本标准规定了对羟基苯甲酸乙酯的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于由对羟基苯甲酸和乙醇和乙醇以硫酸为催化剂酯而制成的食品添加剂对羟基苯甲酸乙酯。该产品在食品、药品和化妆品中作防腐剂。 GB 8850-2005 食品添加剂对羟基苯甲酸乙酯 GB8850-2005 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS 57. 220. 20
中华人民共和国国家标准
GB8850-2005
代GB350—88
食品添加剂，
对羟基苯甲酸乙酯
Fuod addilive -Ethyl p-hydroxybenzoate2005-06-30发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2005-12-01实施
本标准表1中的部分指标为强制性的·其余为推荐性的。GB8850--2005
本标修改采用H本食品论物公定书>勇七版（19)\对羟基本州酸乙陷\（以下简除日本标摊（月文股》。
牛标准根据日本标准新定单。
考虑到我因回情，在买用日本标准时.木标准做了一此修改，本标难与本标准的主要差异如下，含量指标出：4.0g/g（以A)计）情改为.00)1%（以A（本标座的2)，这居为广严格对产品质量的控制；
对经茎苯中酸之雷含量的测定，用酸座计代件指示剂示滴定资点。这为了减少分析误差，其余项月的试验力法均用产品瓦验方法国家标信（原理初操作与上本标准基木柜成（本标推的策4章），
本标准代替R565u..-1988食品源加剂对数基革中胶7.脂。本标准与885G—相比主要变化如下，基甲酸乙个增标由\590”改为\99.~100.%\1088年的2木的3.2)试将法中用酸度计代举指示剂指采滴定点（198年版的2.%，木版的4.4)；熔点的测定试验方法中增加教字格点仪法，原总验方（毛细管法）作为仰裁法（：年版的2.1，本放的.5），
取消了列教基萍中酸及水努酸集日（：8年版的1.2）酸度项日名棕修改\游商龄（以对羟基芒用酸计含量”指标由\合客\修改为（55%（1988年版范，2.本版的3.2)；互金属合监的创完力法用减化销试剂代警和硫化氢次剂（15%年成的2.1C，本您的4. 11)
一将所在喷口均为出厂检冷项日，改为所有项目均为型式检验项月，其中对基革甲被乙酯含最、点、游离数含量，疏糖盐含录，干燥减量为出厂格冷研日（是版的5.1)：本标准中中围石和化学业协提山，本标准由全国化学标准化技术委员会有机化1分会（3AC/TE3以2)和中国款润放防座制中心营与食品安全所叶口：
木标准起幸单位：新江-圣效化学品有限公司。本标准主蒙起草人：宋汉别、云飞、粪茅龙。本标准于1988年2厅首次发布
1范围
食品添加剂
对羟基苯甲酸乙酯
B8850—2005
本标推效定了对羟基苯中酸之酯的要求，试验方法、检踪规则及标志，包装、运抢和忙存：本标准后用于中对羟中胶和之醇以疏酸为催化润留化而制成的食品添妞剂对羚基萃甲酸乙醇，核产品在食品、药品和化妆品中作欧痛剂。分子式CH
踏构式：
相对分子质盘：166.18（按2007年国际相对原子质量）2规范性引用文件
下列文件中的款通过本标准的引用面感为本稳的象放：H是注且期的引用文件，其随后所有的待改单（不位括盘误的内容）变整打均不适用工本标，获而起或根据车标准达成极这的各研究其否叫使用这些文件的受新版本。以是不注日期的引用文件，其最新本适用十标准，GJ5/T 151
G3/T 61
GB/T 6C2
GB/1 6C3
GH/T61?wwW.bzxz.Net
包装带运图示标志B1-200I09
化学武剂标准滴定溶减荆制备
化学计剂亲更测定用标堆游减的制备(GB/T6022002，ISC)6153-1:1S82NEQ）化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T503：2002,15063532：1982，化学匠剂溶点范国测尽通用石法353.套品加剂中碑的慎定
GB/T667B
化三产品采详总
CB：T6673固体化工产品采样通
GP/TGR分析实整室用水规格和试万法（GT82—192,nenISO6,19A）GB/9721：19S8化学试剂值测定通则化学试剂灼境效清泄定通用法
G3/T 9741
3要求
性状：白色结品粉末，求良味变个径激的特殊再气，苦·灼麻，3.
3.2年品添加剂对羟来用取乙商底符合表1所示的技术要求。衰 技术要求
对整上甲酸7.C,为以点汁)的质量分数/好a
游离限以欢轻基目膜计的反分效/醛盐以5C计:的重量分效/
二娠需量的质显分效:
56.f.--i00. 5
115119
GB8850—2005
均烧残益的质量分效/%
确的质量分数/%
直金周1以PD计>的赋量分数/%
表续）
注，神（的质量分效和重金显以计)的质量分性为强制性要求，4试噬方法
4.1替示
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应果取适当的安全和触魔措施，4.2
一般规定
降除非有说明，在行十仪独用确以为分析沌的试划成和（T/T52中规定的三级水，分析折中所而标准滴定落浓、杂质测定用际准籍液、测刻及制品，在改有正明其偿要求时，均按GB/1501、1/T、GT50测定制各
4.3监别试骗
4.3.1试测
4.3.1.1氮年化销落液：108/1
4.3.1.2氯化顿率液：250g/L：
4.3.1.3表氢化销落液，UB/L
4.3.1.4硫酸游液;1+17;
4.3.1.5费报液:12.7g/L..
