GB/T 8297-2001
基本信息
标准号： GB/T 8297-2001
中文名称：浓缩天然胶乳 氢氧化钾(KOH)值的测定
标准类别：国家标准(GB)
英文名称： Determination of potassium hydroxide (KOH) value of concentrated natural rubber latex
标准状态：已作废
发布日期：2001-07-02
实施日期：2001-01-02
作废日期：2008-11-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：233701
标准分类号
标准ICS号：橡胶和塑料工业>>橡胶原料和塑料原料>>83.040.10胶乳和生橡胶
中标分类号：农业、林业>>林业>>B72林产化工原料
出版信息
出版社：中国标准出版社
页数：平装16开， 页数：9， 字数：
标准价格：8.0 元
出版日期：2001-01-02
相关单位信息
首发日期：1987-11-19
复审日期：2004-10-14
起草单位：华南热带作物产品加工所
归口单位：全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会
发布部门：中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
主管部门：中国石油和化学工业协会
标准简介
本标准规定了全部或部分用氨保存的天然胶乳的KOH值测定方法。本标准适用于含硼酸的胶乳。不适用于用氢氧化钾保存的胶乳，也不适用于巴西橡胶树胶乳以外的天然胶乳、配合胶乳、硫化胶乳和人造胶乳。 GB/T 8297-2001 浓缩天然胶乳 氢氧化钾(KOH)值的测定 GB/T8297-2001 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
ICS.83.040.10
中华人民共和国国家标准
GB/T 82972001
idtIS0127:1995
浓缩天然胶乳
氢氧化钾（KOH)值的测定
Natural rubber latex concentrate-Determination of KOH number
2001-07-20发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总周
2001-12-01实施
GB/T 8297-2001
本标准等采用国际标准IS0127：1995°浓缩天然胶乳本标准对前版作了如下修订：
KOH值的测定》。
-增加第5章仪器，并对仪器的精度作了规定；-操作程序一章进行较大的修改，对滴定过程和判断终点作了具体的规定；增加附录A“甲醛的测定”和附录B\滴定和终点计算范例”。本标准自实施之日起，代警GB/8257—[987。本标准的附录A和附录B都是提示的附录。本标准由中华人民共和国农业部提出。本标准由全国榜胶与橡胶制品标准化技术委员会天然橡胶分技术委员会归口。本标准起草单位：华南热带农产品加工设计研究所、农业部食品质量监督检验测试中心（湛江）。本标推主要起草人黄茂芳、许遂、陈晓光、王桂兰、陈鹰。本标准是第二版，第一版于1987年7月首次发布。本标准委托全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会天然橡胶分技术委员会负责解释。GB/T 8297—2001
ISO前言
ISO（国际标准化组织）是各国标准团体（ISO成员团体）的世界性联合机构。制定国际标准的工作通常由SO各技术委员会进行。凡对已建立投术委员会项目感兴趣的成员团体，均有权参加该委员会。凡与ISO有联系的政府和非政府的国际组织，也可参加此项工作。在电工技术标准化的所有方面，ISO与国际电工技术委员会(IEC)紧密合作。技术委员会采纳的国际标准草案，要发给成员团体进行投票。作为国际标准发布，要求至少有75%投票的成员团体投赞成票。
国际标准ISO127由ISO/TC45橡胶与橡胶制品技术委员会制定本标准第三版对第二版（1S0127：1984)作了技术上的修订，废止和代替第二版。本国际标准的附录A和附录B仅供参考。中华人民共和国国家标准
浓缩天然胶乳
氢氧化钾（KOH)值的测定
Natural rubber latex concentrate-Determination f KoH number
GB/T 8297—2001
idt ISo 127: 1995
代替 GB/T 8297—1987
