本部分规定了铝及铝合金中镁含量的测定方法。本部分适用于铝及铝合金中镁含量的测定。测定范围：(方法1)0.100%--12%。(方法2)0.0020%--5.00%。本部分代替ＧＢ／Ｔ ６９８７．１６—２００１《铝及铝合金化学分析方法 ＣＤＴＡ 滴定法测定镁量》和ＧＢ／Ｔ６９８７．１７—２００１《铝及铝合金化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定镁量》。本部分与ＧＢ／Ｔ６９８７．１６—２００１相比主要变化如下：———将ＧＢ／Ｔ６９８７．１７—２００１的内容作为本部分的“方法二”，并将测定范围由０．００５０％～５．００％扩至０．００２０％～５．００％，同时增加了０．００５ｇ／Ｌ 镁标准溶液的配制方法；———增加了“重复性”和“质量保证与控制”条款。 GB/T 20975.16-2008 铝及铝合金化学分析方法 第16部分：镁含量的测定 GB/T20975.16-2008 标准下载解压密码：www.bzxz.net

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中华人民共和国国家标准
GB/T 20975.16—2008
代替 GB/T 6387.16200,GB/T 6987.17 2001铝及铝合金化学分析方法
第16部分：镁含量的测定
Methods for chemical anaiysis of alurkinium and aluminium alloys-Part 16etermination of magnesium2008-03-31发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
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2008-09-01实施
GB/T 20975.16—2008
G13/T20975《铝及销合金化学分机片法》是对GB/T6987一2001《铝及铝合金化学分析方法》的修订,本次修订将原标准号G1/T6987改为GB/12G975。GB/T2C975《铅及铝合金化学分析方法》分为25部分：-第1部分：汞含的测定冷原于吸收光谱法一常2部分：砷含量的测定钳蓝分治光度法-— 第 3 部分:含量的测定
一第4部分：缺舍量的测定
第5部分：含最的测定
邻二氮杂分光光度法
火焰源子吸收光谱法
-第6部分·镉含量的测定
第？部分含最的视庭高礁酸卸分治光度法第8部分：锌含量的测定
第9部分：锂含量的测定
一第10部分：锡含量的测定
火熔原子吸收光谱法
-第11部分：铅含觉豹测定
火焰原子吸收光谱法
第12部分：钛含量的测定
一第13部分钒含量的测定苯甲酰苯眩分光光度法…筹了4部分镍含尊的测定
第15部分：谢含量的测定
第16部分:镁含量的测定
一-篇17部分：锡含垦的测定火焰原了吸收光谱法第【8部分:铬含量的测定
--第1S部分:错含量的测定
第20部分：镓含量的测定
丁基罗丹闯B分光光度法
