GB/T 8570.6-1988
基本信息
标准号： GB/T 8570.6-1988
中文名称：液体无水氨 油含量的测定 重量法和红外光谱法
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
发布日期：1988-01-04
实施日期：1988-09-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：170092
标准分类号
标准ICS号：农业>>65.080肥料
中标分类号：化工>>化肥、农药>>G21化肥、化学土壤调理剂
关联标准
采标情况：＝ISO 7106-85
出版信息
页数：4页
标准价格：10.0 元
相关单位信息
首发日期：1988-01-04
复审日期：2004-10-14
起草单位：上海化工研究院
归口单位：全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会
发布部门：中国石油和化学工业协会
主管部门：中国石油和化学工业协会
标准简介
GB/T 8570.6-1988 液体无水氨 油含量的测定 重量法和红外光谱法 GB/T8570.6-1988 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
中华人民共和国国家标准
液体无水氨
油含量的测定重量法和红外光谱法Liquefied anhydrous ammotia-Determination ofoil content--Gravimetric and Infra-red,fnethodsUDC 661.518
GB 8670.6-88
Spectrametric
本标准等效采用国际标准IS 0 7106一85 《上业用液体无水氨—油含量测定—一重量法和红外光谱法》。
本标准规定了液体无水氢《液氨）中105℃左右非择发油含量的两种测定方法，重法和红外光谱法。在以重量法测定的袖含量低于5mg/kg时，则报告为小I5tng/kg，或来用红外光谱法测定。1引用标准
GB8570.1、液体无水氨实验室样品的采取GB8570.3液体无水氨残留物含最的测定重最法2原理
在室温下，蒸发液氨试样后，用四氨化碳萃取蒸发残留物中的油。加热除去四氯化碳后，称量留下的残渣；或者在波长约3.42um处（对应于CH基团不对称振动的最强吸收光带），测定有机物的吸光度。*试莉和滘液
分析中，除非男有说明，限用分析纯试剂、蒸馏水或相当纯度的水。3.1冷冻剂，固体二氧化碳（干冰）和工业酒精混和物，致冷温度-35～=40C；$, 硫酸(GB 625—77)：约20% (m/m)溶液;8.3盐酸（GB622—77)：约10%（m/m）溶液；.4四氯化碳（GB688一79)，用于红外光谱法测定时，在分析被长3.42μm附近，应不含其他光吸收杂质，
社意，四氯化碳有毒，防止吸入其蒸气，群免同皮肤和服嘀接触。3.5甲基红（HG3—958-76)：1g/L的95%（V/V）乙醇溶液：1.6石蜡油标准溶液：0.5mg/ml的四氯化碳溶液；称取0.050g光谱纯石蜡油（常用正1六烷），称准至0.0001，置了100m1烧杯中，加四氯化碳垒约50ml，待溶解后，全部转移人100ml容量瓶中，以同一四氯化碳稀释至刻度，摇勾。硅脂，润滑玻璃活塞用。
4仅术
通带的实整技馨
4.1试样敢样装置
以总体积约550ml、400ml处刻有标线的破璃试管（见图）代赫总体移约150ml、100ml处刻有标线的玻璃试管。按GB8570.3中4.1条规定及其附图装配仪器。中华人民共和国化学工业部1#87-12-02批准1988 09-01实施
GB 8570.0-88
带塞试管图
4.2 恒温 [燥箱： 控温要求105 ± 2℃。4.3铂发皿：约70ml体积。
