本标准于１９８６年首次发布，于１９９２年第一次修订。本标准规定了分析实验室用水的级别、规格、取样及贮存、实验方法和试验报告。本标准适用于化学分析和无机痕量分析等试验用水。可根据实际工作需要选用不同级别的水。 本标准代替ＧＢ／Ｔ６６８２—１９９２《分析实验室用水规格和试验方法》，与ＧＢ／Ｔ６６８２—１９９２相比主要变化如下：———增加了实验报告(本版的第８章)。 GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T6682-2008 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS71.040.30
中华人民共和国国家标准
GB/T6682—2008
代替GB/T6682—1992
分析实验室用水规格和试验方法Water for analytical laboratory use-Specification andtestmethods(ISO3696：1987,MOD)
2008-05-15发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-11-01实施
本标准修改采用ISO3696：1987《分析实验室用水规格和试验方法》（英文版）。GB/T6682—2008
考虑我国国情，本标准在采用ISO3696：1987时做了一些修改。有关技术性差异已编人正文中并在它们所涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。在附录A中列出了本标准章条编号与ISO3696：1987章条编号对照一览表。在附录B中给出了本标准与ISO3696：1987技术性差异及其原因-览表以供参考。
本标准代替GB/T6682--1992《分析实验室用水规格和试验方法》，与GB/T6682—1992相比主要变化如下：
一增加了实验报告（本版的第8章）。本标准的附录C为规范性附录，附录A、附录B为资料性附录本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3)归口。本标准起草单位：国药集团化学试剂有限公司。本标准主要起草人：陈浩云、陈红。本标准于1986年首次发布，于1992年第一次修订。1范围
分析实验室用水规格和试验方法本标准规定了分析实验室用水的级别、规格、取样及贮存、试验方法和试验报告。GB/T6682--2008
本标准适用于化学分析和无机痕量分析等试验用水。可根据实际工作需要选用不同级别的水。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T601
GB/T602
GB/T603
GB/T9721
GB/T9724
化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（GB/T602---2002，1SO6353-1:1982，NEQ）化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603--2002，ISO6353-1:1982，化学试剂分子吸收分光光度法通则（紫外和可见光部分）化学试剂pH值测定通则（GB/T9724--2007，ISO6353-1：1982，NEQ）化学试剂蒸发残渣测定通用方法（GB/T9740---2008，ISO6353-1：1982，NEQ）GB/T9740
3外观
分析实验室用水目视观察应为无色透明液体。4级别
分析实验室用水的原水应为饮用水或适当纯度的水。分析实验室用水共分三个级别：一级水、二级水和三级水。4.1一级水
一级水用于有严格要求的分析试验，包括对颗粒有要求的试验。如高效液相色谱分析用水。一级水可用二级水经过石英设备蒸馏或离子交换混合床处理后，再经0.2μm微孔滤膜过滤来制取。
4.2二级水
二级水用于无机痕量分析等试验，如原子吸收光谱分析用水。二级水可用多次蒸馅或离子交换等方法制取。4.3三级水
三级水用于一般化学分析试验。三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取。5规格
分析实验室用水的规格见表1。
GB/T6682—2008
PH值范围（25℃）
电导率（25℃）/（mS/m）
可氧化物质含量（以0计）/（mg/L）吸光度（254nm，1cm光程）
蒸发残渣（105℃士2℃）含量/（mg/L）可溶性硅（以SiO：计）含量/（mg/L）表1
