原标准号GB 10536-89 HG/T 2840-1997 水处理剂 氨基三甲叉膦酸(固体) HG/T2840-1997 标准下载解压密码：www.bzxz.net

HG/T 2840--1997
本标准是对GB/T10536—1989修订后提出的。与前版的主要差异在于：
1“有机膦酸含量”改为“活性组分”。2磷酸含量的测定方法改为磷钼酸铵分光光度法3氯化物含量测定方法改为目视比独法。自本标准生效之日起，GB/T10536-1989废止。本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部天津化工研究院归口。本标准起草单位：化工部天津化工研究院、武进精细化工厂本标准主要起草人：黄家栩、杨自成、邵宏谦、蓝成君。本标准于1989年首次发布。
ICS13.060.99;71.100,40
备案号151--1997
中华人民共和国化工行业标准
水处理剂
氨基三甲叉膦酸（固体）
Water treatment chemicals - Aminotrimethylene phosphonic acid(solid)范围
HG/T 2840---1997
本标准规定了水处理剂复基三甲文麟酸（固体）的技术要求、采样、试验方法以及标志、包装、运输和贮存。
该产品主要用作工业水处理中的阻垢剂、缓蚀剂。分于式:N(CH,PO,H)
相对分子质量：299.0（按1993年国际相对原子质量）2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 601-1988
化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备G3/T 602---1988
GB/T 603.- 1988
B/T 1250--1989
化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（negISO6353-1：1982）化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（neqISO6353-1：1982）极限数值的表示方法和判定方法GB/T 6678-1986
化工产品采样总刻
GB/T 6682--1992
分析实验室用水规格和试验方法3要求
3.1外观：自色颗粒状固体。
氨基三甲叉麟酸(固体)应符合表1要求。表1
活性维分.%
氨基三甲叉膦酸含量，%
业磷酸<以P(）计）含量，%
磷酸（以PO计）含量、%
氯化物（以计》含量，%
中华人民共和国化学工业部1997-02-04批准170
优等品
合格品
1997-10-01实施
水分．%
水不溶物含量，%
pH(1%水溶液）
4采样
HG/T 2840
—1997
续表1
优等品
4.1按（GB/T6678第6.6条的规定确定采样单元数。指
一等品
合格品
4.2使用采样管沿包装袋的垂直中心线插入到袋深的三分之二处采样。将所采样品混匀，用四分法缩分至约400g、分装于两个清洁、干燥的广口瓶或聚乙烯瓶中，密封。瓶上贴标签，注明：生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。4.3检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样进行核验，核验结果有-一项指标不符合本标准的要求时，整批产品不能验收。5试验方法
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。试验中所用标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603规定制备。
采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。5.1活性组分的测定
5.1.1方法提要
在pH～10的介质中，有机麟酸与铜离子形成稳定的络合物，以紫脲酸铵作指示剂，用硫酸铜标准滴定溶液滴定。免费标准下载网bzxz
5.1.2试剂和材料
5.1.2.1硫酸铜：c(CuS())约0.02mo1/L标准滴定溶液。5.1.2.2氢氧化钠：8g/溶液。
5.1.2.3氨-氯化铵缓冲溶液，pH~10。5.1.2.4中性红：1g/L.60%乙醇溶液。5.1.2.5紫脲酸铵：1g紫脲酸铵与100g氯化钠研磨，混匀。5.1.3分析步骤
5.1.3.1试液的制备
称取约2g试样（精确至0.0002g），加水溶解。全部转移到500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勺，此为试液A。
5.1.3.2测定
移取20.00ml试液A，置于250ml锥形瓶中。加人20mL水、1~~2滴中性红指示液，滴加氢氧化钠溶液，至溶液由红色变为黄色为止。加5mL氨-氯化铵缓冲溶液、0.1g紫脲酸铵指示剂，用硫酸铜标准滴定溶液滴定至溶液呈黄绿色即为终点。滴定时溶液温度不得低于20C。5.1.4分析结果的表述
以质量百分数表示的活性组分X，按式(1)计算：171
式中：C-
HG/T2840--1997
cXV X0. 299
512. 5XcX V
硫酸铜标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；V
滴定中消耗的硫酸铜标准滴定溶液的体积，ml;mu
试料的质量，g；
5.2条测得的氨基三甲叉麟酸的含量，%；.0.205+X2
与1.00mL硫酸铜溶液Lc(CuS04)=1.000mol/1)相当的以克表示的氨基三甲叉麟酸的质量；
