HG/T 2841-1997 水处理剂 氨基三甲叉膦酸 HG/T2841-1997 标准下载解压密码：www.bzxz.net

HG/T 2841--1997
本标准是对ZB/TG71003—1989修订后提出的。与前版相比，修改的主要内容为：活性组分指标由控制范围改为控制下限。2根据近年来的生产实际情况，亚磷酸、磷酸和氯化物含量指标均做了调整，水平有所提高。3增加了钙螯合值指标。
3氯化物含量测定改为自视比浊法。自本标准生效之日起，代替ZB/TG710031989。本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部天津化工研究院归口。本标准起草单位：武进精细化工厂、漯河东方化工厂、常州江海化工厂、天津化工研究院附属化本标准主要起草人：杨自成、田国勤、吴国庆、张和如、朱传俊，本标准于1989年首次发布。
ICS 13. 060. 99;71.100. 40
备案号
152.---1997
中华人民共和国化工行业标准
水处理剂
氨基三甲叉膦酸
Water treatment chemicals -- Aminotrimethylene phospkonic acid1
HG/T 2841 1997
代替 ZB/T G 71003--1989
本标准规定了水处理剂氨基三甲叉麟酸的技术要求、采样、试验方法以及标志、包装、运输和贮存，
该产品主要用作工业水处理中的阻垢剂、缓蚀剂。分于式：N(CH,PO,H2)3
相对分子质量：299.0（按1993年国际相对原子质量）2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB 191-1990
包装运图示标志
化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T 601..-.1988
GB/T 602--1988
GB/T 603--1988
杂质测定用标准溶液的制备（ne4ISO)）6353-1：1982)化学试剂
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（neaIS06353-1：1982）GB/T1250--1989
极限数值的表示方法和判定方法GB/T 6678—1986
化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法GB/T 6682--1992
3要求
外观：无色或微黄色透明液体。水处理剂
氨基三甲叉麟酸应符合表1要求。表1
活性组分，%
业磷酸(以P(计)含量，%
磷酸（以P计）含量，%
氯化物（以CI计)含量，%
中华人民共和国化学工业部1997-02-04批准178
优等品
一等品
合格品
1997-10-01实施
PH值（）%水溶液）
密度（2（（）.g/cm
钙整合值.mg/g
4采样
HG/T 2841-—1997
续表1
优等品
1. 5 ~2. 5
1. 5～2. 5
合格品
1. 5 ~2. 5
4.1按GB/T6678第6.6条的规定确定采样单元数。4.2采样时先充分搅勾。用玻璃管或聚乙烯塑料管插人桶深的三分之二处采样。总量不少于1000ml。充分混勾、分装于两个清洁、干燥、带磨口塞的瓶中，密封。瓶上贴标签，注明：生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另瓶保存三个月备查。4.3检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样进行核验，核验结果有项指标不符合本标准的要求时，整批产品不能验收。5试验方法
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。试验中所用标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603规定制备。
采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合要求。5.1活性组分含量的测定
5.1.1方法提要
在pH～10的介质中，有机麟酸与铜离子形成稳定的络合物，以紫脲酸铵作指示剂，用硫酸铜标准滴定溶液滴定。
5.1.2试剂和材料
5.1.2.1硫酸铜：c(CuSO,)约0.02mol/L标准滴定溶液。5.1.2.2氢氧化钠：8g/L溶液。
5.1.2.3氢-氯化铵缓冲溶液·pH→10。5.1.2.4中性红：1g/L60%乙醇溶液。5.1.2.5紫酸铵：1g紫脲酸铵与100g氯化钠研磨，混匀。5.1.3分析步骤
5.1.3.1试液的制备
称取约4g试样（精确至0.0002g），全部转移到500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此为试液A。
5.1.3.2测定
移取20.00ml.试液A，置于250mL锥形瓶中，加人20mL水、1～2滴中性红指示液，滴加氢氧化钠溶液，至溶液由红色变为黄色。加5mL氨-氯化铵缓冲溶液、0.1g紫脲酸铵指示剂，用硫酸铜标准滴定溶液滴定至溶液呈黄绿色即为终点。5.1.4分析结果的表述
以质量百分数表示的活性组分含量X，按式（1)计算：179
HG/T 2841-1997
X, c×0.299
ma×500
式中：.—硫酸铜标准滴定溶液的实际浓度.mol/.V-滴定中消耗的硫酸铜标准滴定溶液的体积，mI.;ma·试料质量+g；免费标准下载网bzxz
