GB8986医用及航空呼吸用氧气检验方法GB/T14600电子工业用气体氧化亚氮HG/T2537焊接用二氧化碳
3技术要求
医用氧化亚氮产品的质量应符合表1要求：裘
氟化亚氨含量。10~1 (V / )
一其化限合量，10（V/V
二氧化嵌合量10-（V/V)
气态酸和碱
卤化物（以卤索计）
易还原物
易舞化勒
碑化氧、磷化氧
水份含量，g / m
中华人房共和国化学工业部1995-04-05批准99.0
符合检验
符合检验
符合检验
符合检验
符合检验
1996-01-01实施
再试验方法
HG 2685 -- 95
本试验中所用的试剂，除另有规定外均指分析纯试剂。4. 1氧化速含费的测定
4. 1. 1方法提要
取100m氧化亚氮样品气，用新煮沸的蒸馏水或去离子水吸收，从分析器上读出样品气碱少的体积，即为载化亚氮含量，
4. 1. 2试剂和材料
a，不含二氧化碳的蒸馏水或去离子水；b.其空活脂
仪器及设备
氧化亚氮分析器：其盘气管容积为100mL、最小分度值0.1mL，见附录B图E1.贮水瓶：带有下口的或装有虹吸管的玻璃瓶。b.
4.1.4分析前的准备
将分析用水煮沸10min以上，待冷至室温后移入贮水瓶备用.4. 1. 5测定
4.1.5.1将分析器上的玻璃活塞涂上真空活塞脂，确保不漏气，把贮水瓶出水管与支管E用乳胶管连接后将分析器倒置，开通活塞C，关闭活塞B后将分析器上提，使活塞B在贮水瓶的液面以上再开遵活塞B，让活塞孔内充满水后立即关闭，放正仪器，旋转活塞B使支管D与A连通，4.1.5.2开启样品气瓶阀，用样品气以至少三次升、降压的方法充分置换取样阀及管道后由支管F或G进人分析器内，以十倍以上分析器容积的样气吹洗，迅速关闭活密C、B，转动活塞B使贮水瓶出水管与A管相通，得水流进A管后关闭，振摇分析器让水充分吸收氧化亚氮，4.1.5.3开通活塞C，将A管内的水放出大部份后关闭，再开通活塞B，进水振摇，照此反复多次，至A 管内气体体积不再减少为止41.5.4关闭活塞B、C，将水瓶的出水管取下与支管F或G连接，用水排掉活C托道中的空气，仪器上提开通活塞C，待分析器内液面与贮水瓶液面相平时关闭C.读出已被水吸收减少的气体体积即得到氧化亚氮的含量，
4.1.5.5重复测定两次，两次乎行测定结果之差不大于0.05%，取其平均值作为测定结果。4.1.6允许采用扣除质含盘的方法测定氧化亚氮的纯度，其测定方法见附录A，当两种方法测定结果不一致时，以水吸收法为仲裁方法，4.2一氧化碳的测定
-4.2.1方法提要
一氧化碳在120七下被五氧化二碘氧化为二氧化碳和碘，析出的碘与过量的碘化钾液形成易溶于水的巧。用硫代硫酸钠标准溶液滴定，通过测定碘含最计算一载化碳的量，4.2.2试剂及溶液
、五氧化二碘；
b。碘化钾 (GB T 1272)，160 g/ L溶液称敢碘化钾 16: 0 g，溶于适量水中稀释至100m置棕色瓶保存
C硫代硫醛钠(GB/T637)标准滴定游液，(NazS0)=0.002mot/E：敢cNa,S0=0. 1 mol / L的标准游液在监用前娠新煮滞过的水稀释即得,c(Na,S,0)-0.1 mo1 / L 硫代硫酸钠标准溶液的配制：按 GB / T601的规定.d、殿 EGB/ T 625)，化学纯:
兰氧化锦（GB/T3934)，化学纯。他和酸溶液：取固体三氧化铬娜人碗酸中至饱1
HG 2685- 95
淀粉指示液：取可落性淀粉0.5g，加水5mL揽勾后：缓缓倾人100mL沸水中，不断搅f
排，继续煮沸2min，冷却后取其上层清液即得。本溶液保存期为两周。4.2.3仪器及设备
。吸收管：内装五氧化二碘；
b。气体流量计；
c。嫩热炉：可控温度200±0.5℃，4.2.4分析前的准备
8。将五氧化二碘于200℃于燥2h;b。将三氧化铬饱和巯酸溶液、固体氢氧化钾、五氧化二磷分别装入三个洗气瓶内，按顺序连接好，组成洗涤装置系统，
4. 2. 5测定
4.2.5.1空白试验，取5000mL不含一氧化碳的氮气（或空气），采用与测定样品相同试剂、用量和测定步臻进行空白试验，
4.2.5.2用样品气充分置换取样管道后，连接在吸收装置系统上，让5000mL氧化亚氮气体以约100mL／min的建度依次通过（1）三氧化铬饱和硫酸溶液，（2）固体氢氧化钾，（3）五氧化二磷等洗涤装景后，再通过恒温120℃的五氧化二碘吸收管，析出的碘蒸汽导人贮有碘化钾溶液的碘量瓶内。
