WS/T 126-1999
基本信息
标准号:
WS/T 126-1999
中文名称:作业场所空气中铅的meso-四(对磺基苯)卟啉分光光度测定方法
标准类别:卫生行业标准(WS)
标准状态:已作废
发布日期:1999-12-29
实施日期:1999-07-01
作废日期:2004-12-01
出版语种:简体中文
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下载大小:126731
标准分类号
中标分类号:医药、卫生、劳动保护>>卫生>>C52劳动卫生
出版信息
出版社:中国标准出版社
书号:155066.2-13173
页数:6页
标准价格:8.0 元
出版日期:2004-06-24
相关单位信息
标准简介
WS/T 126-1999 作业场所空气中铅的meso-四(对磺基苯)卟啉分光光度测定方法 WS/T126-1999 标准下载解压密码:www.bzxz.net
标准内容
中华人民共和国卫生行业标准
WS/T126-1999
作业场所空气中铅的meso-四
(对磺基苯)叭啉分光光度测定方法Workplace air--Determination of lead-Meso-tetra(sulfophenyl) porphine spectrophotometric method1999-12-29发布
中华人民共和国卫生部发布
2000-05-01实施
WS/T126-1999
本标准是与劳动卫生标准配套的监测方法,用于监测作业场所空气中铅的浓度。本标准是参考了国外的监测方法,结合我国情况经过实验室研究和现场验证后提出的。本标准与GB/T16008—1995《车间空气中铅的石墨炉原子吸收光谱测定方法》.GB/T16009—1995车间空气中铅的双硫腺分光光度测定方法》和GB/T16010—1995《车间空气中铅的火焰原子吸收光谱测定方法》的测定资格等效。本标准从2000年5月1日起实施。本标准由中华人民共和国卫生部提出。本标准起草单位;安徽省职业病防治所。本标准主要起草人:冯慧、周青、管斌、邓明镇、梅利华本标准由卫生部委托中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负资解释。1范围
中华人民共和国卫生行业标准
作业场所空气中铅的meso-四
(对磺基苯)啉分光光度测定方法Workplace air--Determination of lead--Meso-tetra-(sulfophenyl)porphine spectrophotometric methodWS/T126—1999
本标准规定了作业场所空气中铅浓度的meso-四(对磺基苯)啉分光光度法。本标准适用于作业场所空气中铅浓度的测定。2原理
空气中的铅用0.8um微孔滤膜采集,样品用硝酸和过氧化氢消解。在弱碱性溶液中(pH=10.2),铅与meso-四(对磺基苯)吓啉(以下简称TPPS,)和漠化十六烷基吡啶(以下简称CPB)定量反应生成稳定的三元络合物,在波长466nm下定量测定。3仪器
3.1采样夹。
3.2滤料:0.8μm微孔滤膜。
3.3粉尘采样器:流量0~20L/min。3.4锥形瓶,50mL。
3.5具塞比色管,25mL。
3.6控温水浴箱。
3.7分光光度计。
3.8比色Ⅲ,1cm。
4试剂
4.1实验用水为去离子水。
4.2硝酸.P2o==1.42g/mL,优级纯。4.3过氧化氢,30%。
4.4缓冲液(pH=10.2):用水配制0.1mol/L硼砂溶液,在pH计上以40g/L氢氧化钠溶液调至pH为10.2。
4.5指示剂溶液:称取0.1g漠百里酚蓝,用少量20%乙酸溶液溶解后,稀释至100mL。4.6显色剂溶液:称取0.2gTPPS.,溶于少量水中,并稀释至1000mL。此溶液置于4℃左右冰箱中可保存六个月,最好临用时配制。4.7溴化十六烷基吡啶(CPB)溶液5g/L。4.8氰化钾溶液:100g/L。
中华人民共和国卫生部1999-12-29批准2000-05-01实施
WS/T126-1999
4.9氢氧化钠溶液:400g/L和40g/L。4.10铅标准溶液:国家标准溶液[GBW(E)080129,国家标准物质研究中心制]1000μg/mL,临用前用去离子水稀释成10.0ug/mL标准应用液。5采样
