本标准与日本食品公定书(２０００版)《保险粉(连二亚硫酸钠)》一致性程度为非等效。 本标准规定了食品添加剂 连二亚硫酸钠(低亚硫酸钠、保险粉)的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于食品添加剂 连二亚硫酸钠(低亚硫酸钠、保险粉)。该产品在食品加工中作防腐剂、漂泊剂、抗氧化剂。 GB 22215-2008 食品添加剂 连二亚硫酸钠(保险粉) GB22215-2008 标准下载解压密码：www.bzxz.net

数码防伤
ICS 67. 220. 20
中华人民共和国国家标准
GB22215-2008
食品添加剂
连二亚硫酸钠（保险粉）
Food additive-Sodium hydrosulfite2008-06-25发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2009-01-01实施
本标准第4章和第7辜为强制性，其余为推荐性。GB22215—2008
本标准与日本食品公定（2000版）保险粉（连一亚硫酸钠）》一致性程度为非等效本标雅出中国行油和化学工业协会提出。本标准由企国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1）和全国食品添加剂标准化技术委员会(SAC/TC 11)共同归口。本标准起草单位：天津化工研究设计院、山东金河实业有限公司、广东中成化工股份有限公司。本标推主要起草人：赵美敬.正国清、邓键、张宝健。本标准所代替标准的历次版本发布情况：-一首饮发布为国家标准GB16471979，1995年调整为化工行业标准HG2G821995。
1范围
食品添加剂
莲二亚硫酸钠（保险粉）
CB 22215—2008
本标摊规定了食品添加剂连二亚硫酸钠（低亚硫酸钠、保险粉)的要求、试验方法，检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用干食品添加剂连二业硫酸钠（低亚硫酸钠、保险粉），该产品在食品加！中作防腐剂漂白剂、抗氧化剂。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标推的条款。凡是注甘期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB190—1990危险货物包装标志
GR/T19l-2008包装储运图示标志（IS0780:1997,MOD)GB/T5009，15—2003食品中的测定GB/T5009.75—2003食品添加剂中铅的测定GB/T5009.76—2003食品添加剂中砷的测定GB/T6678化工产品采样总则
GB/T66822008分析实验室用水规格和试验方法（ISO3696：1987,MOD）HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标推滴定溶液的制备HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3分子式、分子
分子试:Naz S204
相对分子质量：174.11（按2007年国际相对原子质量）4要求
4.1外观：白色结晶粉末。
4. 2食品添加剂连二亚硫酸钠(保险粉)应符合表1 要求。表1要求
连二亚硫酸钠(NazS0,),u/%
澄清度
重金属(以 Pb 计),ze/%
沿(Ph)，/%
锯(Cel),w/%
通过试验
GB 22215—2008
砷(A%
乙二胺四乙酸二(H)TA)/%
锌(Zm),w/%
甲酸盐(以HCHO计),W/%
表1（续）
a以甲酸钠法工艺生产的食品添加剂连亚硫酸钠(保险粉)不控制锌含量的指标。标
b以锌粉法.1艺生产的食品添加剂连二亚硫殿钠（保险粉)不控制甲酸盐含量的指标5试验方法
5.1安全提示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或魔蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。
5.2—般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和G13/T66822008中规定的三级水。试验中所用标推滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品：在没有注明其他要求时，均按HG/T 3696.1,HG/I 3696,2、HG/T 3696.3的规定制备。5.3外观判别
