WS/T 184-1999 空气中放射性核素的γ能谱分析方法 WS/T184-1999 标准下载解压密码：www.bzxz.net

备案号：941—2000
中华人民共和国卫生行业标准
WS/T184—1999
空气中放射性核素的能谱分析方法Gammaspectrometrymethod of
analysing radionuclides in air1999-12-09发布
中华人民共和国卫生部发布
2000-05-01实施
WS/T184-1999
编制本标准的目的在于对气载放射性核素的能谱分析法提出一个规范化要求，使监测方法统一或具有相互可比性，以保证测量结果的质量，为环境放射性监测和卫生评价提供数据。目前国内外尚未制定气载放射性核素能谱分析方法的标准，但有同类型的其他环境监测标准可供参考。本标准对气态碘采样与监测法作了较全面的阐述，突出了空气采样分析的特点。本标准是采用八十年代以来国内外发表的最新资料结合已有经验编写的。本标准从2000年5月1日起实施。本标准的附录A、B,C、D都是提示的附录。本标准由卫生部卫生法制与监督司提出。本标准起草单位：军事医学科学院放射医学研究所。本标准主要起草人：中成瑶。
本标准由卫生部委托卫生部工业卫生实验所负责解释。1范围
中华人民共和国卫生行业标准
空气中放射性核素的Y能谱分析方法Gamma spectrometry method ofanalysing radionuclides in airWS/T1841999
本标准以过滤法收集气载放射性污染物样品，用高分辨率H,G.或G.(Li)Y能谱仪确定空气中Y放射性核素组成及其浓度的方法。本标准适用于对核设施或操作开放型放射性同位素的工作场所及周围环境空气放射性污染的监测。
2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T7167-—1996锗射线探测器测试方法GB/T11713—1989用半导体谱仪分析低活度Y放射性样品的标准方法GB/T11743—1989土壤中放射性核素的能谱分析方法3定义
本标准采用下列定义。
3.1工作场所和环境空气监测workplaceand ambient airmonitoring对操作放射性物质的工作场所及周围环境空气放射性浓度的监测。3.2空气取样器airsampler
收集空气样品的装罩。由滤料和固定滤料、引导气流的固料夹组成的空气过滤器。3.3呼吸带breathingzone
指在人的面部前面的半球区域，半球的中心是两耳连线的中点，半径30cm。在工作过程中该区的空气会被吸入肺。
3.4呼吸带取样breathingzonesampling在相当于工作人员呼吸带区域安装空气取样器进行的空气取样。3.5个人空气取样器personalairsampler工作人员个人佩带于呼吸带部位的微型空气取样器，用以采集呼吸带空气样品。此采样器获得的样品能代表个人吸入空气污染物（气态或气溶胶）的浓度。：3.6气溶胶aerosol
固体或液体微粒在空气或其他气体中形成的分散系。其粒径通常在0.01um至100um之间。4方法概述
用玻璃纤维滤材和活性炭滤简相串接组成空气取样器，能分别收集空气中气溶胶态和气态（包括气中华人民共和国卫生部1999-12-09批准2000-05-01实施
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态无机和有机碘化物的放射性污染物，然后将收集的滤样置于H,G?谱仪上测量，利用能谱分析软件对测得的能谱数据进行解谱分析，即可得出核素的组成及相应的活度，再对有关参数进行修正后，计算出各核素在空气中的放射性浓度。5仪器与设备
5.1空气采样系统
空气采样系统由空气取样器、缓冲瓶、流量计、针阀和抽气泵5部分组成，见图1。取样器
缓冲瓶
拍气泵
图1空气采样系统组成示意图
5.1.1空气取样器：由滤料、固料夹组成。固料夹主要起固定滤料和引导气流的作用，可用不锈钢或合金铝加工制成。固料夹限定滤料的有效采样面积宜与探测器的直径相配合，一般采样直径较探测器的直径小，常用采样直径约25～50mm。组合取样器如图2所示。玻璃纤维滤纸
活性炭滤纸
活性炭滤料
普通滤纸
图2组含取样器示意图
5.1.2滤料：应根据取样目的和采集对象，选用合适的高效滤料。本标准推荐三种滤料：a）超细玻璃纤维滤纸。用于采集气溶胶态放射性污染物。对市售滤纸要用光照检查是否该滤纸有明显孔眼。
