聚氯乙烯人造革主要应用于汽车内饰、建筑装潢、软家具、服装、医药器械、家电装饰等人类生活密切相关的领域，实施本标准有利限制有害物质含量，改善生活环境，保护人身健康。自本标准实施之日起６个月后，市场上停止销售不符合本标准的产品。本标准规定了聚氯乙烯人造革中氯乙烯单体、可溶性铅、可溶性镉和其他挥发物的限量、试验方法、抽样和检验规则。本标准适用于以聚氯乙烯树脂为主要原料并加入适量助剂 ，用涂敷、压延、复合工艺生产的发泡或不发泡的、有基材或无基材的聚氯乙烯人造革。 GB 21550-2008 聚氯乙烯人造革有害物质限量 GB21550-2008 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS59.080.40;83.140
中华人民共和国国家标准
GB215502008
聚氯乙烯人造革有害物质限量
Restriction of hazardous materials inpolyvinyl chloride artificial leather2008-03-24发布Www.bzxZ.net
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
数码肪伤
2009-03-01实施
本标准的第3章为强制性条款，其余为推荐性条款。GB21550—2008
聚氯乙烯人造革主要应用于汽车内饰、建筑装潢，软家具、服装、医药器械、家电装饰等人类生活密切相关的领域，实施本标准有利限制有害物质含量，改善生活环境，保护人身健康。自本标准实施之日起6个月后，市场上停止销售不符合本标准的产品。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国塑料制品标准化技术委员会归口。本标准负责起草单位：上海延昌塑胶有限公司。本标准参加起草单位：国家塑料制品质量监督检验中心（北京）、佛山塑料集团股份有限公司双龙分公司。
本标准主要起草人：卡正银、陆晓理、李洁游、杨保红、沈士华、张怀海。1范围
聚氯飞烯人造革有害物质限量
GB21550--2008
本标准规定了聚氛乙烯人造革中氧乙烯单体、可溶性铅、可溶性锅和其他挥发物的限量、试验方法、抽样和检验规则。
本标准适用于以聚氧乙烯树脂为主要原料并加人适当助剂：用涂敷、压延复合工艺生产的发泡或不发泡的、有基材或无基材的采氯乙烯人造革（以下简称人造革）。2规范性引用文件
下列文件中的条款迎赶本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘操的的春或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的量新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T2918
GB/T4615
3要求
塑料试样状态调节和试验的标准环境（dt1SO0291997聚氟乙矫树脂中残留氯乙烯单体合量测定方法3.1氯乙烯单乐Q量
人造革中琴烯层中氯乙烯单体含量应不大于5mg/kg3.2可溶性重金属限量
人造草中可路硅铅含量应不大于90mg/kg，可溶性锯含量应不大于75mg/kg.3.3其他挥发物限量
人造革中其随壁爱物的含量应不大于20g/m。4抽样规则
4.1按有关产品标准现执行，相关产品标准无拍样规定时按本标准4.一4.执行，4.2从每批产品中随机插取1卷样品。4.3去掉样品卷最外，层序加取，沿产品长度方向截取1m。4.4样品描取后，用非聚教塑料皱替封在阴凉处激置，不应进行任何特殊处理。5试验方法
5.1时效
自生产之日起，仓储？d后进行试验。5.2取样
试验所用试样均应在距样品边缘至少50mm处裁敢。5.3氯乙烯单体含量的测定
从试样的聚氧乙烯层切取0.3g~0.5g按GB/T4615-1984规定测定氯乙烯单体含量。5.4可溶性重金属含量的测定
5.4.1仅器
5.4.1.1原子吸收分光光度计（火焰原子化系统）。5.4.1.2分析天平(感蛋0.0001g)5.4.1.3实验室常用仪器。
GB21550-2008
5.4.2试剂和溶液
5.4.2.1盐酸（分析纯）。
5.4.2.2硝酸铅（分析纯）。
5.4.2.3乙酸[Cd5.4.3试样的制备
