本标准规定了化学试剂中乙酸铵的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂中乙酸铵的检验。 GB/T 1292-2008 化学试剂 乙酸铵 GB/T1292-2008 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS71.040.30
中华人民共和国国家标准
GB/T1292—2008
代替GB/T1292—1986
化学试剂
乙酸铵
Chemical reagentAmmonium acetate(ISO 6353-2:1983,Reagents for chemical analysis-Part 2:SpecificationsFirst series,NEQ)2008-05-15发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-11-01实施
GB/T1292—2008
本标准与ISO6353-2：1983《化学分析试剂——第2部分：规格——第1系列》中R4\乙酸铵的一致性程度为非等效
本标准代替GB/T1292
2—1986相比主要变化如下：
21986《化学试剂
乙酸铵》，与GB/T1292
项目名称水溶液反应”改为“pH值”（1986年版的1.2.本版的第4章）；澄清度试验的规格由“合格”调整为“2号”、“3号”、“5号”（1986年版的1.3，本版的第4章）；水不溶物、灼烧残渣、硫酸盐、磷酸盐、铁五项改用化学试剂通用方法测定（1986年版的2.3.2、2.3.3、2.3.6、2.3.8、2.3.11.本版的5.6、5.7、5.10、5.12、5.15)；调整了氯化物中硝酸的加人量（1986年版的2.3.5，本版的5.9）；调整了镁（优级纯、分析纯）的取样量（1986年版的2.3.9，本版的5.13）；还原高锰酸钾物质由“（以HCOOH计）”改为\（以O计）”（1986年版的1.3，本版的第4章）。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3)归口。本标准负责起草单位：北京益利精细化学品有限公司。本标准主要起草人：赵玉峰、毕永苹。本标准于1965年首次发布，于1977年第一次修订、1986年第二次修订。1
http：
示性式：CHCOONH
化学试剂
乙酸铵
相对分子质量：77.08（根据2005年国际相对原子质量）1范围
本标准规定了化学试剂中乙酸铵的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志，本标准适用于化学试剂中乙酸铵的检验。2规范性引用文件
GB/T1292—2008
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T601
GB/T602
GB/T603
GB/T606
GB/T6682
化学试剂标准滴定溶液的制备
化学试剂
杂质测定用标准溶液的制备（GB/T602—2002，ISO6353-1：1982,NEQ）化学试剂置
试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603一2002，ISO6353-1：1982，NEQ）水分测定通用方法卡尔·费休法（GB/T6062003ISO6353-1：1982，NEQ）化学试剂
分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—2008,ISO3696：1987,MOD）GB/T9723-
GB/T9724
GB/T9727
GB/T9728
GB/T9738
GB/T9739
GB/T9741
GB15346
化学试剂火焰原子吸收光谱法通则化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
pH值测定通用方法（GB/T9724—2007ISO6353-1：1982.NEQ）磷酸盐测定通用方法（GB/T9727一2007ISO6353-1：1982.NEQ）硫酸盐测定通用方法（GB/T97282007ISO6353-1：1982，NEQ水不溶物测定通用方法（GB/T9738一2008，ISO6353-1：1982.NEQ）铁测定通用方法（GB/T9739-2006，ISO6353-1：1982.NEQ）2008化学试剂灼烧残渣测定通用方法（ISO6353-1:1982.NEQ）化学试剂包装及标志
HG/T3484
HG/T3921
3性状
化学试剂免费标准bzxz.net
化学试剂
标准玻璃乳浊液和澄清度标准
采样及检验规则
本试剂为无色或白色易吸潮结晶，微酸味，溶于水、醇，微溶于丙酮。4规格
乙酸铵的规格见表1。
含量（CH,COONH)，w/%
pH值（50g/L.25℃）
澄清度试验/号
全品伙伴网h
优级纯
分析纯
化学纯
GB/T 1292-2008
水不济物，/%
灼烧残渣（以硫酸盐计),/%
水分，/%
氧化物(C)，w/%
硫酸盐(S(,),w/%
硝酸盐（NO),w/%
磷酸热(PO).2/%
镁(Mg),/%
钙(Ca),ze/%
铁(Fe),w/%
重金属（以Pb计），u
还原高锰酸钾物质
5试验
5.1善告
本试验方法中
适当的安全和健康
5.2 一般规定
本章中除另有老
GB/T603的规定制备
表1(续）
优级纯
分析纯
化学纯
过程可能导致危险情况，操作者应采取G3/T/01 、GB/T 602、
所用标准滴定溶液、标准咨液、制剂及制品，均按样品均安精确至0.01g称量，所
上用水应行合GB/T608
2中二级本规格
用溶液以%表示的均为质量数。
5.3含量
5.3.1中性甲醛溶液的制
量取100ml.甲醛溶液，加
1omL水，操匀，加2滴酚指示液（10g/)，用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOII)= 0.1 mol/1]滴定至溶液早粉红色并保件80 s。使用前制备。5.3.2测定方法
