HG/T 2959-2000 工业水合碱式碳酸镁 HG/T2959-2000 标准下载解压密码：www.bzxz.net

备案号：7250—2000
HG/T2959--2000
本标准是对化工行业标准HG/T2959一1988《工业水合碱式碳酸镁》进行文本转换而成的。本标准自实施之日起，同时代替HG/T2959-1988。本标准由国家石油和化学工业局政策法规司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会归口。本标准起草单位：天津化工研究设计院。本标准主要起草人：姚锦娟、时洁。本标准于1979年首次发布为国家标准，1988年第一次修订，1997年转化为HG/T2959-—1988
本标准委托全国化学标准化技术委员会无机化工分会负责解释。882
1范围
中华人民共和国化工行业标准
工业水合碱式碳酸镁
Hydrated basic magnesium carbonate for industrial useHG/T 2959--2000
代替HG/T29591988
本标准规定了工业水合碱式碳酸镁的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于白云石、卤水和碳酸钠等为原料制得的工业水合碱式碳酸镁。该产品主要用于橡胶、保温材料、塑料和颜料等工业中，作填充剂和补强剂。分子式:αMgCO3·yMg(OH)2·zH,O2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB191—1990包装储运图示标志
GB/T601-1988化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB/T602—1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（neqISO6353-1:1982）GB/T603—1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（neqISO6353-1：1982）GB/T1250—1989极限数值的表示方法和判定方法GB/T3049--1986化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲啰琳分光光度法（neqISO66851982）GB/T3051—2000无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法（neqISO5790：1979）GB/T6678—1986化工产品采样总则分析实验室用水规格和试验方法（negISO3696：1987）GB/T 6682--1992
3要求
3.1外观：白色轻松粉未。
3.2工业水合碱式碳酸镁应符合表1要求。国家石油和化学工业局2000-05-23批准2000-12-01实施
水分，%
盐酸不溶物，%
氧化钙(Ca()含量，%
氧化镁(MgO)含量，%
灼烧减量，%
氯化物(以Cl计)含量，%
铁(Fe)含量,%
锰(Mn)含量，%
硫酸盐（以SO4计)含量，%
筛余物：150μm，%
75 μm,%
堆积密度，g/mL
HG/T2959—2000
表１要求
优等品
注：优等品的水分是指包装时的数值，水分应在明显地方标出。试验方法
一等品
合格品
大于52.0
本标推所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603规定制备。
安全握示：本标准所用强酸强碱均具有蚀性，使用者应小心摄作，如果溅到皮肤上，立即用大量水冲洗，严重者立即治疗！
4.1水分的测定
4.1.1分析步骤
称取约1g试样（精确到0.0002g），置于已恒重的40mm×25mm称量瓶中，移人105℃～110℃恒温干燥箱内烘至恒重。
4.1.2分析结果的表述
以质量百分数表示的水分(X，)按式(1)计算：mi -
式中:mt-
烘干前试样和称量瓶的质量，g；-烘干后试样和称量瓶的质量，g；一试样的质量，8。
4.1.3允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。4.2盐酸不溶物含量的测定
4.2.1试剂和材料
4.2.1.1盐酸溶液:1+1。
4.2.1.2硝酸银溶液：10g/L。
4.2.2仪器、设备
HG/T 2959—2000
高温炉：能控制温度在850℃~900℃。4.2.3分析步骤
称取约5g试样（精确至0.0002g），置于250mL烧杯中，加少量水润湿，盖上表面皿，缓缓加人盐酸溶液溶解试样（约25mL），煮沸3min~~5min，趁热用中速定量滤纸过滤，用热水洗涤沉淀至滤液中不含氯离子（用硝酸银溶液检验）。将滤纸和不溶物一并移人已恒重的瓷埚中，灰化后移人高温炉内，于850℃~~900℃下灼烧至恒重。将滤液和洗液一并移入250mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀，此溶液为试验溶液A。供氧化钙、氧化镁、铁和硫酸盐含量测定用。4.2.4分析结果的表述
以质量百分数表示的盐酸不溶物含量（X,)按式（2)计算：Xz = ml=m2×100
式中:ml
灼烧后埚和盐酸不溶物质量，g；埚的质量，g；
m试样的质量，g。
4.2.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。4.3氧化钙含量的测定
