原标准号ZB G85004-90 HG/T 3573-1990 照相级 氯化钠(乳剂用) HG/T3573-1990 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国专业标准
ZB G8 5 00490
调整为： 3573-ge
照相级
氯化钠（乳剂，用）
1990 - 04- 17发布
中华人民共和国化学工业部发布1990-10-01实施
中华人民共和国专业标准
照相级
氯化钠(乳剂用)
本产品为白色结品粉未，溶于水。分于武:NaCI
相对分子质量：58.44（按1987年国际原子量）主题内容与适用范围
ZB G85 004. 90
调书HG/T3573—1990
本标准规定了照相级、氯化钠（乳剂）的技术要求、试验方法、检验规则和包装、标志、运输及存。
本际准适用于制备照相乳剂所用的氯化钠2引用标准
GB 602
滴定分析(容量分析)瓜标准溶液的制备化学试剂
化学试剂杂质测定用标准溶液的制备化学试剂
GB 619
化学逆剂
试验方法中所用制剂及制品的制备采样及验收规则
GB9723火焰原子吸收光谱法通则HG3—1168化学试剂澄清度标准的制备放测定方法3技术要求
3.1氯化钠(Nac1)含最不少于：
照相一级，99.8%
照相二级99.5%
3.2水溶液反应;合格
3.3照相性能:合格
3.4杂质最高含量（指标以百分含量计）：名
澄清度试验
水不溶物
挥发分
碘化物（I)
积化物(Br）
硫酸盐(SO>)
中华人民共和国化学工业部199004-17批准指
照相三级
.0. 05
1990-10-01实施
钙(ca)
铁(F心)
(Ba）
重金属（以Ph计）
硫化物(该s计)
4试验方法
氯化钠(NaCI)含量的测定
ZB G85 004—90
照相二级
称取0.15g干燥重的试样，称准至0.0001g，溶于70mL水中，加10mL淀粉溶液（10g/t.）)。在摇动下用硝酸钳标准滴定溶液（AgNO:）0.1ma1/I避光滴定，近终点时，加3滴荧光素指示液，继续滴定至乳腋呈粉红色。
氟化钠(NaCI)的含量(X，)按式(1)计算：V . c × 0. 058 44 × 100
式中：x,
0. 058 44.--
-氯化钠的百分含量，%；
-硝酸银标准滴定溶液之用量，mL：m
硝酸银标推滴定溶液之物质的其浓度，mol/L，试料质量，名；
与1.00mL硝酸银标准滴定溶液【：（AgNO）一1.000mol/L)相当的以克表示的氯化钠质。
4.2水溶液反应
称取5品，称准至0.01g，溶于100mL不含二氧化碳的水中，于20℃用酸度计测定，pH值应在5.0～7.0之间。
4.3照相性能
接供需双方协商方法进行。出使用单位进行试验。4.4杂质含量的测定
样品须称准至0.01g。
4.4.1澄清度试验
称取25g样品，溶于100mL水中。按HG3—1168的规定测定，其浊度不得大于澄清度标准。照相级
照相兰级·
4.4.2.水不溶物
称取50g样品，溶于200mL水巾，在水浴上保温1h，用恒重的4号玻璃滤蜗过滤，以热水洗涤滤渣至洗波无氛离子反应，于105~110℃烘至恒重，滤渣质量不得大于：照相一级
照树二级·
4.4.3挥发分
于恒重的称量瓶中称取3.g样品：称准至0.1mg，于130士5℃烘至恒重。挥发分的含量（X2)按式(2)计算：2.5 mg
式中：X：挥发分的百分含量.%；ZB G85 004—90
十燥前称量瓶加试料的质量，8；m
-下燥后称景瓶加试料的质量，B;称量瓶的质量，名。
4.4.4碘化物
（2）
称取11g样品,溶于50 mL 水中,移入分液漏斗中,加2 mL盐酸及5 mL三氯化铁溶液(100 g/L),摇匀，放置5min。加10 mL四氯化碳，振摇1min,放置分层，收集四氮化碳层于比色管中,再每次用5nL四氯化碳萃取两次，并入比色管中（保留水溶液)，有机层所呈紫色不得深于标准。标准是取1岛样品及下列数量的碘杂质标准溶液：照相一级
照机二级
与样品尚时向样处理。
4.4.5澳化物
4.4.5.1铲酸溶液的制备
称取10 g铬酸.溶于100 mL硫酸(1+3)中，4.4.5.2试验步骤
0. 2 mg 1
1. 0 mg 1
将4.4.4分液漏斗中的水溶波每饮用5mL四氯化碳萃取两次，弃去四氯化碳。于溶液中加35mL硫酸溶液(1—1)及10mL铬酸溶液摇句,放置5nin，加10 mL四氯化碳,振摇1 min,放置分层，收集四氯化碳溶液于比色管中，川5mL四氣化碳萃取两次，并入比色管中，有机层所至黄色不得深于标准。标准是取1乌样品及下列数量的腹杂质标准溶液，照相一级
照相二级·
与样品同时同样处理，
4.4.6硫酸盐
4.4.6.1硫酸钾-氟化钡溶液的制备1. 0 mg Br
5. 0 mg Br
准确称取0. 02 g 硫酸钾.溶于100 mL乙醇(1+2)中,取2.5 mL,与10 mL 氯化钡溶液(250 g/L)混合,放置1 min后使用。
4.4.6.2试验步骤
称取1 g 样品,溶丁10 mL 水中,稀释至20 mL,加0. 5 mL盐酸(7→3),加到1. 25 mL硫酸钾-氯化钡溶液巾，稀释牵25 mL,放置5min.所呈浊度不得大于标准。标准是取下列数量硫酸盐杂质标雅溶液：照相一级·
照相二级
稀释至20 mL,与同体积样品溶液同时同拌处理。4.4.7钙
按8 9723之规定测定.其中
4.4.7.1仪器条件
光源：钙空心阴极灯
波长：422.7nm
火焰;空气-乙炔
4.4.7.2测定方法
0. 02 mg O.