第21部分钙含量的测楚火焰原子吸收光谱法-第2部分：铍合量的测定依来铬氰兰R分光光度法第23部分：锑含的测定碘化钟分光光度法一一第24部分：稀十总含量的测定第25；部分：电感耦介等离子体原子发射光谱法本部分为第.6部分，对应于IS02297：1973《铝及错合金合滴定法测定镁量》和[S03256：1977铅及铅合金——镁量的测定——-原了吸收分光光度法》，-致性程度为修改采用。本部分“方法\修改采用国际标准1S02297：1973《铝及铝介念络合滴定法测定镁量》，在资料性附录A中列出了本部分章条和对应的国际标章的对照览衰;在资料性附3中列山了本部分和对成的国际标维技术性差异。本部分“方法一\修改采用国际标摊ISO3256：1977《铝及铝合金候氧的领楚
原子吸收分
光光度法》，在资料性附录C中列出了本分章条利对应的国际标限意条的对照览表；在资料性附D市列出本部分和对应的国际标泄技不性差异。本部分代替GB/T 6987.16—2001《铝及合金化学分析方法CDTA滴定法测定镁景》霜G13/T6987.？2001铝及铝合金化学分折力法火熔原子收光谱法测定镁量》：本次修订将）
GB/F20975.16—2008
GB/T 5987.17—2001的相关内容纳人本部分，部分与G3/T 6987.162001相比主婆变化如下：一将GB/T6987.17—2001的内容作为本部分的\方法—”，并将测定范国0.0050%～5.00%扩至0.0C20%～5.00%，同时增加了0.005g/1.镁标准溶液的配制方法；增加了“董复性\和“质量保证与控制\条款，本部分的附录A、附录B、附录 C和附录 D是资料性附录。本部分的“方法一：原子吸收分光光度法\为镁含景在0.002%~-5.C%的铅及铅合金件裁方法，“方法一：CLITA滴定法\为镁含量准5.0%~12.0关的错及铝合伞仲裁方法，本部分由中国有色众属T立协会提出。本部分由个国有他金属标准化技术委损会归口，本部分山东北轻合金有限责任公司、中国有色金属工业标雅计量质量研究所负责起革。木部分方法…起草单位：东北轻合金有限责低公司。本部分方法二起草单位：中国铝业责州分公司。本部分方法-主要起草人：庆玉、施立新、张红餐、李志云、席欢、葛文新、范顺科。本部分厅法二主要起草人：袁艺、罗维、钟世华、辟欢、马存喜、朱长华，本部分所代替标雅的历次版本发布情况为：G3/T 6987.161086,GB/T 6987. 16—2001;--GB/ 6987.17..-1986.CB/T 6987._7—2001.T
..com1范围
铝及铝合金化学分析方法免费标准下载网bzxz
第16部分：镁含量的测定
方法一：CITA滴定法
本部分规定了邻及铝合金中镁含显的测定方法。本部分适用于铝及铝合金中链含量的测定，测定范制：0.100%～12.00%，2方法提要
CB/T 20975.16-2008
试料以盐酸溶解，过滤间收渣中簇。在过氧化氢、瓷化卸和少量铁的疗在下，以氧氧化钠淀并与人量铝、锌、铜、镍和铬分离，以盐酸溶解沉淀，在高锰暖钾存在下，以氛化锌沉淀分离少最饮、锰、铝和，试液以甲盐避香草酚蔬做指示剂。用（CITA标游溶液漓定饿。3试剂
3.1氧化锌，
3.2氢氟酸(o 1. 14 g/mL)
3.3盐(1+1)。
3.4盐酸(+5)
3.5盐酸（约0.c5moi/l.)。
3.6消酸(2+3)
3.7疏酸(1-3)。
3. 8 过氧化氣(o 1. 10 g/mL)
3, 9 氮水(C. 90 g/mL)。
氢水(1+)
氨水(11-13)，
氢氧化钠溶液（240/L）。于塑料癫小3.13氢氧化钠液（2Cg/1）。丁塑料瓶中。3.14