告：使用本标准的人员应该熟悉正规实验室的操作规程。本标准无惠涉及因使用本标准可能出现的所有安全问题。制定相应的安全和健康制，并确保符合国象有关法规是使用者的贵任。1范围
本标推规定了全部或部分用氮保存的浓缩大然胶乳的KOH值测定方法。本标准适用于含酸的胶乳。不适用于用氢氧化钾保存的胶乳，也不适用于巴西橡胶树胶乳以外的天然胶乳、配合胶乳、硫化胶乳和人造胶乳。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效，所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T8290--1987天然浓缩胶乳取样（neuISO123:1985）GB/T8294—2001浓缩天然胶乳酸含量的测定(idtISO1802.1992）GB/T8298—2001浓缩天然胶乳总固体含量的测定GB/T8300—2001浓缩天然胶乳碱度的测定（idtISO125:1990）GB/T18012—1999天然胶乳pH的测定（neqIS976:1996)3定义
本标准采用下定义。
胶乳的 KOH 值
含100总固体浓缩胶乳中与氨结合的酸根所相当的氢氧化钾的克数。4试剂
在分析中，只使用确认的分析纯试剂以及不含二氧化碳的蒸馏水或纯度与之相当的水。4.1氢氧化钾，标推滴定溶液，c(KOH)=0.1ma1/I.,不含碳酸盐。4.2氢氧化钾,标推滴定溶液,c(KOH)=0.5 mo1/L,不含碳酸盐。4. 3 甲醛,45 g/L-~50 g/L 的无酸甲醛溶液[e(HCHO)=1. 5 mol/l.~1. 67 mal/I.],制备方法是用水稀释浓甲酵再用0.1mo1/L的氢氧化钟溶液(4.1)中和，用酚酸作指示剂，淡粉红色即为终点，按附录A所述测定甲醛的浓磨，
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局2001-07-20批准2001-12-01实施
5仗器
GB/T 8297 2001
5.1pH计，符合GB/T18012要求，可读到0.01个pH单位。5.2玻璃电极，适用于在pH达12.0的溶液中使用的型号。5.3机械搅拌器，配备接地马达和玻璃浆叶。也可用电磁搅拌器。注：若使用白动滴定仪，经校核，其效果与标准方法相同的也可以。6取样
按GB/T8290中所述的方法取样。7操作程序
采用GB/T18012中推荐的方法校推PH计。如果总固休含量(W)和碱度(A)未知，则分别按GR/T8298和GB/T8300测定之。如果胶乳中含有硼酸，而且未知其含量，按GB/T8294测定之。进行平行双份测定。
称取约含50g总固体的胶乳样品放入400mL的烧杯中作为试料（质量m），精确至0.1g。必要时可边搅拌边加入需要量的甲醛溶液（4.3），将碱度调节到（0.5士0.1）%氨（接水相计）。由式(1)计算需加入的甲醛溶液体积：甲醛溶液体积 = m(100 - Wrs)(A ~ 0. 5)1134c(HCHO)
-甲醛溶液（4.3)的实际浓度，mol/L。式中: c(HCHO)—
用水稀释胶乳到约30%总固体，Www.bzxZ.net
将 pH计(5. 1)的电极插人稀释的胶乳中并记录 pH 值。(1)
如果起始PH低于10.3,慢慢地加入0.5mol/L的氢氧化钾液（4.2)5mL.同时用玻璃浆叶慢慢搅拌。记录达到平衡时的pH读数。边继续搅拌，边以一定时间间隔（比如15a)有规律地加入0.5mol/L氧化钾溶液，每次1mL。记下每次加入氢氧化钾溶液达到平衡时的pH值直到超过终点为止。如果起始pH是10.3或高于10.3，省去初次一次加入的5mL，直接进入[述加人0.5mol/L氢氧化钾溶液,每次 1 mL\的步骤。滴定终点是pH值对氢氧化钾溶液滴定体积（以mL计）的滴定曲线的拐点。在这一点上，曲线的斜率（也就是：一阶微分）达到最大值，而二阶微分由正值变为负值。假定二阶微分由正值变为负值同每次加人1mL氢氧化钾之间呈线形关系，那么终点应根据二阶微分计算。附录B给出了一个滴定和计算终点的典型例子。平行双份测定结果之差不应大于5%(m/m）。8结果的示
按式(2)计算浓缩胶乳的KOH值：KOH值 =
561e·V
式中：—-氢氧化钾溶液(4.2)的实际浓度,mol/LV—达到终点所需的0.5mol/L氢氧化钾溶液（4.2)的体积，mL；Wrs---浓缩胶乳的总固体含量，以质量百分数表示；m
一试料的质量，。
（2）)
如果滋缩胶乳中含有谢酸,则应将式(2)中得到的 KOH 值减去相当于酮酸含量的 KOH 值。相当于酮酸含量的 KOH 值按式(3)计算:2
式中：WBa—
