WS/T 94-1996
基本信息
标准号： WS/T 94-1996
中文名称：尿中铜的石墨炉原子吸收光谱测定方法
标准类别：卫生行业标准(WS)
标准状态：现行
发布日期：1997-01-11
实施日期：1997-09-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：183392
标准分类号
中标分类号：医药、卫生、劳动保护>>医药、卫生、劳动保护综合>>C04基础标准与通用方法
关联标准
出版信息
出版社：中国标准出版社
书号：155066.2-11527
页数：5页
标准价格：8.0 元
出版日期：1997-08-01
相关单位信息
起草人：郝大情、温新玲、田国均、梁禄
起草单位：河南省新乡市职业病防治研究所
归口单位：中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所
提出单位：卫生部卫生监督司
发布部门：中华人民共和国卫生部
标准简介
本标准规定了石墨炉原子吸收光谱测定法尿中铜浓度的方法。本标准适用于职业接触人群尿中铜浓度的检测。 WS/T 94-1996 尿中铜的石墨炉原子吸收光谱测定方法 WS/T94-1996 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
WS/T 94-1996
本标准适用于检测职业接触人群尿中铜的浓度。本标准是参考了国外的检测方法，结台我润情沉经过实验室研究和现场验证后提出的。本标准由卫生部卫生监督司提出。本标准起草单位河南省新多市职业病防治研究所。本标准主要起草人：郝大情、田国均、温新玲、梁禄。本标准由卫生部委托技术归口单位中国预枋医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。范围
中华人民共和国卫生行业标准
尿中铜的石墨炉原子吸收光谱
测定方法
Urine-Determination of copper-Graphite furnaceatomic absorption spectrumeiry method本标雅规了石墨炉原了圾收光谱法测定尿中铜浓度的方法本标准适用于职业接触人群尿中铜浓度的检测。2原理
WS/T 94---996
尿样用1%硝酸溶液稀释后直接进样，在324.8nm波长下，用石奶炉原子吸收光谱法测定铜的法度，
3仪器
3. 1玻璃和塑料器血均用20%(V/V)销酸溶液浸池泡过夜，用去离子水冲洗干净，避尘晾干备用。3.2聚乙烯塑料瓶.2ml。
3.3具塞比色管，1ml.
微量移液管，10,
铜空心阴级灯，
3.6原子吸收分光光度计·其石墨炉和背景校正转置。假器操作条件
波长:324.8 nm
狭缝:0. 4 nm
灯电流：3 mA
进岸量:10 μL
背景较正:荒灯梭正
保护气（Ar）：0.51./min原子化时停气4试剂
实验川水：为去离了水或石英亚沸蒸馏水。4.1
硝酸、0.=1.40g/ml.优级纯。
硝酸济液.1%(VV)。
T燥：25~100（205（斜坡）
100~200℃20s（斜坡）
灰化：50010x（阶梯）
原子化：2200（3，（梯）
清洗：2400（2s（阶梯）
空尿样，取-干止常人尿样，按100)+了的比例加人硝酸(4.2).混勾4.4
铜标准溶液：采用（BW08615水中铜成分分析标准物质，标准值为100Uμg/mL。临用前用硝酸4.5www.bzxz.net
中华人民共和国卫生部1997-01-11批准1997-09-01实施
WS/T94—1996
落液（4.3)逢级稀释成浓度为9.15.30.50，100.150，200/.的标准应用液。5采样、运输和保存
用聚乙烯翊料瓶收集尿样，混勺尽快测比重，在尿中按10011的比例加入浓销酸（.2）室温下运轮，于（ 下可保存两周
6分析步骤
6. 1样品处理
将尿样充分混匀，取1.0ml.十具塞比他管中加4.UmI.硝酸溶液(4.3>混句供测定川。以硝酸溶液(4.3)作为减剂空[。
6.2标准曲线的绘制
取7只牵比色管按表1配制标准管，尿铜标准管的配制
不同浓度的钢标准应用液，ml.
空白尿样，m!.
硝酸溶(4.3).ml.
