GB/T 9259-1988 发射光谱分析名词术语 GB/T9259-1988 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国国家标准
发射光谱分析名词术语
Terminology of emission spectrochemical analysisGB 9259-88
本标准规定了发射光谱分析名词术语的定义，供有关部门在国内和国际技术业务交往中使用。在制订、修订标准以教学、科研、缩写技术文件和书刊，遇有发射光谐分析名词术语时：应执行本标准的规定。凡属其它专业名词术语，以相应标准规定为准。1基本原理
1.1电磁辐射electromagnetic radiation电磁场传播的能量。电磁波谱包括下列近似的波长区域：区域
丫射线
X射线
远紫外
近紫外
近红外
中红外
远红外
1.2 光Hight
波长，nm
0. 000 5 ~ 0. 140
10.0~200.0
200. 0~-380. 0
380.0~-780.0
780, 0~3 000. 0
3×10～3×104
3×10*～3×105
3×105~3×10
(0.005~1. 40)
(0. 1~~100)
(100～2 000)
(2 000--3 800)
(3 800--7 800)
(7 800~30 000)
(3X10t~3×105)
(3×105~3×105)
(3X10§3X101°)
能引起止常人视觉的电磁辐射，其波长范围约在紫光380nm至红光780nm之间。严格讲，这部分电磁辐射应称作可见光。除此之外，广义的光还包括紫外光和红外光等。1.3 光谱 spectrum
电磁辐射挖波长，波数或颊率颠序排列的谱图。1.4
波长，αwavelength
在期波传播方向上，同一瞬间两相邻同相位点问的距离、1.5波数
wave number
单位长度内波的数月，即真空中波长的倒数。波数的常用单位为 crn-1,亦称为kayser， =cm-1 1.6 周期.T cycle
完成次全振动所需要的时间。
频率，frequency
单位时间内的周期数。
f=/，式中为光速，为波长。
1.8周有频率naturalfrequency
电磁波在真空中的频率。
中华人房共和国电子工业部1988-04-06批准1989-05-01实施
1.9埃.A Angstrom
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一种计量微小长度的单位。1A=10-1° m。在光谱分析中常用埃来表示光的波长。1. 10 波长标准 standard of wavelength1907年国际天文联合会议定以的红色辐射的被长 6 438.469 6 作为波长的原始标准。埃的定义为锯红色辑射波长的1/6438.4696。1960年，该会又议定以巍84的6057.802106A红线作为波长标准。
1, 11 纳米(nm) nanometer
表示被长的单位。1nm=10-\m=10 A。1.12基态 ground state
原子所处的最低能量状态，处于基态的原子不发射光谱。激发态excited state
原子从基态获得足够的能量跃迁到较高的能态，这种较高的能态称为激发态。1.14光谱激发excitation of spectra处于基态的原子或离子获得足够的能量后，从低能态联迁到高能态（激发态），这种激发态的原子或离了极不稳定，它立即向低能态联迁而辐射出特征光谱，这个过程称为光谱激发。光谱发主要有热激发、电激发和光徽发三类。1. 15激发电位excitation potential原子或离子由基态激发到某高能态（激发态）所必须获得的能量。激发电位通常用E表示，单位为电子伙特(eV)。
1.16激发能excitation energy
见激发电位。
1.17光谱项spectralterm
原子中电子的能量由主量子数（n）、角量子数（s）、磁电子数（L)和自旋量子数（J)等四个量子数及其相互作用所决定以2+11.1表示，称为原子的光谱项。光谱项决定了该电子所处的能级。
1.18原子光谱atomic spectra
原子受激后发射出许多不同波长的光，经色散后获得的光谱。每一元索都有其本身的特征光谱。这就是鉴别该元素的存在和测定其含量的基础。发射光谱emigsicn spectrum
物质在光源撤发下发射出的光谱，分为三类：由灼热的固体所产生的连续光谱：；a