9试验报告
硼酸含盘。
试验报告应包括下列内容：
a）本标准的编号：
b）识别样品所需的全部细节：
c）标记所用的pH计的全部细节：d）测定的结果，
e）是否有使用碼酸的校正，
GB/T 8297—2001
KOH值=91×
f）在本标准中未包括的，而被认为是可以采用的任何操作，g）试验日期。
（3）
A1试剂
A1.1无水亚硫酸钠，分析纯
GB/T.8297—2001
附录A
（提示的附录）
甲醛的测定
A1.2硫酸，标准滴定溶液，c(H,SO,）=0.25mol/L。A1.3百里酚酰，指示剂溶液，溶解80mg百里酚酸于100mL乙醇中，然后用100mL蒸溜水稀释。A2方法
将125g无水硫酸钠（A1.1)溶于500mL水中，然后稀释至1L。取该溶液100mL放人一个500mL的形烧杯中，再精确称取6.0g～8.0g标称浓度为50g/.的甲醛溶液（4.3)\加人该烧杯中，充分摇勾，放置5min，然后以百里酚为指示剂.用0.25mol/L的硫酸（A1.2)滴定至第一次出现无色为终点。用亚硫酸钠溶液作空白测定。A3喆果衰示
由式（A1)计算甲醛溶液中的甲酵含鼠，以质量百分数表示：30. 03(V1 - V,) × 2c(H,S0))甲醛（%）=
式中：Vi—滴定甲醛溶液试样消耗硫酸（A1.2)的体积，mI.;V
空白消耗硫酸（A1.2)的体积，mL；c(H,SO,）硫酸溶液的实际浓度，mol/l；mi
-甲醛溶液试样的质量，g。
附录B
（提示的附录）
滴定和终点计算范例
表 B1 给出了滴定 pH 变化情况的典型例子。表 B1滴定 pH 变化情况典型例子加人KOH
裕液的体积
pH读数
1 当分析浓甲溶液时,取 1. 8 g至 2. 2 g溶镀更为方慢。4
一阶微分
ApH/nL
二阶徽分
ApH/mL
（Al）
加人KOH
溶液的体积
pH读数
GB/T 8297—2001
表B1(完）
一阶微分
二阶微分
a\pH/mL
在该范例中,当加人的氢氧化钾猝液在 11 mL ～~12 mL 之间时,一阶微分达到最大值 0. 31。推确的拐点可从相邻的两个二阶微分之比来计算，如 0. 07 /(0.07十0. 01)=0. 875是 11 mL~12 mL 之问的二阶微分之比，即拐点是11.875mL。图BI把该例数据以图形式表示拐点。12.2
68101121314
氨氧化钾溶减的体积, mL
图B1滴定过程中pH变化的曲线图5
GB/T 8297-2001
中华人民共和国
国家标准
浓缩天然胶乳
氢氧化钾（KOH)值的测定
GB/T 8297 2001
中国标准出版社出版
北京复兴门外兰里河北街16号
邮政编码100045
电话：6852304668517548
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印剧新华书店北京发行所发行各地新华书店经售*
开本880×12301/16：印张3/4字数14千字2(01年12月第，版2001年12月第一次印刷印数 1—2 000
书号：155066：1-17975定价 8.00 元网证 bzcbs.com
科590 -543
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中华人民共和国国家标准
GB/T 82972001
idtIS0127:1995
浓缩天然胶乳
氢氧化钾（KOH)值的测定
Natural rubber latex concentrate-Determination of KOH number
2001-07-20发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总周
2001-12-01实施
GB/T 8297-2001
本标准等采用国际标准IS0127：1995°浓缩天然胶乳本标准对前版作了如下修订：
KOH值的测定》。
-增加第5章仪器，并对仪器的精度作了规定；-操作程序一章进行较大的修改，对滴定过程和判断终点作了具体的规定；增加附录A“甲醛的测定”和附录B\滴定和终点计算范例”。本标准自实施之日起，代警GB/8257—[987。本标准的附录A和附录B都是提示的附录。本标准由中华人民共和国农业部提出。本标准由全国榜胶与橡胶制品标准化技术委员会天然橡胶分技术委员会归口。本标准起草单位：华南热带农产品加工设计研究所、农业部食品质量监督检验测试中心（湛江）。本标推主要起草人黄茂芳、许遂、陈晓光、王桂兰、陈鹰。本标准是第二版，第一版于1987年7月首次发布。本标准委托全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会天然橡胶分技术委员会负责解释。GB/T 8297—2001