在白然光下，用目视法判定外观。5.4鉴别试验
5.4.1试剂
5.4.1.1盐酸溶液：1+1；
5.4.1.2硫酸铜溶液：50g/L；
5.4.1.3高锰酸钾溶液：3.5g/L；5.4.1.4焦锑酸钾溶液；
称取2g焦锑酸钾，加100mL水溶解，煮沸约5min后，迅速冷却，加10mL氢氧化钠溶液，放置24 h 后,过滤。
鉴别方法
5. 4. 2. 1
连三亚硫酸盐的鉴别
取10ml10g/L试验溶液，加2mL硫酸铜溶液时，显灰黑色：a)
取10mL10g/L试验溶液，加1mL离锰酸钾溶液时，溶液的颜色随即消失b)
钠盐的鉴别
用铂丝蘸取盐酸烧至无色，再取10g/L试验溶液，在酒精灯.F燃烧呈黄色。a)
取适量50名/L试验溶液，加入焦锑酸钾溶液，牛成白色品状沉淀（用玻璃棒摩擦试管内壁时：b2
可加速沉淀的生成）。
5.5连二亚硫酸钠含盘的测定
5.5.1方法提要
连二亚硫酸钠和中性甲醛作用，生成亚硫酸氢钠甲醛和次硫酸氢钠甲醛，次硫酸氧钠中醛和碘作用，根据碘标准滴定溶液的消耗量确定连二亚硫酸钠的含量。5.5.2试剂
5.5.2.1盐酸溶液：1+11；
5.5.2.2中性甲醛溶液:1+1；
GB 22215—2008
取100mL甲醛溶液和100ml.水，置于400mL烧杯中，搅拌均勾，加数滴10g/L酚酰指示液，用100名/L氢氧化钠溶液中和至溶液呈微红色，再用盐酸溶液调节至微红色刚好趣色。5.5.2.3可溶性淀粉溶液：1.0g/L。5.5.2.4碘标准滴定溶液：c（1
11,)~0. 1 mol/L。
5.5.3分析步骤
称取约1g试样，精确至0.0002g，置于预先盛有20ml.中性中醛溶液的烧杯中，搅拌至完全溶解，企部转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀勾。移取25ml.该溶液于250mL锥形瓶中，加4mL盐酸溶液，用碘标准滴定落液滴定，近终点时加入3mL淀粉溶液，继续滴定至溶液呈浅蓝色在30s内不消失即为终点。同时同样处理空白试验溶液。5.5.4结果计算
连二亚巯酸钠含量以连二亚硫酸钠（NazS,O,)的质量分数rl计，数值以%表示，按式(1)计算：w, = (V-V)/1 0001Mx
m × 25/250
式中：
滴定试验溶液所消耗的碘标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL.)；空白试验所消耗的碘标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mI.)；碘标推滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；试料质量的数值,单位为克(g)；m
M-—连二亚硫酸钠）
-NaS,O.)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M=13.53）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5%5.6澄清度的测定
5.6.1方法提要
将连二亚硫酸钠溶解丁中性甲醛溶羧中，在避免阳光直接照射的情况下，通过观察连一亚硫酸钠溶液中不溶物的含量来判别叠清度。5.6.2仪器，设备
5.6.2.1中性甲醛溶液：1+1同5.5.2.2)5.6.2.2硝酸溶液:1+2；
5.6.2.3糊精溶液[(CHlOs),zHz0]:20g/L，5.6.2.4硝酸银溶液：20g/L；
5.6.2.5盐酸标准溶液:c(HCl)~0. 1 mol/L;5.6.2.6氯化物标准溶液：1mL溶液含氯(C1)0.010mg无移取1.00mL.按HG/T3696.2要求配制的氯化物标推溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。该溶液现用现配。5.6.3分析步骤
5.6.3.1标准参比溶液（微独）的制备用移液管移取6tnL氯化物标准溶液，置丁25ml.比色管中，加水牟约20mL，加人1mL硝酸溶液.0.2mL糊精溶液和1mL硝酸银溶液，用水稀释至刻度，播匀：在避开阳光直接照射的情况下放置15min
5.6.3.2测定
称取0.50多工0.01样，置于预先盛有10mL中性甲醛溶液的25mL比色管中，完全溶解后，用GB 22215—2008www.bzxz.net
水稀释至刻度，摇勾。放置5min，在无阳光直射情况下，自上间下观察，试验溶液的浊度不得大于标准比浊溶液所示的浊度。