轰化钾溶液(250g/L），用时现配。捌每，使用时注意。溴水（饱和溶液），
3、15
三氯化铁溶液（1mg/mL)：称取0.48g三氮化铁(FeCls·6t[O)溶了16Inl盐酸（3.4)中，以水稀释至100mL，混勾。此溶液1ml.含：mg铁。3. 17
盐羧羟胺溶液(18g/L)。
3.18高锰酸溶液（10g/T.）。
3.19乙醇(1+3)
3.20乙二醇-双(3-氧载乙醚)四乙酸(FGTA)溶液(0.05 mol/L):称取 1.9 FGTA路于25 mJ.氢氧化钠液（3.13)中，以水稀释牟二00 ml..混勺。3.21甲基香草酚蓝指尔剂：称取0.1.甲蒸辟香草谢蔬与10g氟化钠研纠：混勾3.22镁标能溶液称取1.000g镁(99.05%以上)置了5001nL烧杯中，加人200mL水，分次加入总量为 30mL 盐酸(3.3),待完全溶解后,移入 1 G0) ml. 容量瓶中,以水稳释至刻度，混匀。此辫液 1 mTGB/1 20975.16--2008
含l mg镁。
3.23镁标准溶液：移取 100.0 mL镁标准溶液(3.22)于500 mL容量f1,加人 6 mL盐酸(3.3)以水稀释至刻度,混勺。此溶液rul.含 C.2 IIg镁。3.24 1,2-环巴一股四乙酸(CDTA)标准溶液(C,035 mol/1),3.24.1制备：称取12.75gCDTA置于1000mL烧杯中，加入约5CCmL水，加人10mL氢氧化钠溶液（3.12),揽拌数分钟。加人10mL～15nL氢氧化锅落液（3.12)使其完全游解，以水释释至约800 mL,用傻速滤纸过滤于1000 mL容量瓶中，以水洗涤并稀释垒刻度，句。贮存下聚乙烯瓶中，3.24.2标定：移取25.0011L镁标准溶液（3.22)于500mL锥形烧杯中，加人5g氯化铵，以水稀释至约250mL，加入100L氨水（3.）冷却，加人0.05g~0.1g甲基麻香革盗指示剂（3.21），用CDTA标准溶液（3.24.1)满定巨溶液从蓝色变为浅灰色（实际无色），过量2滴颜色不变为终点。3.24.3按式（!)计算CDTA标准溶液对镁的实际浓度：CoXV
式中：
CITA标准游液（3.24.1)对镁的实际浓度，单位为摩尔每升（mal/l）镁标雅溶液（3.22）的浓度，单位为克每升（g/L）移取的镁标准举液（3.22）的体积，单位为毫升（mL）标定时所消耗的CUTA标准溶液（3.24.1）的体积，单位为建升（1nL)：镁的摩勿质量，24.305g/mol.
3.251,2-环总二胺四乙酸（(DTA）标准溶液（0.01mol/L)。（1）
制备：称取3.64gCLTA置于1000mL烧杯中，加人约500mL水，加人5mL氢氧化钠溶液3.25.1
（3.12），搅摔数分钟。加人10mL~15mL氧化钠溶液（3.12）使H完全容解，以水稀释至约
8CCmL，用慢速滤纸过十1000mL容量瓶中，以水洗涤并稀释至刻度，混句。存奇聚Z.矫瓶中。3.25.2标定：分取30
约250tnL，加入100m
00mL镁标准溶液（3.23）于500mL锥形烧杯中，加人5g氟化铵，以水稀释全复水（3.9），冷却，加人0.05g~0.1g甲基孵香草酚蓝指示剂（3.21），用CDTA标准溶液（3.25.1）滴定至浴液从蓝色变为浅灰色（实际无色），过量2滴颜色不变为终点3. 25. 3按式(2)计算 CDTA 标准溶液对镁的实际浓度：CexV.
