HG/T 2834-1997 软磁铁氧体用氧化锌 HG/T2834-1997 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS71.060.20
备案号145—1997
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2834—1997
软磁铁氧体用氧化锌
Zine oxide for soft magnetic ferrites use1997-02-04发布
中华人民共和国化学工业部
1997-10-01实施
HG/T2834—1997
本标准根据国外著名公司规格，并参考国内企业标准而制定，其技术要求及试验方法达到了国际般水平。
本标准与国内企业标准相比，增加了镉、镍、氯化物、表观密度四项指标。新增项目中镉、镍含量采用火焰原子吸收光谱法测定；氯化物含量采用限量比浊法；表观密度按松密度和紧密度分别控制，松密度采用自由下落法测定，紧密度采用震动法测定。本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部天津化工研究院归口。本标准起草单位：化学工业部天津化工研究院、江苏兴化市氧化锌厂。本标准主要起草人：陆思伟、李光明、刘正和、杨和平、孙趾宏。本标准委托化学工业部无机盐标准化技术归口单位负责解释。I
1范围
中华人民共和国化工行业标准
软磁铁氧体用氧化锌
Zine oxide for soft magnetic ferrites useHG/T2834—1997
本标准规定了软磁铁氧体用氧化锌的要求、采样、试验方法以及标志、包装、运输、贮存。本标准适用于由间接法制得的软磁铁氧体用氧化锌。该产品主要用作电子行业制造偏转磁芯及其他锌镁铁氧体磁芯。
分子式：Zno
相对分子质量：81.38（按1993年国际相对原子质量）2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB191-90
包装储运图示标志
GB/T601—88
GB/T602—88
GB/T 603—88
滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备化学试剂
杂质测定用标准溶液的制备（neqISo6353/1：1982）化学试剂
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（neqISO6353/1：1982）GB/T1250—89
9极限数值的表示方法和判定方法GB/T3185—92氧化锌（间接法）GB/T6678—86化工产品采样总则GB/T6682-92
GB/T8946—88
分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987）塑料编织袋
GB/T9723—88
3化学试剂火焰原子吸收光谱法通则3要求
3.1外观：白色轻松粉末。
3.2软磁铁氧体用氧化锌应符合表1要求。表1要求
氧化锌(Zno)，%
水溶物含量，%
中华人民共和国化学工业部1997-02-04批准指
合格品
1997-10-01实施
盐酸不溶物含量，%
金属锌含量，%
灼烧减量，%
氯化物（以C1计）含量，%
铅(Pb）含量，%
锰（Mn）含量，%
铜（Cu）含量，%
镉（ca）含量，%
镍(Ni）含量，%
105℃挥发物，%
紧密度，g/mL
表观密度
松密度，g/mL
筛余物（45um试验筛），%
4采样
4.1每批产品不超过20t。
HG/T2834—1997
表1 (完)
合格品
4.2按照GB/T6678一86的6.6的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的上方斜插至料层深度3／4处采样。将采得的样品混匀后，按四分法缩分至约500g，分装于两个清洁干燥的具塞广口瓶中，密封。瓶上粘贴标签，注明：生产厂名、产品名称、等级、批号、采样日期和采样者姓名。-瓶作为实验室样品，另一瓶保存三个月备查。4.3试验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样进行核验，核验结果即使有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。5试验方法
5.1本标准规定的所有十四项指标项目为型式试验项目，其中氧化锌、水溶物、盐酸不溶物、灼烧失量、氯化物、表观密度、筛余物七项指标为常规试验项目，应逐批试验。正常生产情况下，一个月至少进行一次型式试验。
5.2按GB/T1250—89的5.2规定的修约值比较法判定试验结果是否符合标准。5.3本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB／T6682中规定的三级水。
试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按2
HG/T2834—1997
GB/T601、GB/T602、GB/T603之规定制备。5.4氧化锌含量的测定
按GB/T3185—92的5.1的方法进行。5.5水溶物含量的测定
按GB/T3185—92的5.9的方法进行。5.6盐酸不溶物含量的测定
按GB/T3185—92的5.6的方法进行。5.7金属锌含量的测定
按GB/T3185—92的5.2的方法进行。5.8灼烧减量的测定
按GB/T3185—92的5.7的方法进行。5.9氯化物含量的测定
5.9.1方法提要
在硝酸介质中，氯离子与银离子生成难溶的氯化银，当氯离子含量较低时，在一定时间内氯化银呈悬浮体，使溶液混浊，可用于氯化物的目视比浊法测定。5.9.2试剂和材料wwW.bzxz.Net
5.9.2.1硝酸溶液：1+15
5.9.2.2硝酸银溶液：17g/L；
5.9.2.3氯化物标准溶液：1mL溶液含有0.01mgCl，使用前配制；用移液管移取10mL按GB/T602配制的氯化物标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
5.9.3分析步骤
5.9.3.1试验溶液的制备
称取约1.0g试样（精确至0.01g），置于50mL烧杯中，加少量水润湿，加25mL硝酸溶液使试样完全溶解，将溶液转移至100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。5.9.3.2分析步骤
用移液管移取10mL试验溶液，置于50mL比色管中，加水至约40mL，加5mL硝酸溶液，1mL硝酸银溶液，用水稀释至刻度，摇匀。放置2min，所呈浊度不得深于标准比浊溶液。标准比浊溶液的配制：用移液管移取5mL（一等品）氯化物标准溶液，与试验溶液同时同样处理。5.10铅含量的测定