ISO前言
ISO（国际标准化组织）是各国标准团体（ISO成员团体）的世界性联合机构。制定国际标准的工作通常由SO各技术委员会进行。凡对已建立投术委员会项目感兴趣的成员团体，均有权参加该委员会。凡与ISO有联系的政府和非政府的国际组织，也可参加此项工作。在电工技术标准化的所有方面，ISO与国际电工技术委员会(IEC)紧密合作。技术委员会采纳的国际标准草案，要发给成员团体进行投票。作为国际标准发布，要求至少有75%投票的成员团体投赞成票。
国际标准ISO127由ISO/TC45橡胶与橡胶制品技术委员会制定本标准第三版对第二版（1S0127：1984)作了技术上的修订，废止和代替第二版。本国际标准的附录A和附录B仅供参考。中华人民共和国国家标准
浓缩天然胶乳
氢氧化钾（KOH)值的测定
Natural rubber latex concentrate-Determination f KoH number
GB/T 8297—2001
idt ISo 127: 1995
代替 GB/T 8297—1987
告：使用本标准的人员应该熟悉正规实验室的操作规程。本标准无惠涉及因使用本标准可能出现的所有安全问题。制定相应的安全和健康制，并确保符合国象有关法规是使用者的贵任。1范围
本标推规定了全部或部分用氮保存的浓缩大然胶乳的KOH值测定方法。本标准适用于含酸的胶乳。不适用于用氢氧化钾保存的胶乳，也不适用于巴西橡胶树胶乳以外的天然胶乳、配合胶乳、硫化胶乳和人造胶乳。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效，所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T8290--1987天然浓缩胶乳取样（neuISO123:1985）GB/T8294—2001浓缩天然胶乳酸含量的测定(idtISO1802.1992）GB/T8298—2001浓缩天然胶乳总固体含量的测定GB/T8300—2001浓缩天然胶乳碱度的测定（idtISO125:1990）GB/T18012—1999天然胶乳pH的测定（neqIS976:1996)3定义
本标准采用下定义。
胶乳的 KOH 值
含100总固体浓缩胶乳中与氨结合的酸根所相当的氢氧化钾的克数。4试剂
在分析中，只使用确认的分析纯试剂以及不含二氧化碳的蒸馏水或纯度与之相当的水。4.1氢氧化钾，标推滴定溶液，c(KOH)=0.1ma1/I.,不含碳酸盐。4.2氢氧化钾,标推滴定溶液,c(KOH)=0.5 mo1/L,不含碳酸盐。4. 3 甲醛,45 g/L-~50 g/L 的无酸甲醛溶液[e(HCHO)=1. 5 mol/l.~1. 67 mal/I.],制备方法是用水稀释浓甲酵再用0.1mo1/L的氢氧化钟溶液(4.1)中和，用酚酸作指示剂，淡粉红色即为终点，按附录A所述测定甲醛的浓磨，
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局2001-07-20批准2001-12-01实施
5仗器
GB/T 8297 2001
5.1pH计，符合GB/T18012要求，可读到0.01个pH单位。5.2玻璃电极，适用于在pH达12.0的溶液中使用的型号。5.3机械搅拌器，配备接地马达和玻璃浆叶。也可用电磁搅拌器。注：若使用白动滴定仪，经校核，其效果与标准方法相同的也可以。6取样
按GB/T8290中所述的方法取样。7操作程序
采用GB/T18012中推荐的方法校推PH计。如果总固休含量(W)和碱度(A)未知，则分别按GR/T8298和GB/T8300测定之。如果胶乳中含有硼酸，而且未知其含量，按GB/T8294测定之。进行平行双份测定。
称取约含50g总固体的胶乳样品放入400mL的烧杯中作为试料（质量m），精确至0.1g。必要时可边搅拌边加入需要量的甲醛溶液（4.3），将碱度调节到（0.5士0.1）%氨（接水相计）。由式(1)计算需加入的甲醛溶液体积：甲醛溶液体积 = m(100 - Wrs)(A ~ 0. 5)1134c(HCHO)
-甲醛溶液（4.3)的实际浓度，mol/L。式中: c(HCHO)—
用水稀释胶乳到约30%总固体，Www.bzxZ.net
将 pH计(5. 1)的电极插人稀释的胶乳中并记录 pH 值。(1)