4.3.1方法提要
用三乙醇胺掩蔽少量的Fe3+、A13+、Mn2+等离子，以钙试剂羧酸钠盐作指示剂，调节pH值大于12，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定。4.3.2试剂和材料
4.3.2.1氢氧化钠溶液：100g/L。4.3.2.2三乙醇胺溶液：1十3。
4.3.2.3乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c(EDTA)约为0.02mol/L。4.3.2.4钙试剂羧酸钠盐指示剂。将钙试剂羧酸钠盐和氯化钠按1十99的比例在研钵中充分研细，混匀后贮于带磨口塞的广口瓶中。4.3.3分析步骤
称取50.00mL试验溶液A，置于250mL锥形瓶中，加人40mL水、5mL三乙醇胺溶液，边摇动边滴加氢氧化钠溶液，当试液出现混浊后，加人少量钙试剂羧酸钠盐混合指示剂，继续滴加氢氧化钠溶液至试液由蓝色变为酒红色，再过量0.5mL，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液呈纯蓝色。4.3.4分析结果的表述
以质量百分数表示的氧化钙(CaO)含量（X)按式(3)计算：Xx = Ve×0. 056 08 ×100 = 2m×250
28. 04 X Vc
式中：V—滴定消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积，mL；c—乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；m—4.2.3中称取的试样的质量，g；·（3）
0.05608-—与1.00mL乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液Ec(EDTA）=1.000mol/L相当的以克表示的氧化钙的质量。
4.3.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。4.4氧化镁含量的测定
4.4.1方法提要
HG/T 2959--2000
用三乙醇胺掩蔽少量的Fe3+、A13+、Mn2+等离子，在pH值为10的条件下，以铬黑T作指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定钙镁合量，从中减去钙含量。4.4.2试剂和材料
4.4.2.1三乙醇胺溶液：1+3。
4.4.2.2氨-氯化铵缓冲溶液甲：pH=10。4.4.2.3乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c(EDTA)约0.02mol/1.。4.4.2.4铬黑T指示剂。
将铬黑T和氯化钠按1十99比例在研钵中充分研细，混匀，置于广口瓶中。4.4.3分析步骤
移取25.00mL试验溶液A，置于250mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。移取25.00mL置于锥形瓶中，加人50mI.水、5mI.三乙醇胺溶液、10ml缓冲溶液和少量铬黑T指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。4.4.4分析结果的表述
以质量百分数表示的氧化镁（MgO)含量（X）按式（4）计算：XA
c X 0. 040 30
250×250
式中：V-滴定消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积，mL，V
（4）
-4.3中滴定钙时消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积，mI.;c---…乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；m-
-4.2.3中称取的试样的质量，g；-与1.00mL乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA）=1.000mol/L］相当的以克表示的氧化镁的质量。
4.4.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.12%。4.5灼烧减量
4.5.1方法提要
在850℃～~900℃下，试样完全分解为氧化镁并放出二氧化碳和水，测量其失量。4.5.2仪器、设备
高温炉：能控制温度在850℃～900℃。4.5.3分析步骤
称取约1g试样（精确到0.0002g），置于已于850℃～900℃恒重的瓷中，于850℃~～900℃高温炉中灼烧至恒重。
4.5.4分析结果的表述
以质量百分数表示的灼烧减量（X，)按式(5)计算：Xs=m=m2×100-X
式中:m
灼烧前试样和埚的质量，g；
灼烧后试样和埚的质量，；
试样的质量，g；
X4.1测得的水分，%。
4.5.5允许差
（5）
HG/T2959—2000
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。乎行测定结果的绝对差值不大于0.05%。4.6氯化物含量的测定
4.6.1方法提要
按GB/T3051—2000中第3章。
4.6.2试剂和材料
按GB/T3051—2000中第4章。
4.6.3分析步骤
