本标准规定了工业直链烷基苯磺酸的产品结构式、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。本标准适用于由烷链长度主要为C10~13的工业直链烷基苯经SO3气体膜式磺化工艺生产的工业直链烷基苯磺酸。 GB/T 8447-2008 工业直链烷基苯磺酸 GB/T8447-2008 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS 71. 100. 40
中华民H和压国家标雅
GB/T 8447--2008
代猎GB/T 8447—1995
工业直链烷基菜磺酸
Industrial linear alkyHbenzene slfonic acin2008-12-30发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2009-09-01实施
工业置链烷基苯磺酸
GB/T 8447---2008
本标准规定了工业直链烷基苯碟酸的产品构式、要求、试验方法检验规则和标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于由烷链长度主要为C1~1的业直链烷基苯经SO，气体膜式磺化了艺生产的正业直链烷基苯酸
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不也括谢误的内容戒修改版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标推达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用义件：其最薪版亦适用丁本标准。GB/T5173表渐活性剂和涨涤剂阴离子活性物的测定直接两相滴定法（GB/T5173·-1995，cv (0 2271:1989)
GB/T5177工业直链烷基苯
CB/T5178表面活性剂工业直能烧基苯磺骏钠平均相对分子质量的测定气液色谱法(G3/T 5178-—2008,ISO 6841:1988,MOD)GB/T6356表而浒性剂无机硫酸盐含最的测定滴定法3产品结构式
工此直链烧基举磺较的结梅通或如下！R
注：R主要为C.J~H.
4要求
4.1外观
从浅贯色到棕黄色的粘稠液体。4.2理化指标
工业直缝烷基苯酸的现化指标应符合表1规定，SO.H
表1工业直链烷基苯酸的理化指标晋
烷基芸磺酸含盐(质查分数)/治
游离油含显(质量分数)/%
碳酸含豆(质童分数)/%
色译/Klett
试验方法
优等品
合粘品
除非另有说明,在分析中仅使用认可的分析纯试剂和蒸馏水或去离广水或相岂纯度的水。GB/1 8447--2008
5.1 烷基萃磺酸含量的测定
制备试样溶液：称最1g1.5g试样（精确至0.001）罕100nL烧杯中，灿道骨水溶解所，加入几满酚溶，用氢氧化钠水溶液（药1u1/L）中和至早淡粉红色，转够至000m.容童瓶E用水稀释至刻度，摇勾，按GB/T5173的规定进行测定和计算，工业直链炼基苯横酸的半均相对分质量按CB/T5177或（13/T178规定测得的烷苯苯平均相对分子质录加80计算，件裁法为CB/T5178。结果以算术平均值表示至整数个位。5.2游离油含量的测定
游离一般由三部分纽放，其一为境基准非的不織化物，其二为未碘化的烧基苯，其一为磺化别产物，如侧，蕟朗等。
5.2.1原理
用石油醋从模酸战验份中和底的醇水溶液中萃取游离注：5.2.2饿剂
5.2.2. 1 95%艺醇。bzxZ.net
5.2.2.2洲隧，班30它~6C℃，戏会物应不大了0.002%。5.2.2.3氧氧化钠，约140g/1水溶液，5.2.2.4芮酮。
5.2.2.5谢欲措示液，1%/L的95%乙源溶液。5. 2. 3器
普遵实验案议器和以下各项。