称取2g样品，精确至0.000 1g。加人20 ml水落解，40 mL巾性甲醛溶液，摇勺，放置30 min用氢气化钠标准滴定济液Lc（NaOH）=1mol/L）滴定至溶液呈粉红色，并保持5min。乙酸铵的质量分数，数值以%表示，按式（1）计算：Vxcxm
m×1000
式中：
氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为亮升（mI）)氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L)；M-
乙酸铵摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/1mo）M(CH,COONH.）=77.081；样品质量的数值，单位为克(g)。bttp:
（1）
5.4pII 值
按GB/T9724的规定测定。
5.5澄清度试验
GB/T 1292-2008
称取40g样品，济于100mL水中，具浊度不得大于HG/T3484中规定的下列澄清度标准：优级纯
分析纯
化学纯
5.6水不溶物
2号，
称取50g样品，溶于120mL水中，在水浴上保温1h，按GBT9738的规定测定，5.7灼烧残渣
件品，置于恒量的甘埚中，按GB/T9741称取20g（化学纯取
一008中4.2的规定测定，结果
按第5章的规定计算
5.8水分
称取20样品
5.9氯化物
称取２g样品
置 10 tmin。溶液
标准比浊溶
水中商
开用无水甲国
20mL水中加6ml
所旱强浊度不得大
制备是合
优级纯、分板
化学纯
与样品同时
处理。
5. 10硫酸盐
干标准比
摩车10m
防酸溶液
独溶液。
￥水，稀释
称取g样
定。溶液所呈浊康
大于标滩
比浊溶液
标准比浊溶液响部
是取含
与样品同时同样处所
5,11硝酸盐
按B/T606的规定测定
mL硝酸银溶液(17g/L),摇勾，放0.01
..--0.02
加0.5mL盘酸
交溶液20
%）酸化后按GB/T9728的规定测
列数量的硫酸
5.11.1马钱子碱溶液（5g/L)的制备标准浴液
001mSO
f0.02mgSOai
--0.05 mg S01.
称取0.5g马钱了碱，溶丁乙酸（冰酷酸），用乙酸（冰醋酸）稀释至100mlL，丁冰浴巾保存5.11.2测定方法
称取1g样品，溶于5mL水中，加0.2mL马钱子碱溶液（5g/L），在摇动下加人10mL硫酸，冷却，济液所皇黄色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含0.01mg的硝酸盐（NO）标准溶液，与样品同时同样处理。5.12磷酸盐
称取2g样品，置于蒸发血中，加5mL水溶解，加0.5mL无水碳酸钠溶液（50/L），于水浴上蒸下至完全变白，残渣溶于10mL水中（必要时过滤），按GB/T972的规定测定。溶液所呈蓝色不得深丁标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的磷酸盐标准溶液3
http:
GB/T 1292—2008
优级纯
分析纯-
稀释至10mL，与同体积试液同时同样处理，5.13镁
按GB/T9723—2007的规定测定。5.13.1仪器条件
光源：镁空心阴极灯
波长：285.2nm；
火焰：乙炔-空气，
5.13.2测定方法
-0.010mg。
称收5g（化学纯取1g）样品，溶丁水，稀释至100mL。取20mL，共4份。按GB/T9723-2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。5.14钙
按GB/T97232007的规定测定，
5.14.1仪器条件
光源：钙空心阴极灯；
波长：122.7nm；
火焰：乙炔-空气，
5.14.2测定方法
称取25g样品，溶于水，稀释至100ml。取20L，共4份，按GB/T97232007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。5.15铁
称取2g伴品，溶于15mL水中，用盐酸溶液（15%）调节溶液的pH值至2后，按CB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不得深丁标准比色溶液，标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液：优级纯，
分析纯·
化学纯
与样品同时同样处理。
5.16重金属
...0. 001 mg Fe;
-.-0.010 mg Fe;
..-0.020 mg Fc,
称取4g（优级纯取10g）样品，溶于水，稀释至40mL。取30mL，加1mL乙酸溶液（5%）及10mL新制备的饱和硫化氢水，操勾，放置10min。溶液所呈暗色不得深丁标比色溶液。标准比色济液的制备足取剩余的10mL样品溶液及含下列数量的铅标准溶液：优级纯、分析纯·
化学纯
稀释至30mL后，与同体积样品溶液同时同样处理，5.17还原高锰酸钾物质
-0.01 mgPb:
.0.02mgPb
称取5g样品，溶于50mL水中，加5mL硫酸溶液（10%）.0.2mL（优级纯0.1mL）高锰酸钾标准(KMnO,)=0.1mol/L),溶液所呈粉红色1h内不得消失。滴定溶液LCC-
6检验规则
按HG/T 3921之规定进行采样及验收，h
包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输并给出标志，其中包装单位.第1类：
GB/T1292--2008
内包装形式:NB-4、NBY-1、NB-5、NBY5、NB7,NB-8.NB-10、NB-11、NB-13.NB-15;隔高材料:GC-2,GC-3.GC-4;
外包装形式：WI-1、WB-2、WB-3
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