将微孔滤膜安装在采样夹内,以5L/min的流量采集75L空气样品,保存好后,带回实验室分析。6分析步骤
6.1对照实验:将装好滤料的采样夹带到采样点,除不采集空气外,其余操作同样品,作为样品的空白对照。
6.2样品处理:将采过样的微孔滤膜放入50mL锥形瓶中,加2mL硝酸,于电热板上小火加热消解,至溶液呈浅黄色,再加3mL过氧化氢,消解至无色透明,近干为止。用12mL水将残液定量转移至具塞比色管中;加入1滴指示剂,先用400g/L氢氧化钠溶液调pH至刚变蓝色,混勾后退色,再用40g/L氢氧化钠溶液准确调至混匀后蓝色不退,并多加两滴,加入2mL缓冲液,1.5mL氰化钾溶液,1.5mL显色剂溶液,混匀后置于70~75℃恒温水浴加热4min;取出后稍冷,加入1mLCPB溶液,用水定容至刻度,摇匀,供测定用。
6.3工作曲线的绘制:取6个50mL锥形瓶,各放一张微孔滤膜,按表1配制标准系列。按6.2步骤操作。表中铅的浓度为稀释成25mL后的浓度。表1铅标准系列的配制
铅标准应用液,mL
水,mL
铅的浓度,μg/mL
将仪器按操作条件调节到最佳状态,在波长466nm下,以水为参比分别测定标准系列,每个浓度测定3次,求吸光度的均值。以吸光度的均值为纵坐标,铅的浓度(μg/mL)为横坐标,绘制工作曲线。6.4测定:在标准系列测定的同样条件下,分别测定样品和空白对照的溶液;以测得的样品吸光度减去空白对照的吸光度后,由工作曲线查得铅的浓度(ug/mL)。7计算
7.1按式(1)将采样体积换算成标准状况下的体积。273
V。=Vx
273++×
式中:V。一换算成标准状况下的采样体积,L;V—采样体积,L
p—采样场所的大气压力,kPa;一采样场所的气温,℃。
7.2按式(2)计算空气中铅的浓度。C
式中:C-—空气中铅的浓度,mg/m;xV
c——由工作曲线查得的铅浓度,g/ml,V、样品处理后所得样品溶液的体积,mL;2
.(1)
·(2)
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V。一换算成标准状况下的采样体积,L。8说明
8.1本法的检出限为0.016μg/mL,最低检出浓度为0.0053mg/m(采样体积为75L),线性范围为0~0.8g/mL,当铅的浓度为0.04,0.4,0.8μg/mL时,本法的回收率分别为99.6%,98.2%,98.2%。其相对标准偏差分别为3.34%,2.21%和3.06%(n=6)。8.2应在无铅污染的环境中安装滤膜,采样夹和锻子在使用中应保持清洁。所用玻璃器皿使用前需用1+1硝酸溶液浸泡过夜,洗涤,再用无铅水冲洗干净。8.3采样后取下滤膜样品,面朝里对折包好,外包一层清洁滤纸,暨小塑料袋中,放入盒内,样品可长期保存。在运输、贮存时要防止滤膜上粉尘脱落。8.4本法最适宜显色pH范围为9.5~10.5,因此在调节溶液的pH值时应予以控制,否则影响测定结果的准确性。
8.5TPPS,与铅显色反应的温度和时间要加以控制,否则对测定有很大影响,在本法条件下水浴70~75℃,加热4min即可定量反应完全,生成的络合物溶液至少稳定3h。8.6当溶液温度低于10℃时,可能会因CPB溶解度降低而析出沉淀,可将比色管置于约30℃温水中即可溶解,不影响测定。
8.7采用加入1.5mL100g/L氰化钾溶液掩蔽干扰离子,M+<15μg:As+、Sn2+.Cd2+<50μg;Cu2+,Fe3+<60 μg+Ni2+、Zn*+<70 μg;Cr3+<80 μgiMg2+<100 μg:Caa+<300 μg,A13+<6 000 μg,对测定无干扰。
中华人民共和国卫生
行业标准
作业场所空气中铅的meso-四
(对磺基苯)外啉分光光度测定方法WS/T126—1999
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开本880×12301/16印张1/2字数6千字2000年8月第一版2000年8月第一次印削印数1-1000
标目417-44
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