GB/T 2441.2-2001 尿素测定方法 缩二脲含量的测定 分光光度法 GB/T2441.2-2001 标准下载解压密码：www.bzxz.net

GB/T 2441.2—2001
本标准是对GB/T2443-1991《尿素中缩二豚含量的测定分光光度法》的修订。本标准非等效采用ISO2754：1973《工业用尿素缩二腺含量的测定分光光度法》。本标准与GB/T2443—1991及ISO2754：1973的主要技术差异如下：引用化工行业基础标准HG/T2843一1997，不再引用GB/T601系列标准。1
2简化了分析步骤中试液制备。
本标准是GB/T2441《尿素测定方法》的第2部分。GB/T2441还包括以下部分：
第1部分GB/T2441.1-2001
第3部分
GB/T 2441.3—2001
GB/T2441.4—2001
第4部分
第5部分
第6部分
第7部分bzxz.net
GB/T 2441.5--2001
GB/T 2441.6—-2001
GB/T 2441.7—2001
第8部分
GB/T 2441.8—2001
第9部分
GB/T2441.9—2001
尿素测定方法
总氮含量的测定
水分的测定卡尔·费休法
尿素测定方法
尿素测定方法
尿素测定方法
尿素测定方法
尿素测定方法
尿素测定方法
尿素测定方法
本标准自实施之日起，代替GB/T2443--1991。本标准由国家石油和化学工业局提出。铁含量的测定邻菲啰啉分光光度法碱度的测定容量法
水不溶物含量的测定
重量法
粒度的测定筛分法
硫酸盐含量的测定目视比浊法
亚甲基二豚含量的测定分光光度法本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会归口并负责解释。本标准起草单位：国家化肥质量监督检验中心（上海）、中国石油乌鲁木齐石化公司化肥厂、中国石油化工股份有限公司九江分公司、海南富岛化工有限公司。本标准主要起草人：张求真、沙燕萍、蒋建新、杨继群、郭祖探。本标准于1981年首次发布。
GB/T 2441.2—2001
ISO前言
ISO（国际标准化组织)是一个世界性的国家标准团体(ISO成员团体）的联合机构。国际标准的制定工作通常通过ISO各技术委员会进行。凡对已建立技术委员会项目感兴趣的每个成员团体均有机会加人该技术委员会，和ISO有联系的各政府的或非政府的国际组织也可参加这一工作。经技术委员会采纳的国际标准草案，在由ISO理事会批准为国际标准之前，要先发给各成员团体通过。
ISO2754国际标准是由ISO/TC47化学技术委员会起草的，并于1972年6月发给各成员单位。此标准已由下列国家的成员单位通过：澳地利
比利时
匈牙利
爱尔兰
意大利
新西兰
葡葡牙
罗马尼亚
土耳其
国际理论与应用化学联合会（IUPCA）也同意此标准。下列成员国由于技术原因不同意此标准。荷兰
1范围
中华人民共和国国家标准
尿素测定方法
缩二含的测定分光光度法
Determination of urea
Determination of biuret contentSpectrophotometric method
本标准规定了用铜复盐分光光度法测定尿素中缩二脲含量。GB/T 2441. 2—2001
neq ISO 2754:1973
代替GB/T2443—1991
本标准适用于由氨和二氧化碳合成制得的工、农业用尿素缩二含量的测定。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。HG/T2843一1997化肥产品化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液3原理
缩二脲在硫酸铜、酒石酸钾钠的碱性溶液中生成紫红色配合物，在波长为550 nm处测定其吸光度。
4试剂和溶液
本试验方法所用试剂、溶液和水除特殊注明外，均应符合HG/T 2843要求。4.1硫酸铜溶液，15g/L
4.2酒石酸钾钠碱性溶液，50g/L；4.3缩二豚标准溶液，2.00g/L。5仪器
一般实验室仪器和
5.1水浴.30℃±5℃；
5.2分光光度计，带有3cm的吸收池。6分析步骤
6.1标准曲线的绘制
6.1.1标准比色溶液的制备
按表1所示，将缩二标准溶液依次分别注人八个100mL量瓶中。中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局2001-07-26批准2002-01-01实施
缩二脲标准浴液体积,mL
GB/T 2441.2—2001
表 1 缩二腺标准溶液加人量
缩二脲的对应量,mg
每个量瓶用水稀释至约50mL，然后依次加人20.0mL酒石酸钾钠碱性溶液和20.0mL硫酸铜溶液，摇匀，稀释至刻度，把量瓶浸人30℃土5℃的水浴中约20min，不时摇动。6.1.2吸光度测定
在30min内，以缩二脉为零的溶液作为参比溶液，在波长550nm处，用分光光度计分别测定标准比色溶液的吸光度。
6.1.2标准曲线的绘制
以100mL标准比色溶液中所含缩二腺的质量（mg）为横坐标，相应的吸光度为纵坐标作图，或求线性回归方程。
6.2测定
6.2.1试液制备
根据尿素中缩二脉的不同含量，按表2确定称样量后称样，准确至0.002 g。然后将称好的试料仔细转移至100mL量瓶中，加少量水溶解（加水量不得大于50mL），放置至室温，依次加人20.0mL酒石酸钾钠碱性溶液和20.0mL硫酸铜溶液，摇匀，稀释至刻度，将量瓶浸人30℃土5℃的水浴中约20min，不时摇动。
表2不同缩二豚含量，称取试料量缩二脲(X),%
称取试料量，g
6.2.2空白试验
0.30.4按上述操作步骤进行空白试验，除不加试料外，操作步骤和应用的试剂与测定时相同。6.2.3吸光度测定
与标准曲线绘制步骤相同，对试液和空白试验溶液进行吸光度的测定。注：
1如果试液有色或辉浊有色，除按6.2条测定吸光度外，另于二个100ml量瓶中，各加人20.0mL酒石酸钾钠碱性溶液，其中一个加人与显色时相同体积的试料，将溶液用水稀释至刻度，据匀。以不含试料的试液作为参比浴液，用测定时的同样条件测定另一一份溶液的吸光度，在计算时扣除之。2如果试液只是浑浊，则加人0.3mL盐酸溶液[c(HCI)=1 mol /L],剧烈摇动，用中速滤纸过滤，用少量水洗涤，将滤液和洗涤液定量收集于量瓶中，然后按试液的制备进行操作。7分析结果的衰述
从标准曲线查出所测吸光度对应的缩二豚的质量或由曲线系数求出缩二豚的质量。试料中缩二腺含量(X),以缩二腺(Biu)的质量分数(%)表示，按式(1)计算：7
式中：m-
GB/T2441.2—2001
(mi — mz) × 10-3
- × 100 =
试料中测得缩二豚的质量，mg,
空白试验所测得的缩二腺的质量，mg；mg--
m试料的质量.g。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，所得结果表示至二位小数。充许差
平行测定结果的绝对差值不大于0.05%；不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.08%。净营学
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。