我中：
4仪器
CLI1A标摊溶液（3,25.1)对镁的实际浓度，单位为摩尔每升（m1ol/1.）镁标准溶液(3. 23)的浓度，单位为克每升(/1);移取的镁标准溶液（3.23)的体积，单位为毫升（mL）；标定时所消耗的CDTA标准溶液（3.25.1)的体积.单位为毫升（InL)；镁的摩尔质最，24.305g/mol.。酸度诈。
5试样
将试群肛工成厚度不大于 1 的碎屑。2
6分析步骤
6.1试料
称取2.00g试烊（5),精确至0.0001%6.2测定次数
独文地进行两次测定，联其平均值6.3空白试验
髓同试料做试剂空。
6.4测定
GB/T 20975.162008
6.4.1将试料（6.1)置于100mI.杯中，盖上表，列约50m.水，缓慢人50m.盐胶（3.3），待商烈反应停止后,加热使其完全溶解，加人10 L硝酸（3.6)，加热（不煮沸）牟氢气放尽，煮二0 mi用热水洗涤表血剂杯壁并稀释体积垒150InL~-200IL.以慢述滤纸过滤，用热盐酸（3.5)洗涤滤纸和残鲨8次～10次，改集滤羧和沉液于100mI烧杯中。如有大量残渣，则将滤纸连司娥渣置于中，烘1后于5i0℃灰化完全（不要燃着），冷却。加人2mL硫胶（3.7)，5mL氛氟酸（3.2)，遂滴加人硝酸（3.6)至溶液清充：加热蒸发牟尽硫酸调：烧10m1n（：700），羚频：人数折水和1mL~~2mL盐酸（3.3）,加热使沉淀完全溶解（如混浊需过滤）,将此辫液合并下主试液中。联的质量分数：1.5关附，浓箍体积不约[00 ml.，全部用于测定的质量分数>1.5%时，将试液移入200IL穿阜瓶中，以水释玺刻度，混勾。按表1分瑕试液卡400 ml.烧杯中，以水稀释体积至100 ml。表1
镁的后量分数/归
c.1--1, 5
1. 5 --3. 3
2>3. 5 --7. C
>7. 0~12. 0
试液体权/m
分试波积/ml.
相试料量/g
6.4.2加入5ml.三氰化铁溶液（3.15)于试液(6.4.1)巾,将试液人颜先盛有100mL或70L然氧化钠溶液(3.12)的400nL烧杯中，混，加人3mL或2mL过载化氢(3.8)煮沸5rin~10min。取下。加人7.5mL或5ml.氰化钾溶液（3.11)煮沸5min：用热水稀释体积至约为270mI我200ml..盖上表血保（但不煮沸)不少于20 min。以慢速滤纸过滤，用热氢氧化钠游液(3.13)洗涤沉淀和滤纸5次，保存烧杯。向滤液巾刚入3g硫酸亚铁，混勾后弃，6.4.3用热的50mL盐酸（3.4)来12ImL盐酸羟胺溶液（3.17)的混合液将沉斑洗人原烧杯中.用热水充分洗涤并使体积小丁80ml,加热熟至试液清亮，滴加溴水(3.15)至的颜色保持不变并过量3ml.;消沸除去过量漠，以水稀蔡不体颗约70加L，冷封，6.4.4用氮水（3.1C)调试液系pH4，再用氮水(3.11>调试液率nH(4.4土0.2)加热至沸，加人0.3氧化锌（3.1)（先用水调成状片移人试液卡），混匀。滴加高锰酸钾落液（3.18)至稳定豹粉红色，加热室沸。瑕下,加人2 m[.7醇3.19),混约。胃沸水浴上熟5 min,人2 ml.乙醇(3. [),批句。置于沸水浴继续热以慢速燃纸过滤将战液过滤于锥形烧杯，用热水洗瓷沉旋及滤纸8次，
6.4.5将试液以水稀释至约250ml.，冷却。用氨水（3.10）调至微碱性（用试纸检育）。如试液无色，加入8mL氰化钾溶液（3.二4），如试液呈蓝色·边搅拌边滴加化钾溶液（3.4)至试液变为无色并过8 uL。 加人 - mL EGTA 游液(3. 20)、109 mL 氨水(3. 9),0. 05 g～0. 1 甲墨蔚香草益指示剂 （3.21）。搅择，用CI)TA标准溶液[镁的质量分数≤0.3%附，用CDTA标摊溶液（3.25），镁的质量分3
..comGB/T 20975.16—2008
数>0.5%时，用CDTA标准溶液（3.21）滴定至试液从蓝色变为求白色（实际上无包），过量2滴颜色不变为终点。