马1.00mL硫酸铜标准溶液L（CuS0）一1.000mo1/LI相当的以克表示的氨基甲叉麟酸的质量。
5.1.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.2亚磷酸含量的测定
5.2.1方法提要
在pH为7.0~7.5的条件下，碘将亚磷酸根氧化成磷酸根。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定过量的碘，
5.2.2试剂和材料
5.2.2.1五硼酸铵（NHBO，4H0)：饱和溶液。5.2.2.2硫酸：1+3溶液。
5.2.2.3硫代硫酸钠：r(Naz.03)约0.1mol/L标准滴定溶液。5.2.2.4碘：c（1/212)约0.1mol/L溶液。5.2.2.5可溶性淀粉：10g/L溶液。5.2.3分析步骤
移取50.00ml试液A，置于500m.碘量瓶中，加人12mL饱和五翻酸铵溶液，用移液管加入25.00ml碘溶液，盖好瓶塞，于暗处放置10min。加人10mL硫酸溶液，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色，加人1ml2mlL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失即为终点。操作时溶液温度不得低于20
在另一500m碘量瓶中，加人50ml.水。与测定同时，按相同的步骤，加人同体积的所有试剂进行密南试验。
5.2.4分析结果的表述
以质量百分数表示的亚磷酸（以PO-计）含量X按式（2）计算：X =c(VV)X0. 039.5 ×100
39. 5 Xe(Vu-V)
式中：硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度，molLV，·空白试验消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL；V-滴定中消耗的硫代硫酸钠标准满定溶液的体积，mL；（2）
m试料质量，g；
0.0395--.1.00mL硫代硫酸钠标准溶液Cc（Na2S.O.）-1.000mo1/L相当的以克表示的亚磷酸根的质量。
5.2.5充许整
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.3磷酸含量的测定
5.3.1方法提要
HG/T 2841-.- 1997
在酸性条件下，正磷酸盐和钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，用抗坏血酸还原成磷钼蓝，使用分光光度计，于最大吸收波长（710nm）处测定吸光度。5.3.2试剂和材料
5.3.2.1抗坏血酸：20g/l.溶液。称取10g抗坏血酸溶于约50mL水中，加人0.20g乙二胺四乙酸二钠及8mL甲酸，用水稀释至500ml，混匀。贮存于棕色瓶中，保存期15d。5.3.2.2钼酸铵：26g/L溶液。
称取13g钼酸铵溶于200mL水中，加入0.5g酒石酸锑钾和120mL浓硫酸。冷却后用水稀释至500ml，混匀。贮存于棕色瓶中。5.3.2.3磷酸盐标准溶液：1ml.含有0.02mgPO.。按GB/T602配制后，用移液管移取20.00mL，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。此溶液用时现配。
5.3.3仪器、设备
一般实验室仪器和
5.3.3.1分光光度计：带有厚度为1cm的吸收池。5.3.4分析步骤
5.3.4.1工作曲线的绘制
在5个50mL容量瓶中，分别加入0（试剂空白溶液）、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00ml、8.00ml.磷酸盐标准溶液。分别加水至约25mL，各加2.0mL钼酸铵溶液、3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，放置10min。使用分光光度计，用1cm吸收池，在710nm波长处，以水为参比测定吸光度。从得个标准参比溶液的吸光度中减去试剂空白溶液的吸光度，以磷酸根含量（mg）为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。5.3.4.2测定
用移液管移取1.0ml.试液A，置于50mL容量瓶中，加水至约25ml。在另一个50mL容量瓶中加人25ml，水作为空白试液。各加人2.0mL钼酸铵溶液、3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇勾，放置10 min。
使用分光光度计，用1cm吸收池，在710nm波长处，以水为参比测定吸光度5.3.5分析结果的表述
以质量百分数表示的磷酸(以P()计)含量X。按式(3)计算：X; =(ml-mo)×10-s
50(ml一mo)
式中：\1--根据测得的试液吸光度从工作曲线上查出的磷酸根的量，mg；m-根据测得的空白试液吸光度从工作曲线上查出的磷酸根的量，mg；m--试料质量，g。
5.3.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。5.4氯化物含量的测定
（3）
5.4.1方法提要
在硝酸介质中，氯离子与硝酸银作用生成氯化银沉淀，使溶液混浊。与标准比浊溶液进行目视比浊。181
5.4.2试剂和材料
5.4.2.1硝酸：1+3溶液。