称取约5g试样（精确到0.01g），置于锥形瓶中，加少量水润湿，缓缓加1+1硝酸溶液至样品完全溶解，加2～3滴溴酚蓝指示液，如果试液呈黄色，则滴加氢氧化钠溶液至蓝色，再滴加1mol/L硝酸溶液至恰呈黄色，再过量2~3滴。如果试液呈蓝色，则滴加1mol/L硝酸溶液至恰呈黄色再过量2~~3滴。加1ml.二苯偶氮碳酰肼指示液，用硝酸汞标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为紫红色。同时作空白试验。
4.6.4分析结果的表述
以质量百分数表示的氯化物（以CI计)含量(X。)按式(6)计算：(V-V。)c×0. 035 45 ×100 =
X。=-
式中：V滴定消耗硝酸汞标准滴定溶液体积，mL；V。--空白试验消耗硝酸汞标准滴定溶液体积，mL;一硝酸汞标准滴定溶液的实际浓度，mol/L0. 035 45-
. 3. 545(V- Vo)c
与1.00mL硝酸汞标准滴定溶液(cL（Hg(NO，）z=1.000mol/L)相当的以克表示的氯的质量。
4.6.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。4.7硫酸盐含量的测定
4.7.1方法提要
在稀盐酸介质中，用氯化钡沉淀硫酸根离子，与硫酸钡标准悬浊液比较其浊度。4.7.2试剂和材料
4.7.2.1盐酸溶液：1+1。
4.7.2.2氨水溶液：1+4。
4.7.2.3氯化钡溶液：100g/L。
4.7.2.4硫酸盐标准溶液：1mL溶液含0.1mgSO4。4.7.3分析步骤
移取表2规定量的试验溶液A和硫酸盐标准溶液，分别置于50mL比色管中，用氨水将试液调节至中性（用pH试纸检验），各加10mL水、1mL盐酸溶液和2mL氯化钡溶液，加水至刻度，摇勾，置40℃～50℃水浴中，10min后与标准比较，其浊度不得深于标准。表2试液和标准溶液的移取量
试验溶液 A/ml
硫酸盐标准溶液/mL
4.8铁含量的测定
4.8.1方法提要
同GB/T3049-1986中第2章。
优等品
一等品
合格品
4.8.2试剂和材料
同GB/T3049-1986中第3章。
4.8.3仪器、设备
同GB/T3049-1986中第4章。
4.8.4分析步骤
4.8.4.1工作曲线的绘制
HG/T 2959—2000
按GB/T3049-1986中5.3规定，选择厚度为3cm的吸收池及其对应的铁标准溶液用量，绘制工作曲线。
4.8.4.2空白试验溶液的制备
量取25mL盐酸溶液于250mL容量瓶中，加水至刻度。4.8.4.3测定
移取10.00mL（或5.00mL)试液A和空白溶液，分别置于100mL容量瓶中，各加人约40mL水，以下操作按照GB/T3049--1986中5.4的规定，从”.…必要时，加水至60mL”开始，到“测量其吸光度”为止。
从试液的吸光度中减去试剂空白溶液的吸光度，由工作曲线上查出试液中的铁含量。4.8.5分析结果的表述
以质量百分数表示的铁(Fe)含量（X，)按式(7)计算：o ×100 = 0. 1m
X,=mx1000
式中mj-试验溶液中的铁的质量，mg;mo—空白溶液中的铁的质量，mg；m移取试验溶液 A中试样的质量+g。4.8.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.003%。4.9锰含量的测定bZxz.net
4.9.1方法提要
在磷酸存在下的强酸性介质中，用高碘酸钾将试液二价锰离子氧化成紫红色的高锰酸根离子，在最大吸收波长（525nm）下用分光光度计测量其吸光度。4.9.2试剂和材料
本条试验中所用水中不应含有还原性物质。4.9.2.1高碘酸钾。
4.9.2.2磷酸溶液：1+1。
4.9.2.3硝酸溶液：1十1。
4.9.2.4氨水溶液：2+3。
4.9.2.5锰标准溶液：1mL溶液含0.01mgMn。用移液管移取25mL按GB/T602配制的标准溶液，置于250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。稀释液现用现配。
4.9.3仪器、设备
分光光度计：带有厚度为3cm的吸收池。4.9.4分析步骤
4.9.4.1工作曲线绘制
用移液管移取：0mL、5.00mL、10.00mL、15.00mL、20.00ml.和25.00mL锰标准溶液，分别置于250mL烧杯中，各加人40mL水、1.5mL硝酸溶液、10mL磷酸溶液和0.5g高碘酸钾，盖上表面888
HG/T2959—2000
血，加热煮沸至高锰酸根的紫红色出现，再微沸3min，冷却后全部移人100mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。
在525nm波长下，用3cm吸收池，以水为参比，将分光光度计的吸光度调整为零，测量其吸光度。以锰含量为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。4.9.4.2空白试验溶液的制备
量取5mL硝酸溶液，置于烧杯中，用氨水溶液调节pH值为7（用pH试纸检验），再加人1.5ml硝酸溶液。
4.9.4.3测定
称取约5g试样（精确到0.01g），置于烧杯中，加少量水润湿，加20mL硝酸溶液溶解试样，将试验溶液加热至沸，趁热用中速定量滤纸过滤，滤液和洗液一并收集于250mL烧杯中，和空白试验溶液同时，以下操作按照4.9.4.1所述，自·加10mL磷酸…….”开始，直到测量其吸光度。从试样的吸光度中减去空白试验溶液的吸光度，由工作曲线上查出试样中锰的含量。4.9.5分析结果的表述
