本标准规定了工作基准试剂无水碳酸钠的性状规格、试验、检验规则和包装及标志，适用于滴定分析用工作基准试剂污水碳酸钠的检验。 GB 1255-2007 工作基准试剂 无水碳酸钠 GB1255-2007 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS 71. 040. 30
中华人民共和国国家标准
GB1255—-2007
代替GB12551990
工作基准试剂
无水碳酸钠
Working chemical-Sodium carbonate anhydrous2007-02-02发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2007-11-01实施
本标准第 4章、5.3.1,5.3.2为弧制性的,其余为推荐性的。GB 1255—2007
本标准代替GB12551990《T作基准试剂（容量）无水碳酸钠》，与GB1255.-1990相比主要变化如下：
标准名称修改为“工作基推试剂无水碳酸钠》：修改了含量的测定方法(1990年版的1.1,本版的 5,3)。本标准由中国石油和化学工业协会提出：本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3)归口。本标准负责起草单位;北京化学试剂研究所。本标准参加起草单位：广东光华化学厂有限公司。本标准主要起草人：韩宝英、关瑞宝、强京林、王玉华、陈汉昭。本标准所代警标推的历次发布情况为：-GB 1255—1977,GB 1255 . 1990。分子式Na2CO
工作基准试剂
无水磷酸钠
相对分子质量：105.99（根据2003年国际相对原了质量）1范围
GB 1255—2007
本标准规定了工作基准试剂无水碳酸钠的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标推适用于滴定分析用工作基推试剂无水碳酸钠的检验，2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用面成为本标推的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标推达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文作,其最新版本适用于本标准。GB/T601化学试剂标推滴定溶液的制备GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（GB/T602—2002.ISO6353-1：1982，NEQ）GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603—2002,IS06353-1:1982，NEQ
GE/T 609
GB/T 6682
GB/T 9723-
GB/T9728
GB/T 9729
GB/T 9734
GB/T 9739
GB10738
GB 15316
总氮量测定通用方法(GB/T609—2006,IS06353-1:1982,NEQ)化学试刹
化学试剂分折实验室用水规格和试验方法（GB/T 6682—1992，1eISO3696：-1988
化学试剂，火焰原子吸收光谱法通则化学试剂
化学试剂
硫酸盐测定通用方法（GB/T9728—1988，凯VTSO6353-1:1982）氟化物测定通用方法（GB/T9729—1988，VISO6353-1:1982）化学斌剂至
铅测定通用方法（GB/T9734--1988.neq15SO63531:1982)化学试剂铁测定通用疗法(GB/T9739—2006,ISO 6353-1:1982,NEQ)工作基准试剂含最测定通则称滴定法化学试剂包装及标志
HG/T 3484-
化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准1化学试剂
采样及验收规则
HG/T 3921
3性状
本试剂为白色粉术，暴露于空气中逐渐吸水成为一水合物（Va.CO，·I,O)，溶于水，不溶于乙醇。4规格
无水磁酸钠的规格见表1。
NaxCOsw/%
發消度试验/号
工作基准
99. 95--100. 05
GB1255—2007
灼烧失量，w/%
氯化物（CD)，w/%
统化合物（以SO.计），%
总氮量（N）w/%
磷酸盐及硅酸盐（以SiO,计），w/%铁(Mg)w/%
铝ADt/%
钾（K)，/%
钢（Ca)，wj%
铁(Fa).w/9%
重金属（以Pb计），w/
5. 1警告
表1(续）
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，适当的安全和健
5. 2 一般规定
本章中除另有
GB/T603的规定
准中所用溶液以“
5.3含量此内容来自标准下载网
工作基准
≤0.0005
些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T501,GB/T602,
T6682中三级水规格样品均按精确至001g称量，本标实验用水应符合CB
示的均为质量分效
礼定视定
按GB10738的
5.3.1盐酸标准滴定溶微高定标准物质无水碳酸恒量的标准物质无水碳酸钠，精确至0.000012.置于反应瓶中，溶于
称取0.15g于300
50 mL 水,加 10 滴漠甲酚素个氧指示液,用盐酸标准溃定溶液[c(r CI)-/ 1 mol/L.]滴定至溶液由绿色变为暗红色。煮沸2 tmin
要装有钠石灰的双球管，冷却，继续滴定至溶液呈暗红色。称量盐酸标准滴定溶液，应精确至0.000