4.4红外分光光度计：配有厚度1cm的密封石英池。5取样
按GB85701规定采取实验室样品。6操作手续
6.1试样的采取17
称量两个各注入约500ml硫酸溶液（3.2)和2滴甲基红溶液（3.5)、并接有自连接点5处起的连接管的锥形瓶A和B的质量，称准至0.1&。将带塞试管浸人朴瓦瓶内冷冻剂（3.1）中，至四分之三深度，接上锥形瓶A利B。以下按GB8570.3中6.1条从“旋转活塞3，使试管封闭，1和2端…”开始进行操作，」试管中采取400ml液氢试样。
6.2油的分离免费标准bzxz.net
于105±2C的恒温燥箱中，将铂蒸发Ⅲ川热1h，然后移含活性硅胶的+爆器中冷却，称量，称准至0.0001g
从杜瓦瓶中取出含试样的试，让氢在室温下经2端慢慢蒸发，直至试管底部为由氨水、油和其他在室温下不挥发物所组成的蒸发残留物为止。采册说明，
1IS07106来取试样200ml，本标准根据优等品油含整等于或小于5mg/kg的技术要求，修改为00m所用减酸吸收溶液浓度对应增所1 倍，为20坚（m/前)。性。
GB 8570.6- 86
丁试管中加少许水和1滴甲基红溶液（3.5）后，滴加盐酸溶液（3.3）至蒸发残留物水溶液酸注：在用十红外光谱法测定时，改用外指小剂法检验。加10ml四氯化磷（3.4），搅拌，转移人分液斗中，用间-四氯化碳（每次用10ml）洗涤试管2～3次，以便将试管中的油洗存，将洗涤液一并收集丁分液漏斗中。剧烈摇动分液游斗后，待有机物沉降，经干燥滤纸慢慢过滤，收集滤液十已知质量的铂蒸发血(4. 3) 中。
再加10m1四氯化碳（3.4）F分液漏斗中，在刷热摇动利i让有机物沉降后，继续经原滤纸过撼，并将滤液收集于滋发肌中。
用10ml四氯化碳（3.4）洗涤滤纸，合并洗涤液干收集的滤液中。临,测定
多、影,作重盘法
者.3:1,1溶剂的除去和油的称量在良好的通风橱中，沸水浴上蒸发除去铂蒸发血（4.3）中的四氯化碳，然后将其移人105±2℃的恒温下爆箱中，加热15~20miⅡ。将锌爆发川移人含活性硅胶的「燥器甲1，冷却、称量，称准至0.0001%6.鲁:析,2 结果表示
酶平克中毫克数（mg/kg）表示的105℃非挥发油含量X，按式（1）计算：Xi=
式中；m—试样质量【为收集于试管中的液氨毫升数乘以0.68（0.68多/ml为液氨密度）和两个锥形瓶及所附自连接点5处起的连接管的质承增量之和，舒制空铂蒸发血质量，鄂
一一铂蒸发皿和油的质量，g。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。.,款鱼、红外光谱法
参.善.就试液的制备
爆馨中取出按6.3.1.1操作所得的油卸蒸发m，加10m1四氯化磁（3.4)，待油溶解后，转移其奔基瓶中。用间四氯化碳洗涤针蒸发ll2～3次（每次用10㎡l），将所含的微量油洗净，合舞洗添被于容瓶巾，以同·四氯化碳稀释至刻度，摇匀。意息标准曲线的绘制
着.下表所指范图，在系列50m1穿鼠瓶中，分别加入给定体积的石蜡油标准溶液（3.6)：舒蜡油标准溶液（3.6）用比
各容量瓶用四氮化碳稀释至刻度，摇匀。对应的在蜡油含量
GB8570.6-88
将红外分光光度计（4.4）的分析波长调节至3.42μm处和对四氯化碳（3.4）的吸光度为零后，分别测定各标准溶液的吸光度。
注，由丁本方法灵敏度高，操作时应当心外来油脂污架。以50mlI标准溶液中所含的石蜡油毫克数为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。注：每次测定时，均应绘制新的标准曲线。6.8.2.3试液的测定
按6.3.2.2电标准溶液测定部分同样操作，对试液（6.3.2.1）进行吸光度测定8.3.2.4结果表示.