b）处理过的活性炭滤纸。用10%炭重的三乙撑二胺（TEDA）或碘化钾(KI)作浸溃剂漫溃榔子壳活性炭，活性炭粒度≤50pm，以桑皮纸浆作衬底，纸浆厚度7~10mg.cm-2，制成活性炭滤纸，其质量厚度为13～15mg·cm-2。可用于采集元素态碘和气溶胶态放射性物质。c）处理过的活性炭滤筒。滤筒可用不锈钢或合金铝制成，内径比探测器直径稍小，外径应与测量架相配合，滤筒全长约6cm，出气端有不锈钢丝网，内衬一层普通滤纸以防止炭粒被抽走。用5%～10%炭重的TEDA或2%炭重的TEDA和2%炭重的碘化钾浸渍剂没溃椰子壳炭或油棕炭，炭粒度≤50μm，将炭粒填冲简内，炭层厚5cm。滤简用于收集气态有机放射性碘化物。5.1.3流量计：常用转子流量计，其量值应经法定计量单位标定，刻度误差≤士3%。5.1.4抽气泵：抽气装置必须保证取样系统有足够体积的空气流过，以满足所用测量方法对采样体积的要求。
5.2样品盒：用于装滤料样品供?谱仪直接测量。聚乙烯塑料压制成扇圆盒，盒盖和底的厚度<1mm，盒深10mm，内径可放入滤样，外径与测样架相匹配以便固定其测样位置。5.3谱仪
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仪系统由屏蔽室、H,G。或G.(Li)探测器、前置放大器、脉冲线性放大器、ADC模数转换器、MCA多道脉冲高度分析器（或MCA卡+PC计算机）和输出打印等设备组成。各组成部分的规格、技术应满足标准GB/T11713、GB/T11743和GB/T7167中对谱仪和探测器性能的检测要求。6采样方法
6.1采样系统的连接与安装
按图1连接各部件。将滤料固定于取样器中，用橡胶管把采样头出气端通过缓冲瓶与流量计下端进气口连接，流量计排气端接针阀，其后再接抽气泵，然后检查管道和接口处是否有泄漏。检查方法：可将排气端管夹死，从进气端打气，在管道接口处涂上肥皂水，看是否产生气泡，以不生气泡为准。6.2采样选点
应根据监测计划要求和监测对象，选择采样位置和采样数，使采集的样品能代表工作场所的状况。6.3核设施附近环境的空气采样
取样器应置于侧面有进风口或百叶窗的防雨罩内（或将取样器进气口面垂直于地面），在距核设施下风向不同距离的开阔地面（避开高大建筑物或大树对气流的影响），距地面1.5m高处采样。同时还应在上风向选点采样作参照比较。6.4工作场所的空气采样
取样器应置于工作人员常停留位置或需调查的位置，距地面1.5m高采样。6.5个人呼吸带采样
将个人空气取样器佩带在呼吸带部位，连续佩带一个或两个工作班采样。注意采样器气流速减小与供采样器的电池电压维持恒定气流的时间关系，当连续工作时间较长流速显著降低时，应及时更换电池再采样，并作好记录。
6.6采样时应注意气流量的变化，及时调节阀门维持所需气流量。采样结束应记下当时的气象条件、采样起止时间及其气流量或采气总体积。卸下取样器，采样面朝上卸开，轻轻取出滤纸或滤筒。将滤纸平放于样品盒中，加盖密封待测；滤简两端盖上塑料帽待测。6.7最小采气量
当采样点空气放射性浓度不详时，由式（1)估计最小采气量。V--10XLLD/DAC
式中：V——最小采气量，L；
LLD一测量方法的探测下限，Bq；DAC——被检核素的导出空气浓度，Bg·L-1。或按厂家或法定计量单位提供的滤料最佳流速参数采样，保证采样时达到最佳流速要求。6.8流量计的校准
（1）
6.8.1在采样系统中将一只经过法定计量单位刻度过的标准流量计分两次分别申接于待标定流量计的前和后，控制阀门抽取不同流量的气体，标准流量计置于前和后两次测试流量的平均值作为待标定流量计的刻度值。在低流量下可直接用皂膜流量计法进行刻度。6.8.2对气压和温度影响的修正：用式（3)将采集空气的体积换算成标准状态下的体积。设气流量为Q，采样时间为t，则采样体积V，计算如式（2)所示：V=QXt
标准状态下的采气体积V。为：
V=V,× E(T。× p)/(T × po)]式中：V一采样气体体积，m\
Q采样气体流量，m2·min-1
4---采样时间，min；
（2）
（3）
V。—标准状态气体体积，m；
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p—采样处气压，kPa；