b，由被激发的分子发射的带光谱；，由被激发的原子或离子发射的线光。1.20光谱线spectral line
光源产生的光投射到摄谱仪或光量计的狭缝上，然后在暗箱物镜焦平面上形成的象即为光谱线。其宽度近似等于单色辐射形戒的宽度。1.21 谱线自然宽度natural line width光谱线在不受外界影响的情况下，由澈发态原子的有限寿命所决定的宽度。2谱线宽度speciral linewidth
实际光谱线不是严格单色的，而是在定的频率范围内有一定的强度分布.强度最大值二分之一处的波长区间即为谱线宽度。又称谱线半宽度。1.23超精细结构hyperfine structure原子谜中的多重线分裂成Ⅱ,冬波长北常接近内谦线称为光谱线的超糖细结构，心县由间位GB 9259-88
效应和核自旋引起的。只有用具有极高分辨力的分光器观察光谱时才能观案到。1.24斯塔克效应Stark effect
在外加强电场作用下引起的光谱项分裂的效应。一般光谱仪很难将这种分裂的谱线分开，只能在相乒重叠下展宽，称为斯塔克展宽。1.25塞曼效应Zeeman effect
外界场引起的光谱项分裂的效应。一般光谱仪很难将这种分裂的谱线分开，实际只观察到谱线展宽，称之为塞曼展宽。
1.26自吸self-alvorption
辐射源中心被激发的原子发出的光辐射，在通过蒸气云时，被外围的温度救低的区域中同一种元素的基态原字所吸收，造成光谱线强度的降假现象称为谐线的自吸。在波长表中自吸常用工表示。
1.27自蚀self-reversal
又称自返。自吸现象严重时的一种极端情形。此时该元素原来较强的谱线中央强度大为减弱，以致·-条谱线好象分裂成了两条。在波长表中自蚀常用R表示。1.28紫外光ultraviolet light
在电磁波谱中波长在紫光和X射线之间的电磁辐射，其波长范围为10.0～380.0nm，不能引起视觉。用作光谱分析的元素谱线，一般都在近紫外及可见光区域。1.29红外线infrured ray(radiation）在电磁波谱中波长介于红光和微被之间的电磁播射，1.3D光谱学spectroscopy
物理科学的一个分支，研究光谱的理论和解释光谱现象。1.31发射光谱光emissiunspectroseopy光谐学的一·个分支，研究由于原子，离子，宫能团和分子发射电磁辐射而产生的光谱的理、解释和应用。
1.32 光学发射光谱学 optical emissinn spectroncopy附属于发射光谱学，专指电磁波谱的近紫外，可见或近红外波长区域。1.33吸收光谱学absorptianspectroscopy光谱学的·-个分支，研究由于原子、离子.官能团和分子吸收电磁辐射而产生的光谱的理论、解释和应用。
1.34原子吸收光谱学atomicabsorptionspectroscopy光谱学的一个分支，研究自由原子的紫外和可见吸收光谱的理论、解释和应用。1.35原子荧光光谐学aiomicfluarescencespectroscopy光谱学的-一个分支，研究自由原子吸收电磁辐射后被激发而产生的光谱理论、解释和应用。1.36X射线发射光谱学X-rayemission spectroscopy附丁发射光谱学，专指电磁波谱的X射线波长区域，1.37时间分辨光谱光time·resolved spectroscopy研究光谱瞬间动态过程的光谱学。1.38等离子体plasma
物质在高温条件下的-种存在状态，由分了、原子、离子、电子和激发态原于及分子所组成，总体垦电学中性，为物质在带温下的固体、液体、气体状态之外的第四态。1.39热力学平衡thermodynamic cquilibrium在均匀的光源等离子体中，包含有气态的分子，原子.离子及电子，并存在激发平衡及电离平衡过程，如果光源体系中气体温度、电离温度、电了温度及激发温度都相等，整个体系处于稳定而平衡GB 9259--88
的状态，则称为热力学平衡状态，如果各种温度不相等，则称为非热力学平衡状态。1.40局部热力学平衡 local thermodynamic equilibrium在非均勾光源等离子体中，整体并未达到热力学平衡状态，但在某些局部区域内达到了热力学平衡状态，称为局部热力学平衡。1. 41 波兹愛方程式Boitzmann equation描述光源等离子体中，在热力学平衡条件下，激发态原子密度与基态原子密度之比与光谱能级简并度、谱线激发电位及温度之间的关系的方程式：Ne