注1：由于在一级水，二级水的纯度下，难于测定其真实的值，因此，对CHINA
规定。
注2：由于在一级水的纯
来保证一级水的
取样及贮存
6.1容器
级水，二级水的pH值范围不做
手测定可氧化物质和蒸发残渣，对其限益不做规定可用其他条件和制备方法
密闭的、专用聚乙烯容器。三级水也可使用密闭、专用的玻璃容器。6.1.1各级用水比
6.1.2新容器在
待测水浸泡6h以
6.2取样
需用盐酸溶液（质量分数为20%）浸泡2d~3d，再用待测水反复冲洗，并注满按本标准进行验
文3L有代表性水样
，至少应取
取样前用待测求反复清洗容器，取样时要避免沾污。水样应注满容器。
6.3贮存
各级用水在购男间，其沾污的主要来源是容器可溶成分的溶解空气中二氧化碳和其他杂质。因前制备。
此，一级水不可贮存
容器中。
二级水、三级水可适量制备，分别贮存在预先经同级水清洗过的相应各级用水在运输过
立避免沾污
试验方法
在试验方法中，各项试验必须清净环境中进行，并采取适当措施，以避免试样的沾污。水样均按精确至0.1mL量取，所用溶液以
%”表示的均为质量分数
试验中均使用分析纯试剂和相应级别的水。7.1pH值
量取100mL水样，按GB/T9724的规定测定。7.2电导率
7.2.1仪器
7.2.1.1用于一、二级水测定的电导仪：配备电极常数为0.01cm-1~0.1cm一的“在线”电导池。并具有温度自动补偿功能。
若电导仪不具温度补偿功能，可装在线”热交换器，使测定时水温控制在25℃土1℃。或记录水温度，按附录C进行换算。
7.2.1.2用于三级水测定的电导仪：配备电极常数为0.1cm-1~1cm-的电导池。并具有温度自动补偿功能。
GB/T6682—2008
若电导仪不具温度补偿功能，可装恒温水浴槽，使待测水样温度控制在25℃士1℃。或记录水温度，按附录C进行换算。
7.2.2测定步骤
7.2.2.1按电导仪说明书安装调试仪器。一、二级水的测量：将电导池装在水处理装置流动出水口处，调节水流速，赶净管道及电导池7.2.2.2
内的气泡，即可进行测量。
7.2.2.3三级水的测量：取400mL水样于锥形瓶中，插人电导池后即可进行测量。7.2.3注意事项
测量用的电导仪和电导池应定期进行检定。7.3可氧化物质
7.3.1制剂的制备
7.3.1.1硫酸溶液（20
按GB/T603的越定的
定溶液Lc（号
高锰酸钾标准
按GB/T601
7.3.2测定步骤
量取1000
量取200
的规是配制。
0.01mol/L
加人5.0mL硫酸溶液（20%），混匀mL
级水，注人烧杯中，
级水，注人烧杯中，加人1.0mL硫酸溶液（20%），混勾。P试液中，分别加人1600mL高锰酸钾标准滴定溶液[c化的
在上述已酸
混勾，盖上表面
7.4吸光度
按GB/T921的规定测定
7.4.1仪器条件
石英吸收池：
7.4.2测定步骤
cm和2
及2cml
将水样分别注人
nm处，以
吸收池中，
糖素在糖的表性。血增加测影受收他的尿度。收池中水样的吸光度
7.5蒸发残渣
7.5.1仪器
7.5.1.1旋转蒸发器：配备500ml蒸馏瓶。7.5.1.2恒温水浴。
7.5.1.3蒸发血：材质可选用铂、石英、硼硅玻璃。7.5.1.4电烘箱：温度可控制在105℃士2℃。7.5.2测定步骤
7.5.2.1水样预浓集
KMnO=0.01mol/Ll
cm吸收他中水样为参比，测定2.cm吸量取1000mL二级水（三级水取500mL）。将水样分儿次加人旋转蒸发器的蒸馏瓶中，于水浴上减压蒸发（避免蒸干）。待水样最后蒸至约50mL时，停止加热。7.5.2.2测定
将上述预浓集的水样，转移至一个已于105℃士2℃恒量的蒸发血中，并用5mL~10mL水样分2次～3次冲洗蒸馏瓶，将洗液与预浓集水样合并于蒸发皿中，按GB/T9740的规定测定。3
GB/T6682—2008
7.6可溶性硅
7.6.1制剂的制备
7.6.1.1二氧化硅标准溶液（1mg/mL）按GB/T602的规定配制。
7.6.1.2二氧化硅标准溶液（0.01mg/mL）量取1.00mL二氧化硅标准溶液（1mg/mL）于100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。转移至聚乙烯瓶中，临用前配制。
7.6.1.3钼酸铵溶液（50g/L）
称取5.0g钼酸铵［（NH）Mo,Ozk：4HzO]，溶于水，加20.0mL硫酸溶液（20%)，稀释至100mL，摇匀。贮存于聚乙烯瓶中。若发现有沉淀时应重新配制。7.6.1.4对甲氨基酚硫酸盐（米吐尔）溶液(2g/L)称取0.20g对甲氨基酚硫酸盐，溶于水，加20.0g偏重亚硫酸钠（焦亚硫酸钠），溶解并稀释至100mL，摇勾。贮存于聚乙烯瓶中。避光保存，有效期两周。7.6.1.5硫酸溶液（20%）