0. 05 mg S04免费标准bzxz.net
ZB G85 004—90
称取10g样品，溶于水，稀释至100mL,取20ml.,共四份，按GB9723的6.2.2之规定測定。4.4.8铁
称取5g样品.溶于水，用盐酸（7+3)调至pH为2.0，稀释至30mL,加0.5mL抗坏血酸溶液(100g/L),10mLpH4.5乙酸-乙酸钠缓冲溶液、3ml,邻菲啰啉溶液(2g/L）,稀释至50mL,放臀15min。所垦红色不得深于标准。
标准是取下列数最的铁杂质标准溶液：照相一级·
照相二级
与样品同时同样处理。
0.010mgFe
0. 025 mg Fc
4.4.9.1氯化-硫酸钠溶液的制备推确称取0.02g氯化锁，溶于100mL乙醇（1+2)中。取2.5mL,与10mL硫酸钠《NazSO10H.0)溶液(400 g/L)混合，放置1 min 后使用。4.4.9.2试验步骤
称取1g样品：溶于10mL水中，稀释至20mL，加0.5mL盐酸溶液（7+3），加到1.25mL化-蔬酸钠溶液中，稀释至25mL，放置15min。所呈浊度不得大于标准。标准是取0.01mg的锁（Ba)杂质标准溶液，稀释至20mL，与向体积样品游液同时同样处理。4.4.10重金属
称取4g样品，溶于水.稀释至40mL取30mL，稀释至40mL，加lmL乙酸（1+16）及10mL新制备的饱和硫化氢水，摇句，放置10 min。所呈暗色不得深于标准。标准是取剩余的10mL样品溶液及下列数量的铅杂质标准溶液：照级
照相二级
稀释至40mL，与同体积样品溶液同时厕样处理。4.4.11硫化物
4.4.11.1碱性铅溶液的制备
0. 01 mg Pb
0. 02 ng Pb
在乙酸铅Pb(C2H02）23H.0)溶液（100g/L)中加入足够量的氢氧化钠溶液（100g/L），使形成的沉淀溶解，并稍过量。
4. 4.11.2试验步骤
称5g样品，溶于25mL新煮沸并冷却的蒸馅水中，加2ml碱性铅济液，用水稀释至50mL，混句，所是暗色不得深于标准。
标准是取下列数量的硫化物杂质标准济液：照相级
照相三级-
与样品同时同样处理，
5检验规则
按GB619之规定进行采样及验收。6包装、标志、运输及贮存
6.1包装
0. 01 mg s
0. 02 mg s
包装单位25kg。内包装为聚乙烯袋，外包装为聚丙烯编织袋。如需特殊包装，由供需双方协商决定。6.2标志
ZB G85004—90
外包装容器涂刷牢固的标志，注明产品名称、标准号、注丽商标、净重、毛重、牛产批号、照相级（乳剂川)字样及级别、出」日期、生产」名称及厂址。包装容器内应附有质量合格证凸。6.3运输
运输时应小心轻放，防潮，切勿损坏包装6.4赠存
贮存于阴凉、干燥的库房内。
附加说明：
本标准由全国感光材料标准化技术委员会提出：本标准由化学工业部照相化学药品标准化技术归口单位归口。本标准由北京化1厂负责起草。北京化学试剂二厂参加起草。本标准主要起草人关瑞宝、孙天珍，蒋金荣、胡素琴。中华人民共和国
专业标准
照相级
氯化钠（乳剂用）
ZR G85 001—90
中国标准出版社出版
【北京复外三里河
中国标准出版社北京印制厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售版权专有不得翻印
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开本880×12301/16印张1/2学数90001990年12月第一版1990年12月第一次印刷印数1—1500
9定价0.50元
号：155066-2-7729
标目14953
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