HG/T 3589-1999
基本信息
标准号： HG/T 3589-1999
中文名称：铅酸蓄电池用腐植酸
标准类别：化工行业标准(HG)
英文名称： Humic acid for lead-acid batteries
标准状态：现行
发布日期：1999-04-20
实施日期：2000-04-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：KB
标准分类号
标准ICS号：农业>>65.080肥料
中标分类号：化工>>化肥、农药>>G21化肥、化学土壤调理剂
关联标准
出版信息
出版社：化学工业出版社
书号：155025.0019
页数：13页
标准价格：10.0 元
出版日期：2004-04-19
相关单位信息
标准简介
HG/T 3589-1999 铅酸蓄电池用腐植酸 HG/T3589-1999 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
ICS65.080
备案号：2776—1999
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3589—1999
铅酸蓄电池用腐植酸
Humic acid for lead-acid storage batteryuse1999-04-20发布
2000-04-01实施
国家石油和化学工业局发布
WHG/T3589—1999
本标准是根据国内外有关资料，结合我国的实际情况而制定的，从而为我国铅酸蓄电池用腐植酸提供了统一的技术依据。
本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国肥料和主壤调理剂标准化技术委员会归口。本标准起草单位：化学工业部上海化工研究院、福建省惠安腐植酸厂。本标准主要起草人：李良君、朱涛、董学胜、张贤德、庄庆仁、柳玉琴、成绍鑫。本标准是首次发布。
W.bzsoso.cOm1范围
中华人民共和国化工行业标准
铅酸蓄电池用腐植酸
Humic acid used for the lead-acid storage batteryHG/T3589—1999
本标准规定了铅酸蓄电池用腐植酸的要求、试验方法、检验规则及包装、标识、贮存和运输。本标准适用于以泥煤、褐煤、风化煤为原料生产的用作铅酸蓄电池阴极膨胀剂的腐植酸。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T
3要求
601-88
1250—89
化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂
极限数值的表示方法和判定方法6678—86化工产品采样总则
668292
：分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987）3.1外观：棕黑色或褐色粉末。
3.2铅酸蓄电池用腐植酸应符合表1的要求。表1铅酸蓄电池用腐植酸要求
腐植酸(HA)含量(以干基计),%
水分(H20)，%
灰分(以干基计),%免费标准下载网bzxz
碱不溶物（以干基计)，%
铁(Fe)含量，%
氯(CI)含量，%
硝酸根(NO:）含量
细度（通过a=0.125mm筛），%
4试验方法
试验合格
除另有说明，本标准所使用的试剂均为分析纯，水应符合GB/T6682中三级水规格。所述溶液如未指明溶剂，均系水溶液。
试验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按GB/T601，GB/T603之规定制备。
4.1腐植酸含量的测定
国家石油和化学工业局1999-04-20批准2000-04-01实施
Wbzsoso，cOn4.1.1残渣法（仲裁法）
4.1.1.1方法提要
HG/T 3589—1999
用碱溶解腐植酸，根据不溶物的量计算腐植酸含量，并以无机盐加以校正。4.1.1.2试剂和溶液
氢氧化钠溶液：10g/L。
4.1.1.3仪器、设备
通常实验室仪器和：
4.1.1.3.1恒温干燥箱：温度控制范围（室温~200℃，波动士2℃）4.1.1.3.2离心机：最低转速为2000r/min，离心杯容积大于150mL；4.1.1.3.3恒温水浴：温度控制范围(室温~100℃)；4.1.1.3.4箱式电阻炉：温度控制范围（室温~1000℃)；4.1.1.3.5定量滤纸（慢速)；
4.1.1.3.6扁形磨口玻璃称量瓶：d50mm×30mm。4.1.1.4分析步骤
4.1.1.4.1试料
称取约0.2g试料（称准至0.0002g）。4.1.1.4.2溶解、离心
将试料放入250mL锥形瓶中，加入100mL氢氧化钠溶液（4.1.1.2.1），于瓶口插一小玻璃漏斗，在沸水浴中加热1h，每隔20min摇动一次，冷却至室温，然后将物料转入离心杯中，以2000r/min转速离心30min，将上层清液倾析，用200mL水分两次洗涤不溶物，每次洗涤之后离心、分离，得到不溶物。
4.1.1.4.3过滤、干燥
将定量滤纸和称量瓶在105～110℃干燥箱中干燥至恒重，将上述不溶物全部转移到滤纸上过滤，并水洗至滤液呈中性，不溶物与滤纸一同放入称量瓶中，在105～110℃下干燥2h，取出称量瓶并加盖，先在空气中冷却23min，然后放入干燥器中冷却至室温（约20min），称量，反复干燥、冷却和称量，直至连续两次称量的差值0.0010g，计算不溶物的质量(m1)。4.1.1.4.4灰化
将上述不溶物（m1）连同滤纸一起转入已于（600士20）℃恒重过的中，置于箱式电阻炉中。炉门留有15～20mm缝隙。从室温升至250～300℃缓慢灰化，灰化完毕，关闭炉门，在（820土20）℃下灼烧1h。取出后在空气中冷却5min，再放入干燥器中冷却至室温（约20min），称量，求出不溶物m1的灼烧残渣质量m2。
4.1.1.5分析结果的表述
以质量百分数(%)表示的腐植酸含量(以干基计)X1按式(1)计算：Xi=m—(00二2)×100-Xs-X4
