本标准规定了食品添加剂亮蓝的要求，试验方法，检验规则以及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于由苯甲醛邻磺酸与N-乙基-N-(3-磺基苄基)-苯胺经缩合、氧化而得的染料。本品可在食品、药品、化妆品等行业中作着色剂用。 GB 7655.1-2005 食品添加剂亮蓝 GB7655.1-2005 标准下载解压密码：www.bzxz.net

IC5 67.220. 20
中华人民共利国国家标术
GB 7655,1—2005
食品添加剂
Fowd additivtBrillianl blue
2005-06-30发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标雅化管理委员会
2005-12-01实施
本标准的全部技术内容为强制性。前言
本标准改用本食品加物公范兴第七版（）\食用蓝色1。标准根据日本食品添加物公定书第·七所（1SS9！食用蓝色1\再新起章，GB 7655.1—2005
专惠到我国国情，在来用F本食品源加愧公定书第七版199）度用蓝色1号时.本标作了些整妆：本标准与口4食品添加物公定考带七版:1993）”食用监年上号\的土要荒异如下，消加「制染料含过项目的定指标（本标准的3.2），达是因为对产品中副染料含量进行控制.有利于产品质量的提点；
神含量带标（质量分数）小.4（以A）持收%01（以：计）（本标窄的3.2)，这是为了与我国对贷品添加剂中钟含量计算方法相一政；提高「重会届<以F比计)含正指标（.本余确的1.2)。这是根据我国对食品添加剂中有案奈质的监控要求制定的；
含量的测定的方法除一氧化续摘定法外，增汇广相对简便的外光光座法（本标准的4.8，2），一氯化缺滴定法作为件数力法！一氧化物（以NaC以计)及硫塑盐以AS计)的测定方法采月化学滴定法（本标准的.。1)这是权批我国生产企业和用户的实际情况决定节，本标难代督7553.1—196食品添剂充。本标难与37655.11996相比，三要变化妇下取消（B75>5,1—1906中含量<质量分数）260%的情标（1996年版的3.2)；修改了鉴别式验的方法，采用日本食品添加抱公定书》第七版（150）\食用蓝色1号\苏方法（1996年版的1.：，本版的1.13取前异内蓝车收物玻日（1996年版的3.2）修改了重会属（以Pb计)的测定方法，月日本良品频加物公定书第七款（1999)“食用蓝色1月\的力法995年版的4.10，本版的4.93，六标准的附录A郊附求B为现范性附求。还标准出中国右油和化学工业办会表出。本标准升全国染科标准化技术要员会SAC/TC134非中国续液预断挖制中心营芜与食品安个所山
本标准起草单位：上海荣料部究所有限公司上海市工牛民卫生监管所，本标准主要起卓人，，伙书，土丽斌，张磊，计英方，施本标准了1%7年首次发右，1996第一次订。1范围
食品添加剂
G11 7655, 1—2005
本标准即定「食品添加剂亮蓝的要求，试验方法，检验规则以支标志、包装运输和忙存。本标适用由苯中邻与N基3基节基）苯胺轻缩，氧化得的染科。木品在食品、药品、化妆品等行业中作著色剂用：结构式：
分于式HNN,s
相对分于骚盘：792.85（率2001年国际相对综子质基）2 规范性引用立件
下列文件中的条款通过本标准的用而成为标准的条教，风是注日期的乳用文件，其随后所有的峰改单（不包括制误的内弃)惑整订版均不适用于木标准，然而，苹前据本标准达感协设的各方妍究是否可使旧这些文件的最新版本。凡是不注月期的引月文件，其接新版率适用于本标遭，GH/T6CT化学甘剂标准满定溶被的制备GB/T602化学试剂染质测定用标准准液的制备(GB/T602—250215)6353-1:1982,>EQ)(35/1EC3化学试削式验支法中所用制剂及制品的制（GB/T603—2002,1SO63531:1982NEQ)
G/T503.75食品添加刻中的测定
GB/16682实验室用水规格和试验方法GB/T66821992.nc91S036961987)3要求
3.1外观
红常色粉米。
3.2技术更求
含品添圳剂充蓝应符合表：规定。表11
食品添加剂亮蓝的技术要求
完费的质量公致/
干期减量的质量分数/死
CB7656.1—2005
水不的的所盐分数/%
表1(缕）
氯化的以计及殖肢盐（以什的其分效究列策料的质盐分数/
确双计>的质量分数/
年金成<以Pb计的质蒙分数/长
值（Mn)的质单分款/%
略（的质量数
2为注达工制项目：
为格法工艺五制项U
4试验方法
n,ouo 1
李标准所用式谢利求，在设有注序其亿典求时.均指分析纯试剂和GH？挑定的三级水，试验中所需标准落液，东质标准等液.制剂及制品在没有注明其他规时，均接GT601.CR/T612(GB/T503的规完配制。
4.1外观
在自然光线条件下用甘视测定结果应符合本标准3.1的现定。4.2监别
4. 2. 1试剂
4.2.1.1南龄；
4.2.1.2热酸：
4.2.1.3点氧化构溶液：2(心/.
