HG/T 2956.6-2001 硼镁矿石中氧化钙和氧化镁含量的测定 容量法 HG/T2956.6-2001 标准下载解压密码：www.bzxz.net

1cs 73.080
中华人民共科国化工行业标准
HG/T 2956.2~2956.82001Www.bzxZ.net
硼镁矿石分析方法
Analytical methods for ascharite ores2002-01-24发布
2002.0701实施
国家经济贸易委员会发布
备需号：10103-2002
IG/T2956.6—2001
本标准出推举性化工行业标准[IG/T2U55.5一1082研诺矿石氧化钙和氧化偿含耳的外析方送?整打而成。
标准自实施之H起·同对代萨HG/1'2956.51982：标准虫京国家泊和化学工业高故策法规司据出，本标准山化学工业化学矿标准化技术委员会，叶口。本标非负起草单位化工部连云港校研究院。木标准主要起草人：一和半，张聪海。本标准于1066年首次发布火化工部部逾标准IG_—32—6彻读扩石统介折方法3：102年发市为国家标症G147.G一2明镁矿石中氧化钙和载化镁含量的分析法3,159？年调整为推荐性化一行业标准，京国家标非（347.682度，新编号为IIGT2956.6[S8219
1范围
中华人民共和国化工行业标准
镁矿石中氧化钙和笔化镁
含量的测定容量法
Asclinrile ores
Determination ofcalclundand
niagnesimm axides content
Wolumetrlcmethods
本标规定了要量出测定实化销和载化镁含量：本标准适用于谢镁矿石产品中氧化辆和氧化铁舍盘的测定。2引用标准
HG/T2956.6—2001
代券 HP/T 2355. 5—1182
下列标难所包仓的条文，通注在本标准中习用丽构成为末标准的杀文，本标准出龄时，所示版本沟为有效。所有标确部会替修订.债用本标准的各方应操即使用下列标准最新放本的可能性。GB/T601一1H9化学试剂定分析（容量分析)用标准游减的制备/6621932分新实验室用水妮格试验方法（02G921[987）3方法握要
试样用盐酸、氟化链分解，在H值人十12.59格中，以酸性路监K附绿3为指示测，出FGTA标准滴定辨能病定钙、在 pH伯等 LO的落微宁，用 FLTA掩脱钙,以酸性常监K禁酶绿 B达.I英为指示剂.用EDTA标准滴定落液成CITA示证酒定牌策滴定镁，4试剂和落液
本标所用水的既格应符合（5/T5582中=级水，所列试剂.除持烁规定外，均青分析纯试剂4.1双化氧铵。
4.2盐单落报：1--
4.3潮特灌滤：3FgT.
称取3期精拆于100沸本中，冷
4.4.7.醇胺溶液：上4.
4.5每氧化钾落液：J2/1.。
4.6氨水-化铵绥冲溶液（II=10)。称取67.5g氯化较得于水加人70ml然水，用水稀释至10m，摇匀。4.77.二路二2酵二胺叫乙酸（EGTAJ标准满定溶液：.(FGTA)=0.01H01/14.7.1配制
称取3.5gFGTA铬于20CmI水中，滴闻素氧化钾落链至完全落解，用水稀释至100CmL播寸，4.7.2示定
4.7.2.1化钙基准落兼，e(Ca)=U.1uwl/1国经济贸易委员2002-01-24批准2002-07-01实施
HG/I2956.6—2001
你取1.00088125--110℃燥至重的醛针（基准试剂游于13游该20m中.佛除去二氧化碳移人：证容出瓶中，用水都释至刻，摇句。4.7.2.2用等液穿吸取10.iml.氧化等基准潜液，加人10%ml.水，≤4mL氧化镁标准游浓(4,8. 2, 11,15 mL 期精济液,5 ml =乙醇胶筛敏,提勾。训人10 m.T.氢氧化钾落液,1. ~5 清酸性铬蓝K案酚绿R指示液（4.10)，用ETA率滴定全碎筛全亮蓝色为终点：同时做空白试验，4.7.2.3EGTA标准满定降激的座度式(:)计算，(EGTA)=
中：r(EGTA)
EGTA标准滴定降液的依度，maL/T.！疯化钙基非游液的依，mnl/IF
氧化钙旁准率策约体职·L：
-EGTA标准清定落商的体乳,mL：空口试冷A标准清定溶液的休积.OL4.8乙二强四乙酸二钠(EDTA)标准满定溶减tc(EDTA)=U.02moE/L4.8.1配制