式中：N,,N,一一分别为激发态及基态原子密度：gg。——分别为激发态与基发态原子能级简并度；——波兹曼常数;
7——激发温度；
E, -激发电位。
1.42燕气云
云vaporouscloud
光谱分析中的蒸气云是一种含有分子、原子、离子、电子等多种粒子的等离子体。1.43沙哈方程式Saha equation
描述激发光源中原子的电离度（X)与热力学温度T(K)关系的方程式：Xt
式中：为电离电施，单位为e。
号logT-5040u—0.5
1.44 原子电离电位atomic ionization potential从原子中移去·个电子所需的最小能量称为电离能，亦称为电离电位，通常以eV为单位。1.45谱线激发电位excitation potential of spectral line原子或离子由基态激发到某一高能态激发态)而发射光谱，其所必须的最小能量称为谱线的邀发电位,通常以eV 为单位。
1. 46 离子电子复合 recombination of ian and electron在等离子体中离子与其周围的自由电子相结合的现象。在复合过程中，自由电子的动能将以连续光谱向外辐射而形成背景.火花光谱中这种现象较为明显。1.47原子线atom line
中性原子受缴辐射的光谱线。通常在谱线波长前用符号I表示。1.48电弧线arc line
见原子线。
1.49共振线resonance line
由激发态直接跃迁至基态时原子所辐射的谱线。由第一激发态直接迁至基态时所辐射的谱线称为第一共振线。
1.50灵敏线sensitive line
一般指激发电位较低的谱线，其强度较大。1.51光谱最后线Persistentline当试样中元素的含量逐渐降低时，光谱线的数目亦相应地减少。含进一步降低时，最后消失的谱线称为该元素的光谱最后线。1.52离子线ion line
离子受激电离所辐射的光请线。通常在波长前用符导Ⅱ表示一次中离离子线，1表示二次电离离了线。
1.53火花线
spark line
见商子线：
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1.54发射光谱分析
emission spectrochemical analysis利用试样中原子或离子发射的特征线光谱或某些分子或基团所发射的待征带光谱的波长和强度,来检测元素的存在及其含量的方法。1.55罗马金-赛伯公式Lomakin-Scheibeequation光谱定量分析所依据的经验公式：I= ac6
式中：1为试样中浓度为C的元素的分析线强度，a为常数，b为自吸系数。1.56分析线analytical Line
测定样品中某个元素的浓度时所使的该元素的特定光谱线。1. 57 内标原理 principle uf internal standard为了提高光谱分析的准确度，减少激发条件不一致对分析线强度所产生的影响，在试样和标样中选取基体元素或删入定量的某种元案作为内标元素，选择均称的分析线对，采用线对强度比的对数与浓度的对数绘制工作曲线，以更准确地求得试样中元素的浓度。1.58内标元素internal standardelement用内标法作光谱定量分析时，标样和试样中具有一定含量、用作与被测定元素进行比较的元素。内标元素可以是试样中原有的，也可以是外加的。1.59内标线 internal standard line内标元素的某一条谱线,它与分析线组成分析线对。1. 60 内参比线 internal reference line见内标线。
分析线对 analytical line pair分析线和内标绒组成的具有均称性的对谱线。一般也可称为均称线对。1.62均称谐线hatmologous lines相对强度随激发条件波动而引起的变化最小的一组谱线。1.63均称线对 homologous line pai同一个元素的电子从同一高能级，肤迁至不厕低能级所发射的谱线所组成的线对。用于换算因数法中求换算因数。
1.64均称谐线组set f homologous lines由激发电位相同或相近的，或者是激发到同一高能级而跃迁到不同低能级的同一元素所发射的谱线组。用于制作感光板的乳剂特性曲线。1.65谱线强度spectral-lineintensity单位立体角内谱线的辐射功率。它可以由照相乳剂或光电接收器测，或由目视估计。谱线强度是光谱定龄分析的依据，实际工作中不需要测量谱线的绝对强度，只测量相对强度。1. 66线对相对强度 relative intelsity f line Pair织成线对的两条谱线的强度之比。1.67线对强度比intensity ratio of linc pair见线对相对强度。