分析结果的计算
按式(3)计等镁的质最分数（%)：u(Mg)= M×c×(V.-V)×10-)
式中：
美的摩尔质量，24.305g/moL
CDTA标涤溶液（3.25或3.24)对镁的实际浓度，单位为摩尔每升（mo1/L）；W
满定时所消耗的CDTA标准液（3.25或3.24)的体积，单位为毫升（mL）：滴定空白溶液所消耗的CDTA标摊溶液（3.25或3.24)的体积，单位为毫升（mI.)：与被滴定的试液相当的试料量，单位为克（g)。精密度
重复性
.（3)
在重复性条件下获得的两个独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个试结果的绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r)的情况不超过5%，事复性限（)）按以下数据采用线性内插法求得
镁的质量分数
复性限
8. 2允许差
实验室之间分析结果的差值不应大于表2所列允许差表2
镁的质量分数/元
>0. 75~ 1. 00
1. 00-- 3. 00
23.00-~5. 00
23. 00 -~7, 00
2-7. 09--.13. 0C
>10.00---12.00
质量控制与保证
充许差/%
分析时,用标准样品控制样品进行校核，惑每年至少用标推样品或控制样品对分析方法校核次。当过程失控时，成找山原因，纠正错误后，重新进行校核。4
10范圈
方法二：火焰原子吸收光谱法
本部分规定了铝皮铝合金中镁含量的测定方法本部分适用于及铝合金中镁含量逆测定。测定范画：0.002C%~5,00%。11方法提要
GB/T 20975.16--2008
试料用盐酸和过氧化氮溶解，于原了吸收光谱仪波长285.2nm或279.6nm处，以一氧化一氮-乙炔(或在氯化存在下用空气-乙焕)贫燃性火焰逃行镁景的测定12试剂
12.1铝（99.99%，不含镁）。
12. 2 硝酸(μ 1. 12 g/mI.)。12.3 氧氟酸(p 1.14 g/tnL)。
12.4 过氧化氯(p 1.10 g/mL)。12.5盐酸(1--1)，
12.6硫酸(1+1)
12.7铝溶液（2G1mg/mL)：称取20.00g经酸洗的钨（12.1），置于1000mL烧杯中，盖上表血，分次加人总量为800ml.的盐酸（12.5），加1滴求助溶。待剧烈反应停止盾，缓慢加热至完全辫解，加入数滴过氧化氢（12.1),煮沸分钟，分解过量的过氧化氢，冷。将液移人！000m1.容量瓶中,以水稀释牵刻度，到。
12.8铅溶液（1 g/mL):移取 5C.00 mL铝溶液(12.7)丁100C容景瓶中，以水释室刻,衰，混匀。12.9氯化辫液(50 mg/rl.):称最76g氯化锶于i09 mJ.烧杯巾,加人400 tm.水溶解、移入i) mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混勾,贮存于飓料瓶甲。注：若用一紫化二氮乙炔火熔间，可不用此溶液，12、10镁标准存溶液：称瑕1.000镁（99.95）置丁1000ml.链形烧杯中，灿人200ml.水和30ml盐酸（12.5），待完全溶解眉，移人1000ml.容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀，此溶液1ml.舍1.0 mg镁。
12.11镁标准溶液：移取50.00mL镁标准贮存溶液（二2.10）下1000InL容量瓶中，以水稀释至刻度勺.此溶蔽1 m- 贪 9,05 mg镁
12.12镁标准液:移取10.(01 mE.镁标猝溶被(12,11)于 100)ml.容量瓶巾,以水稀释至刻度，混勾此溶液1 tnL含 0.005 smg 镁
13仪器
