原标准号GB 10532-89 HG/T 2837-1997 水处理剂 聚偏磷酸钠 HG/T2837-1997 标准下载解压密码：www.bzxz.net

HG/T 2837 ---1997
本标准是对GB/T10532一1989《水处理剂六聚偏磷酸钠》修订后提出的。修订后的标准名称改为《水处理剂聚偏磷酸钠》。在技术内容上，本标准与GB/T10532一1989基本相同，并按GB/T1.1-1993的要求重新进行了编写。
本标准非等效采用美国给水工程协会标准AWWAB502一1983《玻璃状偏磷酸钠》，与AWWAB502：1983的主要差异：
总磷酸盐（以P)，计）含量高于AWWAB502：1983，增加了非活性磷酸盐指标；各项试验方法的操作条件不完全相同。
自本标准生效之日起，GB/T10532—1989废止。本标准的附录A是提示的附录。
本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部天津化工研究院归口。本标准起草单位：化工部天津化工研究院、成都市化工研究设计院。本标准主要起草人：黄家棚、王蜀全、邵宏谦。本标准于1989年首次发布，1996年第一次修订。148
1CS 13. 060. 99
备案号148：1997
中华人民共和国化工行业标准
水处理剂
聚偏磷酸钠
Water treatment chermicals-Sodium polymetaphosphate范围
HG/T2837 1997
本标准规定了水处理剂聚偏磷酸钠的技术要求、采样、试验方法以及标志、包装、运输和贮存。该产品主要用作工业循环冷却水的缓蚀剂。分子式：NaPOJ，
2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T601-1988化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB/T 602---1988
GB/T 603---1988
GB/T1250---1989
GB/T 6678- - 1986
GB/T 6682--1992
GB/T8946-1988
3技术要求
杂质测定用标准溶液的制备（neqISO6353-1：1982）化学试剂
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（neoISO6353-1：1982）极限数值的表示方法和判定方法化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法塑料编织袋
3.1外观：白色细粒状物。
3.2水处理剂聚偏磷酸钠应符合表1要求。表1
总磷酸盐（以P0，计）含量，%
非活性磷酸盐(以P0:计)含，%
水不溶物含量，%
铁(Fe)含量，%
pH值（1%水溶液）
溶解性
平均聚合度n
中华人民共和国化学工业部1997-02-04批准优等品
合格品
1997-10-01实施
4采样
HG/T 2837-—1997
4.1按GB/T6678第6.6条的规定确定采样单元数。4.2使用采样管沿包装袋的垂直中心线插人到袋深的三分之二处采样。将所采样品混匀，用四分法缩分至约500g，立即装人两个清洁、干燥的广口瓶中，密封。瓶上粘贴标签，注明：生产厂名、产品名称、批号、采样二期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。4.3检验结果中如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样进行核验.核验结渠有一项指标不符合本标准的要求时，整批产品不能验收。5试验方法
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。试验中所需标准溶液、杂质标准溶液，制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603之规定制备。采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。5.1总磷酸盐含量的测定
5.1.1方法提要
在酸性溶液中试样全部水解为正磷酸盐。加人喹钼柠酮溶液后生成磷钼酸喹啉沉淀，过滤、洗涤、干燥、称量、
5.1.2试剂和材料
5.1.2.1硝酸；
5.1.2.2硝酸：1+1溶液；
5.1.2.3喹钼柠酮溶液；
制备方法：
溶液1：称取70g钼酸钠，溶于150ml水中；溶液：称取60名柠檬酸，溶于85ml.硝酸（5.1.2.1)和150ml水的混合液中；溶液Ⅱ：量取5ml喹啉，溶于35ml.硝酸（5.1.2.1）和100ml水的混合液中。在不断搅拌下，先将溶液1缓慢加人到溶液Ⅱ中。再将溶液耳缓慢加入到溶液Ⅱ中。混勾.放置24h，过滤。在滤液中加人280ml丙酮，用水稀释至1000mL，混匀。贮于有色玻璃瓶或聚乙烯瓶中。5.1.3仪器、设备
一般实验室仪器和
5.1.3.1式过滤器：滤板孔径为5μm~~15μm，5.1.4分析步骤
称取约2g试样（精确至0.0002g），置于100ml烧杯中，常温下加水溶解。全部转移到500ml.容量瓶中.用水稀释到刻度，摇匀。移取15.00ml.试液，置于400ml高型烧杯中，加15ml硝酸（5.1.2.2）、70ml.水。微沸15min，趁热加人50ml.喹钼柠酮溶液，微沸1min。冷却至室温。用已于测定温度下恒重的埚式过滤器以倾析法过滤。在烧杯中洗涤沉淀三次，每次用水约15ml将沉淀移入娲式过滤器中，继续用水洗涤。所用洗水共约150ml。于180C士5C下干燥45min，或于250C士5C下干燥30min。在干燥器中冷却，称量。5.1.5分析结果的表述
以质量百分数表示的总磷酸盐（以P)，计)含量（X,)按式(1)计算：X =m×0. 032 07×100
m×500
式中：m.磷钼酸喹啉沉淀质量，g;试料质量，.
