WS/T 129-1999
基本信息
标准号： WS/T 129-1999
中文名称：作业场所空气中砷的氢化物发生－原子吸收光谱测定方法
标准类别：卫生行业标准(WS)
标准状态：已作废
发布日期：1999-12-29
实施日期：2000-05-01
作废日期：2004-12-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：121770
标准分类号
中标分类号：医药、卫生、劳动保护>>卫生>>C52劳动卫生
关联标准
替代情况：被GBZ/T 160.31-2004代替
出版信息
出版社：中国标准出版社
书号：155066.2-13198
页数：6页
标准价格：8.0 元
出版日期：2004-06-24
相关单位信息
标准简介
WS/T 129-1999 作业场所空气中砷的氢化物发生－原子吸收光谱测定方法 WS/T129-1999 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
中华人民共和国卫生行业标准
WS/T129—1999
作业场所空气中砷的
氢化物发生-原子吸收光谱测定方法Workplaceair--Determination of arsenic-Hydride generation atomic absorption spectrometry method1999-12-29发布
中华人民共和国卫生部发布
2000-05-01实施
WS/T129—1999
本标准是与劳动卫生标准配套的监测方法，用于监测作业场所空气中砷及其氧化物的浓度。本标准是参考了国外的监测方法，结合我国情况经过实验室研究和现场验证后提出的。本标准与GB/T16034一1995《车间空气中三氧化二砷及五氧化二砷的二乙氨基二硫代甲酸银分光光度测定方法》的测定资格等效。下载标准就来标准下载网
本标准从2000年5月1日起实施。本标准由中华人民共和国卫生部提出。本标准起草单位：武汉市劳动卫生职业病研究院、同济医科大学公共卫生学院。本标准主要起草人禹金彪、李盛亮、段奇翠、艾中原、熊恩颂。本标准由卫生部委托中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。中华人民共和国卫生行业标准
作业场所空气中砷的
氢化物发生-原子吸收光谱测定方法Workplace air-Determination of arsenicHydride generation atomic absorption spectrometry method1范围
WS/T129-1999
本标准规定了作业场所空气中砷及其氧化物浓度的氢化物发生-原子吸收光谱测定方法。本标准适用于作业场所空气中砷及其氧化物浓度的测定。2原理
空气中碑及其氧化物采集在微孔滤膜上，用高氮酸-硝酸消解后，在酸性条件下，与硼氢化钠反应生成砷化氢，由载气输送到原子吸收管中，在火焰加温下，解离为气态原子，在193.7nm波长下测定砷的浓度。
3仪器
3.1滤料：微孔滤膜，孔径0.8μm，直径40mm。3.2粉尘采样器，流量范围：0～30L/min。3.3商型烧杯：50mL。
3.4电热板或电砂浴。
3.5具塞比色管：25mL。
3.6氢化物发生装置。
3.7原子吸收分光光度计，操作条件：波长：193.7nm；灯电流：4mA；光谱通带，0.4nm；火焰：空气-乙快贫燃气火焰；载气：氮气或氩气；流量：0.8L/min。
3.8砷空心阴极灯。
4试剂
实验用水为去离子水。
4.1高氟酸：p21.67g/mL，优级纯。4.2硝酸：P2=1.42g/mL，优级纯4.3盐酸：Pao=1.19g/mL，优级纯。4.4高氟酸-硝酸溶液：1+9。
4.5盐酸溶液：5+95。
4.6预还原剂：称取40g碘化钾，3g抗坏血酸，用盐酸溶液溶解并稀释至100mL4.76g/L硼氢化钠溶液：称取0.6g硼氢化钠（优级纯）、0.5g氢氧化钠（优级纯），用水溶解，并稀释中华人民共和国卫生部1999-12-29批准2000-05-01实施
WS/T129-1999
至100mL，过滤后备用。
4.8砷标准溶液：用盐酸溶液稀释GBW（E)080117水中砷成分分析标准物质（浓度为100μg/mL）成1.0μg/mL的碑标准溶液。
5采样
将微孔滤膜安装在滤料采样夹内，以5L/min的流量采集5L空气样品，采样完后，取下滤膜面朝里对拆两次后，用清洁滤纸包好，置于小塑料袋中，放入样品盒中，保存。6分折步骤
6.1对照试验：将装好微孔滤膜的采样夹带到采样点，除不采集空气外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。