Po—标准状态下的大气压，取值101.3kPa；T。——标准状态下气温的绝对温度，T。273.16℃+24℃，T一采样状态下气温的绝对温度，采样时的摄氏温度值与273.16。6.9采样效率的确定
6.9.1取样器的采样效率等于测出滤料采集单位体积空气的放射性活度与已知同体积空气的放射性活度之比值。
6.9.2每种滤料应按实际采样条件对不同状态的气载物进行采样效率标定。6.9.3对气态放射性物质（属单分散相)采样效率的标定用相对比较法，方法见附录A。6.9.4对气溶胶态（属多分散相)采样效率的标定，用法定计量单位标定过的高效取样器与待标定的取样器并联采样，然后二者比较用已知采样效率定出未知的采样效率。6.9.5如以乙酸脂微球0.3μumAMAD作为标准气溶胶源在气室中发生气溶胶（属单分散相），对此气溶胶采样，其采样效率标定也可用6.9.3的相对比较法，但应注明所用的参考标准。7谱仪刻度
7.1谱仪定量分析需先用已知射线能量及活度的标准源，模拟成被测样品，在测样条件下对谱仪进行能量和探测效率刻度，然后用刻度的能量和效率对样品的未知成分进行定量分析。7.2测量时源（或样品）与探测器之间控制一定距离，使谱仪测量的计数率小于或等于1000cps，以减少因计数率高而发生的脉冲堆积和峰位移，降低对多能丫源的随机符合相加效应。样品距G探测器表面应不小于10cm。
7.3能量刻度
7.3.1刻度源
用一组发射单能或多能射线刻度源来刻度。能量范围应包含被检样品的射线能量，一般取50~3000keV。
7.3.2方法
将刻度源放于谱仪测样位置测量，从所测能谱中定出全能峰中心道址，将峰中心道址与对应的射线能量值用最小二乘法拟合成式（4)的对应关系（通称谱仪的能量响应关系）。E
式中：E峰对应第iy射线的能量，keV；X，峰中心所在的道址，道数；
A.—拟合多项式的待求参数；
N一多项式次数。对G.(Li)谱仪，N等于4或5，取决于所呈现的非线性度。7.4峰形参数的刻度
（4）
峰形参数刻度是确定不同全能峰峰宽与相应?射线能量的关系，系解谱程序的重要参数。在测样条件下测出单能射线刻度源的脉冲能谱，用计算机解谱程序求出各峰的分布参数，并由式（5）计算半宽度FWHM。对不同能的全能峰求出对应的o，和FWHM,值，用最小二乘法拟合成式（6)，确定FWHM与Y射线能量的关系。
FWHM=2.36g
FWHM=A+BXE+CXE?
式中：A,B,C—拟合系数；
E——射线能量，keV。
7.5效率刻度
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7.5.1全能峰效率直接刻度法：谱仪探测全能峰效率等于谱仪测得特征射线；的全能峰净峰面积S（计数率）与源发射该射线的强度I,=A。·f.之比值。制备一组已知放射性活度的单能射线标准源液（经法定计量单位标定其活度，不确定度<士5%)，分别取定源液均勾滴于滤纸上制成与空气滤样直径相同的刻度面源，装入垫有一层玻璃纤维滤纸的样品盒中，用压圈将滤纸压平，其面与滤样面同高，然后加盒盖密封放在谱仪测样位置测量。对测出的脉冲谱用谱分析程序定出各单能射线的全能峰面积S，，除以相应的射线的活度I.，所得的商即为该射线全能峰的探测效率em，用式(7)表示。EpS/(A.·f)
式中：S能量E,射线的净峰面积，cpsAo—被测源的放射性活度，Bq；f—发射E?射线的几率，即分支比或称发射率；滤样刻度源制备方法见附录B。
7.5.2相对效率刻度法：相对效率等于测得能量E,Y射线的净峰面积与发射此射线的相对强度比之比值。相对强度比是同一多能源中任一E,Y射线的发射率与选定参考能量E的射线发射率之比值。对高分辨率H,G。探测器可以用1～2个含有多能射线的源作相对效率刻度，然后用一已知活度的单能标准源作效率归一。此方法优点是只需确知刻度源各条射线的相对强度比，对源的活度不一定要求已知。所选源的射线能量范围应复盖被测样品的射线能量.面源制作和测量过程与（7.5.1）相同。刻度方法见附录C。
7.5.3效率刻度结果应在刻度的能量范围内进行曲线拟合，建立效率e，与射线能量E.间的经验关系式(8)。
式中：a,—拟合系数。
n—1—拟合阶数，常取3。
效率刻度的不确定度应≤土10%。7.6滤简总探测效率刻度法
a,×【In(E)]
（8）
气态有机放射性碘通过活性炭滤简时，被阻留和吸附于活性炭层中，其存留量随滤筒深度呈指数递减式分布。因此，刻度滤简测量效率的困难在于不易制出模拟实际分布的刻度源。本标准采用实验和理论计算相结合的方法确定滤简活性炭的采样和测量效率之积，以此作为滤简的总探测效率A，方法详见附录 D。