5.3.2含量的测定
含量的测定同5.3.1，用测定灼烧失量后的样品代替标准物质。无水碳酸钠的质量分数w，数值以“%”表示，按式（1)计算：m.mg
式中：
标准物质无水碳酸钠质量的数值，单位为克（g）：滴定试样时，盐酸标准滴定溶液质量的数值，单位为克（g）；标准物质无水碳酸钠的含量（质量分数），数值以“为”表示；滴定标准物质无水碳酸钠时，盐酸标准滴定溶液质量的数值，单位为克（g）；样品质量的数值，单位为克（g）。.(1)
5.4澄清度试验
GB 12552007
称取5g样品，溶于100mL水中，其独度不得人于HG/T3484中规定的澄清度标准2号，5.5灼烧失量
称取5g样品，精确至0.0001g，置于已在300℃恒重的铂中，逐渐升温，于300℃灼烧至恒量。保曾恒量后的样品用于含量测定。灼烧失量说，数值以“%”表示，按式（2)计算-120
式中：
灼烧前样品质量的数值，单位为克（g）：灼烧恒量后
5.6氯化物
称取1g样品
IL水中，滴加硝酸溶
溶液PH值调室
~6,稀释至20mL，按
25%将
GB/T9729的规定
溶液所皇浊度不得大
标准出强溶液
制备是取合0.01mg氯化物C1）标准溶液，稀释至20mL，一同体积试液同时同样标准比浊溶
处理。
5.7硫化合物
30%过氧化氢”，煮沸数分钟冷却，用盐酸溶液称取0.5
加03m
溶于201L水中
支出调至5~6，再袁净，冷却，稀格至20按GB/T9728规定测定，溶液所呈浊(20%）将溶液
示世油溶液。
度不得大于标
电制备是取合0.015mg硫酸盐（SO）标准溶液，稀释至20mL与同体积试液同时标准比浊
同样处理。
5.8总氛量
称取2g样品
于水，稀释至140mL按
色溶液。
标准比色溶液的是取舍
5.9磷酸盐及硅酸盖
称取0.5g样品，活子
5mL钳酸铵溶液（100g
509的规定测定，溶液所量黄色不得深于标准比同时同样处理。
L水中，加2.4mL盐酸溶液（20%）稀释至8CmL，加热至沸，冷却。加用氨水溶液（10%）或盐酸溶液（20%）将溶液pI1值调至1.8（用酸度计测定），再加热至沸，于水浴上保温20min，冷如，加10.mL蓝酸，移入分液漏斗中，用25mL4甲基2-戊酮（甲基异丁基甲酮）萃取2min，取有机相，用25mL盐酸溶液（0.5%）洗涤。取有机相，加0.2mL新制备的氯化亚锡盐酸溶液（20g/L），加1m乙醇（无水乙醇），摇勺。有机相所呈蓝色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含0.012mg硅酸盐（SiO0）标准溶液，加0.5mL盐酸溶液（20%），稀释至80mL，与同体积试液同时同样处理。5.10镁
按GB/T9723—1988的规定测定。5.10.1仪器条件
光源：镁空心阴极灯；
波长：285.2nm，
火焰：乙炔-空气。
GB 1255—2007
5.10.2测定方法
称取10名样品，溶丁水，滴加盐酸溶液（20%）将溶液pH值调至5~6，过量5mL，稀释至100mL。取10 ml ,共四份,按H/T 9723—1988中 6.2.2的规定测定。5.11铝
称取1g样品，溶于水，滴加盐酸溶液（20%）将溶较pII值调至5~6，过量0.25mL，煮沸，冷却，用氮水溶较（10为）将溶液pII值调至中性，稀释至1CmL，按GB/TS734的规定测定。溶液所至红色不得深于标推比色溶液，
标准比色溶液的制备是取含0.01m铝（Al)标准溶液，稀释至10mL，与同体积试液同时同样处理。
按GB/T9723—1988的规定测定，5. 12. 1仪器条件
光源：钾空心阴极灯；
波长：766.5nm：
火焰：乙炔-空气。
5. 12.2测定方法
同 5, 10. 2 .
按GB/T97231988的规定测定。
5, 13. 1 仅器条件
光源：钙空心阴极灯；
波长：422.71m;
火熔：乙炔-空气。
5. 13. 2 测定方法
称敢5g样品，溶于水，滴加盐酸液（20%）将溶液pH值调至56，过量2.5mL，稀释至100mL取20 mI,共四份，按 CR/T 9723—1988 中 6.2.2的规定测定5.14铁
称取1g样品，溶于水，滴加盐酸溶液（20%）将溶液pH值调至~6，过量0.5mL，煮沸，冷却，帮释至15mL，用氮水溶液（10%）将溶液PH值调至2，按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含 0. 003 mg铁(Fe)标准溶液,加 10 mL 水及 0,5 mL 盐酸溶液(20%);稀释至15 mL与同体积试液时同样处理。5.15金属
称取6g样品，溶于25mL水中，滴加盐酸溶液（20%）将溶液pH值调至5~6，过最0.5mL，在水欲上蒸十。残于水，用氢氧化钠溶液（4g/L）将溶液pH值调至4，稀释至40mL。取30mL，加0.2mL乙酸液（30%）及10mL.新制条的饱和硫化氢水，摇勾，放置10min。溶液所呈暗色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶的制备是取剩余的10 mL试样溶液及含 0.015 mg铅(Pb)标准液，稀释至3与同体积试腋同时同样处理。
6检验规则
按 HG/T 3921 的规定进行采样及验收：4
包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第3类：
-内包装形式:NB-1,NB-5,NB-6 ;外包装形式：用规格为600g/112的盒板纸制盒，外层紫色电光纸..GB 1255—2007
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