5. 2.3. 1具塞量筒:250 1ml.或 300 ml1.)、附翻验玻密。5.2.3.2虹吸管：内径3mm~4mm学端内径1mm2mm，管端弯南潮二5.2.3.3平底烧瓶：250m带磨砂玻璃颈和与之配会的分馏杜与冷凝管，经成溶剂回敢装置。5.2.4测定
称厚10g试样（精确至0.0C1g）至250ml烧杯中，加人0ml，乙牌（5.2.2.1)和少量水，使样品溶解，滴人2滴~3滴指示液（5.2.2.5），用氢氧化钠溶液（5.2.2.3)中和到量粉红色，转移到真塞量筒（5.2.3.1）中，水洗涤烧杯，洗涤水并入量筒，使最终体积约125m，加人50立L行油髓（5.2.2.2），益紧量简玻塞，[下摇动儿次，小心打开察于，用少量石油继冲洗恶子及量筒内壁，静置分虞后，插入虹吸管（5.2.3.2）.管口高丁泊醚-醇水层界面约3II，将上层清液虹吸至预先称量过的平底烧瓶（5.2.3.3)中。注意勿将下层醇水溶液吸出。按上述操作重复萃取川次，萃取液并入平底烧瓶中，装好回收剂装置，在60℃~70℃水浴上叫收溶剂，直到无馏出物流出为止：取下平底烧瓶，放在水浴：2丙酮（5.2.2.4），插人次气管到离瓶底5Cm处，缓缓通入1爆的冷空气流，除去痕量溶剂。将平底烧瓶外學1净纱布擦可，放人干燥器中冷知干燥15min后弥量。章复将底烧瓶在水浴上加热，然后取下擦【，冷卸，次气1ni.干燥器内干燥、称，直至前底称之差小于2g 为恒重，
5.2.5结巢计算
游离油含量以质量分数X：表示，式(1)计算：Xm×100%
式中：
m\：在油疆萃取物的质量，单位为究（g）；试验份的质最，单位为克（g)，结果以算术平均值表示至小数点屑一位。2
5.2. 6鞘密度
GB/T 8447---2008
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.2%，以人于0.2以的情况不超过5%为前提。
5.3硫酸含量的测定
5.3.1测定
称玻3~-5g试样(精确至0.001 g),按GB/T 6366的规定测定。5. 3. 2 结果计算
硫酸含量以质量分数X。衰示，按式（2)算：c×V×0. 098 ×100%
m×100
武中：
硝酸标滴定溶液之物质的量浓度：草为摩尔霉（m0/I）：V
一满定耗用硝羧铅标雅滴楚溶液的体积单粒为升（打）：m
试验份质量，单位为克(g)；
V。\滴定时移取试样溶液的体积，单位为毫升(nL)；0.098--.—硫酸的遮率尔相对分子质量，单位为克每摩尔（g/mmol)结果以算术平向值表示至小数点后一位。5.3.3精密度
-（2）
在重复性条件下获得的两独文测试统果的绝对差值不大了这两个测定值的算术平为值的3.7※，以大73.7%的情况不超过5%为前提。5.4色泽的测定
5.4.1方法一(你裁法）
称取4.7试样（碗至0.01g)至150mL烧杯中，期水50 ml.，用氢化钠水溶波（约mol/1.）和盐酸水落液(约：tnol/I.)中和至μH8,效在沸水浴l约3C min～40 Inin,冷却质，将试样溶被重新调到 pH=8,转移至 100 ml容量瓶中，而用水释至刻度,摇勺。按A4.2的规定校验Klctt.光电比色计，在比色而内加人去高了水进行仪器调零，然后按A.4.3的规定测定试择溶液的Kleti 色择值结梁以藓术平期值表尔至整数个位精密度：在重复性条件下获得的两次独立测试结渠的绝对差俏不应大下5个Kict单位，以大于5个Klett单位的情况不趋过5%为前提，5.4.2方法二
称取 4.7 g试样(精确至 C.01 g)至 150 ml. 烧杯中,所 95%7.醇约 30 mL,溶解后转移至 10C nL容量施，用95%乙鲸稀释牟刻，摇勺，按A，4.2的规定校验K1ctt光良比色计后，在比件而内加人05%乙婷进行仪器遍零，然后按A.1.3的规定测定。
结果以算术平均值表示至整数个位，精密度：在意复性条件下获得的两款独文测试结果的绝对差值不应大丁5个Kiet单位，以大了5个Klett单位的情混不超过5%为前提。6检验规则
6.1检验项
山厂检验项括笋章的全部项目。5