与1.00mL硫酸铜溶液Cc(CuSO,）==1.000mol/LI相当的以克表示的亚氨基二甲叉麟酸的质量。
5.1.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.7%。5.2氨基三甲叉麟酸含量的测定
5.2.1方法提要
在pH～10的介质中，氨基三甲叉麟酸与锌离子形成稳定的络合物。在试液中加入过量的氯化锌标准滴定溶液，以铬黑T为指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定。5.2.2试剂和材料
5.2.2.1氯化锌：c(ZnCl2)约0.015mol/L标准滴定溶液。5.2.2.2乙二胺四乙酸二钠：c(EDTA)约0.015mol/1.标准滴定溶液。5.2.2.3氢氧化钠：8g/L溶液。
5.2.2.4氨-氯化铵缓冲溶液，pH10。5.2.2.5中性红：1g/l.60%乙醇溶液。5.2.2.6铬黑T:1g/L溶液。
5.2.3分析步骤
移取20.00ml.试液A，置于500ml.锥形瓶中。加1滴中性红指示液，滴加氢氧化钠溶液至溶液由红色变为黄色为止。加人5mL氨-氯化铵缓冲溶液，再用移液管加人20.00mL氯化锌标准滴定溶液，加热至40（～70C。冷却至室温，加1～2滴铬黑T指示液、10ml水，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为蓝色即为终点。5.2.4分析结果的表述
以质量百分数表示的氨基三甲叉麟酸含量X，按式（2)计算：X (cV-cV)X0.299 ×100
ma×500
(c2V2-c/V)X747. 5
式中：C2—-氯化锌标准滴定溶液的实际浓度，mol /L；V：-——加人的氯化锌标准滴定溶液体积，mL;c，--乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；V.滴定消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积，mI；（2）
㎡.-试料质量，g；
0.29---与1.00ml.氯化锌溶液【c（ZnCl,）=1.000mol/L］相当的以克表示的氨基三甲叉麟酸的172
质量。
5.2.5允许差
HG/T 2840—1997
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5%。5.3亚磷酸含量的测定
5.3.1方法提要
在pH为7.0~7.5的条件下，碘将亚磷酸根氧化成磷酸根。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定过量的碘。
5.3.2试剂和材料
5.3.2.1五硼酸铵(NH,B;O：·4H,O)：饱和溶液。5.3.2.2硫酸：1+3溶液。
5.3.2.3硫代硫酸钠：c(Na2SO)约0.1mol/L.标准滴定溶液。5.3.2.4碘：c(1/212)约0.1mol/L溶液。可溶性淀粉：10g/L溶液。
5.3.3分析步骤
移取50.00ml试液A，置于500mL碘量瓶中，加人12mL饱和五硼酸铵溶液，用移液管加人25.00ml.碘溶液，盖好瓶塞，于暗处放置10min。加人10mL硫酸溶液，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色，加人1mL～2ml淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失即为终点。操作时溶液温度不得低于20℃。
在另-500mI碘量瓶中，加人50mL水。与测定同时，按相同的步骤，加入同体积的所有试剂进行空白试验。
5.3.4分析结果的表述
以质量百分数表示的亚磷酸盐以(PO-计)含量X：按式(3)计算：X c(V.-V)X0. 039 5 ×100
mo×500
39. 5Xc(V。-V)
硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；式中；
空白试验消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL，滴定中消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL；（3）
试料质量，；
与1.00mL硫代硫酸钠溶液(c(Na,S,(),)=1.000mol/L)相当的以克表示的亚磷酸根的质0.0395
5.3.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.4磷酸含量的测定
5.4.1方法提要
在酸性条件下，正磷酸根和钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，用抗环血酸还原成磷钼蓝，使用分光光度计，于最大吸收波长（710nm）处测定吸光度。5.4.2试剂和材料
5.4.2.1抗坏血酸：20g/L溶液。称取10g抗坏血酸溶于约50mL水中，加人0.20g乙二胺四乙酸二钠及8mI甲酸，用水稀释至500mL.混勾。贮存于棕色瓶中，保存期15天。5.4.2.2钼酸铵：26g/L溶液
HG/T 2840—1997
称取13g钼酸铵溶于200ml.水中，加人0.5g酒石酸锑钾和120mL浓硫酸。冷却后用水稀释至500)ml，混匀。购存于棕色瓶中。5.4.2.3磷酸盐标准溶液：1mL含有0.02mgPO4。按GB/T602配制后，用移液管移取20.00mlL，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液用时现配