注；试验时,应控制标准比独溶液放置 15 mi1 和试验液放置 5 trin 同时到点。5.7重金属含量的测定
5.7.1方法提要
在弱酸性溶液中，重金属离子与二价硫离子生成有色硫化物沉淀，重金属含量较低时，生成稳定的暗色悬浮，可用于重金属的日视比色法测定。5.7.2试剂
5.7.2.1盐酸；
5.7.2.2乙酸溶液;1十19;
5.7.2.3硫化钠溶液；
5.7.2.4铅标准液：1ml.溶液含铅（Pb)0.010mg移取1.00mL按HG/T3696.2要求配制的铅标准溶液，置于100mL容最瓶中,用水稀释至刻度摇勾。该溶液现用现配，
5.7.3分析步骤
5.7.3.1试验溶液A的制备
称瑕10.00 名士0,01g试样,置于300 tnL烧杯中,加 60 tmL热水溶解,加10 ml.盐酸在可调电炉上蒸发至「。小心加[强热至硫白燃。在残留物中加 30 mL热水和 10 mL 盐酸,再在可调电炉上蒸发至干。将残留物加水溶解，用水稀释至约301nL，过滤，滤液及洗涤液放入50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，勾。此溶液为试验溶液A。该溶液用于重金属含晟的测定（5.7）、铅含量的测定中双硫腺比色法（5.8.1)、含量的测定中比色法（5.9.2)和锌含量的测定中日视比色法（5.12.2)。5. 7, 3. 2定
用移液管移取 10 mL 试验溶液 A(5. 7. 3. 1),置于 50 mL 比色管中,加人2 mL乙酸溶液,滴加 2滴硫化钠溶液，用水稀释至刻度，摇勾。放置5min后，试验溶液的额色不得深丁标准比色溶液。标准比色溶液是移取 2. 00 ml. 铅标准溶液,置于 50 mL比色管中,加入 2 mL 乙酸溶液，与试验溶液同时间样处理。
5. 8铅含的测定
5.8.1双蔬腺比色法（仲裁法）
5.8.1.1警示；本章中所使用的部分溶液和试剂对人体有害，应避免吸入或与皮肤接触，使用溶液或试剂的操作应在通风橱中进行。
5.8.1.2方法提要
试料经处理后加人柠檬酸铵、氰化钾和盐酸羟胺等，消除铁、铜、锌等离子干扰，在PH值为8.5～9.0时,铅离子与双硫踪生成红色络合物,用三氯甲烷提取，与标准系列比较作定量试验。5.8. 1.3试剂
同GB/T5009.75—2003第3章
5. 8.1. 4仪器
同GB/T5009.75—2003第4章，
5. 8. 1. 5分析步骤
移取10ml.试验浴液A(5.7.3.1)，置分液漏斗中。以下按照GB/T5009.75—2003第6章规定进行测定。
5.8.2原子吸收分光光度法
5. 8,2, 1方法提要
试料经处理后，在原子吸收光谱仪上测定吸光度。在·定浓度范围内，铅的吸光度与其含量成正比。
5.8.2.2试剂
5.8.2.2.1双氧水；
5.8.2.2.2硝酸溶液：111;
5.8.2.2.3盐酸溶液：1+4；
5.8.2.2.4铅标雅溶液：lml溶液含铅(Pb)0.03mug；GR 22215—2008
移取3.00mL按HG/T3696.2要求配制的钳标溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液现用现配。
5.8.2.2.5水：符合CB/T6682—2008规定的-级水。5.8.2.3仪器
5.8.2.3.1原子吸收分光光度计。5.8.2.4分析步骤
5.8.2.4.1试样溶液B的制备
称取约5g试样，精确至0.0002g，置于200mL高型烧杯中，加水润湿，加人50ml硝酸溶液，在电炉上加热至沸腾，用滴管小心沿烧杯壁缓慢滴加6ml~10mL双氧水，继续在电炉上加热至近干，冷却。全部转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，播匀。此溶液为试验溶液B。该溶液用于铅含量的测定中原子吸收分光光度法（5.8.2)、锅含量的测定中原子吸收分光光度法（5.9.1）、锌含量的测定中原子吸收分光光度法（5.12.1)。5. 8.2. 4. 2工作曲线的绘制
用移液管分别移取0.00ml,1.00mL、2.00mL.1.00ml.,6.00mL铅标准溶液，置于5个100mL容最瓶中，划入5tnI盐酸溶液，用水稀释至刻度，摇勾。使用乙炔-空气火焰，在波长283.3n处将原子吸收分光光度计调至最佳工作状态，用水调零，测量吸光度。从每个标准溶液的吸光度中减去空白溶液的吸光度，以铅的质量为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。5. 8. 2. 4. 3测定