4.3.2监别方法
4.3.2.1称取约0.=实本样品精确至(,门7.11C.1.氢载化销落液(1.3.1.1)佛30min蒸发至约元m1.，冷印.就落被使最酸性，斗泌抗资用水沉氧随液用氯化落液格定不发牛浑独，然后将沉淀物在1052℃十炼1h.较GB/1617测定穿点左终焙温坐应在213℃~217范用内。4.3.2.2称0.5*实宰样品精增至U.01，加5L氢化钠溶液（4.3.1.3），骨丁佛水浴加热5min加6mL瓷酸溶披，冷，过滤，落液中加5mJ.氢乳化辫波（4.3.1.3）.品热率50C.然后加5m独落液.出现供出的气味接普生世沉淀44对羟基甲酸乙替舍的动定
4.4.#方法提要
试样与一定量的氢氧化纳进行皂化反成：过量的氢至化销用疏酸标准滴定旁夜滴定·酸度计指示点，根据消耗蔬秘标非滴定群液的体利！，计算对邦基苯中酸之能为含景，4.4.2试剂
4，4.2.1氢氧化钠秋：4/1
4.4.2.2要冲箱液：25时pT[为4.01和6.36的线冲商，按GK/T9724—108X中为4.3和4.4配制4.4.2.3硫酸标准游定资液：c1/2H,SO?=.no./L4.4.3传量
pH酸度训;精度为(, 1 μH单,
4.4.4分析步
4.4.4.1控(H/1972述行单度计调试。4.4.4.2称取约2g在8U+5℃.「燥1后的后样，精确至0.0(u2g，置于250mL的磺登瓶中.准确加人叫三.象氧化纳落满，锻级加热至佛国筑1拉冷却至室游，定量转策烧杯中，移到事先月GB 66502005
JH=G86缓冲落液调好的pTI酸度计上，用硫陵标准滴定落滴定至pH火6.50，并稳定30，为终点，
4.4.4.3在测定的同时，按与测定相同的步骤，对不加试料而快用相间数世的试剂率液做空白式验。4. 4. 5结果计算
对羟基举甲股之龄(C,.O,)的风量分数W：.数值以%表示.按式(1)计算，W /1 00m105
V1一·空凹试验消耗娩酸标确滴定接较（4..2.3)的体积的数值，单位为毫升（mL)V——试料消耗硫酸标确满定摘液（4,1,2.3)的体积的教值，单为毫升(mL)：-硫酸标准满完落液漆度的准确数佳，单位为摩尔每升(mol/1.);m试料的及量的数值，单检为克（）；M对羟基萃中酸乙酯的摩尔质单的数值，单位为克每库尔取两次平行测定结果的算求平沟值为测定结来，两饮平行到定结果的绝对差值不大于C.2%。4.5熔点的测定
4.5. 1毛细度法(仲裁法)
按GB/工617的规定进行。以终熔温度作为测定结果。取两次平行测定结果的算术平均值为测定落果，两达平行测定结果的绝对差值不大于0,3，4.5.2数字焕点仪法
4.5.2.1收器
数字堆点仪控温精度为一0,E；
4.5.2.2分析步骤
按落点仪的换作说勇书逆行调节，校正焙点仪，调节仅器温度至112℃。将烘十的成样研细差人洁净下燥的烯点普中，取约的On：的十嫩空心玻璃音直立十戒或密板上，将装有试样的熔点管在其中投落15次以上，直削筛点些上样品紧缩率3mm5m高或适当高度，待仪器的温宽稳龙后，将装有试样的将点實毒人理孔，调节零点，以1心/的速率升祖，数分钟仪器显示试样的切悼和整率承度，以终熔温虚作为制定结果。取两次平行测定站果的算术平均使为副定结果，两次平行测定绪果的绝对差值不人于心54.6游两酸含量的利定
4.6.1试剂
4.6.1.1签氧化销标准满定落微：c(NaH）9.mnl/1.14,6.1.2甲吨红指示液：1/：
4.6.2分析步酮
称按0.7=g实验室样品，箱确车0.01g，冒于15mL购8U热水中加热1inim,冷印，过滤.取1011.减液，之满中基红指示，用氢氧化销标准满定溶液滴定至黄色，稳定30，即为终点，消耗氢氧化钠准落定辫滤的体积不得超过1,30.F.4.了硫略盐含量的测定
4.7.1试剂
4. 7. 1. 1盐单落微:1 上3
4.7.1.2氯化抓浴液25/L：
4.7.1.3疏酸盐（标准落.1mm
4.7.2分析步聚
称应1.0实验室样品，精确至001名加13热水.充分振抵泥台热min，降，加水至3
GD 6B50—2005
1HmL过送，取滤滤40T.于51ml.比色普中，5mL盐溶被及3mL氯化趣溶腋，匀，放置1nmin.所呈独度不得上于标准