以质量百分数表示的锰（Mn)含量（X：）按式(8)计算： ×100 = 0. 1 ml
X:=mx1000
式中：ml——试验溶液中锰的质量，mg；一试样的质量，g。
4.9.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.004%。4.10筛余物的测定
4.10.1仪器、设备
4.10.1.1试验筛：R40/3系列Φ200mmX50mm/0.075mm和$200mmX50mm/0.150mm。4.10.1.2毛刷：1号羊毛画笔。
4.10.2分析步骤
.（8)
称取约10g试样（精确至0.01g），一次或数次移入试验筛内，用水润混后一边振摇筛子，一边用自来水轻轻地冲洗至试样不再通过时，用毛刷在筛网上轻轻刷之，用水冲洗毛刷和筛子，直到冲洗水中不含试样为止，再用95%乙醇冲洗试验筛，将筛子连同筛余物一并移入恒温干燥箱内，在（105士5)℃干燥后，将筛余物移至已知质量的表面Ⅲ或硫酸纸中称量（精确至0.0002g），4.10.3分析结果的表述
以质量百分数表示的筛余物（X。)按式(9)计算：X。=㎡×100
式中:ml—-筛余物的质量,g;
m—-试样的质量，g。
4.10.4允许差
（9）
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于：150μm试验筛为0.003%;75μm试验筛为0.04%。
4.11堆积密度的测定
4.11.1仪器、设备
堆积密度测定仪，如图1所示。漏斗固定在支架上，量筒位于漏斗中心线下方，其间距约30mm。889
4.11.2分析步骤
HG/T2959-—2000
1-500ml（或250mIL)量筒；2—支架;3—漏斗图1堆积密度测定仪
在1min内，使试样由漏斗中自由落人已知质量和容积的量筒中，试样应高出量简的筒壁，用直尺刮掉高出量简上端之试样，称量（精确到0.01g）。4.11.3分析结果的表述
以g/mI.计的堆积密度（Xio）按式(10)计算：试样的质量，g；
式中:m-
量筒的容积，mL。
4.11.4允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.02g/mL。5检验规则
5.1本标准规定的所有项目为出厂检验项目。5.2每批产品的质量不超过60t。（10)
5.3按GB/T6678规定确定采样单元数。采样时，应将采样器由包装袋上方斜插至料层深度的3/4处采样。将采出的样品混匀后，按四分法缩分至不少于500g，分装于两个清洁、干燥的具塞广口瓶中，密度，瓶上粘贴标签，注明：生产厂名称、产品名称、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶作为试验室样品，另一瓶保存三个月备查。5.4工业水合碱式碳酸镁应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验；生产厂应保证所有出厂的工业水合碱式碳酸镁都符合本标准的要求。5.5使用单位有权按照本标准的规定对所收到的工业水合碱式碳酸镁进行验收，验收应在到货之日算起的两个月内进行。
5.6检验结果如有-一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装袋中采样进行复验，复验的结果即使有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格。5.7采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。6标志、标签
6.1工业水合碱式碳酸镁包装上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、净含量、批号或生产日期、本标准编号及GB191中规定的“怕湿”标志。890
HG/T2959—2000
6.2每批出厂的工业水合碱式碳酸镁都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、净含量、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。7包装、运输、贮存
7.1工业水合碱式碳酸镁采用2种包装方式。7.1.1塑料编织袋包装：内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，厚度不小于0.03mm；外包装采用塑料编织袋，其性能和检验方法应符合有关规定。每袋净含量50kg、40kg或25kg。7.1.2复膜袋包装：其性能和检验方法应符合有关规定。每袋净含量50kg、40kg或25kg。7.2工业水合碱式碳酸镁采用塑编袋包装时，内装用维尼龙绳或其他质量相当的绳人工扎口，或用与其相当的其他方式封口；外袋用维尼龙线或其他质量相当的线缝口。采用复膜袋包装时，应距袋边30mm处折边，在距袋边不小于15mm处用维尼龙线或其他质量相当的线缝口。缝线整齐，针距均匀。无漏缝或跳线现象。
7.3工业水合碱式碳酸镁在运输过程中应有遮盖物，防止日晒、雨淋、受潮，不得与酸混运7.4工业水合碱式碳酸镁应贮存于阴凉干燥处，防止日晒、雨淋、受潮，不得与酸混贮。891
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。