5.4.3仪器、设备
一般实验室仪器和
5.4.3.1分光光度计：带有厚度为1cm的吸收池。5.4.4分析步骤
5.4.4.1工作曲线的绘制
在6个50ml.容量瓶中，分别加人0（试剂空白溶液）、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00ml8.00ml磷酸盐标准溶液。分别加水至约25mL，各加2.0mL钼酸铵溶液、3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，放置10 min。使用分光光度计，用1cm吸收池，在710nm波长处，以水为参比测定吸光度。从每个标准参比溶液的吸光度中减去试剂空白溶液的吸光度，以磷酸根含量（mg）为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。5.4.4.2测定
用移液管移取2.0ml试液A，置于50mL容量瓶中，加水至约25ml。在另一个50mL容量瓶中加人25mL水作为空白试液。各加人2.0ml.钼酸铵溶液、3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，放置10 nin。
使用分光光度计，用1cm吸收池，在710nm波长处，以水为参比测定吸光度。5.4.5分析结果的表述
以质量百分数表示的磷酸（以PO-计）含量X按式（4)计算：X =(ml-mo)×10--)
m×500
25(mi一mo)
...（4）
根据测得的试液吸光度从工作曲线上查出的磷酸根的量，rng；武呼:m
\根据测得的空白试液吸光度从工作曲线上查出的磷酸根的量，mg；试料质量.。
5.4.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。5.5氯化物含量的测定
5.5.1方法提要
在硝酸介质中，氯离子与硝酸银作用生成氯化银沉淀，使溶液混浊。与标准比浊溶液进行目视比浊5.5.2试剂和材料
5.5.2.1硝酸：1+3溶液。
5.5.2.2硝酸银：17g/L溶液。
5.5.2.3氯化物标准溶液：1mL含0.1mgCl。5.5.3分析步骤
移取1.00mL试液A，置于50mL比色管中，加人1mL硝酸溶液、1mL硝酸银溶液，用水稀释至50)ml，摇匀，放置2min。所星浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备：用移液管移取氯化物标准溶液（优等品取1.00mL、一等品取1.60mL、合格174
HG/T 2840—1997
品取2.40ml.），置于50ml比色管中，与试液同时同样处理。5.6水分的测定
5.6.1仪器、设备
5.6.1.1称量瓶：d50mm×30mm。5.6.2分析步骤
用预先于105C±2C干燥恒重的称量瓶称取约2g试样，（精确至0.0002g），于105C土2C下干燥至恒重，
5.6.3分析结果的表述
以质量百分数表示的水分X，按式（5)计算：_mj-m2×100 .
式中：m---—干燥前试料质量·g;干燥后试料质量，g。
5.6.4允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5%。5.7水不溶物含量的测定
5.7.1仪器、设备
一般实验室仪器和
5.7.1.1埚式过滤器：滤板孔径5μm~～15μm。5.7.2分析步骤
（5）
称取约5g试样（精确至0.0002g），加100mL水，充分搅拌溶解。用预先于110C土2C干燥恒重的地埚式过滤器过滤，用水洗涤3~4次，每次用水25mL。于110C±2C下干燥至恒重。5.7.3分析结果的表述
以质量百分数表示的水不溶物含量X。按式（6)计算：X。=m2=m×100 .
式中：m2\—娲和不溶物的质量,g;m…-增埚的质量,g;
mo试料质量，g。
5.7.4允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。5.8pH 值的测定
5.8.1仪器、设备
5.8.1.1酸度计：精度0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。5.8.2分析步骤
称取1.00g士0.01g试样，加水溶解，全部转移到100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。（6）
将试液倒人烧杯中，置于电磁搅拌器上，将电极浸入溶液中，开动搅拌。在已定位的酸度计上读出pH值。
6标志、包装、运输、贮存
6.1水处理剂氨基三甲叉麟酸（固体）的包装桶上应涂刷牢固的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、等级、商标、批号或生产日期、净重、厂址及本标准编号。6.2每批出厂的水处理剂氨基三甲叉麟酸（固体)应附有质量合格证，内容包括：生产厂名、产品名称、175
HG/T2840—1997
等级、商标、批号或生产日期、净重，产品质量符合本标准的证明和本标准编号。6.3水处理剂氨基三甲叉麟酸（固体）采用内衬聚乙烯塑料薄膜袋的铁桶包装。每桶净重20kg6.4运输时要严防爆晒，存在通风干燥的库房里，6.5水处理剂氨基三甲支麟酸（固体)的贮存期为十个月。176
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