GB/F 8147—2008
6.2产品组批与抽样规测
6.2.1组批
产品按批交付及轴样验收，一次交付的同一规格、尚一批号的产品为一交付批，生产单位交付的产战。应先经其质鹭检验部门接本标准检验，符合本标准并出具产品质量检验合格证阝，分司出！，产品质量检验合格证书应包指：生产名称、产品名称、商标、采用标摊编号、生产日期、批、批量、质层指标（包括平均相对分子员鼠）产品质最等级等。收货方凭产品质量检验合格证书验收，必要时可按下述规定在：个内抵样验收或伸凝：6.2.2取样
以(车,船)或摘为单位,批量人于1时,根据批量人小,(车,)装产品按衰2,栖产品按装 3确定取样单位数，伸裁检验所需的样品，交收双会同在交贷地点从交付批中随桃扯取样本。表2罐车、船)装产品的批罩和样本大小批量
祥伞太小
棒本大小（包装数)
表3橘装产品的批叠和样本大小
26--150
单位为遮（车船）
单位为械
对摘截面均匀致的泌耀、火车油车汽车油敲车利点，采用等最合并从罐（车、船)的顾液剑髓（车、船）的底液南的高度的六分之一、“分之一、六分之五液潮处所采瑕试祥组金间成的方法·用取样器进行最样，
对于装产品,用洁净的长坡璃管或其他段样器插至样本中部，从各样本桶等最取样从舞个取样单位中等量采取总量为3只的样品，分装三个洁，下燥的具伴品游内·加整密封，贴上标签.注期产品名称，产品登记、批号、牛产名、采样门期、采样人：交收双方备持一份进行捡验：第三份白交货方保管，备件裁检验册，样品应存放于音处，保管期为一个厅。6. 3 判定规则
检验结果接修约值比较法判定产品搭或不合格，潜存-项指标不符合本标准的规楚，应再从交付批明加倍玻样，并对不合格项避行复检，妇复检结果符合本标雄规定，则判该批产站合格；如仍不合格，删判该批产品不合格。
6.4仲裁
收货单妞发现产晶质量不会本标准规定的要求，成在到货个月内向步产厂交滤。如有界议：会同双方按6.2.2瑕样，取样最不少于［、5kg,样品温句层分装于三个下燥清洁的样品瓶内，加盖密过，貼上标签,并注明：样品名称、批号、生产单位、取样日期和取样人，交收双方备持施，另瓶签币，可商请有关质量检验单位进行体裁检验。样品应存放于陪处·保有期个月。他裁险验结果为最终敏据
标志、包装、运输、贮
7.1标志
产品的包装容器外印刷的标志(图案及文字)应清晰、美观不脱色，并标明：a）品名称、商标、等级、执行标雅编号；b)
生产日期或生产报号；
净含最，毛重：
生产者名称、卧乾（含省、市、县）、邮编码；有既水，防潮、小心轻放等文疗或标记，
7.2包装
GB/T 8447—2008
产品用塑料插或用不影响产品质量的专用罐（车、韶)或不受腐蚀、能保证强度的滬洁容器包装，产品装入容器应根据气溢交化留有空隙，灌装后应封口良好：防止渗水。包装的净含量应符个标称质量。7.3运翰
产品在运输对应竖放，盖口朝上，加有邀盖物，防雨、防酒、防潮，轻装轻卸，避免包装损坏7.4购存
产品应存可十爆、通风条件好的库房，室外存放应有相应的遮阳、防扇错施。在本标准规定的运输和贮存条件下，在包装完整未经启封的清况下，从生产之口起可保质两年及两年以.上的产品，可不标注保质期；只能在泌年内符合本标准要求的产品应标注保质期5
$/F 8447—2008
A.1原瑄
附录A
（规范性附蒙）
工业真链烷基苯产品免泽的測定此色法克策特光电比色计中光电池及光源灯的老化直接影响到测定值的准确性，为此，用克莱特光电比色计在波长400nm~.450nm测得系列1Iazcn色度标准溶液的Klel:色泽值，绘制Hazen色度-klett色泽标准曲线。该曲线问与线性方程的斜率值潜大于1.7，购需更换光源灯或/光电池，使值在1. 5~1. 7范国两
Ilazen色度单位：和升溶液含(以氯铂酸理)mg和氯化钻六水合物2mg时的色泽。A. 2 试剂
A.2. 1氯钾酸钾(K,PtCl）
.2.2氯化销(CoCl，6H.0)。
A.2.3盐酸，pa-1，19/nl优级纯。A.3仪器
普通实验室仪器以下备项，
