HG/T 2879.1-1997 橡胶配合剂 陶土 总铜含量的测定 HG/T2879.1-1997 标准下载解压密码：www.bzxz.net

HG/T2879.11997
本标准是方法标准，等效采用国标标准ISO5795—一1：1988《橡胶配合剂—陶土》第1部分附录D（总铜含量的测定一原子吸收光谱法），本标准与ISO5795—1：1988的主要技术差异：本标准增加了“范围\、“引用标准\、*采样”和“试验报告'四章.
TSO5795—1：1988附录D规定使用whatruanNO.40中速无灰滤纸，本标准规定使用中速无灰滤纸，
本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出，本标准由化工部炭黑工业研究设计所归口；本标准由化工部炭黑工业研究设计所负资起草；本标准主要起草人：薛蓄、于莲、胡并碧，HG /T 2879.1—1997
ISO前
ISO（国际标准化组织）是一个世界性的各国家标准团体（ISO戒员团体）的联合机构，制订国际标准的工作还常由ISO各技术委员会进行，凡对已建立技术委员会的某专业感兴趣的成员团体都有权参树该委员会，与ISO有联系的各政府的或非政府机构的国际组织也可参加此项工作。在所有电气技术标准方面，ISO与国际电工委员会（IEC）进行密切合作国际标准被ISO理事会采纳前，由技术委员会将国际标准草案奇送给各成员团体进行投票，按ISO要求至少75%成员团体投费成票，才能正式通过，国际标准ISO5795—1由ISO/TC45橡胶和橡胶制品标准化技术委员会制订。ISO5795总标准题为橡胶配合剂一陶土，包括下面三部份，—第1部份：试验方法（非橡胶试验）一第2部份：橡胶试验
一第3部份：技术条件
附录A到F是ISO5795的组成部份，1988年发布第版，下载标准就来标准下载网
ICS83. 040. 20
备案号451—1997
中华人民共和国化工行业标准
橡胶配合剂陶土总铜含量的测定Rubber compounding ingrcdients-kaolirclay-Dctcrmination of total copper content１范围
HG / T 2879. 1 -- 1997
eqy ISO 5795—1: 1988
1. 1本标准规定了用原子吸收光谱法测定橡胶配合剂土的总铜含量。1.2·本标准适用于橡胶配合剂天然陶土总铜含量的测定，其他工业用天然陶土总铜含量的测定亦可使用，
1.3本标准适用于在生产过程中，用中和酸性的物质（如胺）进行化学处理过的天然陶土总铜含量的测定。
1.4本标准不适用于经表面改性（如硅烷处理）的天然陶土总钢含量的测定。1.5本标准不适用于焕烧过的天然陶土总铜含量的测定，2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文，本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性，GB／T6682—92分析实验室用水规格和试验方法egYISO3696：1987)GB/T1053089橡胶配合剂沉淀水合二氢化硅包装、运、采样及验收3原理
用高氯酸和氢氟酸处理土试样，使大多数试样溶解，再用碳酸钠熔融不溶物，将熔融物与酸处理过的溶波混合，得到一个整体溶液用原子吸收光谱仪在波长为324.5nm时测定试样的总铜含量.
4试剂
所有试剂均为分析纯，试验用水符合GB/T6682的规定，4.1高氯酸60%（m/m），
4.2 硝酸 p=1. 42 Mg/m,
4.3氢氟酸40%(m/m)。
4. 4盐酸36%（m/m）p=1.18 Mg/m24.5无水碳酸钠.