使人造革处于平展状态，沿宽度方向均匀裁取10mm×100mm的试样2块，分别称取质量后，将其分别裁为10mtm×10mm的试样10块，分别加人25mL盐酸落液（5.4.2.4），浸泡24h后，用去离子水定容至50mL。将浸泡液过滤、待测。同时制备空白溶液。5.4.4仪器条件
5.4.4.1测定铅的参考波长为283.3nm。5.4.4.2测定锯的参考波长为 228.3 nm。5.4.5铅标准曲线绘制
5.4.5.10.1mg/mL铅标准储备溶液称取0.1600g硝酸铅（5.4.2.2），用盐酸溶液（5.4.2.5）溶解后移人1L容量瓶中并稀释至刻度，充分播匀，此溶液1mL含有0.1mg铅。5.4.5.2铅标准溶液
分别移取标准储备溶液（5.4.5.1)0mL.0.5mL.1.0mL、2.0ml5.0mL于100mL容量瓶中，用盐酸溶液（5.4.2.5）稀释至刻度，配成含铅量为0mg/L0.5mg/L1.0mg/L.2.0mg/L.5.0mg/L的标准溶液。
5. 4.5. 3标准曲线绘制
将原子吸收分光光度计调至最佳状态，依次测定铅标准溶液（5.4.5.2)的吸光度值，以标准溶液铅含量为横坐标，以相应吸光度值减去空白试验溶液吸光度值为纵坐标，绘制铅标准曲线。5.4.6镉标准曲线的绘制
5. 4.6.10. 1 mg/mL 辐标准储备溶液称取0.2371g乙酸镭（5.4.2.3)用盐酸溶液（5.4.2.5)溶解于1L容量瓶中并稀释至刻度，充分摇勾：此落液1mL含有0.1mg锅。5.4.6.2辐标准溶液
分别移取销标准储备溶液（5.4.6.1)0mL.0.5mL.1.0mL，2.0mL.5mL于100mL容量瓶中，用盘酸落液（5.4.2.5)稀释至刻度。配成含销量为0mg/L0.5mg/L.1.0mg/L.2.0mg/L.5.0mg/的标准溶液。
5.4.6.3标准曲线绘制
特原子吸收分光光度计调至最佳状态，依次测定罐标准落液（5.1.6.2)的吸光度值，以标准溶液霜含量为横坐标，以相应吸光度值减去空白试验溶液吸光度值为织纵坐标，绘制镭标准曲线。5.4.7测定
采用与标准曲线绘制相同的条件，测定试样浸泡液的吸光度，通过标准曲线求得试样浸泡液中可落性错、可溶性镉的含量。
5.4.8计算
试样中重金属含量按式（1）进行计算：X, -(G-)×V
...(1)
X一试样中重金属含量，单位为毫克每千克（mg/kg）：C
GB21550—2008
从标准曲线上查得的试样浸泡液中重金属含量，单位为毫克每毫升（mg/mL)：空白液中重金属含量，单位为毫克每毫升（mg/mL）；Co
V试样浸泡液总体积，单位为毫升（mL)；m
试样的质量，单位为千克（kg)。5.4.9结果表示
以2个试样的测定结果的算术平均值表示，保留2位有效数字。5.5其他挥发物含量的测定
5.5.1仅器和设备
5.5.1.1电热鼓风干燥箱。
5.5.1.2分析天平感量0.0001g）。5.5.2试样制备及测定方法
5.5.2.1使人造革处于平展状态，沿宽度方向均匀裁取100mm×100mm的试样3块，试样按GB/T2918—1998中23/502级环境条件进行24h状态调节。5.5.2.2称量试样精确至0.0001号。5.5.2.3调节电热鼓风干燥箱到100C土2℃，将试样水平置于金属网或多扎板上，试样间隔至少25mm，鼓风以保持空气循环。试样不能受加热元件的直接辐射。5.5.2.4经6h土10mim后取出试样，将试样在GB/T2918-1998中23/502级环境条件放置24h后称量（精确至0.0001g）。
5.5.3计算
按式（2)计算挥发物的含量：
式中：
X：其他挥发物的含量，单位为克每平方米（g/m）；试样试验前的质量，单位为克（）：m
试样试验后的质量，单位为克（g）：m
S一试样的面积，单位为平方米（m）5.5.4结果表示
以3个试样的测定结果的算术平均值表示，保留2位有效数字。6检验规则
6.1本标准规定的有害物质限量的检测均为型式检验项目。6.2在正常生产情况下，每年至少进行一次型式检验。6.3有下列情况之一时，应进行型式检验：新产品试制定型时，
生产工艺及其原料有较大改变时：产品停产6个月后，核复生产时
6.4所有项目的检验结果均达到本标准规定要求时，判定该产品为合格，若有一项检验结果末达到本标准规定要求时，则判定该产品为不合格。
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