HG 2930-1987 饲料级丙酸钠 HG2930-1987 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国化工行业标准
饲料级丙酸钠
Feed grade sodiun propionateUDC636.085.57
:661.833.7
HG2930-1987(1997)
代替GB8247-87
本标准适用于丙酸与碳酸钠反应制取的丙酸钠。本品加于饲料中作为防霉剂。分子式：CH,CH,COONa
分子量：96.06（按1983年国际原子量）1技术要求
1.1外观：本品为白色结晶颗粒或粉末。易溶于水，微溶于乙醇。无臭或稍有特异丙酸气味。1.2丙酸钠应符合表1要求。
指标名称
含量（以CHCH,COONa千基计）
水中溶解态
游离酸（以CH,COOH计）
游离贼(以Na,CO,计)
干燥失重
重金属(以Pb计)
2检验方法
微微浊
试验中所用试剂和水，在未注明其他要求时，均使用分析纯试剂和蒸馏水或相应纯度的水。试验仪器为普通实验室仪器。
在未注明其他要求时，所用标准溶液按GB601-77《化学试剂标准溶液制备方法》；杂质标准溶液按GB602-77(化学试剂杂质标准溶液的制备方法》；制剂及制品按GB603-77《化学试剂制剂及制品制备方法制备。
2.1鉴别
2.1.1试剂和溶液
2.1.1.1硫酸(GB 625-77):1+9溶液;2.1.1.2乙酸氧铀(HGB3512-62);2.1.1.3冰乙酸(GB676-78);
2.1.1.4乙酸锌(HGB3100-59);
2.1.1.5乙酸氧铀锌试液：称10g乙酸氧铀（2.1.1.2)置于锥形瓶中，加5ml冰乙酸(2.1.1.3）与50ml水，微热使溶解。另取30g乙酸锌(2.1.1.4)，加3ml冰乙酸(2.1.1.3)与30ml水，微热使溶解，将二液混合，放冷，过滤即可使用。2.1.2鉴别方法
国家标准局1987-10-14批准
1988-05-01实施
HG2930-1987(1997)
2.1.2.1丙酸：取样品0.5g溶于5ml水中，加5ml硫酸(2.1.1.1)溶液，加热时有丙酸的特异气味。2.1.2.2钠：取样品0.5g溶于10ml水中，取此试液数滴，加乙酸氧钳锌（2.1.1.5)试液数滴，即产生黄色沉淀。
2.2丙酸钠含量测定
2.2.1试剂和溶液
2.2.1.1冰乙酸(GB676-78);
2.2.1.2高氛酸（GB623-77)；C(HCIO）约为0.1mol/l的标准溶液；2.2.1.3结晶紫指示液：0.2%（m/V)冰乙酸溶液。2.2.2测定方法
样品预先在105℃干燥1h，称取样品0.3g，准确至0.0002g，于锥形瓶中，加冰乙酸（2.2.1.1)40ml必要时加热溶解，冷却至室温，加2滴结晶紫指示液（2.2.1.3），用高氯酸标准溶液（2.2.1.2）滴定至呈蓝绿色。滴定结果用空白试验校正。2.2.3结果的计算
丙酸钠(CHCH,COONa)的百分含量按式(1)计算：C.(V-Yo) ×0.09606 × 100 = 9.606 ×C (V- v)m
式中：C一高氯酸标准溶液摩尔浓度，mol/l;V
高氮酸标准溶液消耗体积，ml；V空白试验所消耗的高氯酸标准溶液的体积，ml；n
一样品的质量，g：
0.09606——每毫摩尔丙酸钠的克数。两平行样测定结果之差不得大于0.2%，以其算术乎均值为报告结果。2.3水中溶解态测定
2.3.1试剂和溶液
2.3.1.1盐酸(GB622-77)：C（HCI)为0.1mol/1的标准溶液：2.3.1.2硝酸(GB626-78):1+3溶液；2.3.1.3糊精：2%（W/V)溶液：
2.3.1.4硝酸银(GB670-77)：2%（W/V)溶液；(1)
2.3.1.5浊度标准贮备液：1ml含Cl21mg。移取14.1ml0.1mol/l盐酸标准溶液（2.3.1.1)于50ml容量瓶中，并稀释至刻度；
2.3.1.6浊度标准溶液：1ml含Cl20.01mg。移取10ml独度标准贮备液（2.3.1.5）于1000ml容量瓶中，并稀释至刻度。
2.3.2测定方法
称取样品1g，准确至0.01g，溶于20ml水中，溶液应为无色，具浊度不得深于标准溶液。另移取1.2ml浊度标准溶液（2.3.1.6），加水至20ml,加1ml硝酸溶液（2.3.1.2）,0.2ml糊精溶液(2.3.1.3)及1ml硝酸银溶液(2.3.1.4)，放置15min，为微微浊标准溶液。2.4游离酸、游离碱测定