8测量与核素分析
8.1测量滤料本底
取同批干净滤料，放于样品盒中加盖密封，在与效率刻度相同的条件下测量，其峰区计数的统计误差应满足<士5%的精度要求。
8.2样品的测量
从取样器中取出滤料。对滤纸将采样面向上平放于样品盒内加盖密封，对滤简两端盖上塑料帽，在与效率刻度相同的条件下测量，使最小峰的计数统计误差≤士5%。8.3核素分析
核素分析除采用GB/T11743和GB/T11713的基本方法外，对配有谱分析程序的G。谱仪，用前述能量、效率和峰形参数刻度曲线，微机能谐分析软件即可自动分析未知测孟谱的核索组成。解谱程序应经标准谱或已知的混合多能标准源进行检验，证明它对弱峰和重峰的分解能力。本标准推荐使用MicroSAMPO谱分析软件，它具有较好地分解多重峰和弱峰的能力。谱分析程序应包括指定解谱区段5
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边界、段内全能峰个数、设置判峰域值，执行数据光滑、寻峰、判断重峰和单蜂、扣本底、求峰面积、根据峰能和核素库确定相应核素，计算各组成核素的放射性活度。8.4空气放射性浓度的计算
空气中放射性核素的浓度C,由式(9)计算：C,-S(R·fr.V.t.en)-1
式中：S
核素i的E,Y射线全能峰净峰面积，cps；R
衰变校正系数；
f核素发射E,射线的发射率（即分支比）；一采气总体积，m\；
——滤料的采样效率；
E,射线的全能峰探测效率。
（9）
对滤筒采集气态碘而言，式（9)中和e（采样和探测效率）二者之积代表滤简的总探测效率4，用A代入式（9)中即得滤筒采集气态碘的放射性浓度。8.5衰变校正
当采样时间、放置时问和测量时间大于待测核素的半衰期时，应对核素在各时间间隔的衰变进行校正，式(10）、（11)，(12)给出衰变校正算法。R-1-e-
分别代表采样、放置和测量时间内的衰变校正项；式中.Ri,R,R.—
一采样开始至结束的时间，min；一采样结束至测样开始时间，min；t2
ts测样开始至结束时间，min；
9结果报告
一放射性核素衰变常数，min-1。（10）
?（11)
（12）
9.1测量结果应报告谱仪的探测下限。报告样品核素活度超过探测下限的空气浓度及其标准差，并注明所采用的置信度（常用95%的置信度）。对低于探测下限的核素其浓度以“小于LLD”表示。9.2样品计数标准差S。用式(13)计算：S。= VC(N. (t)-1) +(N. (t)-1))式中N.全能峰计数；
N.—峰区的本底计数；
tt——分别为测样品和本底的时间。（13）
A1气态碘源发生器
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附录A
（提示的附录）
滤料采集气态碘效率刻度方法
A1.1气态碘源发生器是产生无机和有机气态放射性碘的设备，供滤料收集效率刻度用。A1.2原料：无载体放射性Na!3I和HNO，、NaOH、N.。A1.3器材：反应瓶，鼓气机.湿度温度指示器，恒温控制设备，气体混合室。A2气态碘源制备法
A2.1在反应瓶中将Na11I加入10mol/LHNO.100mL溶液中，保持100℃温度，使其氧化产生气态碘。产生的气态碘用鼓泡法以100mL·m-\的流速，连续通以氮气携载气体将气态碘从10mol/L氢氧化钠（20mL）溶液中洗出。
A2.2随后将气态碘引入约6m混合室内，并以10m2·min-1流速通以不同湿度的空气与之循环混合老化，作为采样用的放射性气态碘源。A2.3可在气态碘进入混合室内不同时间采样，5h之内采样可用作活性炭滤纸采集无机碘的效率刻度，5h以后采样，可作为活性炭滤简采集有机碘效率的刻度。A3滤料采样效率刻度法
A3.1实验装置如图A1示意图。
湿度控制
碘蒸气
发生器
吹气机
气态碘室
混度探测器
活性炭滤
简申接
流计门
名针阀文
图A1滤料采样效率刻度实验装置示意图电挖
A3.2将装有相同滤料（滤纸十滤简）的待刻度的采样器，三只串接于采样气路中，在一定温度、湿度和气流量下采样。
A3.3采集一定体积后，在相同测量条件下，分别测定三只采样器的滤料放射性的计数率，并分别令其为 Ni.N,和 Ns。
A3.4式(A1)计算待刻度滤料(即第一级)的采样效率51：Si = N,/(N, +N, +N.)