原于吸收光谱仪，附镁控心阴极灯在仪器最信工作条件下，凡能达下列指标者均可使用：灵敏度：在与测量试料溶液的基休相一致的溶液中，镁的特征淤衰应不大可-0.C08μg/mI.。精密度：用最高浓度的标准溶液测受！0次吸度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%；用最低获度的标雅溶液（不是零液旺”溶测量10次吸光皮，其标准偏差放不超过最高浓度标溶液平率吸光度的0.5：
工作曲线线性：将工作邮线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低毁的吸光度差值之比，成不小于C.7。
GR/T 20975.16—2008
14试样
将试样训工成厚度不大丁1 mm的碎屑。15分析步骤
15.1试料
称取0.50客试样（1.4)，精确至0.0001g15.2测定次数
独立地逃行谢次测定，取H平均值。15.3空白试验
称联0.50客铝(12.1)代替试料（15.1)随尚试料做空门诚验。15.4测定
15.4. 1 将试料(15.1)置了-250 ml烧杯中,盖上表血,人30 ml40 ml水,分次加人总最为20 ml的就酸（12.5)，待剂烈反应停止底，缓慢川热至试料完全溶解，漓加适量的过氧化氢（12.1)，蔗沸10min以分解过量的过氧花氨，冷鄂。15.4.2如有不溶物过滤，洗涤，将残渣连司滤纸置于钓均牛，灰化（勿便滤纸燃着），在约550℃灼烧，冷却。人2 ml.硫酸（12.6),5mL氢氟酸（12.3),滴加确酸（12.2)至溶液清亮。加热蒸发垒下于700℃灼烧数分钟，冷娜，用尽量少的盐酸（12.5)溶解残渣（必要封过滤），将此试液合并于京滤液中。
根锯试料中镁含氯分别接下遂进行：15.4. 3
镁的质最分数在C.002%~0.05%时，将试液(15.4.1)或处理不溶物后合并的试液移人25Cm1.容量瓶中，仪当用空气-乙炊火焰时珈人20mL氨化锶落液（i2.9),以水稀释至刻度，混勺。镁的质量分数在>0.05%~0.25%时，将试液(15.4.1)或处现不溶物后合并的试液移人500ml容量瓶中，以水稀释笔刻度·漫勾，移骏100.00 ml此试液于250nL容景瓶中，仅当用空气乙炔火焰时人5mL氯化锶辫液（12.9），以水稀释至刻度，混匀。镁的质量分数在0.25%～1.00%时，将试液(15.4.1)或处理不溶物而合并的试液移人500)ml容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。移取25.00mI.此试液于25CtIL量瓶中，仅当汛空气-乙炔火焰时殖人5mL氛化德溶液12.9）.以水释至刻度.混匀，镁的质量分数在~1.00%~5.00%时，将试液(15.4.1)或处理不溶物后合并的试液移人500m1容量市：以水稀释至刻度：滤约。移瑕5.00m此试蔽210m容最瓶巾。仪当用气-7炔火焰时加人5IL氯化锶溶液(12.9)，以水稀释至刻度，混勺15.4.4将随周试料所做的空白试验溶液（15.3)和根据试料中镁含量而制备的试液（15.4.3)于原了吸收光谱仪波长285.2rm处或279.6m处，用一氧化氮·乙炔(或空气艺焕)贫燃性火焰·以水调零，测最镁的啵治度。从1作帕线上莅山相应的镁最。15.5工作曲线的绘制
15.5.1系列标准溶液的制备
15,5.1. 1 适用于质量分数为 0.002%~0,005%镁含量移收0 ml.、1. 00 mL.2. 0心 ml.、3. 00 ml.、4, 00 mL,5, 00 ml. 镁标准溶液(12. 12)分别置了-一组250rmJ.容量瓶中各加人25.0ml.的铝辫液（12.7)，仪当用空气-乙火焰时加人20ml.氧化锶溶液（12.9）以水稀释牟刻度，混勺。
15,5. 月.2、适用于质量分数为 0. 005%~0.05%镁含量移瑕 0 ml.,0. 50 mL,1.00 mI.,2.00 ml..3. 00 mL,4. 00 ml,5. 00 mL 镁标雅溶液12. 11)分别手-组250mI.容量瓶中各加人25.0ml.的铝溶液（12.7），当用空气-乙炔火焰时1人20ml.氮化6