按GB/T3185—92的5.3的方法进行。5.11锰含量的测定
按GB/T3185—92的5.4的方法进行。5.12铜含量的测定
按GB/T3185—92的5.5的方法进行。5.13镉含量的测定
5.13.1方法提要
见GB/T9723—88第3章。
5.13.2试剂和材料
5.13.2.1盐酸溶液：1+1；
5.13.2.2镉标准溶液：1mL溶液含有0.1mgCd。5.13.3仪器、设备
5.13.3.1原子吸收分光光度计；5.13.3.2光源：镉空心阴极灯；5.13.3.3波长：228.8nm；
5.13.3.4火焰：乙炔-空气。
5.13.4分析步骤
5.13.4.1试验溶液的制备
HG/T2834—1997
称取约5g试样（精确至0.01g）。置于250mL烧杯中，加少量水润湿，加50mL盐酸溶液，加热使其完全溶解。转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此为试验溶液A，用于镉、镍含量的测定。
5.13.4.2测定
用移液管移取10mL试验溶液A（5.13.4.1），共四份。分别置于100mL容量瓶中，以下操作按GB/T9723—88的6.2.2中从“.……·（1）份不加标准溶液，….….”开始进行操作。5.13.5分析结果的表述
以质量百分数表示的镉（Cd）含量X1按式（1）计算：X,_X100×10-6
m×250
式中：c——从标准曲线上查得的镉的浓度，g/mL；m——5.13.4.1中所称的试料的质量，8。5.13.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值一等品不大于0.0005%、合格品不大于0.005%。
5.14镍含量的测定
5.14.1方法提要
见GB/T9723—88第3章。
5.14.2试剂和材料
镍标准溶液：1mL溶液含有0.1mgNi。5.14.3仪器、设备
5.14.3.1原子吸收分光光度计；5.14.3.2光源：镍空心阴极灯；5.14.3.3波长：232.0nm
5.14.3.4火焰：乙炔-空气。
5.14.4分析步骤
用移液管移取10mL试验溶液A（5.13.4.1），共四份。分别置于100mL容量瓶中，以下操作按GB/T9723—88的6.2.2中从“（1）份不加标准溶液，”开始进行操作。5.14.5分析结果的表述
以质量百分数表示的镍（Ni）含量X2按式（2）计算：4
式中：c-
HG/T2834—1997
cX100×10-6
一从标准曲线上查得的镍的浓度，ug/mL；-5.13.4.1中所称的试料的质量，g。5.14.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.04%。5.15105℃挥发物含量的测定
按GB/T3185—92的5.10的方法进行。5.16表观密度的测定
5.16.1松密度
5.16.1.1方法提要
试样经漏斗自由下落于已知质量和容积的量筒中，经称量、计算，确定试样的松密度（堆积密度)。
5.16.1.2仪器、设备
松密度（堆积密度）测定仪
如图所示：漏斗固定在支架上，量筒位于漏斗中心线下方，其间距为30mm。材质为有机玻璃。1
1料斗：2档板；3支架；4量杯（500mL）图1松密度测定仪
5.16.1.3分析步骤
在1min内，使试样经漏斗自由落入已知质量和容积的量筒中，试样的锥顶应高出量筒筒壁，用直尺刮去高出部分，准确称量装有试样的量简（精确至0.01g）。5.16.1.4分析结果的表述
以单位体积的质量表示的松密度X：按式（3）计算：5
式中：m1-
一试样和量简的质量，g；
量简的质量，g；
V—量简的容积，mL。
5.16.1.5允许差
HG/T2834—1997
_m1-m2×100
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.02g/mL。5.16.2紧密度
5.16.2.1方法提要
在一定体积的量筒内，加入试样至规定体积，经震动后，补充试样至规定体积，反复数次，称量试样质量，确定试样的紧密度。5.16.2.2仪器、设备
紧密度测定仪
如图所示：
1量筒（容体为2501mL），2架台，3橡胶垫图2紧密度测定仪
5.16.2.3分析步骤
取足够量的试样经漏斗加入已知质量的量筒中，加至100mL刻度，用手轻轻拿住量筒上部，提高到50mm，放开手使量筒落在架台上，如此重复震动一次，再平稳加入试样，加至200mL刻度，同样将量筒提高到50mm，震动两次，最后再加入试样至250mL刻度，并在50mm高度震动两次后，补充试样到250mL刻度。准确称量装有试样的量筒（精确至0.01g）。5.16.2.4分析结果的表述
以单位体积的质量表示的紧密度X按式（4）计算：m-m2×100
式中：m1——试样和量筒的质量，g；m2——量筒的质量，g；
V一量简的容积，mL。
5充许差
HG/T2834—1997
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.02g/mL。5.17筛余物含量的测定
按GB/T3185—92的5.8的方法进行。6标志、包装、运输、存
6.1软磁铁氧体用氧化锌包装袋上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、净重、批号或生产日期、本标准编号及GB191中“怕湿”标志。6.2每批出厂的软磁铁氧体用氧化锌都应附有质量证明书。内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、净重、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。6.3软磁铁氧体用氧化锌包装为双层包装：内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，厚度：0.04～0.08mm；外包装采用塑料编织袋，其性能和检验方法应符合GB/T8946—88B型的规定。该产品每袋净重20kg。6.4软磁铁氧体用氧化锌包装，内袋用维尼龙绳或其质量相当的绳人工扎口，或用与其相当的其它方式封口；外袋在距袋边不小于30mm处折边，在距袋边不小于15mm处用维尼龙线或其它质量相当的线缝口。针距不小于10mm，缝线整齐，针距均匀。无漏缝和跳线现象。6.5软磁铁氧体用氧化锌在运输过程中应有遮盖物，防止雨淋，受潮。6.6软磁铁氧体用氧化锌应贮存在阴凉、干燥处，防止雨淋，受潮。7
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。