HG/T 2838-1997
基本信息
标准号： HG/T 2838-1997
中文名称：水处理剂 聚丙烯酸钠
标准类别：化工行业标准(HG)
英文名称： Water treatment agent sodium polyacrylate
标准状态：现行
实施日期：1997-09-01
出版语种：简体中文
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下载大小：KB
标准分类号
标准ICS号：环保、保健与安全>>>>13.060.99 有关水质的其他标准化工技术>>化工产品>>71.100.40表面活性剂及其他助剂
中标分类号：化工>>化学助剂、表面活性剂、催化剂、水处理剂>>G77水处理剂
关联标准
替代情况：原标准号GB 10534-89
出版信息
页数：8页
标准价格：14.0 元
相关单位信息
标准简介
原标准号GB 10534-89 HG/T 2838-1997 水处理剂 聚丙烯酸钠 HG/T2838-1997 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
HG/T 2838
本标准是对GB/T10534一1989修订后提出的。与前版的主要差异在于：在前版优等品的基础上做了适当修改作为本标准的一等品；在前版一等品的基础上做了适当修改·作为本标准的合格品
2根据生产厂和用户意见，取消了铁、铵两项指标。自本标准生效之日起，GB/T10534—1989作废。本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部天津化工研究院归口。本标起草单位：化工部天津化工研究院、烟台第四化工厂。本标淮主要起草人：黄家、林洪源、李鹏、邵宏谦。本标准于1989年首次发布，1996年第一次修订。156
ICS 13.060.99;71.100.40
备案号149—1997
中华人民共和国化工行业标准
水处理剂
聚丙烯酸钠
Water treatment chemicals-Sodium polyacrylate1范围
HG/T 2838--. 1997
本标准规定了水处理剂聚丙烯酸钠的技术要求、采样、试验方法以及标志、包装、运输和贮存。该产品主要用作工业水处理中的阻垢分散剂。分子式：(C,H,O,Na)
引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB 190--1990
GB 191-. 1990免费标准下载网bzxz
危险货物包装标志
包装贮运图示标志
GB/T 601-: 1988
GB/T 603.---1988
GB/T 1250---1989
GB/T 6678—1986
GB,T 6682-1992
3技术要求
化学试剂滴定分析（容量分析)用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（negISO6353-1：1982）极限数值的表示方法和判定方法化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法3.1外观：无色或淡黄色透明液体。水处理剂聚丙烯酸钠应符合表1要求。3.2
固体含量，%
游离单体(以（H,二CH-COOH计)含量，%pH值
密度（20），g/cm
极限粘数（30（）.dl./g
4采样
4.1按GB/T6678第6.6条的规定确定采样单元数。中华人民共和国化学工业部1997-02-04批准指
6. 5 ~7. 5
0.0600.085
合格品
6. 0~~8. 0
0.055~~0. 10
1997-10-01实施
HG/T 2838---1997
4.2采样时先充分搅勾。用玻璃管或聚乙烯塑料管插人桶深的三分之二处采样。总量不少于1000ml。充分混匀、分装人两个清洁、干燥、带磨口塞的瓶中，密封。瓶上贴标签，注明：生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另…瓶保存三个月备查4.3检验结果如有-项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样进行核验，核验结果有…·项指标不符合本标准的要求时，整批产品不能验收。5试验方法
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603规定制备，
采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合要求。5.1固体含量的测定
5.1.1方法提要
在…定温度下，将试样置于电热干燥箱内烘干至恒重。5.1.2仪器、设备
-般实验室仪器和