1. 68浓度指数concentration index分析线和内标线的强度相等时的元素浓度。1.69氛带cyanogenhand
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在发射光谱分析中，由于使用碳或石电极或是样品本身含有碳，在邀发过程中碳就与大气中的氮相互化合生成氰，氰分子被发而发射带状光谱，称为鼠带。在紫外和可见光谱区，较强的氰带在351.0~359.0nm.374.0~388.5nm和410.0~421.6nm。1.70谱线干扰speciral lineinterference另一元素的谱线重叠或部分重聋在被测元案的分析线或内标线于的现象。1.71.基体matrix
试样中的一个或多个主要组成元素，7.72基体效应 matrix effect
试样中基体元素含或存在状态的变化对被测元素的蒸发、激发、电离等过程产生影响，从而使分析线的强度或分析线对的相对强度发生变化，第三元素third element
除了基体(内标)和被测定成分以外而存在于试样中的元素。第三元素影响interelement effect(thirdelement effect)1.743
由于试样中第三元素的存在面引起分析元录谱线强度改变，从而影响分析结果准确度的现象。1.75分析间隙analyticalgap
两个电极之间激发试样并发出用于光谱分析的辐射能的区域。分析间隙的大小能影响试样进入间隙的过程和光谱的微发。
1.76电极反应过程electrode process在激发光源的作用下，电极上（内）发生的非常复杂的物理和化学过程。生要有成样中各组分与电极物质之间，试样和电极与周围气氛之间，试样与加入的添加剂之间等发生的化学反应以及相态变化等的物理过程。
1.77预燃曲线prearc curve(prespark curve)表示分析线对相对强度随时间而变化的谢线。在进行光谱定量分析时，根据预燃曲线来确定预燃时问及噻光时间，以获得稳定的线对相对强度。1.78预燃时间prearc(prespark)period从接通光源的一瞬间到开始曝光的一段时间。通常待分析线对强度比达到稳定后再开始曝光。1.79燃烧曲线combustion curvc表示试样在电中燃烧时其组分元索所发射的谱线强度（或黑度）随时间而变化的曲线。1.80蒸发曲线volatilization curve见燃烧曲线。
强度-时间曲由线intensity vs timecurve1.81
见燃烧曲线。
动板实验moving-plate study
摄谱仪暗盒在试样整个燃烧时间内连续垂直运动或“跳进”，以记录试样在燃烧过程中组分元素发射的谱线强度或挥发情况随时间的变化。1. 83 挥发顺序ardet of volatility如果试样中含有多种元素或化合物，则燃弧时根据其沸点的不同先后进入蒸气云，形成一定的顺序即摔发顺序。
1.84 分馅 fractional distillation碳电弧中元素在不同时间蒸发进入分析间隙的现象，又称分馏蒸发效应或选择性摔发。选择不同的时间进行赚光，可得到不同元素的光谱，达到不同元紧间或杂质与基体间相互分离的目的，1.85添加剂additives
为着一定的目的加到试样中的物质。1.86稀释剂diluent
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加入到试样中的一种物质，其目的主要是增加试验的量或降低其浓度，以便于进行处理，也用干减小基体效应。
1.87光谱载体spectroscopiccarrier发射光谱分析中使用的一种物质，加入到试样中后，能促进试样蒸发进入分析间隙，或加强分馏效应,光谱载体主要有氢化物载体和卤化物载体。1.88 光谱缓冲剂spectroscopic bulfer光谱化学分析中加入试样中去的·一种物质。由于它的存在可使-种或几种元索对其它元索谱线强度的影响减至最小，
1.89挥发剂volatilizer
加人到试样中以使试样或其中某些成分的挥发性增加的物质1.90
抑制挥发剂devolatilizer
加人到试样中以使试样或其中某些成分的挥发性降低的物质。其作用与挥发剂相反。1.91