HG/T 2837-:1997
0。03207---磷钥酸喹琳换算成五氧化二磷的系数。5.1.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。5.2非活性磷酸盐含量的测定
5.2.1方法提要
在试液中加人氯化镇，六聚偏磷酸钠生成沉淀，过滤。在滤液中加入酸，使其余磷酸盐水解为正磷酸盐。加人喹钼柠酮溶液后生成磷钼酸喹啉沉淀。过滤、洗涤、干燥、称量。5.2.2试剂和材料
5.1.2条规定的试剂和材料以及
5.2.2.1氟化锁（BaCl2*2H.0):25g/1.溶液。5.2.3仪器、设备
般实验案仪器和
5.2.3.1璃过滤器：滤板孔径为5m~15um；5.2.4分析步骤
称取50.00ml.试液，置于100mL容量瓶中，在不断摇动下加入30ml.氯化钡溶液，充分摇动使沉淀完全。用水稀释至刻度，摇勾。干过滤。移取50.00ml.滤液，置于400mL高型烧杯中，加15ml硝酸（5.1.2.2）、35ml水。微沸15min，趁热加人20mL喹钼柠酮溶液，微沸1min。冷却至室温。用出于测定温度下恒重的甜蜗式过滤器以倾析法过滤。在烧杯中洗涤沉淀三次，每次用水15ml.。将沉淀移人蜗式过滤器中，继续用水洗涤。所用洗水共约150ml。于180C土5C下干燥45min，或于250C士5℃下干燥30min。在干燥器中冷却，称量。5.2.5分析结果的表述
以质量百分数表示的非活性磷酸盐（以P05计）含量（X2)按式（2)计算：Xz m,X0. 032 07、
m×%×100
式中n·磷铝酸喹啉沉淀质量g
m试料质量，g
0.0327磷钼酸喹啉换算成五氧化二磷的系数。5.2.6允许
取平行测结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。5.3水不溶物含量的测定
5.3.1仪器、设备
一般实验室仪器和
5.3.1.1鞋娲式过滤器：滤板孔径为5um-~15um；(2)
5.3.2分析步骤
称取约30g研磨后的试样（精确至0.01g），置于400ml烧杯中，加200ml水，加热至沸使之溶解。趁热用已于105C~～110（慢重的式过滤器过滤。用热水洗涤10次，每次用水20ml，在105（-0C下干燥至恒重。
5.3.3分析结果的表述
HG/T 2837
以质量百分数表示的水不溶物含量（X：)按式（3)计算：X a ma
式中：m增蜗式过滤器的质量·gm…水不溶物和璃式过滤器的质量·g试料质量· 。
5.3.4允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。5.4铁含量的测定
5.4.1方法提婴
用抗坏如酸将试液中的三价铁还原成二价铁。在pH为2一9时，二价铁离子与邻菲啰琳生成橙红色合物。使用分光光度计在殿大吸收波长（510nm）下测其吸光度。5.4.2试剂和材料
5.4.2.1盐酸：1+1溶液。
5.4.2.2氨水1+3溶液。
5.4.2.3冰乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH~4.5。5.4.2、4抗环血酸：20g/1.溶液，使用期限10天。5.4.2.5邻啰啉：2g/L溶液。
5.4.2.6铁标准溶液：0.010mgFe/mL。按照GB/T602配制后，移取100.00mL，置于1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。只限当日使用。5.4.3仪器、设备
一般实验室仪器和
5.4.3.1分光光度计：带有厚度为3cm的吸收池。5.4.4［作册线的绘制
在L:个100ml.容量瓶中，分别加人0（试剂空白溶液）、1.00mL、2.00mL、4.00ml、6.00mL、8.00ml.、10.00ml铁标准溶液。每个容量瓶都按下述规定同样处理：加水至约40ml.用盐酸调整溶液pH接近2（用精密pH试纸检查）。加2.5mL抗坏血酸溶液、10ml缓冲溶液、5m邻菲暖啉溶液，用水稀释至刻度，摇匀。使月分光光度计，用3cm的吸收池，在510nm波长处，以水为参比测定吸光度。从得个标准参比溶液的吸光度中减去试剂空白溶液的吸光度，以铁含量（mg）为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线
5.4.5分析步
5.4.5.1试液的制备
称取约2.5g试样（精确至0.01g）.置于250ml.烧杯中。加100ml.水、10mL盐酸，加热微沸15min，冷却。全部转移到250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5.4.5.2空试液的制备
在250m烧杯中加100mL水，10m盐酸，加热微沸15min，冷却，全部转移到250ml容量瓶中，用水稀释至刻度摇匀。
5.4.5.3显色
移取10.（0ml.试液和10.00ml空白试液，分别置于100ml.容量瓶中，加30ml水，用氨水调整pH接近2(用精密pH试纸检验）。如2.5ml.抗坏血酸溶液、10mL缓冲溶液、5mL邻菲啰啉溶液。用152
水稀释至刻度，摇勾。
5.4.5.4吸光度的测定
HG/T 2837-—1997
使用分光光度计.用3cm的吸收池，在510nm波长处，以水为参比测定吸光度。5.4.6分析结果的表述