5.1.2.1扁型称量瓶：d60mmX30mm。5.1.3分析步骤
用预先于120C±2C干燥至恒重的称量瓶，称取约1g试样（精确至0.0002g），小心摇动使试样自然流动，于瓶底形成一层均匀的薄膜。然后放人电热于燥箱中，从室温开始加热，于120C士2C下干燥4l。取出放入干燥器中冷却至室温，然后称量。5.1.4分析结果的表述
以质量百分数表示的固体含量(X,)按式(1)计算：mz-m×100 ·
武中：m
称量瓶质量，g；
+燥后的试料与称量瓶质量，g；试料质量，g。
5.1.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。5.2游离单体含量的测定
5.2.1方法提要
在酸性条件下，试样中游离单体的双键与溴起加成反应。过量的溴与碘化钾作用析出碘。以淀粉做指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液在中性或弱酸性条件下滴定析出的碘。5.2.2试剂和材料
5.2.2.1盐酸：1+1溶液。
5.2.2.2碘化：100g/1.溶液。
5.2.2.3溴：c(1/2Br2）约0.1mol/1.溶液。5.2.2.4硫代硫酸钠：c(NazS20:）约0.1mol/1标准滴定溶液。5.2.2.5可溶性淀粉：10g/L.溶液。5.2.3分析步骤
称取约4g试样（精确到0.001g），置于预先加人20ml水的500ml碘量瓶中。加人20.00ml.溴溶液.5ml盐酸溶液，摇勺，于暗处放置20min。取出，加人15ml，碘化钾溶液摇匀，于暗处放置1min～158
HG/T2838—1997
2min。取出，加人150ml，水，立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色，加入1ml.~2ml淀粉指示液、继续滴定至蓝色消失即为终点。同时进行空白试验。
5.2.4分析结果的表述
以质量百分数表示的游离单体（以CH，一CH一COOH计）含量（X，)按式（2)计算：(V。-V)×0. 036 03×100
(Ve -- V)cX3. 603
式中：v.—…空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mI.;V—滴定试液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL；C\—硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；m—试料质量.g；
0.036（3---与1.00mL硫代硫酸钠溶液Cc（NazSO）=1.000mol/L相当的以克表示的丙烯酸的质量。
5.2.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值，一等品不大于0.03%，合格品不大于0.06%。
5.3pH值的测定
5.3.1仪器、设备
5.3.1.1酸度计：精度0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。5.3.2分析步骤
将试液倒入烧杯中，置于电磁搅拌器上，将电极浸人溶液中，开动搅拌。在已定位的酸度计上读出pH值。
5.4密度的测定
5.4.1仪器、设备
5.4.1.1密度计：分度值为0.001g/cm2。5.4.1.2恒温水浴：温度控制在20C士0.1C。5.4.1.3玻璃量筒：500mL。
5.4.1.4温度计：0～50C，分度值为0.1C。5.4.2分析步骤
将试样注人清洁、干燥的量简内，不得有气泡，将量简置于20C的恒温水浴中。待温度恒定后，将清洁、干燥的密度计缓缓地放人试样中，其下端应离简底2cm以上，不能与筒壁接触。密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过2～3分度。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度（标有读弯月面上缘刻度的密度计除外），即为20C试样的密度。5.5极限粘数的测定
5.5.1方法提要
将聚丙烯酸钠在101g/L硫氰酸钠溶液中制成稀溶液，用乌氏粘度计测定其极限粘数。5.5.2试剂和材料
5.5.2.1氢氧化钠：80g/1.溶液。5.5.2.2硫氰酸钠：101g/L溶液。5.5.3仪器、设备
--般实验室仪器和
HG/T2838-1997
5.5.3.1乌氏粘度计（如图1）：毛细管内径0.50mm（±2%）。30C±0.1C时，蒸馏水流过计时标线E、F的时间为100$以上。