分析analysis
试样成分或组成或网者的性质或液度的确定。测定determination
通过试验确定试样的性质，成分或浓度的过程。痕量分析trace analysis
试样中被测成分的含量在PPm至ppb级的分析。1.94微量分析microanalysis
试样量在1 mg 左右的分析。
1.95 浓度Eoncentration
单位量试样中所包含的某种物质的量。浓度的单位必须叙述清楚，例如重量百分浓度，PP等。1.96 ppm(万分之 ） paris per million用于痕量分析的一种相对浓度的表示方法，等于百万分之一，即10-*%。对于溶液中的微量杂质，用 μg/mL来表示比用ppm更为确切。1.97 ppb(十亿分之—） parts per billion用于痕量分析的-种相对浓度的表示方法，等于十亿分之一，即10-%。1. 98 小于(--) less than
光谱化学分析中，描述分析结果的一种表示方式，表明其数值小于该符号后面的规定浓度或质量值。
1. 99 检测限detectiun limit(DL)指在给定的分析方法巾，以合理的精密度可检出样品中的最小净信号所对应的浓度或质。1. 100 未捡出 ngt detceted(ND)光谱化学分析结果的一种表示方法。意义为虽然已利用确定的方法找寻某种物质的存在，但结果证明该物质的浓度小于此种方法的检测限。1.101灵敏度sensitivity
试伴中被测元素的含量变化与测得的相应讯号的变化之比值。在摄谱分析中，浓度灵敏度可用微分式(与表示、灵敏度越高,工作曲线的斜率越大。d(AS)
1.102光谱纯specpure
用光谱分街方法进行分析时，在光谱中不出现（或很少出现）杂质元素谱线的一类纯净物质。光谱纯的纯度并没有严格的规定。1.103 电子纯electronic pure
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高纯材料纯度的一种表示方法。该类材料中的杂质含量极低，以致对电子产品的性能不产生不良影响。目前电子纯的纯度还没有严格的规定。空白试验blanktest
在不加入试样或被测元素的情况下，按与分析试样完全相同的条件和步骤所进行的试验。1. 105 空白值 blank value下载标准就来标准下载网
由试剂、器血,环境等引入的测量结果额外的增加值。在痕量分析中，必须将空白值控制在最低限。
1.106多元素同时测定muitielementsimultaneousdetermination只用一个分析方法定性和定量测定多种元素。只有激发源能同时产生多种元素的分析信息的方法才能在本质上具备多元素同时测定的条件。1. 707 多元素顺序谢定 multiclement sequential determination激发源能同时产生多种元素的分析信息时，采用题序扫描光量计，按波长顺序逐个完成多元素的测定。
2激发源
2.1 光源 light source
能发山一定波长范围电磁被的物体。在光谱分析中,光源指试样被激发时产生的发光体，一般称激发试样用的发生器为激发光源或光源激发光源。2.2放电electric discharge
气体中通过电流称为放电。在发射光谱分析中用激发源使气体或蒸汽发光产生各种类型的放电。2.3火焰flame
一种状态稳定、连续流动的灼热气体混合物，其热量来自燃料和氧化剂之间强刻的不可逆的放热反应。可作为发射光谱分析的种激发源。2.4 火熔发射光谱Ilame enigsion spectrum用火焰作为激发源得到的光谱。2.5预混燃烧器premix burner
在到达燃烧区域之前，燃烧气体和氧化剂气休先行混合的混合器，2.6火焰光谱分析flame spectrometrieanalysis利用火焰作为激发源或原了化器的发射光谱、原子吸收光谱和荧光光谱分析法统称为火焰光谱分析。
2.7 火焰光度分析flame phatomeric analysis发射光谱分析的一个分支。试样以溶液形式喷人火焰，其原子和分子在火焰中受热激发发光，用滤光片分出原子特征谱线或分子谱带带头，用光电器件检测进行分析。2.8火焰分光光度分析flamespectrophotometry分光元件采用棱镜或光栅单色仪的火焰光谱分析。2.9雾化器nebulizer
在原了吸收、发射和荧光光谱分析中，将样品溶液转化成气溶胶的装置，它可以和燃烧器组成募化燃烧器。
