HG/T 2891-1997 化学试剂 异戊醇(3-甲基-1-丁醇) HG/T2891-1997 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS 71. 040. 30
HG/T2891-1997
备案号427—1997
本标推给出分析纯、化学纯二个级别，其中分析纯等效采用ACS(1987)标准“异戊醇”。差异如下。1标准编号
根据我国国情，本标准增列了性状、检验规则、包装及标志三章。2规格
本标准分析纯比ACS标准多沸点、铁、易炭化物质三项。蒸发残渣、水分、酸度、酸与酯四项严于ACS标准，其他各项与ACS标相同。3试验
本标准除酸和酯测定方法与ACS标准一致外，其他各项测定方法均引用我国已制定的一套化学试剂通用试验方法标准中相应的标准。这套标准基本上是采用IS06353-1：1982《化学分析试剂第1部分：通用试验方法》制定的。
本标准是在ZB/TG63001--1986《化学试剂异戊醇》标准的基础上制定的，与原标准相比取消了醛、氢氧化钾试验二项，并在规格及试验方法上作了相应的变动。本标准从生效之日起，同时代替ZB/TG63001--1986。本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由北京化学试剂总厂归口。本标准由上海试剂一厂负责起草。本标准主要起草人：陈浩云、沈志希。1195
中华人民共和国化工行业标准
化学试剂异戊醇（3-甲基-1-丁醇）Chemical reagent—Isoamyl alcohol (3-Methyl-1-butanol)示性式：(CH)2CHCHzCH2OH
相对分子质量：88.15
1范围
HG/T 2891 --- 1997
本标准规定了化学试剂异戊醇的技术要求、试验方法、检验规则、包装及标志。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T601—1988化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB/T 602-—1988
化学试剂
杂质测定用标准溶液的制备
GB/T603—1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 606-1988
GB/T 616--1988
GB/T 619--1988
GB/T6682—1992
GB/T9722--1988
GB/T 9733-1988
化学试剂
化学试剂
化学试剂
水分测定通用方法（卡尔·费休法）（eqvISO6353-1：1982）沸点测定通用方法
采样及验收规则
分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987）化学试剂
化学试剂
GB/T 9736—1988
GB/T 9737--1988
GB/T 9739—1988
GB/T 9740~-1988
GB 15346—1994
3性状
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
气相色谱法通则
炭基化合物测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）酸度和碱度测定通用方法（eqvISO6353-1：1982)易炭化物质测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）铁测定通用方法（eqvISO6353-1:1982）蒸发残渣测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）化学试剂
包装及标志
本试剂为无色透明液体。有特殊臭味，微溶于水，能与醇、醚、苯等相混溶。密度（20℃）约为0.811 g/mL
中华人民共和国化学工业部1997-04-21批准1196
1998-01-01实施
含量(C,H120),%
沸点(℃)
蒸发残渣，%
酸度(以 H+计),mmol/100 g
酸与酯C以CH.COO(CH,).CH，计,%基化合物(以 CO 计),%
易炭化物质
铁(Fe)，%
水分(H,O),%
5试验
HG/T 2891 -- 1997
130±1
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T 601--1988、GB/T602—1988、GB/T603—1988规定制备，实验用水应符合GB/T6682—1992中三级水规格，样品均按精确至 0,1 mL 量取。
5.1含量
按GB/T9722—1988规定测定，其中：5.1.1测定条件
检测器：热导检测器；
载气及流量：氢气，45mL/min，柱长（玻璃柱或不锈钢柱）：3m；柱内径；3mm；