A--低部球、外径26mmzB~浮水平球C计球，容积3.0mL（土5%），D-上部球：.F计时标线GH—充装标线架置管，外径11mmM一下部出口管，外径6mm：N上部出口管、外径？mmP--连接管，内径6.0mm土5%），R一工作毛细管，内径0.50mm土2%）图1乌氏粘度计
5.5.3.2恒温水浴。
5.5.3.3温度计：0~50C，分度值0.1℃。5.5.3.4秒表：最小分值0.1s。
5.5.3.5培养md85mm。
5.5.3.6树酸滤过满斗：G3.40ml。5.5.4分析步骤
HG/T 2838-1997
5.5.4.1硫氰酸钠溶液流出时间的测定将洁净、干燥的岛氏粘度计垂直置于30C土0.3C的恒温水浴中，经G3耐酸滤过漏斗加硫氰酸钠溶液至氏粘度计充装标线G，H之闻为止，恒温10min~15min.用洗耳球将硫鼠酸钠溶液服人C球标线E以1，用秒表测定硫氰酸钠溶液流过计时标线E、F的时间，连续测定三次，误差不超过0.25。取其平均值t（s)。
5.5.4.2试液的制备
称取3g4试样置于培养Ⅲ中，用氢氧化钠溶液仔细调节试液的pH值至9.0用精密pH试纸检查）。然后放人电热于燥箱内，从室温开始加热，于120C土2C下干燥4h，于干爆器中冷却至室温，即制成干燥试样。称取0.25g~0.30干燥试样（精确到0.0002g），置于50ml烧杯中，用约20ml硫氰酸钠溶液溶解，全部转移至50mL容量瓶中，用硫氧酸钠溶液稀释至刻度，摇匀5.5.4.3测定
特试液经63耐酸滤过漏斗加人到洁净、干燥的乌氏粘度计中，至充装标线G、H之间为止，恒温10min~~15min。用洗耳球将试液吸人C球标线E以上，用秒表测定试液流过计时标线E、F的时间，连续测定三次，误差不超过0.2 $，取其平均值t(s）。5.5.5分析结果的表述
以l1./g表示的聚烯酸钠的极限粘数(X3)按式（3)计算：N2(pln.）
中：-增比粘度，=
相对粘度5一
试液的浓度·gd.
t硫氰酸钠溶液流过粘度计计时标线E、F时间，，-试液流过粘度计计时标线E、F的时间，。5.5.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行溯定结果的绝对差值不大于0.004dl/g、6标志、包装、运输、购存
6.1水处理剂聚丙烯酸钠的包装桶上应涂刷宰固的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、等级、商标、批号或生产日期，净重、厂证以及GB190规定的“标志20腐蚀品”、GB191规定的标志3向上”。6.2每批出厂的水处理剂聚内烯酸钠都应附有质量合格证。内容包括：生产厂名、产品名称、等级、商标，批号或生产日期、净重、产品质量符合本标推的证明和本标编号。6.3水处理剂聚丙烯酸钠采用聚乙烯塑料桶包装，每桶净重25kg；或采用铁塑桶包装，每桶净重200kg。
6.4运输时应防止爆晒，览存在通风干燥的库房里。6.5水处理剂聚丙烯酸钠的存期为十个月。161
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本标准是对GB/T10534一1989修订后提出的。与前版的主要差异在于：在前版优等品的基础上做了适当修改作为本标准的一等品；在前版一等品的基础上做了适当修改·作为本标准的合格品
2根据生产厂和用户意见，取消了铁、铵两项指标。自本标准生效之日起，GB/T10534—1989作废。本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部天津化工研究院归口。本标起草单位：化工部天津化工研究院、烟台第四化工厂。本标淮主要起草人：黄家、林洪源、李鹏、邵宏谦。本标准于1989年首次发布，1996年第一次修订。156
ICS 13.060.99;71.100.40
备案号149—1997
中华人民共和国化工行业标准
水处理剂
聚丙烯酸钠
Water treatment chemicals-Sodium polyacrylate1范围
HG/T 2838--. 1997
本标准规定了水处理剂聚丙烯酸钠的技术要求、采样、试验方法以及标志、包装、运输和贮存。该产品主要用作工业水处理中的阻垢分散剂。分子式：(C,H,O,Na)
引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB 190--1990
GB 191-. 1990免费标准下载网bzxz
危险货物包装标志
包装贮运图示标志
GB/T 601-: 1988
GB/T 603.---1988
GB/T 1250---1989
GB/T 6678—1986
GB,T 6682-1992
3技术要求