2.10电弧放电arc discharge
在一定电压下，两个电极之间靠气体电离来维持的放电现象。其特征是发射的光谱中主要悬原子发射的谱线。按不同分类方法，电弧放电分直流电弧、交流电弧，高压电弧，低压电孤，连续电孤和断续电弧放电等。
2.11 电弧光话 arc spectrum
用电弧作为激发光源得到的光谱，GB9259—88
2.12直流电弧发生器dircctcurrentarcgenerator光谱分析常用的激发源。将试样电极与镇流电阻串联到直流电源上，用一定的方法引燃后，在电极间就产生直流电弧放电·这种放电具有下降的优安特性曲线。邸电流升高，电弧电压反而降低。直流电弧的激发温度适合于大多数元素的光谱激发，阳极斑点的高温有利于难熔物质的蒸发，电极有正负极性，试样可根据不同分析要求选用不同的极性激发，分馏效应显著。2.13阳极斑点anoriepat
直流电弧放电时，在阳极表面出现的极亮点。阴极斑点cathodespot
直流电弧避电时，在阴极表面出现的明亮点。2. 15交流电弧发生器ahternaning current arc generator光谱分析常用的激发源。通常使用220V低压交流电弧发生器，其中有两个电路，一是低压馈电线路.将交流电加到分析电极间隙上。一是高频引燃线路，将小功率火花登如到分析电极间隙上，在交流电的每半周期间放电引燃起孤。2.16热箍缩效应Thermal pinch effert在电弧柱周圈有低温气流流过时,电孤柱体积收缩的现象。电孤体积收缩的结果，使弧柱电流密度增加，从而使激发温度增高。2.17 磁箍缩效应 Magnetic pinch effect在电弧柱周囤有电磁场形成时，电孤柱体积收缩的现象。电弧体积收缩的结果，使弧柱电流密度增加,从而使激发温度增高。
2.18电极elecirode
在发射光谱分析中,其间产生放电的两个端点中的任意-个。2.19电被架 electrode stand
发射光谱分析中用来支持和调节试样电极和辅助电极的台架。2.20激发条件excitationcondition在发射光谱分析激发源中，膨响试样蒸发和邀发从而影响光谱发射的一切条件，总称为激发条件。激发条件是发射光谱分析中的关键因索，必须通过试验来选择。2.21整流电弧rectified arc
在低压交流电弧凹路中接入整流电路，实现半波整流，而获得的电。这种电孤电流是单方向的，放电具有脉冲性质。
2.22 高压交流电弧 high voltage alternating current arc电压为2 000~5 000 V,电流为1~5 A,电极间隙为0. 1～1 mm 的条件下产生的电弧。出于电压高，每半阔放电后可自行引燃，不须另设引燃电路。2.23断续电弧interrupted are
用机械断续器或电子脉冲线路挖制电弧的电路，电弧放电时断时续，表示其断续性能的参数是断续比和断续频率。
2.24 火花spark
由高压向电容器充电引起的一系列振荡放电。在击穿分析间隙或辅助间隙的瞬间具有相当高的瞬时电流，每一次放电依靠高压自行击穿，当间隙电压不足以保持放电时，火花就熄。2.25火花光谱spark spectrum
用火花放电作为激发源获得的光谱。2.26火花发生器sparkgeneratorGB 9259--88
为获得光谱分析中常用的火花放电面专门设计的发生器。费氏火花发生器Feussner spark generator2.27
光谱分析中常用的火花发生器，在电容器的放电线路中串接一个由同步电动机带动的旋转断续器，控制火花放电，放电总是发生在电源电压的每半周波的固定相位上，要求电容器充电达到最高电压时击穿敢电，与分析间隙无关。2.28拉火花发生器Raiskiisparkgenerator光谱分析中常用的火花发生器.在电容器放电线路中串接一个钨质放电隙作为控制间隙，并在分析间隙上并联个大的电阻。这种发生器的放电不受供电电压不稳的影响，但空气湿度和电极表面氧化膜会影响电。
2.29空气吹断式火花发生器air interrupted spark generator电路与拉氏火花发生器相似，是用高速气流将控制间隙中的离子吹掉，并用汞灯产生的紫外线照射控制间隙，使其中的气体保持一定程度的电离，确保控制问隙击穿电压恒定，达到放电的高度稳定。
电子控制火花发生器electronicallycontrolled sparkgeneraton2.30
