DB14/T3321—2025
中药数字标本建设规范
发布日期：2025-04-14
实施日期：2025-07-14
发布单位：山西省市场监督管理局

前言
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件由山西省药品监督管理局提出、组织实施和监督实施。山西省市场监督管理局对本文件的组织实施情况进行监督检查。本文件由山西省药品质量管理标准化技术委员会（SXS/TC32）归口。
本文件起草单位：山西省检验检测中心（山西省标准计量技术研究院）、河南鼎信实业有限公司。
本文件主要起草人：宁红婷、宋毅、马敏、杜娟、王媛、武瑞杰、汪志英、冯辉、行江水、张俊凤、张小青、龚政、罗晋萍。

目录
1 范围
2 规范性引用文件
3 术语和定义
4 基本要求
5 场地和设施
6 流程图
7 数据采集
8 数据加工
9 数据成果
10 安全与防控
附录A（资料性）中药数字标本采集数据
附录B（资料性）中药数字标本建设平台与应用服务系统

1 范围
本文件规定了中药数字标本建设的术语和定义、基本要求、场地和设施、流程图、数据采集、数据加工、数据成果、安全与防控。本文件适用于中药数字标本的建设。

2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的条款，且日期为最新版本适用于本文件：
GB/T12979
GB/T16571
GB/T1889
GB/T1995
GB/T2223

3 术语和定义
3.1 中药标本：选自符合标本要求并具有典型特征的药材、动物或矿物的一部分或全体经过加工处理而制得的一类标本，标本形式包括药材标本、脂质标本、饮片标本、浸制标本、数字标本等。
3.2 数字化：是将各种中药标本形态特征按二进制编码的方式加以储存和处理的过程。
3.3 中药数字标本：通过图片、多媒体等技术将传统的中药实物标本网络化、虚拟化，进行标本数字化管理与展示。

4 基本要求
应坚持真实性、准确性、适用性、完整性、安全性、先进性的原则。