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HG/T 3482-1978

基本信息

标准号: HG/T 3482-1978

中文名称:化学试剂 氯化锂(原HG/T 3-1160-78)

标准类别:化工行业标准(HG)

英文名称: Chemical reagent lithium chloride (formerly HG/T 3-1160-78)

标准状态:已作废

实施日期:1978-10-01

作废日期:2004-05-01

出版语种:简体中文

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标准分类号

中标分类号:化工>>化学试剂>>G62一般无机试剂

关联标准

替代情况:由HG 3-1160-1978改号;被HG/T 3482-2003代替

出版信息

页数:5页

标准价格:8.0 元

相关单位信息

标准简介

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标准内容

中华人民共和国石油化学工业部部
化学试剂
本试剂为无色结晶,易溶于水,在空气中潮解分子式:LiCl·H20
分子量:60.41(按1975年国际原子量)件
1.LiC1·H0含量不少于97.0%。
2.水溶液反应:合格。
3.杂质最高含量(指标以%计):名
(1)澄清度试验
(2)水不溶物
(3)硫酸盐(SO.)
(4)硝酸盐(NO:)
(5)铵盐(NH)
(6)磷酸盐(PO)
(7)钠(Na)
(8)镁(Mg)
(9)钾(K)
(10)钙(Ca)
(11)铁(Fe)
(12)锁(Ba)
(13)重金属(以Pb计)
分析纯
二、检验规则
按GB619—77之规定进行取样及验收。三、试验方法
HG3—1160—78
化学纯
测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB601—77、GB602—77、GB603—77之规定制中华人民共和国石油化学工业部发布
西省石油化工局
1978年10月1日
西安化学试剂厂
W.bzsosocomHG3—1160—78
1.LiC1·H20含量测定:称取0.2克样品,称准至0.0002克。溶于70毫升水中,加10毫升1%淀粉溶液,在摇动下用0.1N硝酸银标准溶液避光滴定,近终点时,加3滴0.5%荧光素指示液,继续滴定至乳液呈粉红色。
LiCI·H2O含量%(X)按下式计算:X=V·CX0. 06041 ×100
一硝酸银标准溶液之用量,毫升,式中:V
C——硝酸银标准溶液之当量浓度,N;G——样品重量,克,
0.06041——每毫克当量LiC1·H20之克数。2.水溶液反应:称取5克样品,称准至0.01克。溶于100毫升不含二氧化碳的水中,用酸度计测定,pH值应在4.5~7.5之间。
3.杂质测定:样品须称准至0.01克。(1)澄清度试验:称取25克样品,溶于100毫升水中,其浊度不得大于澄清度标准,分析纯·
化学纯
6号。
(2)水不溶物:将测定澄清度试验的溶液,在水浴上保温1小时,用恒重的4号玻璃滤过滤,以热水洗涤滤渣至洗液无氯离子反应,于105~110℃烘至恒重。滤渣重量不得大于:·25毫克
分析纯…
化学纯
5.00毫克。
(3)硫酸盐:称取0.5克样品,溶于25毫升水中,加1毫升3N盐酸,于30~35℃水浴中保温10分钟,加3毫升25%氯化钡溶液,摇勾,放置30分钟。所呈浊度不得大于标准。标准是取下列数量的SO4s
分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
?0.05毫克;
0.10毫克。
(4)硝酸盐:称取1克样品,溶于10毫升水中,加1毫升10%氯化钠溶液,1毫升0.001M靛蓝二磺酸钠,在摇动下于10~15秒钟内加10毫升硫酸,放置10分钟。所呈蓝色不得浅于标准。标准是取下列数量的NO3:
分析纯·
化学纯
与样品同时同样处理。
0.02毫克;
0.05毫克。