5.4.2.2硝酸银：17g/1.溶液
HG/T 2841—1997
5.4.2.3氯化物标溶液：1ml.含0.1mgCl。5.4.3分析步骤
移取1.00mL试液A，置于50mL比色管中，加人1mL硝酸溶液、1ml硝酸银溶液，用水稀释至50ml，摇匀，放置2rmin。所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备：用移液管移取氯化物标准溶液（优等品取0.80mI、等品取1.60ml、合格品取2.80mL)，置于50ml比色管中，与试液同时同样处理。5.5pH值的测定
5.5.1仪器、设备
5.5.1.1酸度计：精度0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。5.5.2分析步骤
称取1.00g土0.01g试样，全部转移到100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。将试液倒人烧杯中，置于电磁搅拌器上，将电极浸人溶液中，开动搅拌。在已定位的酸度计读出pH值。
5.6密度的测定
5.6.1权器、设备
5.6.1.1密度计：分度值为0.0012/cm3。：5.6.1.2恒温水浴：温度控制在20C±0.1C。5.6.1.3玻璃量筒：500ml.c
5.6.7.4温度计：0~50C，分度值为0.1℃。5.6.2分析步骤
将试样注入清洁、干燥的量筒内，不得有气泡，将量简置于20C的恒温水浴中。待温度桓定后，将清洁、燥的密度计缓缓地放入试样中，其下端应离筒底2cm以上，不能与筒壁接触。密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过2-3分度。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度（标有读弯月面上缘刻度的密度计除外），即为20C试样的密度。5.7钙螯合值的测定
5.7.1方法提要
钙鳌合值（mg/）系指每克试样螯合的碳酸钙的毫克数。在试液中加人碳酸钠。滴加氢氧化钠溶液维持溶液的pH值为11。用钙标准溶液滴定至出现不消失的混浊。5.7.2试剂和材料
5.7.2.1碳酸钠：20g/1溶液。
5.7、2.2氢氧化钠：40g/1.溶液。5.7.2.3氢氧化钾：200g/1溶液。乙二胺凹艺酸二钠：c（EDTA）约0.05mo1/L标推滴定溶液。5.7.2.4
5. 7. 2. 5
5. 7. 2. 6
钙-羧酸指示剂：将1.0名钙-羧酸与100g氟化钠研磨、混匀。钙标准滴定溶液：1mL约含10.0mgCa。配制：称取27.72g无水氟化钙，用水溶解，稀释到1000ml。a.
标定：移取5.00mL钙标推溶液，置于250mL锥形瓶中，加30ml.水、5ml.氢氧化钾溶液、约0.1钙-羧酸指承剂，用乙二胺四之酸二钠标准滴定溶液滴定，溶液由紫红色变为亮蓝色即为终点。c、计算：
以mg/ml.表示的Ca的浓度，按式（4)计算182
HG/T 2841--1997
VcX0. 040X103
式中：V.--—滴定中消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积，ml；乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/1.；4
0.040.…与1.00mI.乙二胺四乙酸二钠溶液Cc（EDTA）=1.000mol/1.］相当的以克表示的钙的质量。
5.7.3仪器、设备
般实验室仪器和
5.7.3.1酸度计：配有饱和甘汞参比电极和玻璃测量电极或复合电极5.7.3.2电磁搅拌器：配有搅拌子。5.7.4分析步骤
称取约2g试样（精确至0.01g），置于250mL烧杯中，加100mL水，将烧杯置于电磁搅拌器上、放入搅拌子，开动搅拌。试样混合均匀后加人10mI碳酸钠溶液。将电极插人到溶液中，滴加氢氧化钠溶液至pH为11。提起电极，加水至150mI，再插人电极。用钙标准滴定溶液滴定，边滴定边加人氢氧化钠溶液，维持溶液的pH为11。溶液出现明显而持久的混浊即为终点。
5.7.5分析结果的表述
以nig/g表示的钙螯合值X，按式（5)计算：X, 2.50XcV
钙标准滴定溶液的实际浓度，mg/mL；式中· --
V滴定中消耗的钙标准滴定溶液的体积，mL;m--试料质量g;
2.50--钙换算成碳酸钙的系数。5.7.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于5mg/g。6标志、包装、运输、购存
6.1水处理剂氨基三甲叉麟酸的包装桶上应涂刷牢固的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、等级、商标、批号或生产日期、净重、厂址及GB191规定的“标志3向上”。6.2每批出厂的水处理剂氨基三甲叉麟酸应附有质量合格证。内容包括：生产厂名、产品名称、等级、商标、批号或生产日期、净重、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。6.3水处理剂氨基三甲叉麟酸采用聚乙烯塑料桶包装，每桶净重25kg；或采用铁塑桶包装，每桶净重200kg。
6.4运输时要严防曝晒，贮存在通风干燥的库房里。6.5水处理剂氨基三甲叉麟酸的贮存期为十个月。183
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