4.2.1.4乙酸嵌搭液；1.5g门.。4.2.2值器
4. 2, 2. 1 分光米[计;
4.2.2.2比色血10m
4.2.3分析步
4.2.3.1称收0.1实验室作品精册至1C多。济下200rI.水中呈蓝色趋消样液。4.2.3.2称吸0.2g实验室样品，精确全10g，弃干0抢L充龄中呈忘棕色，波此液2~-3滴，加人5mL水小.振摇，贝绿台，
4.2.3.3称项1. 1实验室样品,精确至1!:11%。箱于:1 rmL水中,量取该试验波10ml.,切氢氧化择波10m在℃水浴小热片到转至策红色4.2.3.4收4.2.3.3中减验游液5L加盐愧1.转上较暗的带苗光的绿色准液。4.2.3.5称取C.，实安牢样品.精确至13mg：增-100ml.乙酸短落度十，取此潜：ml加艺醉较落被配至2L，该落减的装大吸收波长为3)n士2r。4, 3含量的测定
4.3.1三氯化钛滴定法（仲裁运）4.3.1.1方法提要
酸性介质1，二芳单统处染料被三数北钱还原成腔色体，按三化钛标准摘定溶液的泊耗最、计算其含量的质量分放。
4.3.1.2试剂和材料
4.3.1.2. 1剂右酸至纳：
GB 7655.1—2005
4.3.1.2.2三氯化准滴穴籍液：rtri:,）\.：ml/T.(现配现月，配制方法见规范性谢录A)：4.3.1.2.3钢趣装二氧化哦。
4. 3. 1. 3仪器
必图1。
棕边两足管（51m1;
黑断口我期板2C二）：
盛能牌决和流物亚铁等量能液的穿指152F.3ml.)13
米有水的洗气盘，
图1三奥化钛滴定法的装量图
4.3.1.4分析步鼎
你取8实鉴字择品精确23，落一100il.熟益滤并冷却至室试站齐中，我全0弃量地中，强车刻，带吸取30m321.版中加酒石牌气销5g利水50振满落解厅，按医：装好仪器，领面下通人二氧化知的同时，加热车沸，并用三氧化铁标准滴定举变满延到其周有甄色消尖为终点
4.3.1.5苗果计剪
宽蓝的所量分数（.）数值以坚表示，获式(1)计算：(V/: 5002 : 5X(M/2)× 109
式中;
mx:50/250
滴定试精耗用的氛化使标准滴定游没（-.3.1.2.2)的体的警位，单位为竞升L)：三氯化铁标准游定溶性策的准确散值，单位为障东性升（心试料质量的数值，单位为克g）
西监药率尔适款的数直，单位为点每库尔g/m.o)（M=792.85)：计强结果衣示到心鼓点后1位Www.bzxZ.net
GB 7655.1—2005
4.3.1.6充许差
取两次平行测定结采的算术平均值作为测定结果，两次平行酬定结果的够对差值不大于1.0%。4.3.2分光光度比色法
4.3.2.1方法根要
格试料与已知含量的宽监标准样品分别用水落解后在最大吸收被长处，分射衡其翌光度，然后计其合单的质分效：
4.3.2.2试剂
4. 3.2. 2. 1乙酸被率绒:1.5 g/L;4.3.2.2.2充蓝标样品：质量分数85.0%（二氧化饮滴定法）4.3.2.3
4. 3.2.3. t分光光度计;
4.3.2.3.2比色血1m
4.3.2.4高蓝标准样晶液的配制
称取0.25g亮蓝标痛样品，特确剑0.2mg.格于适凰水中，移人1nmnmT.睿量瓶中.加水希释至刻度，探么，放5ml.，够入500工容量瓶中，加乙酸嵌滤格释至刻度，摇均。4.3.2.5亮蓝试瞪离液的配刷
取0.25%旁蓝实验室样品，精确到0.2m。以下间4.3.2.4，4.3.2.6分析步源
将亮益标准品降度（4.3.2.4)和亮试验落满（4.3.2.5)分别暨于1mmm比色血,m在6.30mm上2刀被长处用分光光度计副定各自的吸光度，以乙瞰俊落液作参比箍，4.3.2、7结果计期
亮监的质且分数（），数值以为表示，按式（2)计算：A
武中;