重复3～5次采样测量，求平均采样效率和标准偏差。（A1)
A3.5改变湿度和温度及采样气流量，重复上述过程，确定滤料在不同采样条件下对气态碘的采样效率。
B1制源用具
B1.1方分之一分析天平。
B1.2特制两尖嘴微型称量壶。
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附录B
（提示的附录）
刻度源制备方法
B1.3标准放射性源液5mL，比活度C.约100Bg/mL（或Bq/mg），不确定度≤±5%。B1.4无水酒精，蒸馏水，棉球。B1.5玻璃纤维滤纸和普通过滤纸。剪切成与采样器和样品盒的内径相同两层滤纸待用。B1.6移液架和微调吸液器。
B2操作方法
B2.1将样品盒洗净烘干，盒内放一层已剪切好的玻璃纤维滤纸，再放一张已标出滴液位置的普通滤纸，向滤纸加入2mL酒精使滤膜全浸润待用。B2.2用细橡胶管将微调吸液器与称量壶短嘴相连接，壶的细长嘴伸入标准源液中，调节微调吸液器吸取一定量的源液，用棉球擦去吸嘴外壁沾附的源液。B2.3小心从橡胶管上取下微型称量壶，在天平上称量，G，（mg）。再连接上橡胶管，将细长嘴置于滴源滤纸上方，从纸中心向外滴源液。B2.4调节微调吸液器控制源液均匀滴在滤纸上，待源液稍干后压上压圈，盖上盒盖密封。B2.5滴完源液后移开样品盒，取下称量壶，再称小壶重量Gz(mg）；B2.6计算制源活度，见式(B1)，(B2)，(B3)滤纸上滴的源液量G=G,—Gz
滤纸源的活度
制源总的不确定=V+A+)
式中：A,A—称重G和G2的相对标准偏差；一源标定比活度的相对标准偏差。A
....(Bl)
·（B3）
B2.7另制一滤纸面源，方法同上B2.1～B2.6，将滤纸源封于薄塑料膜内，专用于夹在活性炭滤简内模拟刻度滤简的探测效率。制一个源用一个称量壶，以防源液污染。B2.8检验制源方法的精密度，可同时制三个平行源，然后在相同条件下测量，取三个平行源全能峰计数平均值的相对标准偏差表示。附录CbZxz.net
（提示的附录）
相对效率刻度法
C1原理与方法
C1.1将刻度源放于谱仪测样位置测量，测得的谱用解谱程序定出各全能峰的净峰面积，并除以相应能量的射线相对强度比，所得商即为该射线的相对探测效率。将相对效率与射线能量在对数坐标8
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纸上绘图，并用最小二乘法拟合成相对效率刻度曲线。另外用一个已知放射性活度的单能射线标准源如137Cs在相同条件下确定其全能峰的效率。从相对效率曲线查出单能射线对应能最的相对效率值，用已知效率与相对效率之比值将其他能量的相对效率归一为全能峰效率。C1.2对发射多射线的核素j,谱仪测出能量为E;的射线全能峰探测效率，s,可用式(C1)确定。En=npr/(A, X)
式中：npn
一测出核素j发射能量为E，的射线的全能峰净峰面积，cps；一源放射性核素j的放射性活度，Bq;.——每一次核蜕变发射EY射线的发射率，或称分支比（CI)
C1.3在同一源中任选一能量为E的射线作参考线，它的发射率为m，相应的峰探测效率由式(C2)确定。
Em=npjm/(A,Xdm）
C1.4对E,Y射线与参考线E.的全能峰效率之比为：en/em=(npa/npm）/(pn/中m）
=（npm/Φ,）×(1/npm）
=e,/npim
式中：e,=n/中——定义为对能量E,的射线之相对效率。=/m能量为E，的射线之相对强度比。（C2)
（C3）
C1.5将e与能量E,的对应关系取对数作图，即得相对效率曲线，并用最小二乘法拟合即得相对效率与能量的关系式。
C1.6用一已知活度的单能E标准源在同样条件下测量，定出此线的全能峰效率为e，从相对效率曲线上查出E的相对效率为，两者之比值为Rk。R, - e/e,
对任一射线E,的全能峰探测效率e，可用式(C5)计算。ERk·E
一E,Y射线的相对效率。
式中：e.