6.2样品处理：将采过样的微孔滤膜放入高型烧杯中，加入2mL高氯酸-硝酸，盖上表面血，置电热板上，保持温度190℃士5℃，消解至近干取下，冷却后，用盐酸溶液溶解残渣，并转移至比色管中，每管加5mL预还原剂后用盐酸溶液稀释至刻度，待测。6.3工作曲线的绘制：取5个高型烧杯，各放入一张微孔滤膜，将1ug/mL砷标准溶液按表1取量分别至各烧杯的微孔滤膜上，按样品处理步骤操作，配制标准系列。表1砷标准系列的配制
标准贮备液，mL
预还原剂，mL
盐酸溶液
的浓度+μg/mL
加至25mL
按氢化物发生装置的操作要求，将它安装在原子吸收分光光度计上，并按仪器操作条件将仪器调节到最佳状态，用适量水洗涤发生瓶两次，然后依次取5.0mL标准系列于发生瓶中，盖严瓶塞，加入1mL硼氢化钠浴液，滞5s，通载气，在193.7nm波长下，分别测定标准系列，每个浓度测定3次，求吸光度的均值，以吸光度的均值为纵坐标，碑的浓度（ug/mL)为横坐标，绘制工作曲线，6.4测定：在标准系列测定的同样条件下，分别测定样品和空白对照，以测得的样品吸光度值减去空白对照的吸光度值后，由工作曲线查得砷的浓度（ug/mL）。7计算
7.1按式(1)将采集空气中的体积换算成标准状况下的体积。273
Vo=V×273+×
式中：V。换算成标准状况下的采样体积，L；V-采样体积，L
p—采样场所的大气压力，kPa；一采样场所的气温，℃。
7.2按式（2)计算空气中砷的浓度。cxV
（2）
式中c-
空气中砷的浓度，mg/m，
WS/T129-1999
一由工作曲线查得砷的浓度，μg/mL：V—样品处理后所得样品溶液的体积，mL；V。—换算成标准状况下的采样体积，L。8说明
8.1本法的检出限为0.00022μg/mL；最低检出浓度为1.1×10-mg/m（采样体积为5L），线性范围为0.0022~0.020μg/mL；当砷的浓度为0.005，0.010和0.020μg/mL时，本法的相对标准偏差分别为2.6%，1.7%和1.8%。
8.2氢化物发生的条件和操作应根据所使用氢化物发生系统的类型和型号而定，盐酸浓度、硼氢化钠溶液浓度和载气流量测定中要保持一致。8.310000倍的Fe2+，Mn2+，Pb2+,Cd+，1000倍的Cu2+,Ni+,MnO-，C+；100倍的Sn+Cr0,-;同量的Se++对0.01μg/mL的砷测定无干扰。8.4玻璃器血经1+1硝酸溶液浸泡24h后，用去离子水冲洗干净，晾干备用。中华人民共和国卫生
行业标准
作业场所空气中的
氢化物发生-原子吸收光谱测定方法WS/T129-1999
中国标准出版社出版
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码：100045
话：68522112
中国标推出版社秦皇岛印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售版权专有不得翻印
开本880×12301/16印张1/2字数6千字2000年9月第一版2000年9月第一次印刷印数1-800
标目418-43
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WS/T129—1999
作业场所空气中砷的
氢化物发生-原子吸收光谱测定方法Workplaceair--Determination of arsenic-Hydride generation atomic absorption spectrometry method1999-12-29发布
中华人民共和国卫生部发布
2000-05-01实施
WS/T129—1999
本标准是与劳动卫生标准配套的监测方法，用于监测作业场所空气中砷及其氧化物的浓度。本标准是参考了国外的监测方法，结合我国情况经过实验室研究和现场验证后提出的。本标准与GB/T16034一1995《车间空气中三氧化二砷及五氧化二砷的二乙氨基二硫代甲酸银分光光度测定方法》的测定资格等效。下载标准就来标准下载网
本标准从2000年5月1日起实施。本标准由中华人民共和国卫生部提出。本标准起草单位：武汉市劳动卫生职业病研究院、同济医科大学公共卫生学院。本标准主要起草人禹金彪、李盛亮、段奇翠、艾中原、熊恩颂。本标准由卫生部委托中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。中华人民共和国卫生行业标准
作业场所空气中砷的
氢化物发生-原子吸收光谱测定方法Workplace air-Determination of arsenicHydride generation atomic absorption spectrometry method1范围
WS/T129-1999
本标准规定了作业场所空气中砷及其氧化物浓度的氢化物发生-原子吸收光谱测定方法。本标准适用于作业场所空气中砷及其氧化物浓度的测定。2原理
空气中碑及其氧化物采集在微孔滤膜上，用高氮酸-硝酸消解后，在酸性条件下，与硼氢化钠反应生成砷化氢，由载气输送到原子吸收管中，在火焰加温下，解离为气态原子，在193.7nm波长下测定砷的浓度。