以质量白分数表示的铁(Fe）含量（X,)按式（4)计算：X,
m×2×1000
2. 5X(m1m)
式 m--
根据测得的试液的吸光度从工作曲线上查出的铁的量，mgm.-——根据测得的空白试液的吸光度从工作曲线上查出的铁的量，mg；试料质量，g。
5.4.7允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。5.5pH值的测定
5.5.1仪器、设备
一般实验室仪器和
5.5.1.1酸度计：精度0.02pH单位。配有饱和甘汞参比电极和玻璃测量电极或复合电极。5.5.2分析步骤
（4）
称取1.00g士0.01g试样，置于250mL烧杯中。用100mL不含二氧化碳的冷蒸馏水溶解。在室温下测定溶液的pH值。
5.5.3允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02pH单位。5.6溶解性试验
5.6.1分析步骤
在250ml烧杯中加100mL10C~38C的水，置于电磁搅拌器上，放人长度3.5cm4.0cm的搅拌子。在搅拌下加人5.0g土0.1g试样。试样应在20min内全溶。5.7平均聚合度的测定
5.7.1方法提要
以电位滴定法测定试样的端基磷含量。二倍总磷含量与端基磷含量之比即为平均聚合度。5.7.2试剂和材料
5.7.2.7盐酸：c(HCI)约1 mol/I.溶液。5.7.2.2氢氧化钠：c(NaOH)约0.15mol/L标准滴定溶液。5.7.3仪器、设备
一般实验室仪器和
5.7.3.1酸度计：精度0.02pH单位。配有饱和甘汞参比电极和玻璃测量电极。5.7.4分析步骤
5.7.4.1试液的制备
称取约2.5g试样（精确至0.0002g），置于100ml.烧杯中，加少量水溶解。全部转移到250ml容量瓶中、用水稀释至刻度.摇匀。5.7.4.2端基磷含量的测定
移取50.00ml试液，置于250ml烧杯中，加50ml水。将烧杯置于电磁搅拌器上，放入电磁搅拌了，开动搅拌器。把玻璃测量电极和饱和甘汞参比电极插入溶人溶液中并与酸度计相联接。调整零点定153
HG/T2837
位。滴加盐酸溶液至溶液pH约为3。然后用氢氧化钠标准滴定溶液滴定。记录每次加人氢氧化钠标准滴定溶液后的总体积和对应的pH值。当pH在4～5和9～10这两个范围时，每次只加0.10mL。计算出ApH和i△\pH△pH出现最大值后再记录一个pH值。记录格式参见附录A。5.7.4.3计算
滴定端基磷含量所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积（V）按（5）计算：）-V+0.1×）
V={Vz+0.1×)
式中：V，pH在4-5之间时，△rH达最大值前所加人氢氧化钠标准滴定溶液的总体积，mL；VpH在910之间时ApH达最大值前所加入氢氧化钠标准滴定溶液的总体积，mI.h，pH在45之间时，ApH最后一次正值：h\---pH在9~10之间时.A\pH最后次正值；B,pH在4~~5之间时，ApH最后一次正值与第一次负值绝对值之和；B,-pH在9～10之间时，△pH最后-次正值与第一次负值绝对值之和。5.7.5分析结果的表述
均聚合度（n）按式（6）计算：2X此内容来自标准下载网
VX0.070.97×100
m×250
式中：X5.1条测出的总磷酸盐（以P2O，计）含量，%；V一滴定端基磷含量所消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积.mL;.氢氧化钠标推滴定溶液的实际浓度，mol/L…试料质量·名；
（6）
与1.00mL氢氧化钠溶液Ec（NaOH）1.000mol/L了相当的以克裁示的五氧化二磷的质0. 070 9 :*-
5.7.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5。6标志.包装、运输、贮存
6.1水处理剂聚偏磷酸钠的包装袋上应涂有牢固标志，内容包括，生产厂名、产品名称、等级、商标、批号或生产日期、净重、广址及本标准编号。6.2每批出厂的水处理剂聚偏磷酸钠都应附有质量合格证。内容包括：生产厂名、产品名称、等级、商标、批号或生产口期、净重、产品质量符合本标准的证明和本标准号。6.3水处理剂聚偏磷酸钠采用双层包装。内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，厚度为不小于0.08mm，外包装采用聚丙烯塑料编织袋，其性能和检验方法应符合GB8946B型的有关规定。内袋用尼龙绳或质量相的线绳两次捆扎袋口，外袋用缝包机缝口，针距6mm一7mm，缝线整齐，针距均勾。无漏缝和跳线现象。每袋净重25kg或50kg
6.4运输时要严防雨淋和日晒，贮存在通风干燥的库房里。154
HG/T 2837—1997
附录A
（提示的附录）
平均聚合度测定试验记录格式举例平均聚合度测定试验记录见表A1。表A1
氢氧化钠标准溶液体积，ml
V=7. 70+0.1×0.04+0.01
=4.71(mI.)
3. 00+0. 1 X
0. 11+0. 05
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。