使用乙炔-空气火焰，在波长283.3nm处将原-吸收分光光度计调全最佳工作状态，用水调零，测量试验液3(5.8.2.4.1)的吸光度。同时同样处现空白试验溶液。从工作曲线上查山相应的铅的质量。
5.8.2.5结果计算
铅含量以铅（Pb)的质量分数说计让，数值以%表示，按式（2)计算：(m -m,)/10°×100
式中：
从工作曲线上查出的试验溶液中铅的质最的数值，单位为微克(rg)；me——从工作曲线L查出的空白试验溶液中铅的质量的数值，单位为微克（ug)；m
试料的质量的数值，单位为克(）。(2)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0002%。5.9镉含量的测定
5.9.1原子吸收分光光度法（仲裁法）5.9.1.1方法提要
试料经处埋后，在原子吸收光谱仪上测定吸光度。在一定涨度范围内，镉的吸光度与其含量成正比。
5.9.1.2试剂
5.9.1.2.1盐酸溶液：1+1；
5.9.1.2.2锅标准溶液：1ml.溶液含(Cd)0.01mg；5
GB 22215—2008
移取1.00mL按HG/T3696.2要求配制的钢标溶液，置于100ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。该溶液现用现。
5.9.1.2.3水：符合GB/T6682---2008规定的二级水。5.9.1.3仪器
5.9.1.3.1原子吸收分光光度计，5.9.1.4分析步骤
5.9,1.4.1工作曲线的绘制
用移液管分别移取 0. 00 mL、1. 00 mL.2.00 mL、3.00 ml. 锅标准溶液,置十 4个100 mL 穿量瓶中,加入5 mL盐酸溶液，用水稀释至刻度,摇勾。使用乙炔-空气火焰，在波长228.8n1I处将原子吸收分光光度计调至最佳工作状态，用水调零，测鼠吸光度。从每个标准溶液的吸光度中减去空白溶液的吸光度，以镉的质量为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。5.9.1.4.2测定
使用乙炔-空气火焰，在波长228.8nm处将原子吸收分光光度计调至最佳工作状态，用水调零，测最试验溶滋B(5.8.2.4.1)的吸光度。同时同样处理空白试验溶液。从工作曲线1查出相应的的质量。
5.9. 1.5结果计算
合量以(Cd)的质量分数ws计，数值以%表示.按式(3)计算：(mj-mo)/10° × 100
武巾：
从工作曲线上查出的试验溶液中的质量的数值.单位为微克（μg)；一从工作曲线上查出的空白试验溶液中镉的质量的数值，单位为微克（）；m
试料的质量的数值，单位为克（g)。m-
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大了0.0002%。5.9.2比色法
5.9.2.1方法提要
试料经处理后，在碱性溶液中锅离子与6-溴苯并噬唑偶氮萘酚形成红色络合物，溶于三氯中烧，与标雅系列比较。
5.9.2.2试剂
同GB/T5009.15—2003第21章。
5.9.2.3仅器
同GB/T5009.15-2003第22章。
5.9.2.4分析步骤
移取10nL试验溶液A（5.7.3.1），以下按GB/T5009.15-2003第23.2章规定进行测定。5.9.2.5结果计算
同G3/T 5009.15—2003第24章。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0002%。5.10砷含量的测定
5.10.1方法提要
同GB/T5009.762003第8章，
5.10.2试剂
5.10.2.1碑标准溶液：1ml.溶液含有碑（As)1μg；移取1.00mL按HG/T3696.2要求配制的砷标准溶液，置于1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。该溶液现用现配。
5.10.2.2其他试剂同GB/T5009.76—2003第9章，5.10.3仪器、设备
同GB/T5009.762003第10章。
5.10.4分析步骤
GB 22215—2008
称取5.00g+0.01试样，置于100mL烧杯中，加水溶解，全部转移至50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，匀。
