原标准号ZB G85005-90 HG/T 3574-1990 照相级 4-羟基-6-甲基-1,3,3a,7-四氮茚(ST-1) HG/T3574-1990 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国行业标准
ZB G85005:90
调整为: Gh3r74-IPPo
4-羟基-6-甲基-1，3，3a，7-四氮（ST-1)1990- 04-17发布
中华人民共和国化学工业部发布1990-10-01实施
中华人民共和国行业标准
照相级
4-羟基-6-甲基-1，3，3.7-四氮(ST-1)本产品为白色结品粉未。
结构式：
分子式：CN1O
相对分子质量：150.14（按1987年国际原子量）1主内容与适用范围
ZB G85005—90
HGh3574-990
本标准规定了照相级ST-1的技术要求、试验方法、检验规则和包装、标志,运输及贮存本标准适用于感光材料之照相乳剂制备所用的ST-12引用标准
GB 602
GB 603
GB 617
GB 619
化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备化学试剂杂质测定用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备方法化学试剂熔点范围测定通用方法化学试剂采样及验收规则
GB 6682
GB9721
实验室用水规格
化学试剂分子吸收分光光度法通则（紫外和可见光部分）GB9723
化学试剂火焰原子吸收光谱法通则3技术要求
3. 1 ST-1(CHgN,0)含量:98. 5~101%.3.2熔点范围282~285℃。
3.3紫外吸收光谱，与本标准所附紫外吸收光谱图相符。3.4照相性能：合格。
3.5溶解性能：合格。
3.6杂质最高含量（以白分含量计）：中华人民共和国化学工业部1990-04-17批准1990-10-01实施
试验方法
挥发分
铁(Fe)
铅(Ph)
铜(ca)
镍(Ni)
锌(zn）
铬(cr)
4.1ST-1(C.H.N,O)含量的测定
ZB G85 005—
称取0.3g样品，称准至0.0001g，置于250mL三角瓶中，加入50mL新煮沸的水，温热落解，冷却至室温，加5滴酚献指示液（10g/L.)，用氢化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=为浅粉红色。
ST-1(C,HN,0)的含量(r1)按式(1)计算：ec
式中：
c(W,-Vo)x0.150
ST-1(C,HN,O)的百分含量,%;
氢氧化钠标准滴定溶液之物质的量浓度，mol/l.-滴定试料时，氢氧化钠标准滴定溶液之用量，mL；滴定空白时，氢氧化钠标滴定溶液之用量，mL.t一试料的质最B;
=0. 1mol/L]滴定至液由无色变
0.1501--—与1. 00mL氢氧化钠标准滴定溶液Cc(NaOJI)=1.000mol/L;相当的以克表示的ST-1的质量。
平行测定允许偏差在0.4%之内。4.2熔点范围的测定
按照 GB 619 之规定进行测定，4.3紫外吸收光谱的测定
称取1.5mg样品，置于150mL烧杯巾，加入120mL甲醇，10mL水，振荡使试样溶解。按照GB9721之规定，用石英吸收池，在波长190~～350nm区测定其紫外吸收光谱.用空白溶波做参比液。标准紫外吸收光谱图见下图。
4.4照相性能的测定
ZB G85 005—90
鼓氏m)
ST-1标准紫外吸收光谱图
4.4.1标样
供需双方共同协商，以物化测试数据合格的中上样品为标样.要善贮存，有效期两年，4.4.2测定方法
各使用单位用现行生产配方、加工配方及工艺，对试样及标样试片同时逆行人工老化后测试平行对比，其照相性能：
8、灰雾度增加不大于0.02；
b。感光度降低不大于10%。
4.5溶解性能的测定
ZB G85 005—90