4.2.5.3样品通毕后，再通过约5000mL不含一氧化碳的氢气（或空气）以驱除残留在五氧化二碘吸收管内的碘蒸汽，仍导入碘化钾溶液吸收。4.2.5.4取下碘量瓶。人淀粉指示液2~3mL，用 c(NazS,0,)=0.002 mol / L硫代硫酸钠标准溶液滤定至无色，记录其用盘，4.2.6结果计算
氧化碳含量（p）按式（1）计算：(V, - V,)× 0. 112
式中：V—空白测定时豌代硫酸钠标准溶液用盘，mL;V样品测定时硫代硫酸钠标准溶液用量，mL;——氧化亚氮气体体积（换算为标准状况下)，L;(1)
0. 112—在标准状况下，与 1 mLc(NazS,0,)=0. 002 nmo1 / L硫代硫酸钠标准溶液相当的一氧化碳的盘，mL
4.2.7允许按GB/T14600《电子工业用气体氧化亚氮》标准中4.4条规定的检验方法测定医用氧化亚愈中一氧化碳含盘，允许使用氢或氮为裁气。当两种方法测定结果不一致时，以碘量法为仲裁方法．
·4. 3二氮化磁的测定
4.3.1试剂和溶液
。氢氧化钡（GB/T630)，50g/L溶液：将5g氢氧化溶于100mL水中，迅速过滤，密封保存。“避免与空气中二氧化碳接触，b.碳酸氢钠(GB/ T640)。10g/ L溶液：将 1.0g碳酸氢钠溶于.100mL新煮沸冷至室温的水中，
c。蒸馏水或去离子水：为游除其中的二氧化碳，需煮沸10功证以上，.3.2仪器及设备
HG 2685 -- 95
比色管：容量100mL，见附录B中图B2；b.气体流量计。
4. 3. 3 测定
在两个有编导的比色管内分别加人避清的氢氧化钡溶波50mL，再加1.05mL碳酸氧钠溶波于1号比色管（相当于300×10-的C0,)以约100 mL/ min的速度向2号管通氧化亚氮气体1000mL，产生的浊度不得深于1号管，4.4氢态懿和碱的测定
按GB8986中第6章气态酸和碱含量的测定方法进行，4. 5 卤化物的测定
4.5.1试剂及溶液
a磷酸银(GB/T 670)，17g/ L溶液：称取17.0 g硝酸镀，溶于 1000 mL水中，摇勺保存于棕色瓶内，
b.硝酸 (GB 626)
4.5.2仪器
按4.3.2条之规定。
4. 5. 3测定
在两支比色管中分别加入1mL硝酸银液，50mL水及浓硝酸数滴，以约100mL/min的速度向其中一只管通氧化亚氮气体3000mL。两支管内液同样澄清时，则认为医用氧化亚氨产品中卤素含量符合要求，
4.6易还原物的测定
4.6.1·试剂及溶液
.冰艺酸(GB/T 676):
b。淀粉;
c碘化钾（GB/T1272）淀粉指示液：称取淀粉1g加水10mL溶解后移入200mL沸水中，缓慢煮沸5min，冷却后加碘化钾0.5~1g，4.6.2仪器及设备
按4.3.2条之规定，
4. 6. 3测定
在两只比色管中分别加人50mL碘化钾淀粉指示液和1滴冰乙酸，以100mL/min的速度向其中一只管通氧化亚氮气体3000mL，两只管内溶液颜色相同时，财认为医用氧化亚氮产品中易还原物含量符合要求，
4.7易氟化物的测定
4.7.1、试剂及溶液
#。高链酸钾（GB/ T 643)，3. 2岛7L溶液：称取高锰酸钾 3:2g，.加水1000 mL煮沸15 min，密塞，静置2日以上、过滤于干燥的棕色瓶中，b.硫酸 (GB/ T 625).
4.7.2仪器及设备
a.按4.3.2条之规定。
4. %. 3测定
在两只比色管中，分别加人3.2/L的高锰酸钾溶被0.1 mL，水 50 mL，硫酸1~2 rmL。以100mL/min的速度向其中一只管还氧化亚氧气体3000mL，两只管内溶液额色相同时，则认为医用氧化亚氮产品中的易氧化物含量符合要求，4.8化氢、磷化氢的测定
4. 8. 1试剂
HG 2685—95
二氯化汞(HG/T 3—1068)，饱和获二氮化汞试纸：取滤纸条浸入二氮化汞饱和溶液中，没透后取出，在暗处于60℃干燥，即权器及设备
4. 8.2 ±
检测管：见附录 B，图 B3;
b。气体流量计.
4. 8.3测定
将二氯化汞试纸夹入检测管上端磨口处，以100mL/min的速度通氧化亚氮2000mL后，视二氧化汞试纸上无斑点生成，则认为医用筑化亚氮产品中的化氢、磷化氢含量符合要求。4.9水份的测定
氧化亚氮气体中水份的测定，按GB/T5832.1或GB/T5832.2或HG/T2537中4.4:1条规定的频量称重法进行。以质量称重法为仲裁法，5验规则
5.1医用氧化亚氮产品应由生产厂质量监督部门按本标推进行检查验收，生产厂应保证所有出广产品质量符合本标准要求.