亮蓝试验落满（4,3,2.5)的吸光变：A
A.总蓝标准样品落液(4.3.3.4)前吸光度：X
划——必监标准样品（4.3.2.7.2)含量的质量分数（三氯化游定优）.数值以%表示计算结果表示测小数点后1位，
4.3.2.8允许差
收叫次平行测定结果的鲜术平与值作为测定结果，两次平行测定结果的绝对养值不大干1.0%，4.4干燥减量的测定
4.4.1分析步照
称收实验室样品精确至1Cm。置于已质盘定的30~40)mm称瓶中，在135C士2恒组烘箱中烘至则恒定
4.4,2果计期
十燥减量的质量分数），效值以治表示，按式（31计算：m
式中，
·…-式料下燥前的质量的数值，单位为克下燥至质量应的试料的质盘救值，单位为克）才算结是表示到小数点后1间，
4.4.3充许量
GB 7655.12005
取两次平行测定结果的算术内值年为谢定结果，两次平行测定洁果的德对差值不大于，2%。4.5水不物含盟的测定
4.5.1位器
4.5.1.1营.径zm~15m
4.5.1.2湿烘箱、
4.5.2分折步票
称取3实验弹品，销谢至1g。置于500ml烧杯中.人0~i水20m使之降解：用已在185土2C烘至质量恒定的坡璃移芯州端（4.5.1.1)过滤，并用热水充分洗漆到洗漆流无色，在13心一2℃机限供销中烘至质量恒定4.5.3结果计算
水不降领的质基分致（w）激值以5%表示.按（4)计算：=×1o0
试料质量的数值，单位为充（）.—下垛后水不降测的原基的数值，单位为克（g）。计算维来表示编小效点后艺位
4.5.4允许差
取两次平行测定结果的算术平半均值作为测定错果，两次平行测定结果的斯差值不大于心.05坚，4.6氢化物（以NLI计)盘以NnS讨）含量的测定4.6.1氯化格（以Na)计含量的测定4.6.1.1试来和材料
4.6.1. 1. 1哨减米
4.6. 1.1.2硝酸溶范;1—1 #
4.6.1.1.3硝酸银溶根.c(AgNO,)-D.1r)/L:4.5.1.1.4疏酸恢敏落液，配制力达：称取14g硫酸款.溶于155m1.水中对然，加销酸_0m忙学丁粽色瓶中：
4.6.1.1.5能氟酸标准滴定馆获：r(NHT,SN)=0.1ao./L：4. 5. 1. 1. 6活主表。
4.5.1.2试验溶液的配制
称取2实验室样品精确至！g。降于150mL本中.造性发10，湿和热沸2min~.3mim。冷却至室阻、人研落液1mL，不新据动均句，破宜3Um（其间不临拥或1，用下爆滤跃过燃，如诺该有色，则再加活性炭2只，不断摄动下放受：1，再月下媒燃低滤（仍有色则史换活性重操件至落液无包），每次以水1CraI.就活归炭一次，滤格合并关移至203mL客耳瓶中，加水室刻宽，抵到。开于氨化物和硫率盐季母的洲定，4. 6. . 3分析步照
多取53ml.试验落滚（4.6..2).置于500trL摊形报中，加确电落波2m利俏激籍液1ml.（氢化钩含量客要多加此）及销基本5.剧烈摇动到款化银器统，加人硫酸款镀凉液1m，升统等酸安标准液定溶液清定过量的码酸银翻点开保持1mn·同时以司样古法傲空凹试验。4.6.1.4结果计算
氯化物以氧化纳(NuC;药质更分数（>计，数值以%表示，接式(5)计算：[(V/-/1 320c×M×100
mX 30/200
(V-V) XeX23.35
GH 7655.1-2005
—滴定试料用惊摄较钱标准滴定游液（4.6.1.1.5)林积的激佰，单位为壶升（ml）：一—确亲空凸落较用梳氧醛饺标滴定溶液的本积的数值，单空为毫升（mL)：流前醛标准滴定落滴浓整的数估，单使为库尔均升mol/1%试料质量的数值，单位为克（
M——叔化钠的率尔质耳的数俏，单位为充年率尔g/mo)M=5,4）计绅结果示判小数点后1位.