从标准曲线（6.3.2.2）上查出试液（6.3.2.1）吸光度对应的油含量，以每下克中毫克数（mg/kg）表示的105℃非挥发油含量X，按式（2）计算：#3
式中m同6,3.1.2
m3试液中的油含量，mg。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果附加说明：
本标准出化学工业部上海化工研究院归口，本标准由化学工业部上海化工研究院、吴泾化工厂负资起革。本标准主要起草人股永康、金志根、姚炳生、刘妙德、张文伟
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液体无水氨
油含量的测定重量法和红外光谱法Liquefied anhydrous ammotia-Determination ofoil content--Gravimetric and Infra-red,fnethodsUDC 661.518
GB 8670.6-88
Spectrametric
本标准等效采用国际标准IS 0 7106一85 《上业用液体无水氨—油含量测定—一重量法和红外光谱法》。
本标准规定了液体无水氢《液氨）中105℃左右非择发油含量的两种测定方法，重法和红外光谱法。在以重量法测定的袖含量低于5mg/kg时，则报告为小I5tng/kg，或来用红外光谱法测定。1引用标准
GB8570.1、液体无水氨实验室样品的采取GB8570.3液体无水氨残留物含最的测定重最法2原理
在室温下，蒸发液氨试样后，用四氨化碳萃取蒸发残留物中的油。加热除去四氯化碳后，称量留下的残渣；或者在波长约3.42um处（对应于CH基团不对称振动的最强吸收光带），测定有机物的吸光度。*试莉和滘液
分析中，除非男有说明，限用分析纯试剂、蒸馏水或相当纯度的水。3.1冷冻剂，固体二氧化碳（干冰）和工业酒精混和物，致冷温度-35～=40C；$, 硫酸(GB 625—77)：约20% (m/m)溶液;8.3盐酸（GB622—77)：约10%（m/m）溶液；.4四氯化碳（GB688一79)，用于红外光谱法测定时，在分析被长3.42μm附近，应不含其他光吸收杂质，
社意，四氯化碳有毒，防止吸入其蒸气，群免同皮肤和服嘀接触。3.5甲基红（HG3—958-76)：1g/L的95%（V/V）乙醇溶液：1.6石蜡油标准溶液：0.5mg/ml的四氯化碳溶液；称取0.050g光谱纯石蜡油（常用正1六烷），称准至0.0001，置了100m1烧杯中，加四氯化碳垒约50ml，待溶解后，全部转移人100ml容量瓶中，以同一四氯化碳稀释至刻度，摇勾。硅脂，润滑玻璃活塞用。
4仅术
通带的实整技馨
4.1试样敢样装置
以总体积约550ml、400ml处刻有标线的破璃试管（见图）代赫总体移约150ml、100ml处刻有标线的玻璃试管。按GB8570.3中4.1条规定及其附图装配仪器。中华人民共和国化学工业部1#87-12-02批准1988 09-01实施
GB 8570.0-88
带塞试管图
4.2 恒温 [燥箱： 控温要求105 ± 2℃。4.3铂发皿：约70ml体积。
4.4红外分光光度计：配有厚度1cm的密封石英池。5取样
按GB85701规定采取实验室样品。6操作手续
6.1试样的采取17
称量两个各注入约500ml硫酸溶液（3.2)和2滴甲基红溶液（3.5)、并接有自连接点5处起的连接管的锥形瓶A和B的质量，称准至0.1&。将带塞试管浸人朴瓦瓶内冷冻剂（3.1）中，至四分之三深度，接上锥形瓶A利B。以下按GB8570.3中6.1条从“旋转活塞3，使试管封闭，1和2端…”开始进行操作，」试管中采取400ml液氢试样。
6.2油的分离免费标准bzxz.net