铜的浓度，
将仪器调节到最佳状态，测定各管的吸光度，每个浓度测定3次，求平均值.以吸光度均值为纵坐标.铜的浓度（/I.）为横坐标，绘制标准曲线，6. 3测
在标准曲线测定的同样条件下，测定样品和试剂空白的吸光度，以测得的样品的吸光度减去试剂空白的吸光度后，山标难曲线查得尿中铜的浓度（/I.）。7计算
7.1按式(1)计算尿样换算成标准比重（1.020）下的浓度校止系数 1. 020 - 1. 000
尿样实测化重
7.2按式（2)计舒康中铜的浓度
…尿中制的浓度[
一出所准拍浅查得的钜浓度·
换净成标准比重1的浓度校止系数。8说明
8.1本法的最低检出浓度为2.0)g/1.（取尿样1mL）：线性范围（~20%/1.相对标准偏差为2.3%~1.2（尿锁液度为30.4~-122.5/1.月—6）：加标回收率为98.8%99.4%（尿铜本底浓度为17.5-~65. : /1. 加标浓度为 15. 0 ~80. 0 nR/1-n--6)。8.2彩响测定的因素
8.2.1采样分析时.要防止铜的污染。8.2.2使用不司型号的原了吸收分光光度计或不同规格的石双管时，本法的最低检出浓度、精密度、准确度等参数都会有所影响，要将仪器调至最佳测定状态进行测定。WS/T 94—1996
8.2.3用不同浓度（0.5%~5%）的硝酸溶液稀释尿样.对尿铜的测定基本无影响·化!随着酸浓度的增加，石激管的萃命明显降低。
8.3尿样按100+1的比例加入浓硝酸，十4（至少可以保存两周，铜的回收率为99.4%~J0.8：8.4尿铜含量为 36.61 μg/1.时、1,0 mg/L As*,Sm*-,0.1 mg/L Cd=、Hgt.2 ng1. Cr*Mn:,Ph*-,0. 4 ng/L Nil,2. 0 mg/L Fe\l.100. 0 mg/L Zn*,SO,,P), 及 200, 0 mg1.Mg*Ca”·等离子不于扰溯定。
本法不需酸消化样品，操作简便快速。8. 5
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本标准适用于检测职业接触人群尿中铜的浓度。本标准是参考了国外的检测方法，结台我润情沉经过实验室研究和现场验证后提出的。本标准由卫生部卫生监督司提出。本标准起草单位河南省新多市职业病防治研究所。本标准主要起草人：郝大情、田国均、温新玲、梁禄。本标准由卫生部委托技术归口单位中国预枋医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。范围
中华人民共和国卫生行业标准
尿中铜的石墨炉原子吸收光谱
测定方法
Urine-Determination of copper-Graphite furnaceatomic absorption spectrumeiry method本标雅规了石墨炉原了圾收光谱法测定尿中铜浓度的方法本标准适用于职业接触人群尿中铜浓度的检测。2原理
WS/T 94---996
尿样用1%硝酸溶液稀释后直接进样，在324.8nm波长下，用石奶炉原子吸收光谱法测定铜的法度，
3仪器
3. 1玻璃和塑料器血均用20%(V/V)销酸溶液浸池泡过夜，用去离子水冲洗干净，避尘晾干备用。3.2聚乙烯塑料瓶.2ml。
3.3具塞比色管，1ml.
微量移液管，10,
铜空心阴级灯，
3.6原子吸收分光光度计·其石墨炉和背景校正转置。假器操作条件
波长:324.8 nm
狭缝:0. 4 nm
灯电流：3 mA
进岸量:10 μL
背景较正:荒灯梭正
保护气（Ar）：0.51./min原子化时停气4试剂
实验川水：为去离了水或石英亚沸蒸馏水。4.1
硝酸、0.=1.40g/ml.优级纯。
硝酸济液.1%(VV)。
T燥：25~100（205（斜坡）
100~200℃20s（斜坡）
灰化：50010x（阶梯）
原子化：2200（3，（梯）
清洗：2400（2s（阶梯）
空尿样，取-干止常人尿样，按100)+了的比例加人硝酸(4.2).混勾4.4
铜标准溶液：采用（BW08615水中铜成分分析标准物质，标准值为100Uμg/mL。临用前用硝酸4.5www.bzxz.net
中华人民共和国卫生部1997-01-11批准1997-09-01实施
WS/T94—1996
落液（4.3)逢级稀释成浓度为9.15.30.50，100.150，200/.的标准应用液。5采样、运输和保存
用聚乙烯翊料瓶收集尿样，混勺尽快测比重，在尿中按10011的比例加入浓销酸（.2）室温下运轮，于（ 下可保存两周
6分析步骤
6. 1样品处理
将尿样充分混匀，取1.0ml.十具塞比他管中加4.UmI.硝酸溶液(4.3>混句供测定川。以硝酸溶液(4.3)作为减剂空[。
6.2标准曲线的绘制
取7只牵比色管按表1配制标准管，尿铜标准管的配制
不同浓度的钢标准应用液，ml.
空白尿样，m!.
硝酸溶(4.3).ml.
铜的浓度，
将仪器调节到最佳状态，测定各管的吸光度，每个浓度测定3次，求平均值.以吸光度均值为纵坐标.铜的浓度（/I.）为横坐标，绘制标准曲线，6. 3测
在标准曲线测定的同样条件下，测定样品和试剂空白的吸光度，以测得的样品的吸光度减去试剂空白的吸光度后，山标难曲线查得尿中铜的浓度（/I.）。7计算
7.1按式(1)计算尿样换算成标准比重（1.020）下的浓度校止系数 1. 020 - 1. 000
尿样实测化重
7.2按式（2)计舒康中铜的浓度
…尿中制的浓度[
一出所准拍浅查得的钜浓度·
换净成标准比重1的浓度校止系数。8说明
8.1本法的最低检出浓度为2.0)g/1.（取尿样1mL）：线性范围（~20%/1.相对标准偏差为2.3%~1.2（尿锁液度为30.4~-122.5/1.月—6）：加标回收率为98.8%99.4%（尿铜本底浓度为17.5-~65. : /1. 加标浓度为 15. 0 ~80. 0 nR/1-n--6)。8.2彩响测定的因素
8.2.1采样分析时.要防止铜的污染。8.2.2使用不司型号的原了吸收分光光度计或不同规格的石双管时，本法的最低检出浓度、精密度、准确度等参数都会有所影响，要将仪器调至最佳测定状态进行测定。WS/T 94—1996
8.2.3用不同浓度（0.5%~5%）的硝酸溶液稀释尿样.对尿铜的测定基本无影响·化!随着酸浓度的增加，石激管的萃命明显降低。
8.3尿样按100+1的比例加入浓硝酸，十4（至少可以保存两周，铜的回收率为99.4%~J0.8：8.4尿铜含量为 36.61 μg/1.时、1,0 mg/L As*,Sm*-,0.1 mg/L Cd=、Hgt.2 ng1. Cr*Mn:,Ph*-,0. 4 ng/L Nil,2. 0 mg/L Fe\l.100. 0 mg/L Zn*,SO,,P), 及 200, 0 mg1.Mg*Ca”·等离子不于扰溯定。
本法不需酸消化样品，操作简便快速。8. 5
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