标准是取0.S6L硫酸盐（S0>标准落液十50ml.比色普中，与40mL试样选凌间对向择率4.8干燥减的测定
4.B.1分析步暴
称取2实轻室样品，精确至0.0002R置于已预光于8CL2C于至页录恒定的直径45mE高25mm的彩量瓶中分布的勾：于的亡：2它十梯2h.收出冷起至室温称量。4.日.2结果计其
干焕减量的量分数效值以%表示：按式(2)计算：w-，×100
武中：
7十娣前试料齿量的数值,单位为克(g);…平燥后试料质量的数值，单位为克（g）。，取两次平行副定结果的算木平均值为测定结果两次平行测完结果的绝对差值不大于\，么。4.9灼烧戏渣的两定
按GB/T$?4的现定进行。副定时，称坡5g实验室样品销确全C.2002。灼烧温度为500士50T
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行谢定结果的绝讨差值不大于，门1坚4.10碑含量的阅定
按B09.6中见定的种班法进行。则定时称政1.心E实验童样品：精确至L0g，盘于锥您瓶中，加5mI硫酸及几粒玻璃珠于可调电护于加热，直至开始我化，冷却，慢慢加却%（质量分数>的过氧化直至消化液存无色，再邮热单发口烟，冷却，小心加人1心工水，续加热至产牛白烟，冷却，小心加求将试验陷策洗人断神瓶中进行测定。取1.0m1.神（A）际证潜液（相当00lgA加人6mI硫酸游减（1+1）35m水制密限量标推藏。
4.!直量需含量的测密
4. 11. 1 试剂
4.11.1.1硫化钠落滋：称取硫化钠精确至0.07R果水:0m1.和丙三孕（甘沿>mT准合溶解。此落兼使用期限为两周：
4.11.1.2乙酸萨鹿：1*20：
4.11.1.3(Ph)标准溶激，10μg/mL4.11.2分析步期
称取2.0k实验室样品.精弹至0.CCg，于5CmE比色管中，加25mL丙制游解，闻2mL乙酸案液，用水稀释至50mL，加2滴硫化钠游液.操勾，于帝处放置10mia，听呈颜色和得深十标准比色落液：，标准比色落液尼吸取2.WDml.铅（Hb)标准溶获，与试栏向时样处理。5检险规则
5.1检验分为:1厂检验和型式检验。5.1.1型式检验项日为表劳术要求中规定的全部项日，在止常牛产情况下，每两同至少选行-次型式检验，有下列情况之一时，也成进行型式检验：=）更新关链生产工艺
b）主要原料有变化：
c停产文恢发生产；
d）出，检验结果与上次独式捡整有较大关异：）合同热定，
GB8850—2005
5.1.2出厂检验列月为对径基差甲酸乙荫含量、熔点、游商融含量、流酸盘含量、下爆贼量，应逐批进行检验，
5.2以每一班产拓为一个批号，或多班经泥合均匀后为一个批号。5.3采样接G/T5578和GT/T57许执行.将所采的样品充分据合启，以四分法箱分至不少干200；分别学人两个十害闭的样品袋中，粘贴标签证围兰产厂名称、产品名称、批号或生产口期、采计口期和采样者姓名、跑供检验归，装咨封保升备查.5.4食品添知剂对羟基举甲酸乙酯立内生产厂的质员检验部门进行检验，生产厂应保证出厂的产品均符合本标准要求，每批山厂的产吊部应时有一定格式的质量证明书，其内穿位括产品名称、生产名称，！址，壮号或生产日期放本标谁编号。5.5如果检验结果右-项指标不符合丰标准要求时，应再新自两倍量的包懒赖中采样选行多验，复验绍采即使只有一项指际不符合本标准要求：则整批产品为不合格，6标志、包装，运输和贮存
6.1标志
包装窄密上感有牢固明导的标志，内寄包括生产厂名称、厂址、商标、“度品添加剂字样、产品标准编号、[生许可非号，批号或与产日期，净质盛和保质期。并虚有行合GB/T191概定的“怕雨”、“怕晒”“向上”“堆码层数极限\标志.6.2包装
食.低露加剂对经基苯甲乙酯应包装丁食品用泵艺烯塑料袋中，每袋净质量1k，书袋为一大包装，或提撕户要求进行包装。6.3运输和些存
食品添加剂对降基茎甲酸乙酷应贮存于下频、通风，清洁的仓库内。运箱过程中不得与有害·有事物质尚车装运开应轻卸，致止再正，院儿.口晒雨淋。5.4保质期
在莉合本标座包装、运输和忙手条件下，良品添加剂对整书米甲酸乙酯白牛产之日起，保质期为三年，期可重新控将，检登站采符合交标准要求时仍以继续使用。5
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