100-Xs
式中：m——试料的质量，g；
m1——不溶物的质量，g；
m2—不溶物灼烧残渣的质量，g，X3——试料中的水分，%
X—试料的灰分，%。
4.1.1.6允许差
取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。2
Wbzsoso，cO
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备案号：2776—1999
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3589—1999
铅酸蓄电池用腐植酸
Humic acid for lead-acid storage batteryuse1999-04-20发布
2000-04-01实施
国家石油和化学工业局发布
WHG/T3589—1999
本标准是根据国内外有关资料，结合我国的实际情况而制定的，从而为我国铅酸蓄电池用腐植酸提供了统一的技术依据。
本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国肥料和主壤调理剂标准化技术委员会归口。本标准起草单位：化学工业部上海化工研究院、福建省惠安腐植酸厂。本标准主要起草人：李良君、朱涛、董学胜、张贤德、庄庆仁、柳玉琴、成绍鑫。本标准是首次发布。
W.bzsoso.cOm1范围
中华人民共和国化工行业标准
铅酸蓄电池用腐植酸
Humic acid used for the lead-acid storage batteryHG/T3589—1999
本标准规定了铅酸蓄电池用腐植酸的要求、试验方法、检验规则及包装、标识、贮存和运输。本标准适用于以泥煤、褐煤、风化煤为原料生产的用作铅酸蓄电池阴极膨胀剂的腐植酸。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T
3要求
601-88
1250—89
化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂
极限数值的表示方法和判定方法6678—86化工产品采样总则
668292
：分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987）3.1外观：棕黑色或褐色粉末。
3.2铅酸蓄电池用腐植酸应符合表1的要求。表1铅酸蓄电池用腐植酸要求
腐植酸(HA)含量(以干基计),%
水分(H20)，%
灰分(以干基计),%免费标准下载网bzxz
碱不溶物（以干基计)，%
铁(Fe)含量，%
氯(CI)含量，%
硝酸根(NO:）含量
细度（通过a=0.125mm筛），%
4试验方法
试验合格
除另有说明，本标准所使用的试剂均为分析纯，水应符合GB/T6682中三级水规格。所述溶液如未指明溶剂，均系水溶液。
试验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按GB/T601，GB/T603之规定制备。
4.1腐植酸含量的测定
国家石油和化学工业局1999-04-20批准2000-04-01实施
Wbzsoso，cOn4.1.1残渣法（仲裁法）
4.1.1.1方法提要
HG/T 3589—1999
用碱溶解腐植酸，根据不溶物的量计算腐植酸含量，并以无机盐加以校正。4.1.1.2试剂和溶液
氢氧化钠溶液：10g/L。
4.1.1.3仪器、设备
通常实验室仪器和：
4.1.1.3.1恒温干燥箱：温度控制范围（室温~200℃，波动士2℃）4.1.1.3.2离心机：最低转速为2000r/min，离心杯容积大于150mL；4.1.1.3.3恒温水浴：温度控制范围(室温~100℃)；4.1.1.3.4箱式电阻炉：温度控制范围（室温~1000℃)；4.1.1.3.5定量滤纸（慢速)；
4.1.1.3.6扁形磨口玻璃称量瓶：d50mm×30mm。4.1.1.4分析步骤
4.1.1.4.1试料
称取约0.2g试料（称准至0.0002g）。4.1.1.4.2溶解、离心
将试料放入250mL锥形瓶中，加入100mL氢氧化钠溶液（4.1.1.2.1），于瓶口插一小玻璃漏斗，在沸水浴中加热1h，每隔20min摇动一次，冷却至室温，然后将物料转入离心杯中，以2000r/min转速离心30min，将上层清液倾析，用200mL水分两次洗涤不溶物，每次洗涤之后离心、分离，得到不溶物。
4.1.1.4.3过滤、干燥
将定量滤纸和称量瓶在105～110℃干燥箱中干燥至恒重，将上述不溶物全部转移到滤纸上过滤，并水洗至滤液呈中性，不溶物与滤纸一同放入称量瓶中，在105～110℃下干燥2h，取出称量瓶并加盖，先在空气中冷却23min，然后放入干燥器中冷却至室温（约20min），称量，反复干燥、冷却和称量，直至连续两次称量的差值0.0010g，计算不溶物的质量(m1)。4.1.1.4.4灰化
将上述不溶物（m1）连同滤纸一起转入已于（600士20）℃恒重过的中，置于箱式电阻炉中。炉门留有15～20mm缝隙。从室温升至250～300℃缓慢灰化，灰化完毕，关闭炉门，在（820土20）℃下灼烧1h。取出后在空气中冷却5min，再放入干燥器中冷却至室温（约20min），称量，求出不溶物m1的灼烧残渣质量m2。
4.1.1.5分析结果的表述
以质量百分数(%)表示的腐植酸含量(以干基计)X1按式(1)计算：Xi=m—(00二2)×100-Xs-X4
100-Xs
式中：m——试料的质量，g；
m1——不溶物的质量，g；
m2—不溶物灼烧残渣的质量，g，X3——试料中的水分，%
X—试料的灰分，%。
4.1.1.6允许差
取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。2
Wbzsoso，cO
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。