(5)铵盐:称取1克样品,溶于25毫升不含氨的水中,加2毫升10%氢氧化钠溶液及2毫升纳氏试剂,摇勾。所呈黄色不得深于标准。标准是取下列数量的NH4:
分析纯·
化学纯
与样品同时同样处理。
0.02毫克;
0.05毫克。
(6)磷酸盐:称取1克样品,溶于20毫升水中,加4毫升4N硫酸及磷试剂甲、乙各1毫升,摇匀,于60℃水浴中保温10分钟。所呈蓝色不得深于标准。标准是取下列数量的PO4:
分析纯
.0.01毫克;
W.bzsoso:com化学纯·
与样品同时同样处理。
HG3—1160—78
0.03毫克。
(7)钠:称取0.5克样品,溶于水,稀释至100毫升,摇匀。用火焰光度计在589毫微米测定。检流计所示电流值不得大于标准。
标准是取下列数量的Na:
分析纯
化学纯·
与样品同时同样处理。
(8)镁:
a.原子吸收分光光度法
仪器条件:
光源:镁空心阴极灯;
波长:285.2毫微米,
火焰:乙炔-空气。
0.15毫克bzxZ.net
0.50毫克。
测定方法:称取5克样品,溶于水,稀释至100毫升,取10毫升,共四份。按HG3—1013—76第二章第2条第(2)款之规定测定。
b。化学分析法
称取0.5克样品,溶于20毫升水中,加1毫升0.05%达日黄溶液,摇匀,加2.5毫升1N氢氧化钠,摇匀。所呈红色不得深于标准。标准是取下列数量的Mg:
分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
0.010毫克;
0.025毫克。
(9)钾:称取1克样品,溶于水,稀释至100毫升,摇勺。用火焰光度计在766.5毫微米测定。检流计所示电流值不得大于标准。
标准是取下列数量的K:
分析纯…
化学纯
与样品同时同样处理。
(10)钙:
原子吸收分光光度法
仪器条件:
光源:钙空心阴极灯;
波长:422.7毫微米;
火焰:乙炔-空气。
.0.3毫克,
0.5毫克。
测定方法:称取10克样品,溶于水,稀释至100毫升,取20毫升,共四份。按HG3一1013一76第二章第2条第(2)款之规定测定。
b.化学分析法
称取0.5克样品,溶于水,稀释至50毫升。取4毫升,稀释至15毫升,加10毫升95%乙醇,0.5毫升混合碱及1毫升0.2%乙二醛缩双(邻氨基酚)乙醇溶液,摇匀,放置5分钟。用5毫升三氯甲烷萃取(温度不超过30℃)立即比色,有机层所呈红色不得深于标准。标准是取4毫升不含钙的氯化锂溶液及下列数量的Ca:3
W.bzsoso:com分析纯·
化学纯·
HG3—1160—78
稀释至15毫升,与同体积样品溶液同时同样处理。注:不含钙的氯化锂溶液的制备一.0.002毫克;
:0.008毫克。
一称取0.5克分析纯的样品,溶于10毫升水,加10毫升95%乙醇,0.5毫升混合碱及1毫升0.2%乙二醛缩双(邻氨基酚)乙醇溶液,摇勾,放置5分钟。用5毫升三氯甲烷萃取,分离有机层,继续用三氯甲烷萃取,直至有机层无色。水层用3N盐酸中和,稀释至50毫升。(11)铁:称取1克样品,溶于20毫升水中,加2毫升10%磺基水杨酸溶液,摇匀。加5毫升10%氯水,摇匀。所呈黄色不得深于标准。标准是取下列数量的Fe:
分析纯
化学纯·
与样品同时同样处理。
0.01毫克,
0.03毫克。
(12)钡:称取2克样品,溶于10毫升水中,加5毫升95%乙醇,加1毫升4N硫酸,摇匀,放置10分钟。所呈浊度不得大于标准。标准是取下列数量的Ba:
分析纯·
化学纯
与样品同时同样处理。
0.1毫克,
0.2毫克。
(13)重金属:称取2克样品,溶于水,稀释至40毫升。取30毫升,稀释至40毫升,加1毫升1N乙酸及10毫升新制备的饱和硫化氢水,摇匀,放置10分钟。所呈暗色不得深于标准。标准是取剩余的10毫升样品溶液及下列数量的Pb:分析纯.
化学纯
稀释至40毫升,与同体积样品溶液同时同样处理。四、包装及标志
1.包装:按HG3—11964之规定。内包装形式:G2、Gz-2;G—3、Gz—3外包装形式:I—1、I、Ⅱ:
包装单位:第4类。
2.标志:按HG3—11964之规定。4
0.01毫克,
…·..05毫克。
W.
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