用电了电路控制电穿器放电的火花发生器。整流高压火花rectifiedhighvoltage apark2.31
电路中高压变压器次级中端接地，两输出端通过整流管分别向四个电容器充电，而后经同步断续器在分析间隙顺次放电，得到的高压火花具有单询性。2.32低压电容放电leow voltage capacitor discharge采用低电压（220～10COV)大电容（几十微法）来获得人的放电能量，需要借助于小功率高颊火花引燃，可得到电弧至火花的各种放电形式，当放电具有火花性质时，习惯称为低压火花，2.33高重复率激发源highrepetition ratesource将火花源的放电频率由每秒50次提高到每秒数白次，使分析所需预燃和光时间缩短，可进“步提高快速分析的速度。
2.34气体放电管gas dischargetube将气态试样封入玻璃或石英管内，使之放电发光的管子。管内放电形式有辉光放电、高频放电等，用于混合气体或气体中杂质的光谱分析。2.35高额放电high-frequencydischarge低压气体放电管在数干赫兹至数百兆赫兹的高频发生器作用下，管内产生的放电，又称高频无极放电。用于气体光谱分析，也适可易挥发的固体试样和难激发元素的测定。2.36辉光放电glowdischarge
低压气体放电的一种类型。在玻璃管的两端各封人一个平板电极，充入压强约1.3×10°Pa以下的气体，电极上加数百伏的直流电压，管内就产生解光放电。主要用作气体光谱分析的激发源。2.37真空火花vacuumspark
气体压力极低时得到的火花放电。能激发高激发电位的谱线。2.38格里姆放电灯（Grimmdischargelamp一种新型的光谱分析激发源。为低压气体放电的特殊构型。其阳极有一空心小室和凸出的管端，带有水冷装胃的环状阴极围绕着阳极凸出的管端，样品紧贴在阴被上构成阴极的底，充入医强67～2700Pa的载气，在两个电极间加上高压就始放电，电流在几至儿百安内选取，阴极试样射到放电等离子体内，因电子磁撞和第“二类离子碰撞而发光。2.39格里姆放电光谱分析Grimmdischargespect.roscopicanalysis利用格里姆放电灯作为激发源的光谱分析法。特点是：发光极稳定，第三元素影响小，能测定难激发元素，谱线锐利，试样容易更换。适于主成分分析.涂层表面和非金属元素测定。缺点是检测限较高。
GB9259—88
2.40空心阴极放电管hollwcathodedischagetubc低压气体辉光效电管的种特殊构型。阴极制成空心柱形，以情性气体为载气，压强13~130Pa，放电电流按需要在10至2000mA范围内选用，样品分析在空心阴极内壁或在空腔底部，导体世可直接作成空心阴被，放电时由气体离子囊出阴极所产生的射使祥品进人放电区被藏发。2.41空心阴极放电光谱分析hollowcathodedischargespectroscopicanalysis利用空心阴概放电管作为激发源的光谱分析法。特点基检测限低，激发稳定，谱线锐利。适于痕量元素测定、难激发元素测定，气体分析和同位素分析。2.42微波无极放电管tmicrowave electrode-less discharge tube将石英放电管放在微波发生器的谐振腔内，管中的气体或金属蒸气在电磁场的作用下激发发光。这种放电管即称为微波无极放电管。可用于分析气体、卤素、易挥发元素等。2.43等离子体光源plasmasource通常专指直流电孤等离子喷焰、电感耦合高频等商子体焰炬、微波等离子焰炬等新近发展起来的等离子体放电光源。
2.44等离子怀喷焰plasma jet
即直流等离子体喷焰。简称LCP。在阳极和环状阴极之间有数十至数百安的直流电弧放电，将氢气或氮气沿轴问引入，由于热吸收和电磁收缩效应，弧焰等离子体受到压缩，由环状阴极的中心喷出，形成等离子体喷焰,温度达数干至一万多度。目前已改进为三极式反“Y型结构试样以溶液喷雾法或粉未吹样法引人，
2.45电慈耦合高频等离子熔炬inductively coupled high frequencyplasma torch发射光谱分析的一种重要新型光源，简称ICP.是用一个功率数干瓦,频率为数十兆赫的高频发生器·通过铜管绕成的感应圈将射瓶电能耦合到石英炬管内，在情栈气流中用微电火花孔燃而产牛感应焰炬，样品气溶胶喷入其中进行激发。其特点是检测限很低，激发温度可高至10000K，精密度好(变动系数可小至0.3%），分析的线性范围达4~5个数量级，蒸体效应较小。2.46趋肤效应skin effect