4.6.1.5允许差
取两达平行到定站景前解术平与估你为处定票，两次行测定站里的绝对差险不大上0，34.6.2碰以N计含量的测定
4.6.2、1试剂
4.6.2.1.1包单化钠落液2g/..
4.6.2.1.2盐整咨液，1—10s.
4. 6.2. 1. 3氧化杯准滴定溶液：1/2L1,)—5. [ mol/L(前制法见规积性附录B)4.6.2.1.4略酸指示微，10s1.
4.6.2.1.5.致锦红致钠指示液，称取心.1g孜墩红酸钠：路于10m二水中（现配现用）。4.6.2.2分析步聚
取m.6.1.2验落液：置于25m1链形金升，划1窄粉敏指液滴加氢氧化销举泌早粉红色，然后滴加盐酸溶浓到格红色消实，摇勾解后不断摇动下用氯化训标准滴定落限淘定，以放兜红酸钠指示殿作浓外指示.在滤嵌只现政璨红色斑点探持2min不褪为终点.同以相间方法做空与试验。
4.6.2.3结案计弹
前酸点以值钠NaSO,的质最分数(计，数值以头表示，按式)计算：V/1e2/1 035 xe×(M/2) x 10C
我中：
mX26/200
(V, - ?xex30.x
滴定试验游液粘用氧化例标准滴定培策（4.6.2.1.3)体积的数值：单位为开（mL）一滴定空白箔液耗用氯化领标准滴定缔浪沐积的效值，单位为旁升【1.]：.
案化视标准满定籍浓宽的准确效值，单发为库尔再升（1l/1）：M
流或钠的库率尔质量首数值，革位为克每库尔（s/mu》M142)，试料的质量的效值，单位为克(多）。1算站果表示列小数点后1。
1,6.7.4允件差
取两改平行测究结采的算术三均值作为测定绍果，两次平行视定结采的绝对差值不大于（.兴，4.6.3氧化物（以Va', o: I re
款化劳（以N:C1计>的质显分效，数值议表示：盐（以Na:0，计！的质量分数.数佰以%表示；计算统米表示例小数点后1位，
4.7副染料含量的测态
4.7.1方法提要
用嵌上层析法各组分分离，洗脱·然后用分光光度法定量：4.7.2试剂
4.7.2.1无水乙醇，
4, 7. 2. 2醇:
4.7. 2. 3丙酮溶液:1 +1 ;
4.7.2.4激水游液：4+96，
4.7.2.5碳感氢钠游减：48/L
4.7.3悦器
4.7.3. 1分为光度；
4.7.3.2层折滤纸，1号中速，15mm1X25(mL；4.7.3.3层折缸，些4cmm×300mm4. 7. 3. 4
微量进样器：100±1
4.7.3.5纳低比色0mL，有玻璃磨口塞，4.7.3.6改端砂芯漏斗：孔经为15μm~-4)4.7.3.750mm比色丑：
：0mm比色口。
4. 7. 3. 8
4,7. 4 分析步累
4.7.4.1纸上层折条件
展T剂：上丁醇+无水之单氮水溶波—6—2十3温度，20%~25℃.
4.7.4.2试料洗出液的配制
GB 7655.1—2005
称取：g实验室样品.精确至1mE。胃了烧杯中，加人适质水溶解后，移人二00ml.算量瓶中，稀群举刻皮，探制。出过进样端吸取100L，均匀地注在离滤纸底边2丑m的-条本线上，成直级·使其在泄纸上的意虐不超过5mm，长度为13Cmm，用求风机吹下，将滤氧放人装有预先配制好展开剂的层析中展开.淤缺底边短人展开剂商面下10m，待漫开剂前沿载上升至：50川或肖到副染料分离满意为止。取出层析滤纸用冷风吹下月空凹缺纸在柜同系件下展开，该空白泄纸必须与上达步晕展并用的端纸在间一张涉纸上相邻部这载取。
剂染米纸上层析示意图见图2.