化学试剂滴定分析（容量分析)用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（negISO6353-1：1982）极限数值的表示方法和判定方法化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法3.1外观：无色或淡黄色透明液体。水处理剂聚丙烯酸钠应符合表1要求。3.2
固体含量，%
游离单体(以（H,二CH-COOH计)含量，%pH值
密度（20），g/cm
极限粘数（30（）.dl./g
4采样
4.1按GB/T6678第6.6条的规定确定采样单元数。中华人民共和国化学工业部1997-02-04批准指
6. 5 ~7. 5
0.0600.085
合格品
6. 0~~8. 0
0.055~~0. 10
1997-10-01实施
HG/T 2838---1997
4.2采样时先充分搅勾。用玻璃管或聚乙烯塑料管插人桶深的三分之二处采样。总量不少于1000ml。充分混匀、分装人两个清洁、干燥、带磨口塞的瓶中，密封。瓶上贴标签，注明：生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另…瓶保存三个月备查4.3检验结果如有-项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样进行核验，核验结果有…·项指标不符合本标准的要求时，整批产品不能验收。5试验方法
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603规定制备，
采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合要求。5.1固体含量的测定
5.1.1方法提要
在…定温度下，将试样置于电热干燥箱内烘干至恒重。5.1.2仪器、设备
-般实验室仪器和
5.1.2.1扁型称量瓶：d60mmX30mm。5.1.3分析步骤
用预先于120C±2C干燥至恒重的称量瓶，称取约1g试样（精确至0.0002g），小心摇动使试样自然流动，于瓶底形成一层均匀的薄膜。然后放人电热于燥箱中，从室温开始加热，于120C士2C下干燥4l。取出放入干燥器中冷却至室温，然后称量。5.1.4分析结果的表述
以质量百分数表示的固体含量(X,)按式(1)计算：mz-m×100 ·
武中：m
称量瓶质量，g；
+燥后的试料与称量瓶质量，g；试料质量，g。
5.1.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。5.2游离单体含量的测定
5.2.1方法提要
在酸性条件下，试样中游离单体的双键与溴起加成反应。过量的溴与碘化钾作用析出碘。以淀粉做指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液在中性或弱酸性条件下滴定析出的碘。5.2.2试剂和材料
5.2.2.1盐酸：1+1溶液。
5.2.2.2碘化：100g/1.溶液。
5.2.2.3溴：c(1/2Br2）约0.1mol/1.溶液。5.2.2.4硫代硫酸钠：c(NazS20:）约0.1mol/1标准滴定溶液。5.2.2.5可溶性淀粉：10g/L.溶液。5.2.3分析步骤
称取约4g试样（精确到0.001g），置于预先加人20ml水的500ml碘量瓶中。加人20.00ml.溴溶液.5ml盐酸溶液，摇勺，于暗处放置20min。取出，加人15ml，碘化钾溶液摇匀，于暗处放置1min～158
HG/T2838—1997
2min。取出，加人150ml，水，立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色，加入1ml.~2ml淀粉指示液、继续滴定至蓝色消失即为终点。同时进行空白试验。
5.2.4分析结果的表述
以质量百分数表示的游离单体（以CH，一CH一COOH计）含量（X，)按式（2)计算：(V。-V)×0. 036 03×100
(Ve -- V)cX3. 603
式中：v.—…空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mI.;V—滴定试液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL；C\—硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；m—试料质量.g；
0.036（3---与1.00mL硫代硫酸钠溶液Cc（NazSO）=1.000mol/L相当的以克表示的丙烯酸的质量。
5.2.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值，一等品不大于0.03%，合格品不大于0.06%。
5.3pH值的测定
5.3.1仪器、设备