5.2医用氧化亚氮产品应逐瓶检验，5.3样品气的取样方法，是将气瓶倒置，从液相中取样；水份的定是将气瓶直文，采取气相样品，
当被测样品中有任何一项指标不符合本标雅规定时，判为不合格品，5. 5用户有权按照本标准规定验收。5.6
当供筛双方对产品质量发生异议时：由供假双方共同验收或提交仲裁6包装、标志，贮存及运输
6.1原则及一般规定应符合《气瓶安全监规程》、《危险货物运输规则》以及运输部门的有关规定。wwW.bzxz.Net
包装液态氧化亚氮的气瓶额色标记，应符合GB7144的规定，并有*医用氧化亚氮字样。6.2
6.3气瓶装医用算化亚氮的最大允许量，按下式计算：GV·K
式中：G—气瓶内氧化亚氮的量数，kg;V—气瓶的内容积，L
K—充装系数。0. 62 kg / L.
6.4瓶装医用氧化亚氮的实际量，以直接称量计，称量衡器应符合《气瓶安全监案规程》第七章第·56条规定
6.5返回生产厂再充装医用氧化亚氮的气瓶应留有压，并不得低于0.5MPa.没有余压的气瓶，新气瓶和经水压试验的气瓶，在充装前均应进行严格的加温：抽空处理，并用氧化亚氮充分置换
66瓶装医用氧化亚氮在出厂前应检查瓶嘴、瓶阀杆以及瓶阀与螺纹连接处无泄漏并巍上瓶帽.
6.7医用氧化亚氮产品出厂时，应附有产品质量合格证。其内容应包括a。产品名称；
生产厂称；
生产日期和生产批号：
包装容器号码：
氧化亚氨质盘数；
分析结果：
HG 2685-95
HG 2685 --- 95
附录A
医用氛化亚氮纯度的测定
(补充件）
A.1医用氧化亚氮的纯度，采用扣除氧、氮含量的差减法（以体积分数表示)，按式（A1）计算，=100-（0+0
式中：$——医用氯化亚氮纯度，10-2（V/V);91氧含量，10\2 (V/ V);
单—氮含量，102(V/V)
A.2方法提要
采用气相色谱法。裁气将被测样品带人色谱柱经分离后进人热导检测器进行测定，A.3仪器及测定参考条件
A,3.1仪器：带有热导检测器的气相色谱仪。检测限：1×10-3（V/V)A.3.2载气：氢气，其纯度应大于99.9×10-2（V/v).流量：约45mL/min，(A)
A.3.3色谱柱：长约1.5m，内径4mm的不锈钢管，内装13X分子筛，粒度250~400um。A.3.4柱温：室温。
.A.3.5进样量：约 1 mL
A. 3.6工作电流： 约 150 mA,
A.4测定步骤
A.4.1 定标
用纯度大于99.9×10-2（V/V）的氢气或氧化亚氮作底气，配人1×10-（V/V）的空气、也可用空气直接进样作为标准混合气，用该标准气以十倍以上进样管及管道体积的量充分整换系统后进行测定，重复进样不少于两次，測盘并记录氧、氮的保留时间和峰面积（或峰高），当相对平均倘差不大于5%时，取其平均值^，（或）作为测定值。A4.2测定
用样品气以十以上进样管及管道体积的量充分置换系统后进行测定，重复进样不少于两次，测量并记录氧、氮的保留时间及峰面积（或峰高）。当相对平均偏差不大于5%时，取其平均值A，（或别）作为测定值，
A,5结果处理
A.5.1医用氧化亚氮产品中氧、氮含量按式（A2）计算：，
式中：
样品气中i组分的含量，102（V/v);甲,—标准混合气中i组分的含量，10（V/ V):A—样品气中i组分的峰面积：mm\;A,-标准混合气中组分的蜂面积，mm;h—样品气中i组分的峰蜂高mm；一标准混合气中组分的择真，mm，(A2)
.HG.2685 95
A.5.2采用氧化亚氮作底气的标准混合气定标时：用峰面积（或峰高）计算氧、氮含量，采用氢作底气的标准混合气或纯空气定标时，用蜂面积计算氧。氢含量。图B1
纯度测定器
HG 2685 — 95
附录B
(参考件)
图B2比色管
图B3 检测管
翻加说明：
HG 2685-95
本标准由中华人民共和国化学工业部技术监好司提出本标准由化学工业部西南化工研究院归，本标准由化学工业部西南化工研究院、广州气体厂负资起草。本标准主要起草人刘锋、段淑芳、王福联、邹泳忠。中华人民共和国
化工行业标准
医用氧化亚
HG 2685 --95
编辑化工行业标准编辩出版组
（化工部标准化研究所)
邮政编码：100011
印刷化工部标准化研究所
版权专有不得灡印
印张1字数18000
开本 880 × 1230 1 / 16
1995年10月第一版
1995 年 10 月第一次印刷
数1—500
工本费 7. 50 元
16-5890
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。