3仪器
3.1滤料：微孔滤膜，孔径0.8μm，直径40mm。3.2粉尘采样器，流量范围：0～30L/min。3.3商型烧杯：50mL。
3.4电热板或电砂浴。
3.5具塞比色管：25mL。
3.6氢化物发生装置。
3.7原子吸收分光光度计，操作条件：波长：193.7nm；灯电流：4mA；光谱通带，0.4nm；火焰：空气-乙快贫燃气火焰；载气：氮气或氩气；流量：0.8L/min。
3.8砷空心阴极灯。
4试剂
实验用水为去离子水。
4.1高氟酸：p21.67g/mL，优级纯。4.2硝酸：P2=1.42g/mL，优级纯4.3盐酸：Pao=1.19g/mL，优级纯。4.4高氟酸-硝酸溶液：1+9。
4.5盐酸溶液：5+95。
4.6预还原剂：称取40g碘化钾，3g抗坏血酸，用盐酸溶液溶解并稀释至100mL4.76g/L硼氢化钠溶液：称取0.6g硼氢化钠（优级纯）、0.5g氢氧化钠（优级纯），用水溶解，并稀释中华人民共和国卫生部1999-12-29批准2000-05-01实施
WS/T129-1999
至100mL，过滤后备用。
4.8砷标准溶液：用盐酸溶液稀释GBW（E)080117水中砷成分分析标准物质（浓度为100μg/mL）成1.0μg/mL的碑标准溶液。
5采样
将微孔滤膜安装在滤料采样夹内，以5L/min的流量采集5L空气样品，采样完后，取下滤膜面朝里对拆两次后，用清洁滤纸包好，置于小塑料袋中，放入样品盒中，保存。6分折步骤
6.1对照试验：将装好微孔滤膜的采样夹带到采样点，除不采集空气外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。
6.2样品处理：将采过样的微孔滤膜放入高型烧杯中，加入2mL高氯酸-硝酸，盖上表面血，置电热板上，保持温度190℃士5℃，消解至近干取下，冷却后，用盐酸溶液溶解残渣，并转移至比色管中，每管加5mL预还原剂后用盐酸溶液稀释至刻度，待测。6.3工作曲线的绘制：取5个高型烧杯，各放入一张微孔滤膜，将1ug/mL砷标准溶液按表1取量分别至各烧杯的微孔滤膜上，按样品处理步骤操作，配制标准系列。表1砷标准系列的配制
标准贮备液，mL
预还原剂，mL
盐酸溶液
的浓度+μg/mL
加至25mL
按氢化物发生装置的操作要求，将它安装在原子吸收分光光度计上，并按仪器操作条件将仪器调节到最佳状态，用适量水洗涤发生瓶两次，然后依次取5.0mL标准系列于发生瓶中，盖严瓶塞，加入1mL硼氢化钠浴液，滞5s，通载气，在193.7nm波长下，分别测定标准系列，每个浓度测定3次，求吸光度的均值，以吸光度的均值为纵坐标，碑的浓度（ug/mL)为横坐标，绘制工作曲线，6.4测定：在标准系列测定的同样条件下，分别测定样品和空白对照，以测得的样品吸光度值减去空白对照的吸光度值后，由工作曲线查得砷的浓度（ug/mL）。7计算
7.1按式(1)将采集空气中的体积换算成标准状况下的体积。273
Vo=V×273+×
式中：V。换算成标准状况下的采样体积，L；V-采样体积，L
p—采样场所的大气压力，kPa；一采样场所的气温，℃。
7.2按式（2)计算空气中砷的浓度。cxV
（2）
式中c-
空气中砷的浓度，mg/m，
WS/T129-1999
一由工作曲线查得砷的浓度，μg/mL：V—样品处理后所得样品溶液的体积，mL；V。—换算成标准状况下的采样体积，L。8说明
8.1本法的检出限为0.00022μg/mL；最低检出浓度为1.1×10-mg/m（采样体积为5L），线性范围为0.0022~0.020μg/mL；当砷的浓度为0.005，0.010和0.020μg/mL时，本法的相对标准偏差分别为2.6%，1.7%和1.8%。
8.2氢化物发生的条件和操作应根据所使用氢化物发生系统的类型和型号而定，盐酸浓度、硼氢化钠溶液浓度和载气流量测定中要保持一致。8.310000倍的Fe2+，Mn2+，Pb2+,Cd+，1000倍的Cu2+,Ni+,MnO-，C+；100倍的Sn+Cr0,-;同量的Se++对0.01μg/mL的砷测定无干扰。8.4玻璃器血经1+1硝酸溶液浸泡24h后，用去离子水冲洗干净，晾干备用。中华人民共和国卫生
行业标准
作业场所空气中的
氢化物发生-原子吸收光谱测定方法WS/T129-1999
中国标准出版社出版
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码：100045
话：68522112
中国标推出版社秦皇岛印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售版权专有不得翻印
开本880×12301/16印张1/2字数6千字2000年9月第一版2000年9月第一次印刷印数1-800
标目418-43
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