如果起始PH低于10.3,慢慢地加入0.5mol/L的氢氧化钾液（4.2)5mL.同时用玻璃浆叶慢慢搅拌。记录达到平衡时的pH读数。边继续搅拌，边以一定时间间隔（比如15a)有规律地加入0.5mol/L氧化钾溶液，每次1mL。记下每次加入氢氧化钾溶液达到平衡时的pH值直到超过终点为止。如果起始pH是10.3或高于10.3，省去初次一次加入的5mL，直接进入[述加人0.5mol/L氢氧化钾溶液,每次 1 mL\的步骤。滴定终点是pH值对氢氧化钾溶液滴定体积（以mL计）的滴定曲线的拐点。在这一点上，曲线的斜率（也就是：一阶微分）达到最大值，而二阶微分由正值变为负值。假定二阶微分由正值变为负值同每次加人1mL氢氧化钾之间呈线形关系，那么终点应根据二阶微分计算。附录B给出了一个滴定和计算终点的典型例子。平行双份测定结果之差不应大于5%(m/m）。8结果的示
按式(2)计算浓缩胶乳的KOH值：KOH值 =
561e·V
式中：—-氢氧化钾溶液(4.2)的实际浓度,mol/LV—达到终点所需的0.5mol/L氢氧化钾溶液（4.2)的体积，mL；Wrs---浓缩胶乳的总固体含量，以质量百分数表示；m
一试料的质量，。
（2）)
如果滋缩胶乳中含有谢酸,则应将式(2)中得到的 KOH 值减去相当于酮酸含量的 KOH 值。相当于酮酸含量的 KOH 值按式(3)计算:2
式中：WBa—
9试验报告
硼酸含盘。
试验报告应包括下列内容：
a）本标准的编号：
b）识别样品所需的全部细节：
c）标记所用的pH计的全部细节：d）测定的结果，
e）是否有使用碼酸的校正，
GB/T 8297—2001
KOH值=91×
f）在本标准中未包括的，而被认为是可以采用的任何操作，g）试验日期。
（3）
A1试剂
A1.1无水亚硫酸钠，分析纯
GB/T.8297—2001
附录A
（提示的附录）
甲醛的测定
A1.2硫酸，标准滴定溶液，c(H,SO,）=0.25mol/L。A1.3百里酚酰，指示剂溶液，溶解80mg百里酚酸于100mL乙醇中，然后用100mL蒸溜水稀释。A2方法
将125g无水硫酸钠（A1.1)溶于500mL水中，然后稀释至1L。取该溶液100mL放人一个500mL的形烧杯中，再精确称取6.0g～8.0g标称浓度为50g/.的甲醛溶液（4.3)\加人该烧杯中，充分摇勾，放置5min，然后以百里酚为指示剂.用0.25mol/L的硫酸（A1.2)滴定至第一次出现无色为终点。用亚硫酸钠溶液作空白测定。A3喆果衰示
由式（A1)计算甲醛溶液中的甲酵含鼠，以质量百分数表示：30. 03(V1 - V,) × 2c(H,S0))甲醛（%）=
式中：Vi—滴定甲醛溶液试样消耗硫酸（A1.2)的体积，mI.;V
空白消耗硫酸（A1.2)的体积，mL；c(H,SO,）硫酸溶液的实际浓度，mol/l；mi
-甲醛溶液试样的质量，g。
附录B
（提示的附录）
滴定和终点计算范例
表 B1 给出了滴定 pH 变化情况的典型例子。表 B1滴定 pH 变化情况典型例子加人KOH
裕液的体积
pH读数
1 当分析浓甲溶液时,取 1. 8 g至 2. 2 g溶镀更为方慢。4
一阶微分
ApH/nL
二阶徽分
ApH/mL
（Al）
加人KOH
溶液的体积
pH读数
GB/T 8297—2001
表B1(完）
一阶微分
二阶微分
a\pH/mL
在该范例中,当加人的氢氧化钾猝液在 11 mL ～~12 mL 之间时,一阶微分达到最大值 0. 31。推确的拐点可从相邻的两个二阶微分之比来计算，如 0. 07 /(0.07十0. 01)=0. 875是 11 mL~12 mL 之问的二阶微分之比，即拐点是11.875mL。图BI把该例数据以图形式表示拐点。12.2
68101121314
氨氧化钾溶减的体积, mL
图B1滴定过程中pH变化的曲线图5
GB/T 8297-2001
中华人民共和国
国家标准
浓缩天然胶乳
氢氧化钾（KOH)值的测定
GB/T 8297 2001
中国标准出版社出版
北京复兴门外兰里河北街16号
邮政编码100045
电话：6852304668517548
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印剧新华书店北京发行所发行各地新华书店经售*
开本880×12301/16：印张3/4字数14千字2(01年12月第，版2001年12月第一次印刷印数 1—2 000
书号：155066：1-17975定价 8.00 元网证 bzcbs.com
科590 -543
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