处于等离子状态的完全或部分电商的气体，能对外加的电磁场产生屏蔽作用，便高癫感应放电电流局限在等离体边缘的：个靠近放电器壁的环形薄层内，称为趋肤效应。2.47趋肤深度skin depth
放电电流自最大值处降到它的1/e(e为自然对数的底,即2.718)处的厚度定义为趋肤深度。电感耦合微波等离子焰炬inductivelycoupled microwaveplasma tarch2.48
简称MIP。等离子焰炬产生于微波谐振腔中一个直径为凡毫米的石英管中，功率为25～200W，常用频率为2 450 MHz。
2.49电容耦合高频等离子焰炬capacitively coupled high frequency plasma torch简称P。一般由一极管振器供给能量传输到构成电容器一极的尖形电极上，便其在尖端上产生高场强，当促使周围气体电离后，形成放电焰炬，其颗率在300 MHz以下。2.50电容耦合微波等离子焰炬capacitively coupled microwave plasma torch简称 CMP。微波由磁控管供给,通过波导管传输到一个调谐腔,然后耦合至一个同轴管中,电极尖端形成放电焰炬。功率一般在几百瓦至几千瓦之间，频率在300MHz以上，常用2450MHz。2.51激光器laser
又称光鼠子放大器。一些物质在光、电或化学反应的作用下，所含的离子、原子或分子受到发，以无辐射形式跃迁到亚稳态，达到粒子数反转，即高能级粒子多于低能级粒子，并在谐振腔内产生受激辐射的振荡过程而形成激光。产生激光的装置称为激光器。激光器由激光物质，谐振腔，脉冲氙灯，聚光腔和供电线路组成。GB9259—88
2.52激光显微光谱分析lasermicro-probespectrochemical analysis利用象焦的激光束使试样的微区表面气化，并借助辅助高压火花放电激发试样蒸气，进行光谱分析。
3光谱仪及其他设备
3. ↑光谱实验室 spectrographic laboratory设置有激发源、光谱仪、映谱仪，测微光度计、计算机等仪器设备，对各种样品进行光谱分析的实验室。要求具备防露、防潮、防尘、防腐蚀、通风等条件，光电光谱仪还要求恒温、恒湿。3.2光谱仪(计）spectrometer
利用色散元件和光学系统将光辐射按波长分开排列，并用适当的接收器接收不同波长辐射的仪器。发射光谱分析用的光谱仪按接收谱线强度的方式不同有看谱镜、摄谱仪、光电直读光谱仪（光量计)。
3.3摄谱仪
spectrograph
有入射狭缝和色散装置，并用照相方法记录光谱的光学仪器。3.4单色仪monochramator
能从一束多色辐射中用一个出射狭缝分离出一系列单色辐射的装置。3.5多色仪polychromator
能从一束多色辐射中用多个出射狭缝分离出一系列单色辐射的装置。3.6标称波长nominalwavelength表示仪器特性的参数之一。由制造厂在计算或实测后所标示的波长数据。3.7 狭继 slit
光谱仪中一个很窄的长方形和弧形孔。光源的光射至狭缝后由光谱仪分光得到的每一条光谱线都是狭缝的像。狭缝有固定、单边可调、双边可调三种。3.8入射狭缝entranceslit
安装在光谱仪光学系统最前面的狭缝。光源光束通过狭续射入光谱仪的分光系统。狭缝成象法slit image method
将来白光源的光束用聚光透镜聚焦到光谱仪的入射狭缝上，由此获得光源实象的一种方法。3.10出射狭缝exitslit
在光谱仪中用于分离出不同波长的谐线所使用的长方形孔。3.11 快门 shutter
定时将光引入光学装置的--种机构。3.12哈特曼光阑Hartmanndiaphragm置于入射狭缝前的一块金属片，上面有位置和形状不同的缺口，通过缺口截取狭缝的不同部位，使摄得的光谱落在感光板的不同位置上，相互不产生位移，以便做定性分析。3.13光轴optical axis
光学系统中连结透镜或反射镜表面曲率中心的直线。3.14准直collimation
控制一束辐射使其尽可能接近平行的一种操作。3.15准直管collimator
光谐谱仪中把从入射狭缝来的光准直为平行光束，然后再投射到色散元件上去的光学部件。13.16 准光镜callimator
见准直管。
3.17平行光管collimator
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