按GB/T603的规定配制。
7.6.1.6草酸溶液（50g/L）
称取5.0g草酸，溶于水，并稀释至100mL。败存于聚乙烯瓶中。7.6.2仪器
7.6.2.1铂皿：容量为250mL。
7.6.2.2比色管：容量为50mL。
7.6.2.3水浴：可控制恒温为约60℃。7.6.3测定步骤
量取520mL一级水（二级水取270mL），注人铂Ⅲ中，在防尘条件下，业沸蒸发至约20mL，停止加热，冷却至室温，加1.0mL钼酸铵溶液（50g/L），摇匀，放置5min后，加1.0mL草酸溶液（50g/L），摇匀，放置1min后，加1.0mL对甲氨基酚硫酸盐溶液（2g/L）,摇匀。移入比色管中，稀释至25mL，摇匀，于60℃水浴中保温10min。溶液所呈蓝色不得深于标准比色溶液，标准比色溶液的制备是取0.50mL二氧化硅标准溶液（0.01mg/mL），用水样稀释至20mL后，与同体积试液同时同样处理。
8试验报告
试验报告应包括下列内容：
a）样品的确定；
b）参考采用的方法；
结果及其表述方法；
测定中异常现象的说明；
不包括在本标准中的任意操作。e
附录A
（资料性附录）
本标准章条编号与IS03696：1987章条编号对照A.1本标准章条编号与ISO3696：1987章条编号对照一览表，见表A.1表A.1本标准章条编号与ISO3696：1987章条编号对照本标准章条编号
GB/T6682—2008
对应的国际标准章条编号
GB/T6682—2008
附录B
（资料性附录）
本标准与ISO3696：1987技术性差异及其原因B.1本标准与1SO3696：1987技术性差异及其原因一览表，见表B.1。表B.1本标准与ISO3696：1987技术性差异及其原因标准的章条编号
技术性差异
在范围的文字叙述上有所调整。增加了规范性引用文件。
在取样及贮存的文字叙述上有所调整。按GB/T9724规定用玻璃-饱和甘汞电极代替银-氯化银电极。
增加了将实际水温下测定的电导率换算成25℃时的方法。
按GB/T603制备硫酸落液（20%）代替1mol/L硫酸溶液。
用500mL蒸馏瓶代替250mL蒸馅瓶。按GB/T9740规定采用105℃±2℃电烘箱代替110℃土2℃电烘箱。
按GB/T602制备0.1mg/mL硅标准
溶液。
用1ml.溶液含有0.01mgSiO，代替1mL溶液含有0.005mgSiO)z。
按GB/T603制备硫酸溶液（20%）代替2.5mol/L硫酸溶液。
根据我国标准编写规则进行编写。以适合我国国情。
以适合我国国情。
此电极在我国使用较普遍。
以适合我国国情。
引用国标通则。
此规格蒸馏瓶使用方便。
引用国标通则。
引用国标通则。
增加可操作性。
引用国标通则。
附录C
（规范性附录）
电导率的换算公式
当电导率测定温度在t℃时，可换算为25℃下的电导率。25℃时各级水的电导率K2s，数值以“mS/m”表示，按式（C.1)计算：K2s=k,(K,--Kpt)+0.00548
式中：
换算系数：
t时各级水的电导率，单位为毫西每米（mS/m)；K.
t℃时理论纯水的电导率，单位为毫西每米（mS/m）；25℃时理论纯水的电导率，单位为毫西每米（mS/m）。理论纯水的电导率(K，.t)和换算系数(k,)见表C.1。表c.1
k./(mS/m)
理论纯水的电导率和换算系数
K,.t/(mS/m)
k./(mS/m)
GB/T6682--2008
Kg-t/(mS/m)
GB/T6682—2008
k./(mS/m)
GB/T6682-2008
表C.1（续）
K../(mS/m)
k./(mS/m)
K.../(mS/m)
傻权必究
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书号：155066·1-32760
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中华人民共和国
国家标准
分析实验室用水规格和试验方法GB/T6682-2008
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开本880×1230
2008年9月第一版
字数16千字
2008年9月第一次印刷
定价14.00元
书号：155066·1-32760
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