GB/T 4324.12-1984
标准分类号
标准ICS号:冶金>>77.080黑色金属
中标分类号:冶金>>金属化学分析方法>>H14稀有金属及其合金分析方法
相关单位信息
首发日期:1984-04-12
复审日期:2004-10-14
起草单位:株州硬质合金厂
归口单位:全国有色金属标准化技术委员会
发布部门:中国有色金属工业协会
主管部门:中国有色金属工业协会
标准简介
GB/T 4324.12-1984 钨化学分析方法 氯化-钼蓝光度法测定硅量 GB/T4324.12-1984 标准下载解压密码:www.bzxz.net
标准内容
中华人民共和国国家标准
钨化学分析方法
氯化一钼蓝光度法测定硅量
Methods for chemical analysis of tungstenThe chlorization - molybdenum blue photometricmethod for the determination of silicon contentUDC 669.27 :543
-42:546.28
GB 4324.12--84
本标准适用于鸽粉,钨条、氧化钨、钨酸、仲钨酸铵叫硅量的测定。测定范围:0.00050.030%。本标准遵守GB1467一78《冶金产品化学分析方法标准的总则及--般规定》。1方法提要
试样经氮化分离主体钨,残渣用碳酸钠熔融,以水浸取,丁酸性溶液小用酒仁酸作络合剂,在草酸-硫酸混合酸巾硅与钼酸铵形成硅钼黄杂多酸,用正丁醇萃取;以氯化锡还原为钥蓝,测量其吸光度,
2试剂与材料
2.1 正I醇。
2.2 盐酸(1 + 1)。bZxz.net
2.3盐酸(1 + 3)。
酒石酸溶液(25%),贮于塑料瓶。2.4
2.5锯酸铵溶液(10%),贮于塑料瓶rtr。2.6氯化亚锡溶液(5%):称取0.5g氯化业锡(SnCl,·2H,0),置于50ml烧杯中,加人5ml盐酸(比重1.19),加热济解,用水稀释率10ml,用时配制。2.1
瓶中。
草酸-硫酸混合液:150ml草酸溶液(5%)与100ml硫酸(1+3)混合,混勺,旷于塑料碳酸钠液(5%),于塑料瓶中。一次蒸馏水(本方法均用此水)。2.10硅标准溶液
2.10.1称取0.1069g预先经900℃灼烧过的二氧化硅(基准试剂),置丁钒埚中,川4g无水碳酸钠,干900~950C熔融至清充,冷却,用热水浸出于塑料杯t,洗净钳增埚,冷却,移人500ml容量瓶中,用水稀释至刻度,混勾。此溶液1ml含100μg硅。贮于塑料瓶中。2.10.2移取25.00ml硅标准溶液(2.11.1),置于500ml容量瓶中、用水稀释牟刻度,混匀。此溶液1 ml含5μg。贮于塑料戚冲。2.11 pH试纸 (pH0.50~5.0)。
氯化装置,见下图
国家标准局1984-04-12发布
1985-03-01实施
4试样
GB4324.1284
:!(势龄):2—飘化氧发器(盛硫酸),3一锐孔流盘让4—管,6—缓冲瓶,6—硫酸洗瓶,7-体分配器8-美22mm×2mm×65umm)7支,9美化,10—热电偶,1!电阻炉温疫控制器
即条诗粉评并避过120门筛网。
.2按点,:准描秘取0.10001.们00g包粉、铸条预先;于750℃氯化炉的石英管巾灼烧氧化成三氧化:格于小
.名域!我你取010~1.000g仲鸡酸铵、鸽酸先置于不英管口处分解,然后推入600℃高温慢烧
技,4洲
5分析步障
5.1测定数量
分得病致份试样进行测,测延值应在室内充许差乏内,取其半均值。5.2试样量
接!试.2减4.3,
试样争,g
6.60:5-0-930
0,0036~0.0070
-1, 0070 --0.10
-0,H -[,015
-n.015-0.63
5.3空白试验
随间试样做空内试验。
GB 4324. 12—84
5.4测定
5.4.1将试样(5.2)均句铺!钮舟小,推人预先升温至750~780℃氯化炉的石英管离溢,通5燥氯化氧气体,气体流量30ml/min左有(锐孔流显让的流量刻度以氧气划微型转?流量让校正),氯化完毕后,取出冷却。
5.4.2加人1ml碳酸钠溶液(2.8),在红外灯下烘」,然后在900~950℃高癌.ti熔融全铂舟红透5min,取冷却,用2~3m热水浸熔块,在红外灯下热5nin,冷却。5.4.3将溶液移人125ml分液漏斗中,用盐酸(2.3)调节至pH2.5【用pll试纸(2.11】热查],冉过量1ml,加人2ml钳酸铵溶液(2.5),用水稀释至15ml,混划,效15mi。5.4.4加人2.5ml洒石酸溶液(2.4)、6ml草酸-硫酸混盒液(2.7)、5rml缺鞍(2.2)、每加种试剂均需混勾。加人13ml正1醇(2.1),摄荡1min,静罩分兵,水帮移人离分液谢:t,再加人6ml正:醇(2.1),拨荡1min,静置层,奔去水相,有机相合并于25ml比色符山,均T醇稀释至刻度,混勾,加人2滴氯化亚溶液(2.6),。5.4.5将部分溶液(5.4.4)移入0.5cm比色叫,以正下醇为参比,于分光光度!液长800mm处测量其吸光度。
5.4.6,减去随同试样所做空的吸光度。从「作曲线上存出相应的佳鼠。5.5工作曲线的绘制
移取0.00,0.50,1.50,3.00,6.00,9.00ml硅标准溶液(2.10.2)分别置]:组125ml办液漏斗中,加1ml盐酸(2.3),用水稀释至约10ml,混匀,加2ml镇酸鐵溶液(2.5),湛水稀释翁15ml,混勾,放置15min。以下按5.4.4~5.4.5款进行,测量其吸光度,减大试剂空它吸光度。以量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。分析结果的计算
按下式计算佳的分含
式中:mi-——从「作线上查得的硅鼠,试样量,g。
7充许差
实验室之间分析结果的差值应不人于表2所例允许差。表2
0,0005 --0.0015
>0. 0015 ~0. 0025
20. 0025 ~ 0.0040
>0.004 ~0.009
0.009 -0.012
20.012 ~0,018
>0.018 ~0.030
附加说明:
GB4324.12--84
本标准出中华人民共和国冶金工业部提出。木标准山株洲硬质合金!负责起草。本标准由株洲硬质合金!起草。本标准主要起草人市瑞屏。
自本标准实施之日起,原冶金.L业部部标准YB895一77《钨化学分析方法》作度。38
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