称单月FDA水中升帮释至1MOmI插勺，4.8.2标定
4.8.2. 1氧化送标准落液：c(MgO)0. 02 拉sl/L,(1)
格取\8062B于S3C:灼烧至恒重的氧化样（高纯试剂），」1-3带醛落液10ml.中，移人100nm[容量瓶中，用水稀择孕刻度，播勺：4.8.2.2用移液管吸取23.5ml.氧化镁标准整液.加人100m1.水，5T.三乙萨胺箱液，抛。加人10aL氨水·氯化较线冲萨夜，4--5滴酸性带蓝K-蒸份擎达旦且黄指小港(1.11),用EDTA获润究至落微早蓝绿件为整点：同时做空占试惊，4.8.2.3F1YA标准滴定游滋的微度按式2)管，c,w
r(EDTA)=-V
武中：c(EDTA)
EYIA标推商定穿液的液度、MI/IR化锁标谁商液的依度，mO./L：
单化链标弃使的体积·mL；
EDTA标准滴定落液前体具.mI；
V—空亡试验EDTA标准率定落准的体积，mI.4.92,2-环乙烷—腾四Z腰(CDTA>标准满定落液：c(CDTA)=U.Uet/L4. 9. 1 配制
称反7%C1A济于200mL水小.滴加氢氧化钾溶满至完全踏解，用水稀择至100Cal.挥好，4.9.2标定
按4.8.2.24.8.2.3进行标定和计算.4.10酸烂监K-素酚续B指示液。
取性铬蓝K0.15R.融绿H.15.灌于GnmT.水中使用期为二周)。4.11酸性格蓝K-蒸的绿5-达且声指小辣，称取单件铬蓝KC.1杀龄续B0.3g选1英0,04多率于50mL水中(使用期为二周)。5试样
试样通过125um试验筛G/0Ca.），于10~110下烯以上置于下燥器宁玲却至室温。22
6分析步要
6.1试我的制备
[IG/T 2956.6-2001
称取0.2g试样（陷至0.0002g)，骨」四氨之烯塑料泻中.吊小盘水征靓，如人12--15L盐载缩液，约1瓶化氢链，电热板上加热至试样分解完全，片热发熔池至3~bm!表下冷却，移人150 m容量瓶中，用水稀释至刻度,据列。6.2氧化钙的别定
吸取20.0ml.试滤，丝十250mL洗杯中，加人100mL水.15mL期精器液，5ml.三乙醇胺拍液，搅句，加入1心ml.裁氧化钾溶液，使案液pH值大于12.5。加人4--5离酸性带些K-费份绿B指小液，用FTA标确满定游泌凝定至落泌显完蓝负为落点.同时做空自试始：
6.3套化镁的测痘
驳收20.0mL试距，盗=250mL怀，圳人100ml.水，ml.三艺醇胺溶液，搅勺。加人11ml，氛水-氢化接缓冲格够，再加入比滴定乳化等多0.51mL的EGTA标痛离是降液，4-5滴酸性蓝K-禁盼绿B-达口黄指示减+月EITA标理满定溶糖或CTA标准滴定率液滴定全弃液呈些绿色为终点。
向时做室山让验
分试计时，可用有让妞安家化的传并意化氧校2滴定的空自时，加人2*mg款化送使点明转。3滴是，若变温低于15，陷液需加热更3℃，以利成立的正进行7分析结果的表述
7.1氧化钙(Ca)合量
以质量百分数表示的到化钙（C)含量（)按式[3)算：X -c(v,-V2a 056.u8x100
式中．
EGTA标准滴定游液的实际浓质，nn./L;HGTA标准清定帝液药体积，ML
空白试整EGTA标准滴定萨液的体积.ml.强最成施相于或性的质盘，
与mLA标准滴定碎液LEGTA=1,000/相当的以克表尔的氧化钙的质量：
7.2镇化镁（MO)含量
以质量百分数表示的氧化（MuO\含量（X：接式（4)算：X:-V.Ve3XU. 040-lx1G3
式中：c
EDTA标准润实榨液的实际能度，ImE/L：EDTA标准滴定举减的体积，mL
变L验FDTA标准滴定溶液的林.mT：吸取式度相当于试的风量，P
与1.00mI.HITA标痛清定案液[c(EDTA-1.00Gmnl/L]相当函以克表示的氧化镁的质量.
8允许差
HG/I 2956. 6—2001
取平行分折结是的算术单均值作为最整分析细采，回一实验室半行分析结果的始对差值和不同实验室分析辑来的绝对差但忘不大干表1所列汇差，表1许
同一实室
化虾(C)
化烧g)
充济养
不同实验室
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