将展并后圾持的各个融染料和在空凹越纸上与各别案料相对应的部位的滤纸按同样人小剪下，并剪成约5mm×15mm的绍分置于50mI的纳压比受中，准确人内酮落液5m，摇动min~5Ti后，再准确加人满单氛钠溶20ml充分撼动，然后分别在变离砂芯年中自盘过滤，滤液必例澄消，无浮齿，加水至刻度。分别到各副炎料和空白的选出液。在各自副来料的最大吸收被长处，用51mn血，将务制染料的试料洗出滋在分光比医计上测定各育的吸光度：在分光光激计上测定吸完度时，以闪酮游微5工嵌醇氢销落液20mL的混合液作参比液。4.7.4.3标准选出液的配制
吸取上述1%的试料扰出饿（4.7.4.22ml.移人100sml.客尽瓶中，帮释至划座，理匀，用微量迹详器强取100L，均句地点性在离越纸度边2折mm的一基线上，用吹风机收干。将泄纸敢人装有预先配起好展开料的层析中屋书，待开剂前治然上升45Hm，取出用冷风吹下，剪下所有展开的染料部分，接4.7.4.2方法进行率取换作，得划标痛选出策。同10mm比色正在展大吸收波长处测吸光座。同时用空自滤浜在相同象件下股开，按相同方法操作后测萃收液的吸光度。1
GB 7655.1—2005
4. 7. 4. 4 结果计算
团2融染料纸上层析示意图
案料的通量分效（，）投式（8)计算：刷料（1)
主染料
副巢料（4)
架料（5)
[(A, )+..
(A,- A(10C/2)
各副染料洗出液以5mm径长度计算的吸光变；可“，。，各刷染料处根空白选用液以50m切光径长度计算的光标准洗出浓以1光径长度计算的吸光度；机—标准对照空白洗出液以10mm光径长度计算的收光度：5一折算减以10mm光轻长度计算的比数：1C0/2——标准洗出液折势成1%试料落能的比数；0、亮些样品总言盘的质量分数，数值以必来示，计算结果表示例小数点后1位，
4. 7. 4. 5允许差
取两次平行测定结果的算求平均值作为测定清果，两次平行测定结果的终对差值不大于0.2%。4,日神（以As计）含量的测定
4.日.1试剂
4. 日. T. 1 硝酸;
4. 8. 1.2体酸熔液,1+:
4.8.1.3硝轮-高酸混合溶液:3+1#4.日.1.4确：As)标带浓度(0.001mg/ml.)，收0.:mg/ml.的种按GH/T69.75中第10率中图2的装置4, 日. 3分析步要
称圾1实室样品精确年10mg，管于画此烧胎中，加销酸1.统酸I用小火加效赶出二笋化氢上年，溶波成棕色，停止划热，放冷后加人萌单-高款酸泥合液5m，强火切热至搭液至透明无色或微黄色，如仍不透明，放冷后可扑列酸商酸混合器滤多1，继绣加热至游波造通光色成微前色升产生烟，停止热，放冷后们水热全带，除大戏余的动商氧盟（必时可再水8
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煮带次）.端续加热宇发生白细.保持10min-败将后人100mL谁彩瓶中，以下按GB/T5009.76中第11章所示的规定进行测定。4.9置金属（以PL计）含量的测定4.9.t.试剂
4.9.1.1能：
4.9,1.2盐酸：
4.9.1.3盐酸溶液：+3
4乙醛较：1+31
4. 9. 1. 4
氨水榕液：1十2；
4.9.1.6硫化哟穿液：100g/.
4.9.1.7钳(1b)标痛游弹(0.C)mg/ml）：取0.7mg/mL的铅（(Pb)标准溶滤1mL于100mL容量瓶中，税存至刻厘.