移取5ml.上述试验溶液置于100mL烧杯中，加1mL硫酸，全部转移至测碑瓶中，灿4mL盐酸，以下操作按GB/T5009.76—2003第11章规定加水牟30mL-”进行测定。溴化乘试纸所呈斑颜色不得深于标准。
标准比色溶液是移取0.50L的砷标准溶液，置于测砷瓶中，加入5ml.盐酸，与试样问时同样处理。
5.11乙二胺四乙酸二钠含量的测定5.11.1方法提要
业砷酸将铬酸根离丁还原为铬离了，铬离子与乙二胺四酸二钠生成紫色络介物，可用于乙二胺叫乙较二钠的检验。
5.11.2试剂
5.11.2. 1乙酸；
5.11.2.2铬酸钾溶液：5g/L；
5.11.2.3氢氧化钠溶液：25g/L；5.11.2.4亚砷酸溶液：10g/L；
称取1g亚砷酸三氧化二砷），加入30mL氢氧化钠溶液，加热溶解。冷却后，缓馒加入乙酸配至100 tnL。
5.11.3分析步骤
称取0.50g十0.01g试样，丁试管中，加入5mL水溶解.加2mL铬酸钾溶液，2mL.亚砷酸济液,在水浴中加热2 trin不显紫色为合格。5.12锌含量的测定
5.12.1原子吸收分光光度法（仲裁法）5.12.1.1方法提要
试料经处理后，在原子吸收光谱仪上测定吸光度。在一定浓度范围内，锌的吸光度与其含量成正比。
5. 12.1.2试剂
5,12,1,2.1盐酸溶液:1+4;
5.12.1.2.2锌标准溶液：1ml.济液含锌（Zn）0.05mg：移取5.00trL按HG/T 3696.2要求配制的锌标准溶液，置于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度，摇匀。该溶液有效期为1个月。
5.12.1.2.3水：符合GB/T66822008规定的二级水。5. 12、1,3仪器
5.12.1.3.1原了吸收分光光度计。5.12.1.4测定步骤
5.12.1.4.1工作曲线的绘制
用移液管分别移取 0.00 mL,1.00 mL、2. 00 mL、3.00 mL锌标推溶液,置于 4个100 tmL容量瓶中，加人5mL酸溶液，用水稀释至刻度，摇勾。使用乙炔-空气火焰，在波长213.8Ⅱm处将原子吸收分光光度计调至最佳工作状态，用水调零，测量吸光度。从每个标准溶液的吸光度中减去空白溶液的吸光度，以锌的质量为横坐标，对应的吸光屡为纵坐标，绘制作曲线。7
GB22215—2008
5.12.1.4.2测定
用够液管移取5tmL试验溶液B(5.8.2.4.1),置丁100mL容量瓶中，加人5mL盐酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，以下按5.12.1.4.1从“使用乙快空气火焰，..-测量吸光度”进行操作。间时同样处理空白试验溶液。从工作曲线上查出相应的锌的质量。5. 12. 1.5结果计算
锌含量以锌(Z.n)的质量分数w计，数值以%表示，按式(4)计算：w
(mm。)/105
zn×5/100
式中：
m，—从工作曲线上查出的试验辫液中锌的质量的数值，单位为微克（ug）mo一从工作曲线t查出的空白试验溶液中锌的质的数值，单位为微克(pg)；m试料的质量的数值，单位为克（g）取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次半行测定结果的绝对差值不大于0.002%。5.12.2目视比色法
5.12.2.1方法提要
在酸性介质中，锌离子与亚铁氰化钾溶液生成自色沉淀，可用丁锌的日视比色法测定。5.12.2.2试剂
5.12.2.2.1氮水溶液：2+3；
5.12.2.2.2盐酸溶液:1+-3;
5.12.2.2.3亚铁鼠化钟锻：100/L；称取10g亚铁氰化钾，精确至0.01g，用水稀释至100mL.该落液现用现配。5.12.2.2.4锌标准溶液：1mL溶液含有锌（Zn)0.10tmg(4)
移取 10.00 mL 按 HG/T 3696.2 要求配制的锌标准溶液,置于 100 mL 容量瓶中,用水稀释至刻度，摇勾。
5、12.2.3分析步骤
用移液管移取5ml.试验溶液A(5.7.3.1)，置于50mL烧杯中，加人0.1ml.氮水溶液，过滤，滤液放人25taL比色管中，用水稀释至20mL，加5mL盐酸溶液，擦匀，加0.1mL亚铁筑化钾溶液，放置15min，其独度不得大于标准比独溶：标准比浊液是用移液臂移取 3. 00 mL锌标准溶液,置于 25mL比色管中，从“用水稀释至 20mL”开始进行操作，与试验溶液同时同样处理。5.13甲酸盐含量的测定
5.13.1方法提要
在盐酸介质中，镁粉将甲酸盐还原为甲醛，甲醛与铬变酸发生特效反应，可用于甲酸盐的目视比色法测定。