（C4）
（C5）
用最小二乘法将全能峰效率与能量的关系拟合成（C6)式。将此式中所得参数输入谱仪效率刻度数据库，用于谱分析程序计算解未知核素的放射性活度。In(e)
式中：a,—拟合待求系数；
N-1-—拟合阶数，N-1等于3或4。：X[In(E)J
C2刻度H,G.谱仪全能效率的多Y射线源见表C1（C6)
核紫名
Y能量
相对强度
141.0±4.0
36.6±1.1
127.2±1.3
10.7±0.11
15.0±0.15
62.6±0.6
20.5±0.21
70.5±0.21
48.7±0.5
65.0±0.7
100.0±1.0
12.9±0.5
2.3±0.23
69.3±1.47
4.2±0.21
16.5±0.8
核素名
32Ra23
21Bi2)
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多射线源及其相对强度
Y能量
相对强度
18.0±0.9
3.2±0.35
1.71±0.25
0.93±0.2
9.00±0.1
16.06±0.2
42.01±0.53
80.42±0.81
100.00±0.92
10.90±0.15
6.93±0.10
32.72±0.39
12.94±0.17
核素名
Y能量
相对强度
8.87±0.15
4.78±0.09
6.29±0.10
4.52±0.09
2.53±0.05
10.77±0.20
3.32±0.08
1.77±0.2
28.2±1.4
98.2±4.6
2.4±0.12
43.2±2.2
2.3±0.12
19.6±1.2
1）此三条线是Eu-152中最强的，其跃迁相对强度一致性较差，前两者相对于第三条线强度变化从0.91到1.17.低能峰有高能干绕不易分开，在刻度时不宜作效率计算用。2)Ra-226与子体平衡时发射的最强的线。附录D
（提示的附录）
滤筒的总探测效率刻度法
D1气态有机化合物在滤筒中随简深的分布呈指数规律分布，对滤简0～文段的采样效率定义见式(D1);
s=1-e-
在滤简深处的截面层d的采样效率a可从式(D1)微分导出：Sed=ae-ax.dr
式中：α—有机碘在给定的滤筒活性炭中的分布参数：·（D1)
t-距进气表面活性炭的垂直深度，cm。D2分布参数α的实验确定。用组合滤料（玻璃纤维滤纸+活性炭滤纸十滤简活性炭)取样器，在一定的气流面速度V，温度T和相对湿度II条件下，采集气态碘源（见附录A中A3.1)的样品，采样后将滤简炭分成4～6层，每层厚5～10mm，分别在相同条件下测量每层的计数率。然后在半对数坐标纸上绘出计数率与层深的关系曲线，此曲线近似呈直线。该直线的斜率即为分布参数α。对不同温度、湿度和气流面速度条件，重复此过程可以获得相应的分布参数值a.。D3用标准放射性碘源液制做的薄层滤纸面源（附录B），并用塑料薄膜两面包封。将面源放于滤筒活性炭层不同深度处（面源代表该层截面上的活度），然后分别测量并定出源在不同深处碘的全能峰探测效率，并用最小二乘法拟合不同深度处截面层的峰探测效率与层深α的函数关系为二次函数关系，
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