固定相：10%聚乙二醇20M涂于101白色硅烷化载体[0.18mm~0.25mm（60日~80自）］，于180℃老化4以上，
柱温度：80℃，
汽化室温度：180℃；
检测室温度：180℃；
进样量：4 μL，
色谱柱有效板高：Het4.8mm；
不对称因子：f≤1.2，
难分离物质对的分离度：R≥1.5(正戊醇和异戊醇)；组分相对主体的相对保留值：r算丁醇.算虎略=0.45；「正丁醇,异皮醇— 0. 64 ;r正腺,异戊醇=1. 29。5.1.2定量方法
按GB/T9722—1988中8.2规定测定。5.2沸点
按GB/T616—-1988规定测定。
5.3蒸发残渣
HG/T 2891—1997
量取62mL（50g）C化学纯取31mL（25g））样品，按GB/T9740-—1988规定测定。5.4酸度
按GB/T9736—1988中6.2规定测定。其中：量取100mL无二氧化碳的水，加2滴酚酸指示液（10g/L），用氢氧化钠标准滴定溶液(c(NaOH）=0.01mol/LJ中和，到达终点时，溶液呈粉红色，保持30s。加人25mL（20g）样品，在分液漏斗中振摇3min，静置分层，分出50mL水相，加2滴酚酸指示液（10g/L），用氢氧化钠标准滴定溶液Cc（NaOH)=0.01mol/L)滴定至溶液呈粉红色，并保持30s。结果按GB/T9736--88中第7章“水不溶性样品”规定计算。5.5 酸与酯
5.5.1氢氧化钾乙醇溶液（0.1mol/L）的配制称取7g氢氧化钾，溶于20mL水中，用乙醇稀释至1000mL，摇勾，放置24h后，取清液使用。5.5.2测定方法
量取62mL（50g）样品，加50mL异丙醇，加25.00mL氢氧化钾乙醇溶液（0.1mol/L），在水浴中加热回流15min，用20mL无二氧化碳的水洗涤冷凝管，加2滴酚酸指示液（10g/L），用盐酸标准滴定溶液[c(HC1)=0.1 mol/LJ滴定至溶液红色消失。同时做空白试验。质量百分含量按式（1)计算：
X(%) = -V:X 130.2 × 100
m × 1 000
式中：X酸与酯的质量百分含量，%；Vi——空白试验盐酸标准滴定溶液的体积,mL;V盐酸标准滴定溶液的体积，ml.;c-——盐酸标准滴定溶液的浓度,mol /L;-乙酸戊酯的摩尔质量【M(C,H1O,)]，g/mol;130.2—
m-—样品的质量，g。
5.6羰基化合物
5.6.1试验溶液的制备
量取2.5mL（2g）样品，用无羰基化合物的甲醇稀释至100mL。5.6.2测定方法
取1.0mL试验溶液，按GB/T9733—1988规定测定。溶液所呈暗红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取0.5mL试验溶液及含下列数量的炭基化合物标准溶液：分析纯
化学纯…
与1.0mL试验溶液同时同样处理。5.7易碳化物质
.0.01 mgCO;
?0. 02 mg CO.
按GB/T9737--1988规定测定。其中：量取5mL（4.1g)样品，置于50mL干燥的比色管中，冷却至10℃±1℃，在振摇下逐滴加人10℃±1℃的硫酸5mL（此时温度不得超过20℃），并于10℃±1℃水浴中放置5min。溶液所呈颜色不得深于下列标准色：分析纯·
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.·.·H/3或G/3;
·H/2或G/2。
量取12.3mL（10g）样品，置于蒸发皿中，在水浴上蒸干。残渣溶于1mL盐酸溶液（20%），稀释至15ml，用氨水溶液（10%）将溶液pH值调至2后，按GB/T9739—1988规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。
标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液：1198
HG/T 2891— 1997
分析纯
化学纯·
-0. 003 mg Fe;
....0. 006 mg Fe.
稀释至15mL，用盐酸溶液（15%）将溶液pH值调至2后，与调节后的试液同时同样处理。5.9水分
按GB/T6061988规定测定。其中：量取5mL(4.1g)样品，以10mL甲醇为溶剂。6检验规则
按GB/T619—1988规定进行采样及验收。包装及标志
按GB15346-1994规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4、5类；
内包装形式:NB-20.NBY-20、NB-21、NBY-21、NB-26、NBY-26、NB-27、NBY-27、NB-29、NBY-29;隔离材料：GC-2、GC-3
外包装形式：WB-1。
标签应注明“易燃物品”。
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