于105±2C的恒温燥箱中，将铂蒸发Ⅲ川热1h，然后移含活性硅胶的+爆器中冷却，称量，称准至0.0001g
从杜瓦瓶中取出含试样的试，让氢在室温下经2端慢慢蒸发，直至试管底部为由氨水、油和其他在室温下不挥发物所组成的蒸发残留物为止。采册说明，
1IS07106来取试样200ml，本标准根据优等品油含整等于或小于5mg/kg的技术要求，修改为00m所用减酸吸收溶液浓度对应增所1 倍，为20坚（m/前)。性。
GB 8570.6- 86
丁试管中加少许水和1滴甲基红溶液（3.5）后，滴加盐酸溶液（3.3）至蒸发残留物水溶液酸注：在用十红外光谱法测定时，改用外指小剂法检验。加10ml四氯化磷（3.4），搅拌，转移人分液斗中，用间-四氯化碳（每次用10ml）洗涤试管2～3次，以便将试管中的油洗存，将洗涤液一并收集丁分液漏斗中。剧烈摇动分液游斗后，待有机物沉降，经干燥滤纸慢慢过滤，收集滤液十已知质量的铂蒸发血(4. 3) 中。
再加10m1四氯化碳（3.4）F分液漏斗中，在刷热摇动利i让有机物沉降后，继续经原滤纸过撼，并将滤液收集于滋发肌中。
用10ml四氯化碳（3.4）洗涤滤纸，合并洗涤液干收集的滤液中。临,测定
多、影,作重盘法
者.3:1,1溶剂的除去和油的称量在良好的通风橱中，沸水浴上蒸发除去铂蒸发血（4.3）中的四氯化碳，然后将其移人105±2℃的恒温下爆箱中，加热15~20miⅡ。将锌爆发川移人含活性硅胶的「燥器甲1，冷却、称量，称准至0.0001%6.鲁:析,2 结果表示
酶平克中毫克数（mg/kg）表示的105℃非挥发油含量X，按式（1）计算：Xi=
式中；m—试样质量【为收集于试管中的液氨毫升数乘以0.68（0.68多/ml为液氨密度）和两个锥形瓶及所附自连接点5处起的连接管的质承增量之和，舒制空铂蒸发血质量，鄂
一一铂蒸发皿和油的质量，g。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。.,款鱼、红外光谱法
参.善.就试液的制备
爆馨中取出按6.3.1.1操作所得的油卸蒸发m，加10m1四氯化磁（3.4)，待油溶解后，转移其奔基瓶中。用间四氯化碳洗涤针蒸发ll2～3次（每次用10㎡l），将所含的微量油洗净，合舞洗添被于容瓶巾，以同·四氯化碳稀释至刻度，摇匀。意息标准曲线的绘制
着.下表所指范图，在系列50m1穿鼠瓶中，分别加入给定体积的石蜡油标准溶液（3.6)：舒蜡油标准溶液（3.6）用比
各容量瓶用四氮化碳稀释至刻度，摇匀。对应的在蜡油含量
GB8570.6-88
将红外分光光度计（4.4）的分析波长调节至3.42μm处和对四氯化碳（3.4）的吸光度为零后，分别测定各标准溶液的吸光度。
注，由丁本方法灵敏度高，操作时应当心外来油脂污架。以50mlI标准溶液中所含的石蜡油毫克数为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。注：每次测定时，均应绘制新的标准曲线。6.8.2.3试液的测定
按6.3.2.2电标准溶液测定部分同样操作，对试液（6.3.2.1）进行吸光度测定8.3.2.4结果表示.
从标准曲线（6.3.2.2）上查出试液（6.3.2.1）吸光度对应的油含量，以每下克中毫克数（mg/kg）表示的105℃非挥发油含量X，按式（2）计算：#3
式中m同6,3.1.2
m3试液中的油含量，mg。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果附加说明：
本标准出化学工业部上海化工研究院归口，本标准由化学工业部上海化工研究院、吴泾化工厂负资起革。本标准主要起草人股永康、金志根、姚炳生、刘妙德、张文伟
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