本部分规定了镍中镁含量的测定方法。本部分适用于镍中镁含量的测定。测定范围：0.000 5%-0.002%。 GB/T 8647.5-2006 镍化学分析方法镁量的测定火焰原子吸收光谱法 GB/T8647.5-2006 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS 77. 040. 30
中华人民共和国国家标准
CB/T 8647,5--2006
代替GB/T 8617.5—-1988
镍化学分析方法
镁量的测定
火焰原子吸收光谱法
The methods for chemical analysis of nickel-Determination of magnesium content-Flame atomic absorption spectrometric method2006-09-26发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局数码防你
中国国家标准化管理委员会
2007-02-01实施
GB/T8647镍化学分析方法》共分为如下10部分：G3T8647.1镍化学分析方法铁的测定磺基水杨酸分光光度法》：: 8647. 艺&媒化学分析方法 培量的测定。电热原予吸收光谱法;1i11T8517.3镍化学分析方法硅量的测定钮蓝分光光度法》；LB/T8547.4镍化学分析方法磷量的测定蓝分光光度法》；GB/T8647.5镍化学分析方法镁的测定火焰原子吸收光谱法，GB/T 8647.5-2006
5各化学分析方法舒、钻、钢、铺、语，译基的测定火原子吸收光踏法；GJ37T 8647.6
GB/T8647.7《镍化学分析方法种、梯、經，锡、铅量的测定电热原子吸收光谱法；G/T8647.8《镍化学分析方法硫量的测定高频感应炉燃烧红外吸收法》；(5647.9锦化学分析方法碳的测定高频感应归燃烧红外吸收法(I3/T 8547.10镍化学分析力法、砷,锅,辑锌,锑、链、锡、钻、铜、锰,镁,砖、铅、铁量的测定发射先谱法力。
部分为第5部分，
本部分代替B/T8647.5-1988元镍化学分析为法火格原手吸收分光光度法测定铁量3，与G3/T8647,5—1988相比本部分主要有如下变动：…一对文本格试进行了修订，补充了质量保证和控制条款：测量波长由285,3mm改为285.2 nm;对仪器的要求，最低灵敏度收为待征浓度；最低稳定性改为精案度：增加了重复性条款。
非部分出中国有色金属工业协会提出。生部分由全国有色金属标准化技术委员会归门。本部分山金川集团有限公司负责起点本部分电金川集团有限公司、北京矿治研究总院起草。本部分主要起毕人：刘海东、李华日、辛汉总,孙龄高。部分要验证人；喻生洁杰、高泽样。本部分出全国有色金属标雅化技术委员会负责解释，本部分所代替标准的历次版本发布情况为：-6B/T 8647 5--1988
1范围
镍化学分析方法
镁量的测定
本部分规定了線中铁含量的测定方法。火焰原子吸收光谱法
本部分适用于镍中镁含量的测定。测定范围：0.0005%～0.002%，2方法提要
GB/T 8647.5-2006
试料用硝酸分解，在稀硝酸介质中，使用空气-乙炔火焰，-}原子吸收光谱仪波长285.2nm处，测量镁的吸光度：
3试剂
制备溶液及分析用水均为二级水或相当纯度的实验室用水。3.1金属镍[Mg)≤0.000 1%]。
3.2硝酸（gl.42g/ml）.优级纯。3. 3 硝酸(1 —1)。
3.4硝酸([+19)
注：全部实验过程应用同一批硝酸。3.5镁标准存液：称取0.1658g经900℃灼烧0.H的高纯氧化镁，置于250ml.烧杯小.缓慢加人20ml.硝酸（3.3)，盖上表血，完全溶解，微沸驱除氮的氧化物，取下，用水洗涤表而及杯壁，冷牟室温，移人1000 ml 容量瓶中,以水定穿，此溶液1mL 含100 μg镁3.6镁标准漆液：移取25.00mL镁标准则存溶波（3.5)，置于i00uL容量瓶中。以水定。此溶被1 ml. 含5 μg镁.
4仪器
原子吸收光谱仪，附镁空心阴极灯在仪器最佳工作条件下,凡能达到下列指标沾均叫使用。：一特征浓度：在与测量试料落波基体相--致的溶液中,镁的特征浓度应不大于0.005u/ml一了作线绒性：将作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差怕之比，不小丁0.85。
一精密度：用最高浓度的标谁落秘测量次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.买用最低浓度的标准溶液(不是“蛋”浓度标准猝液)测鼠10次暇光度，其标准偏差应不超过最离浓度标雅辫渡平均吸光度的0.5究。推荐仪器工作条件：
波长：285.2mm；
灯电流：4 mA1
单色器通带：0.7nm：
燃烧器高度：8mm。
GB/T B647.5--2006
5分析步骤
5.1试料
称取 1. 000名试样,精确至 0, 000 1 g5.2空白试验
以系列标准漆液（5.4.2)中的零浓度落液做为试料空白5.3测定
5.31将试料(5.1)罩于100 ml.烧杯中5.32加足够的水瘦盖试料，加人10mL硝（3.3），盖」表爬，游解试料。加热至完全游解.用水清洗裁血和杯壁，微沸驱除氛的氧化物，取下，冷至室湿，移人1ml.量版中，以水定容。5.3.3使用空气Z烘火焰手原手暇账光谱仪波报285.2nm独与系列标准落液问时以调酸(3.4)调零，测量试液的吸光度.减卡试料空白的吸光度，从.1作曲线上查出相应的镁浓瘦。5.4工作曲线
5.4,1分别称取六份金属锦（3.101.000g,罩于250ml烧杯,以下按5,3.2操件：分别移人100ml.容量瓶中
分别移取0ml.、1.00mlL、2.00ml.、3.00mL、4.00ml.、5.00ml.镁标准溶液<3.6）于落液(5.4.Jp中，以水定容。该系列标雅猝液镁浓度分别为 0 g/ml.,0.03 μg/1nL、 1g/mJ.,0, 15 μg:ml.,9, 2 μg/ml.,0. 25 μg; ml5.4.3在与试料湖走相同条件下测量系列标准溶液(5.4.2)的吸光度，减去零浓度溶液的吸光变。以镁浓度为横坐标，吸光度为织坐标绘制工.作断线，6分析结果的计奠
按式(1)计算镁的质量分数双(Mg）,数值以%表示：te（Mg)=. V× 10-e
武中：
一自.1.作曲线上查得的铁浓度，单位为微克每毫（u/mL)：V-一试液的总体积，单位为意升（mL）m一试料的质量,单位为克()
精密度
再复性限
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值.在以下给出的平均值范制内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(),超过重复性限(-)的情况不超过5。实验室内重复性如表1所列。表 1 盈复性限
钱的质基分数/%
0. 000 52
7.2实验室之间允许差
实验室之阅分析结果的差值应不人于表2所列允许差，2
3. 500 11
铁质冠分数/此内容来自标准下载网
0, 000 5C--3, GCO 8
>9. 009 8 --0. 002
质量保证和控制
表2实验室之间允许差
充许差/贤
. 05 15
CB/T 8647.5--2006
应用国家级协摊样品或行业级标准样品（当两者没有时·也可用控制样替代），每周或每两周验证一次本分析力法标准的有效性。当过程失控时，应找出原因，纠正错误后，重新进行校核，并采取相应的预防措施
GB/T 8647. 5-2006
中华人民共和国
国家标滩
锦化学分析方法
镁量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T 8647. 5—2005
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