溶液(12,9)以水瘀释至刻度，混勾。15.5.1.3适用于质量分数为0.05%~0.25%键含量GB/T 20975.16—2008
移取 0 nL,1. 00 tnL,2. 00 L、3. 09 IrL、4. 00 nL、5. 00 nL镁标准溶液(12. 11)分别置于..-组250mL量瓶中，各加人100InL的铝溶液（12.8).仅当用空气：乙炔火烙时加人5InL氣化锶溶液（12.9)，以水稀释至刻度,混勾。
15.5. 1. 4适用于质量分数为 0.25%~1. 00%镁含移取 0 mL,1,00 ml、2.00 ml,3,00 mL,4,C0 ml、5.00 ml.钱标准的(12,11)溶液分别置于一组250 ml容量瓶中，各剂入25.0 ml.的铝溶液（12.8),仅当用空气-乙炊火焰时加人5ml氮化锶溶液(12.9)，以水薪释至刻度，混。15.5. 1. 5适用于质量分数为 1. 00% ~5. 00%镁含量移取 0 mL. 1. 00 rmI.、2. 00 ml.,3, 00 ml.,4, 00 ml、5. 00 mL 镁标摊溶液(12. 11)分别置T-一组 25cml.容量巾,各训入5.0nl.的销溶液（12.8),仅当用空气-乙炔火焰时加人5m.氮化溶液(12.5)，以水稀释至刻度，混匀，
15. 5. 2测量
将系列标准溶液（15.5.1)于原了吸收光谱仪波长285.21m处或279.61I处，用-氧化二氮-乙炔(或空气-乙炔)贫燃性火焰，以水调岑，分别测量系列标雅溶液试液和“零浓度\溶(不加簇标准溶液者）的吸光度，以镁量为模坐标，吸光度（减去“零浓度“游液的吸光度）为纵标，绘制1作曲线。16分析结果的计算
按武(4)计算镁的质最分数（%）：(Mg) -- (me =m:)XRX10-
式中：
自工作曲线上查得豹试液的镁量，单位为毫克(mg）：自！作雨线查得的随同试料所做的户试验溶液的美量，单位为毫克（ng)：试料的质量，单位为克（g)；
17精密度
释释系数。15.4.3中四种情洗的R值分别为1,5、20、10017.1童复性
（4）
在重复性条件下获得的两个独测结果的测定值，在以下给出的平均值范国内，这两个测战结聚的绝对差俏不超过重复性限（），照过宣京性限的情沉不韶过5不，量惊性限（)控以下教据月轰性内撤法求得。
镁的质量分数/%：0.002 C
r/%：0. 0GG 12
重复性限
17. 2允许差
实验室之间分析结渠的差值应不人于表3所列允许差，表3
偿的质盘分数/
0. 002 0~-0. 010
C. 010--D, 025
允许差/%
GB/T20975.16--2008
镁的质重分数/%
>0,025~-0,050
>0. 050-- 0. 075
0.075-0.100
0, _00.0.250
0. 250--0. 500
2-0. 500 --0. 750
-0. 750 ~-1. G0G
2-[. 000--2. 00
2.00--3.00
:-3. 00--4. 00
-4. 00 ---5. 00
18质量控制与保证
表3（续）
充许益/%
分析时，用标准样品或控制样品进行校核，或每年至少用标准样品或控调样品对分析方法校核一次。当过程火控时，应我出原国，纠正错误后，重新进行校核，8
附录A
（资料性附录）
本部分方法一章条编号与0 2297.1973章条编号对照表A.【给山了本部分章条编号与IS02297:1.973章条编号对照-览表GB/20975.16—2008
表A.1本部分章条编号与IS2297:1973章条编号对照本部分章杂编号
对应的国际标罹章条号
3. 23-~-3, 23. 1
. 23, 2
3. 24~-3. 24, 1
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