4.6铜标准溶液：1000mg/dm2
在适宜的烧杯中，将(1.000±0.001)多高纯度屑溶于含有10 cm2水和5cm2硝酸（4.2)的混和液中，煮沸以排除氧化氮，然后冷却并移人1000cm容量瓶中用水稀释至刻度，1cm3该标准溶液含10004g钢
中华人民共和国化学工业部1997-04-21批准1997-10-01实施
4.7铜标准溶液：50mg/dm
HG/ T 2879.1—1997
用移液管将50.0cm2铜标准游液（4.6）移人1000cm容量瓶中，加入5cm2硝（4.2)，然后用水稀释到刻度并摇勾，
1 cm该标准溶液含50μg钢。
4.8铜标准溶液：10 mg/ dm2
用移液管将50.0cm2铜标准溶液（4.7）移人250cm容量瓶中，加人1cm2硝酸（4.2)。然后用水稀释到刻度并摇匀。
1cm2该标准溶液含10g铜，
5攸器
常规实验室仪器及
5.1钳埚，容积为50cm2~75cm2
5.2原子吸收光谱仪，带铜灯
5.3乙烯瓶（带螺施盖），容积分别为250cm2和1dm5.4Meker喷灯或相似的喷灯，渠度达900c时用来熔融碳酸钠与试样，温度达1100C时用来进行下一步灼烧．
5.5铂璃，20cm2，带铂盖和铂搅拌棒（长50mm).5.看恒温于燥箱：可控制在105亿±2七.6采样
按GB/ T10530中第5章规定执行
7步骤
7.1试样制备
称取试样约 2 g(精确至 1 mg)，放入铂埚(5. 1)中,7. 2测试溶液的制备
7.2.1在铂埚内（5.1)，用2cm水分散样品，然后加入约5cm2高氯酸（4.1）和10cm2氢氟酸（4.3)，再将铂甘埚放在热的沙浴上蒸发直到高氨酸烟募形成。将铂埚从钞浴上移走并冷却，再加人10cm氢氟酸并故在沙浴上蒸发到铂塔埚内的样品至干7.2.2用 5 cm高氮酸（4.1)处理残余物，再用2 cm2水冲洗铂埚内壁，然后在钞浴上蒸发至干
7.2.3于内城人5cm盐酸（4.4）和20cm水，处理残余物，然后将甘璃放在加过热的沙裕上进行溶解，直到各种盐都溶解。7.2.4用中速无灰滤纸进行过滤12，将滤液收集在100cm容量瓶中，用热水洗涤甘和滤纸，将洗涤液（F3）也收集在容量瓶中备用。将滤纸放人铂埚（5.5)，并在干燥籍（5.6）干燥1h，热后在喷灯（5.4）上灼烧，用0.5g的碳酸钠（4.5）熔融残渣冷却并用热水处理，逐滴加人盐酸（4.4）进行酸化。将此溶液与灶存的滤液（F3）混合并稀释至100cm摇勾、将此测试溶液转移到聚艺烯瓶中（5.3)忙存、该溶液为铜、锰含量的测试溶液，7.3标准曲线的绘制
7.3. 1用吸液管分别吸取铜标准溶液（4.8）0.5cm、2.5cm、5. 0 cm、10.0 cm、15. 0cm2、采用说明：
) ISO 5795--1 附录 D 规定用 What man NO. 40 中速无灰滤纸,HG / T 2879. 1 — 1997
25. 0 cm于组六个 50 crm的容量瓶中用水分别稀释至刻度并摇。各瓶中铜浓度分别为0. 1 μg / cm、0. 5 μg / cm2、1. 0 μg / cm*、2. 0 μg / cm、3. 0 μg / cm\ 和 5. 0 μg / cm2,7.3.2.按仪器生产厂使用说明书要求，谢试原子吸收光谱仪（5.2)，使用空气／乙块火焰测定在波长为324.5nm时各标准溶液的吸光度。7.3.3依将上述系列标准溶液吸人原子吸收光谱仪中，分别测定其吸光度并记录，每测定一种标难溶液后，将水瑕人火焰以洗涤系统。7.3.4以铜标准溶液的浓度（ug/cm）为横坐标，其相应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。7.4测量
7.4.1交叉吸入测试溶液和水，如7.3.3那样，测试两次，记录吸收值的平均值、7.4.2从标准函线上（7.3.4）查出平均吸收值所对应的测试溶液的铜浓度，以码／cm表示。7.5空白试验
空白试验按上述步骤（7）进行，不加试样，8结果的表示
试样总铜含罩按下式计算，mg/kge(cn) -e(Ca)z
式中：e(ca)试样中铜含量，μg/cm一空白试验中销含量，4g／cm2；e( Ca12
一试样（7.1）的质盘，g.
9试验报告
试验报告应包括下列项目：
本试验依据的标准缩号；
试样完整缩号及产地：
试验结果：
记录试验中出现的异常现象：
试验日期。
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