A，3.1分光光度计：只有43℃ nm~-510 un的被长。A.3.2比色池：10mm。
A.3.3克菜特光电比色计：附t2号色滤光片，被长范国400I~~45C：40run比色驰A3.4容量瓶：100 mL、1000 mL（棕色）。A.4测定程序
azen免度标准溶液的配制
称以1.245g氯铂暧钾（A.2.1)和1.000鐵化钴（A.2.2),加100 ml.去子水溶船，再加人100ml浓盐险（A.2.3)使之光全溶解，转移至1000mL综色睿量瓶中，用水稀释至刻度：此溶液为500Hazen色度标准落液（此处称为逆液）。将母液用分光光度计(A.3.1)以10 mm比色池,蒸馏水为参比,按表A.1所列波长进行检查，只吸光度范国应在表中所列范围。
表 A. 1标准色度母液吸光度范围波长/n
该母液应贮存于棕色游町，置暗处保存吸光变
0. 110-0. 120
0. 130--0. 145
0.105:~0. 123
0.055-0.085
按表A.2所列休积分别穆母液至10只100 mI.容晟瓶中，用水稀释至刻度，探勾,则配调成51azcn-15011azcn色度标雅溶液.6
色度值/Haze
表A.2色泽标准溶液的配制
GB/1 8447—2008
吸取标谁裕激你积/mL
每次配制5Hazn~150Hezcn色度标准溶液前需先检香排被吸光度范阅应在A.所列范闲。sazen~-150Hazcn色度标溶液需现削现，A.4.2色泽标准曲线的测定与绘制A.4.2.1仪器调零
克巢特光电比色计见图A.1，在接通仪器电源（G)之前：检查2号蓝色滤光片是否安放正确，然后调节检流计项部旋钮(D),使检流计指针(C)位于零点。开启仪器中源(G),稳定 1 min左析,调节刻度旋彻（A)使刻度指针（3)位于零点，向比色池内加人适量的水或乙醇，用镜头纸搭干外整，打开比包池室顶盖，将比色池放入比色池室，盖好顾盖接通光源灯（E)，用比色池然附近的调零旋(F)将检流计指计(C)调至零位：光源灯(E)开启1 Ini2 Inin,使仪器达到平衡，邦用调零旋(F)调节检流计指针（C）至零位
注意：在以下操作达程中，不得碰检流计预部旋银（D)和调零旋针（F)。不小心碰到，应重复上述操作。
刻变旋链；
刻是盘：
检流计指计;
D--流计顾部放；
光源灯：
洞零流创：
G议器电源。
图 4,1克莱特光电比色许
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A. 4.2. 2测定
将5H:色度标准溶液入比色鸿，用镜头纸擦干外融后放人比色池塞，接通光源灯（E)，检流讨指针(C)将偏移零点,稳定 1 min～2 min后，调节刻度旋钮(A),使检流计措针(C)重新问充零点，刻度盘(13)上的数值即为5Hazcn标准溶液对应的Kleit色洋值按照以l:方法，分别测定其做Hazel 色虑标准溶液相对应的Klett 色泽值。A.4.2.3绘制色泽标准曲线
以Hazc色度值为纵坐标，Kie11色择值为横坐标，通过计算机绘图，设定截罩为，得到回归线随方的斜率值。若人于1.7,则需更换光源灯或/和光屯池，以使值在1，方～1.7范围之内，A.4.3试样的测定
将试液(5.4.1或5.4.2)倒入比色池内，撤干外壁后放入比色池室，接通光源灯（E)，检流计指针（()将偏移零点，稳定几分钟后，调节刻度旋（A).使检流计指钳（C)重新回至零点，刻度翌（B)上对励的数值即为试样的Klett 色泽，4.5结果表示
结架以算术平均值表示至整数个位。2.6精密度
在置复性奈件下款得的两次独立测试结果的绝对差值不应大75个Klett学位，以大-5个Kleti单位的清况不超这5%为前。
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号:165066 ：1 36486
G3/T 8447 2008
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