5,13.2试剂
5.13.2.1镁粉
5.13.2. 2硫酸;
5.13.2.3盐酸溶液：1+1；
5. 13,2. 4铬变酸液(CmH.Naz%0a + 2Hz0):10 g/L;称取0.5g铬变酸,加50mL硫酸摇混，离心分离，使用上层登清液，临用时配制。5.13.2.5甲醛标准溶液：1tmL溶液含甲醛(HCH())0.0020mg;移取 2. 00 ml.按 HG/T 3696,2 要求配制的甲醛标准溶液,置于 1 000 mL 容量瓶中,用水稀释至刻度，摇勾。该辫液现用现配。5.13.3分析步骤
GB 22215—2008
称取0.100g士0.001g试样，置于100mL客量瓶中，用水稀释至刻度，摇句，用移被管移敢10rnL该溶液·置于烧杯中，加人5ml.盐酸溶液，接着两次加少量镁粉，加至约0.3名，几乎看不出气泡产生后，盖上表面血，放置2h。全部转移至50mL比色管中，加2mL硫酸，0.5mL铬变酸，在沸水浴上加热10min后，用水稀释牟刻度，摇匀。其颜色不得深于标准比色溶液，标雅比色浴液是移取2.50mI,甲醛溶液，从“加入5mI.盐酸溶液....\开始进行操作，与试样溶液同时同样处理。
6检验规则
6.1本标准所有指标为出厂检验项目，应逐批检验。6.2生产企业用相间材料，基本相同的生产条件，同一反应签生产的食品添加剂连二亚硫酸钠为一批。每批产品不超过10 t。
6.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装桶的E方斜捕入至料层深度的3/4处采样。将采得的样品混勾后，按四分法缩分至不少于500g，分装于两个清洁十燥的具塞广口瓶中，密封。瓶上粘贴标签，,注明：生产厂名、产品名称、批号、来样日期和采样者姓名。一份作为实验室样品，另一份保存备查，保留时间由生产厂根据实际需要确定。6.4食品添加剂连二亚硫酸钠应由生产厂的质量监督检验部门按照本标谁的规定进行检验。生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标推的要求。6.5检验结果如有--项指标不符合本标准要求时，应重新自两借量的包装中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标谁的要求时，则整批产品为不合格。7标志，标签
7.1食品添加剂连二亚梳酸钠包装上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称，“食品添加剂”宁样、使用范围、最大便用量，净含量.批号或生产日期，保质期，卫生许可证编号，代产许可证编号及标志，本标准编号，GB190一1990规定的“白燃物品标志和GB/T191—2008中规定的“怕雨”标志和安全标签。
7.2每批出厂的食品添加剂连二.亚硫酸钠都应附有安全技术说明书和质证明书。质量证明书内窃包括：生产」名厂证、产品名称、“食品添加剂\字样、使用范围、最大使用，净含量，批弓或生产月期、保质期、卫生许可证编孕、生产许可证编及标志产品质量符合本标准的证明和本标准编号。8包装、运输、贮存
8，1食品添加剂连二亚蔬酸钠内包装来用双层食品用聚乙烯塑料薄膜袋，内袋用维尼龙绳或其他质最相当的绳人工扎口，或用与其相当的其他方式封，效把口外包装采用封口密的铁桶包装。每桶等含量为25kg或50kg。铁桶的形状和存桶的净含量可根据运输、贮存、应用的要求或用户的要求进行协商。本产品不充许使用缩织等软包装，8.2食品添加剂连亚硫酸钠在运输过程中应有遮盖物，包装桶不得倒置、碰撞，保持包装的密封性、防止受潮、雨淋、避免阳光直接照射。禁止与有毒、有害物品混运。8.3食品添加剂连二亚酸钠应贮存于通风，于媒、阴凉的专用库房内，避免阳光直接照射，远离热源、火源，不得与水或水燕气接触，不得与氧化剂或其他易燃物料混效在··起，禁止与有毒，有害物品同仓共贮。用后立即将袋口扎好，盖“桶盖，妥善贮存。8.4食品添加剂连二亚硫酸钠在符合标推包装、运输、贮存条件下，自生产之日起保质期为6个月。逾期检验合格,仍可继续使用。
GB22215-200B
中华人民共和国
国家标雅
食品添加剂
连二亚硫酸钠(保险粉）
GB22215—2008
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开本880×12301/16张1字数19千学2008年11月第一版2008年11月第一次印刷*
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