5.3.1.1酸度计：精度0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。5.3.2分析步骤
将试液倒入烧杯中，置于电磁搅拌器上，将电极浸人溶液中，开动搅拌。在已定位的酸度计上读出pH值。
5.4密度的测定
5.4.1仪器、设备
5.4.1.1密度计：分度值为0.001g/cm2。5.4.1.2恒温水浴：温度控制在20C士0.1C。5.4.1.3玻璃量筒：500mL。
5.4.1.4温度计：0～50C，分度值为0.1C。5.4.2分析步骤
将试样注人清洁、干燥的量简内，不得有气泡，将量简置于20C的恒温水浴中。待温度恒定后，将清洁、干燥的密度计缓缓地放人试样中，其下端应离简底2cm以上，不能与筒壁接触。密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过2～3分度。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度（标有读弯月面上缘刻度的密度计除外），即为20C试样的密度。5.5极限粘数的测定
5.5.1方法提要
将聚丙烯酸钠在101g/L硫氰酸钠溶液中制成稀溶液，用乌氏粘度计测定其极限粘数。5.5.2试剂和材料
5.5.2.1氢氧化钠：80g/1.溶液。5.5.2.2硫氰酸钠：101g/L溶液。5.5.3仪器、设备
--般实验室仪器和
HG/T2838-1997
5.5.3.1乌氏粘度计（如图1）：毛细管内径0.50mm（±2%）。30C±0.1C时，蒸馏水流过计时标线E、F的时间为100$以上。
A--低部球、外径26mmzB~浮水平球C计球，容积3.0mL（土5%），D-上部球：.F计时标线GH—充装标线架置管，外径11mmM一下部出口管，外径6mm：N上部出口管、外径？mmP--连接管，内径6.0mm土5%），R一工作毛细管，内径0.50mm土2%）图1乌氏粘度计
5.5.3.2恒温水浴。
5.5.3.3温度计：0~50C，分度值0.1℃。5.5.3.4秒表：最小分值0.1s。
5.5.3.5培养md85mm。
5.5.3.6树酸滤过满斗：G3.40ml。5.5.4分析步骤
HG/T 2838-1997
5.5.4.1硫氰酸钠溶液流出时间的测定将洁净、干燥的岛氏粘度计垂直置于30C土0.3C的恒温水浴中，经G3耐酸滤过漏斗加硫氰酸钠溶液至氏粘度计充装标线G，H之闻为止，恒温10min~15min.用洗耳球将硫鼠酸钠溶液服人C球标线E以1，用秒表测定硫氰酸钠溶液流过计时标线E、F的时间，连续测定三次，误差不超过0.25。取其平均值t（s)。
5.5.4.2试液的制备
称取3g4试样置于培养Ⅲ中，用氢氧化钠溶液仔细调节试液的pH值至9.0用精密pH试纸检查）。然后放人电热于燥箱内，从室温开始加热，于120C土2C下干燥4h，于干爆器中冷却至室温，即制成干燥试样。称取0.25g~0.30干燥试样（精确到0.0002g），置于50ml烧杯中，用约20ml硫氰酸钠溶液溶解，全部转移至50mL容量瓶中，用硫氧酸钠溶液稀释至刻度，摇匀5.5.4.3测定
特试液经63耐酸滤过漏斗加人到洁净、干燥的乌氏粘度计中，至充装标线G、H之间为止，恒温10min~~15min。用洗耳球将试液吸人C球标线E以上，用秒表测定试液流过计时标线E、F的时间，连续测定三次，误差不超过0.2 $，取其平均值t(s）。5.5.5分析结果的表述
以l1./g表示的聚烯酸钠的极限粘数(X3)按式（3)计算：N2(pln.）
中：-增比粘度，=
相对粘度5一
试液的浓度·gd.
t硫氰酸钠溶液流过粘度计计时标线E、F时间，，-试液流过粘度计计时标线E、F的时间，。5.5.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行溯定结果的绝对差值不大于0.004dl/g、6标志、包装、运输、购存
6.1水处理剂聚丙烯酸钠的包装桶上应涂刷宰固的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、等级、商标、批号或生产日期，净重、厂证以及GB190规定的“标志20腐蚀品”、GB191规定的标志3向上”。6.2每批出厂的水处理剂聚内烯酸钠都应附有质量合格证。内容包括：生产厂名、产品名称、等级、商标，批号或生产日期、净重、产品质量符合本标推的证明和本标编号。6.3水处理剂聚丙烯酸钠采用聚乙烯塑料桶包装，每桶净重25kg；或采用铁塑桶包装，每桶净重200kg。
6.4运输时应防止爆晒，览存在通风干燥的库房里。6.5水处理剂聚丙烯酸钠的存期为十个月。161
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