4.9.2收费
4.9.2.1白金制(石效制或瓷制）蜗；4.9.2.2定性泄纸；
4.9.2.3纳氏比色管，
4.9.3试料溶准及空白试验溶滋的配物称取2.5实验室样战，精确至10ⅡB.骨十白金制（石英制或）垢中，加少段硫酸润显，螺便灼烧.尽量在低温下使之几乎全部灰化，再加硫1L，医断加热至酸蒸气不再发生。放人电炉中，在450~550℃灼均至或化，然收冷，加盐酸5血L，播与，再加水？ml.摘勾，用定性滤纸过然，用些酸潜液5l.及水，mL洗涤选纸上的残留物，将洗和滤疲合开，加水配至nmT.作为试料液，
用同择方法不加试料配制为空白试验溶丧：4.9.4试验落浓的配制
量取2)mL试料落意（4.9.3）：献人纳低比色受中，加人1滴酵献，滴加氢水密寇（同时款括）至路滋显红色，再乙酸辟液2mL（如有择蚀则过独，并用水洗溢纸），加水至刺度作为试验密液。4.9.5标准比落蔽的配制
取20ml空占试验奔液，放人纳氏比色昏中，移人铅标准窥被1.UmL，加人1满的，以下配前方法同试验游液（4.9.4),作为标准比独溶液。4.9.6分析步露
在试验溶激（4.,4)和标准比独碎液（4.9.5)中分别人硫化钠辫戒3滴，摇句，在陷处放置E拉in后进行观案·用空白试鸦游夜进行比较，试验溶液的色不得深于标准比浊溶液。4.10锰(Mn)含量的测定
4.10.1方提要
竞蓝样品经硝酸-高氯酸混合溶滋消解后，制备成式料溶液，用原子受收光谱仪测定锰的含量.4.10.2试剂和料
4.10.2.1酸
4.10.2.2销
4.10.2.3硝酸-路氯酸混合案滤：31二4,10.2.4低CMa>标准落，按B/7602配制和标定后，再称舜配制成1ml.言锰0.5g、1.Ug2.0HR的三个标准游液
4.10.2.5高地乙快气。
GB 7655.1—2005
4. 10. 3仪器
原子吸收为落议。
4.10.4.测定条件
准颂，锰牢心阴极灯。
我长25.5m.
火焰法：乙双-空气。
40.5试验落及空自获比深滤的带警称取实验室样品，粘确至10mg，于150mL维形瓶中，加10m工款酸和1T硝酸，将锥形瓶放在加热器上绥懂划激至黄烟苯本消失，消玲后加人10m上醋酸高数酸混合落微，在加热器上大火刘热军完全消解，得到无色或微黄色透明游液，妇仍不清明，敏冷后再补如硝酸-高氟融混合窄液1mT。，维续加热至落液通特无色变微黄色直牟祥到无色或微黄色滤明落微：稍冷后加人1m[.水加热至沸H网保持数分以聚除残念硝酸高氧酸混合落械，格知到室温，把落液转移至50m工答盘瓶中用本希降罕刻围（若率液出现潭独沉淀或机减杂质统过滤）。同叫按相同的书达制备：定口落浓，作为容自整比液，4.10.6分析步要
士（.10.4)条作下用原子吸收光潜仪定空口药比液、薪（Mn)标准夜强光：以钮Mn)标准落疫浓控为抛半标，所测导的吸光度与空白参比液的吸光质差值为缺坐标，制梯准曲线.然尼在（4.10.4：条件下划定试险落液(4.10.)吸法。以该值与空户参比液的吸光度差值对点标准邮线产得试验液锰M浓度位.应小」1.g/mL：4.11铬(r)含量的测定
4.11.1：方法提费
亮盘样品经殖橡高氯整混合穿液消解，制备成试料落减，用原子吸收光谱仪烫定错的含量。4.11.2试剂和材料
4.11.2.1盐酸；
4.11.2.2硼酸
4.11.2.3码酸-商点酸视碎随：314.11.2.4（Cr)标准裤液：按（H/1502配制标定后，再秘释时制或1l.含铭0.5μR1.06、2.9的三个标难溶液：
4.11.2.5高热气。
4.11.3仪露
原子及过光陷仪。
4. 11, 4 测定,条件
光源：务空心阴极灯：
波：350.
灭始法：乙浓-空气。
4.11.5试验溶液及空自参比溶商的制备网4.16.5.
4.11.6分析步驱
在（1.11.4)条性下用原子吸收池斑仪测定变户参比液势（心:)标准落摊吸光透，以倍（Cr)标准游策浓度为横坐标，所测将的吸光度宁白比液的吸光度差值为认坐标，制标准也线，燃后在（4.11.4)杀件下测实试验游满（1.11.5)账光度。以误值与空户象比疫的吸光性养值对照标准曲线变书试验落液论(C:)依度值、虚小于!. g/al.
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