称取1.0g样品，称准至0.01g，置于250mL三角瓶中，加100mL水，滴加氢氧化钠溶液（40g/L）使溶液 PH至6.5~7.0,振荡溶解，溶液中不应有不溶解物质。4.6杂质含量的测定
4.6.1挥发分
十已恒重的称量瓶中称取1g样品，称准至0.1mg，在105～110℃下烘至恒重（约3h）。挥发分(X2)按式(2)计算：
式中,X2-
挥发分的百分含本，%；
m—tg
研2：·一干燥前称量瓶加试料的质量，：m
干燥后称量瓶加试料的质量，；称量瓶的质量，乌。
平行测定允许偏差在0.05%之内。4.6-2灰分
称取3g样品，称准至0.01g，置于已恒重的瓷埚中，在电炉上加热，充分炭化。然后移入马福炉中，在500士50℃下烧至恒重（约6h）。灰分含量(X)按式(3)计算：
式中，X----灰分的百分含量，%，mi -
娲加灰分的质量，g；bzxZ.net
竭的质量，g；
试料的质址，。
平行测定允许偏差为0.05%以内，保留灰分供测金属离于含量用。4.6.3铁
按照GB9723之规定测定，其中：4.6.3.7仪器条件
光源：铁空心阴极灯
波长：248.3nm
火焰：空气-乙炔
4.6.3.2测定方法
分别配制0.8,1.6,3.26.4，12.8ppm的铁(Fe)标准溶液，绘制铁的工作曲线。在盛有4.6.2保留灰分的埚中加入2mL盐酸使其济解，并转人到25.0mL容量瓶中。再加入1mL硝酸于甘埚中，溶解残分，并用去离子水数次淋洗划及竭盖，溶液一并转入上述25.0mL容量瓶中，然后用去离子水稀释至刻度,摇匀,按GB 9723中6.2.1规定测定。在相同条件下做空白试验。
平行测定允许偏差在1.Oppm以内。4.6.4铅
按照 GB 9723之规定测定,其中：4. 6. 4. 1 仪器条件
光源：铅空心阴极灯
波长：283.3nm
火焰：空气-乙炔
4.6.4.2测定方法
ZB G85005—90
分别配制0.2,0.4,0.8，1.6,3.2ppm的铅(Pb)标准溶液，绘制铅的T作曲线。以下同4. 6. 3. 2铁的测定方法。平行测定允许偏差在D.5ppm之内4.6.5铜
按照GB9723之规定测定，其中：4.6.5.1仪器条件
光源：铜空心阴极灯
波长324.7nm
火焰:空气-乙炔
4.6.5.2测定方法
分别配制0.4,0.8,1.6,3.2,6.4ppm制(Cu)标准溶液，绘制铜的工作出线。以下同铁的测定方法。
平行测定允许偏差在0.5ppm以内。4.6.6镍
按照GB9723之规定测定，其中
4.6.6.1仪器条件
光源：镍空心阴极灯
波长，232.0nm
火焰:空气-乙炔
4.6. 6.2测定方法
与钮的测定方法同。
平行测定允许偏差在0. 5ppm 以内。4.6.7锌
按照GB9723之规定测定，其中；仪器条件
4. 6-7. 1
光源：锌空心阴极灯
波长：213.8nm
火焰：空气-乙炔
4. 6.7. 2测定方法
与铁的测定方法同。
平行测定允许偏差在1. Dppm 之内，4.6.8铬
按照GB9723之规定测定.其巾：
4.6.8.1仪器条件
光源：铬空心阴极灯
波长：357.9nm
火焰：空气-乙炔
4.6.8.2测定方法
与铅的测定方法同，
平行测定允许偏差在0.5ppm以内。5检验规则
按照GB619之规定进行采样及验收。6包装，标志、运输及购存
ZB G85 005—90
6.1包装
旧铁皮桶或其他材料的外壳包装、内塑料装密封。包装单位5kB6.2标志
桶内附产品合格证。桶外贴有标签，标签上注明产品名称、标推号、注册商标、净垂、毛重、生产批号出厂日期、生产厂名称及厂址。6.3运输及贮存
用各种运输工具。勿倒置、勿与氧化剂同放。存放于干燥、暗凉处，附加说明：
本标准由全国感光材料标准化技术委员会提出。本标准由化学工业部感光材料技术开发中心归口，起草。本标准主要起草人张联，荀希增。版权专有不得爵印
书号：155066·2-7802
定价：
标月 155—68
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