2.4.1试剂和溶液
2.4.1.1盐酸(GB622-77)：C(HCI)约为0.1mol/l的标准溶液：2.4.1.2氢氧化钠（GB629-81):C(NaOH)约为0.1mol/l标准溶液；2.4.1.3酚酸（HGB3039~59）指示剂：1%（W/V）乙醇溶液；不含二氧化碳的水。
2.4.2测定方法
HG2930-1987(1997)
称取样品2g，准确至0.0lg，置于100ml锥形瓶中，加20ml不含二氧化碳的水(2.4.1.4)，溶解，加2滴酚酸指示液（2.4.1.3），试液如无色，加0.3ml氢氧化钠标准溶液（2.4.1.2）时，应变粉红色；试液如为粉红色，加0.3ml盐酸标准溶液（2.4.1.1)时，粉红色应消失。2.5干燥失重测定
2.5.1测定方法
称取样品1g，准确至0.0002g，于已恒重的45mm×h25mm的称量瓶中，在105℃干燥1h，取出，放入干燥器中，冷却至室温，称最，直至恒重。2.5.2结果的计算
干燥失重百分含量按式(2)计算：m-mi
式中：m-
一干燥前样品的质量，g；
一干燥后样品的质量，g。bzxZ.net
两次测定结果之差不得大于0.2%，以其算术平均值为报告结果。2.6重金属的测定
2.6.1试剂和溶液
2.6.1.1冰乙酸(GB676-78)：6%（V/V）溶液；2.6.1.2硫化钠（HG3-905-76）：称1g硫化钠，用水溶成10ml，临用时新配；2.6.1.3铅标准溶液：1ml含0.01mgPb。按GB602-77之规定配制，再稀释10倍。2.6.2测定方法
称取样品1g，准确至0.01g，置于50ml纳氏比色管中，加2ml冰乙酸溶液（2.6.1.1）30ml水和2滴硫化钠溶液(2.6.1.2)，用水稀释至刻度，摇匀，放置5min，其颜色不得深于标准。标准是取2.0ml铅标准溶液(2.6.1.3)与样品同时同样处理。2.7砷的测定
2.7.1试剂和溶液
2.7.1.1盐酸(GB622-77):1+1溶液2.7.1.2碘化钾（GB1272~77)：16.5%（m/V)溶液；2.7.1.3氯化亚锡（GB638-78)：40%（m/V)盐酸溶液；一个月内有效；2.7.1.4无砷金属锌(GB2304-80)；2.7.1.5乙酸铅脱脂棉；
2.7.1.6溴化汞试纸；
2.7.1.7砷标准溶液：1ml含0.001mgAs。按GB602-77之规定配制，再稀释100倍。2.7.2测定方法
称取样品1g，准确至0.01g，置于广口瓶中，按GB610-77《砷测定法》中“1碑斑法\之规定进行测定。其砷斑不得深于标准。
标准是取2.0ml砷标准溶液与样品时同样处理。3验收规则
3.1本品应由生产厂的技术检验部门进行检验，生产厂应保证所有出厂的产品均符合本标准的要求，每批出厂的产品都附有质量证明书和使用说明书。3.2使用单位可按照本标准规定进行验收，如供需双方对产品质量有异议时，可由国家授权的产品3·
质量检验机构进行仲裁检验。
HG2930-1987(1997)
3.3本品每批的重量不超过生产厂每班的产量。3.4取样方法
3.4.1按表2规定从每批产品中选取取样袋数。表2
每批总袋数
17~400
3.4.2用取样器通过3/4料层取样。每袋取样不少于50g。选取的袋数
所有袋数
V总袭数
3.4.3将所取样品迅速混勾，按四分法缩分至200g。分装于两个清洁、干燥、带磨口塞的瓶中。瓶上贴标签。注明：生产厂名称、产品名称、批号及取样日期。一瓶用于检验，一瓶保存6个月，以备仲裁分析用。
3.5如检验中有一项指标不符合标准时，应重新自两倍量的包装中选取样品进行核验，此核验结果，即使有一项指标不符合标准时，则整批不能验收。4包装、标志、贮存和运输
4.1饲料级丙酸钠用内衬食品级塑料袋的塑料编织袋包装，每包净重为1kg或5kg。4.2包装上应有牢固标志，标明产品名称、生产厂名称、厂址、批号、批准文号、贮存条件、使用方法、净重，并标有“饲料级”字样。4.3·出厂产品应附有质量证明书，内容包括产品名称、生产厂名称、厂址、批号、批准文号、产品质量、本标准编号和化验员代号等。
4.4本品应贮存在通风、荫凉、干燥处。4.5运输时不得与有毒有害物质混装、混运。附加说明：
本标准由中华人民共和国农牧渔业部、中华人民共和国化学工业部提出。本标准由中国兽药监察所、北京化工研究院负责起草。本标准主要起草人仲锋，胡延风。
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