本标准规定了渔用含氯消毒剂的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。本标准适用于水产养殖使用的含氯消毒剂。 SC 1059-2002 渔用含氯消毒剂 SC1059-2002 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS65.150
中华人民共和国水产行业标准
SC1059—2002
渔用含氯消毒剂
Fishery chlorinated disinfectant2002-12-30发布
2003-03-01实施
中华人民共和国农业部发布
中华人民共和国水产
行业标准
渔用含氯消毒剂
SC10592002
中国标准出版社出版
北京复兴门外三車河北街16号
邮政编码：100015
电话：6852394668517548
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2003年4月第一版
宇数千字
2003年月第一次印
印数1—830
书号：1550662-1538
定价8.00元
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科目635--532
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本标准吸琅了国内外有关科研成果和生产经验本标准由农业部涵业局提出。
本标准由全国水产标准化技术委员会海水养殖分技术委员会归口，SC1059-2002
本标准起草中位：中国水产科学研究院黄海水产研究所、鱼虾安水产药业有限公司、乳山市兽药有限公司，
本标准主要起草人：李健、刘淇、王群、孙修涛、刘云、隋良悦。1范围
渔用含氯消毒剂
SC 1059—2002
本标准规定了渔用含氯消寄剂的技术要求，试验方法，检验规则和标志，包装，运输、见存，本标准适用于水产养殖使用的含氯消毒剂。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标推的条款，凡是注口期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准.然而，鼓励根据本标推达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注门期的引用文件。其最新版本适用于本标准，GB190危险货物包装标志
GB/T601化学试剂滴定分析（容量分析)用标准溶液的制备GB/T603化学试剂试验力法中所用制剂及制品的制备GB/T6682分析试验室用水规格和试验方法GB/T106661995次氯酸钙（漂粉精）3技术要求
3.1感官指标
固体渔用含氯消萨剂应呈均勾的粉状、题粒状，粉粒状或片状，色泽均匀、无结块和杂质：液体渔用含氯消毒剂不得有明显的沉淀和悬浮物。3.2理化指标
理化指标应符台表1要求
表1渔用含氯消毒剂理化指标
有效氯(贤)
干煤失重（固体元）
稳定性检验有数氯损失人%）
金属(以Pb计/m/kg）
4试验方法
4.1基本要求
高合氯消带剂
中高含氛清需剂中低含氧消毒剂31-40
低含氯消毒剂bZxz.net
10 ~-20
在没有注期其他要求时，所用试剂均指分析纯试剂：实验用水应衍合GB/T6682中规定的三级水。试验中所带标准溶液.制剂的配制，均按GB/T601.CB/T603的规定。4.2感官检验
道过日视对感官指标进行评定
SC 1059—2002
4. 3有效氯的试验方法
4.3.1原理
在酸性的水介质中，渔用含氧消持剂产生游离的氯等，与碘化钾反应析出碘，以淀粉为指示剂，用硫代巯酸钠标准溶液滴定，蓝色消失即为蔡点。4.3.2仪器和设备
·般实验空仪器。
4.3.3试剂和溶液
4.3.3.1碘化钾溶液（100g/L）：称100碘化钾、溶于1000mL.水中4.3.3.2硫酸溶波（3+100)：量取30ml.统酸，缓缓注人1000rmL水中，冷却，播勾。4.3.3.3硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(N=S.0.）0.1mol/14.3.3.4可溶性淀粉溶液：10g/1。4.3.4分析步骤
4.3.4.1试样的制备
称取试样适量（含有效氯约1.0g）.精确至0.0002加水溶解后全部移人500ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
4.3.4.2测定
吸瑕25mL试样落液，置干碘量瓶中，加1Cml.碘化钾溶液和10ml.硫酸游液.加水密封，在暗处放置mit后，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色，加1mI.淀粉指示剂，则溶液呈蓝色，再继续滴定至蓝色消失即为终点：
4.3.5分析结果的表述
有效氯含最的计算按式(1)进行。. =V×0. 035 15×100
式中：
1——有效氯含量，头；
r.—一硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度、单位为摩尔每升（mol/L）：V-一滴定时硫代硫酸钠标准滴定溶液的用量，单位为毫升（ml.）：m-+-诚样的质量，单位为克（g)；0.03515—一与1.00ml硫代硫酸钠标准滴定溶液[c（NaS.(),）1.000 mol/1相当的以克表示的氯的质量，
4.3.6允许差
每个试样应取两个平行样进行测定，以其算术平均值为结果。允许相对偏差为3%。4.4干燥失重的试验方法
4.4.1原理
试样在10℃一2下.直接干燥所失去物质的总量：4.4.2仪器和设备
般实验室仪器和设备，
4.4.3分析步骤
取洁净下燥的玻离制称量瓶，置于105℃土2℃干燥箱十燥1.0h，出置于干燥器内冷却0.5h，称量：称收约5%试样于称量瓶，精确至0.0001g：试样厚度不超过5I1m精密称量后置于10F2℃干燥箱中十燥2.0h.收出置丁下爆器内冷却0.5h，称量。4. 4. 4结果计算
燥失重的计第按式（2）进行。
式中：
干燥发重：%；
m义100
称量瓶和试样的质量，单位为克（g）：称量瓶和试样干燥后的质量，单位为（g);m：—-量瓶的质量单位为（g）。4.4.5允许差
SC 1059-2002
每个试样应取两个平行样进行测定，以其算术平均值为结果。允许相对偏差为4%。4.5稳定性检验有效氯损失的测定按GB/T1066G-1995中4.1规定执行4. 6重金属(以 Ph计)含量的试验方法4.6.1原理
重金属离子与负二价硫离子在乙酸介质中生成有色硫化物沉淀。重金属元素含量较低时，形成稳定的暗色悬浮液，用日视比色法测定玉金属的含量。4. 6. 2
仪器和设备
般实验室仪器。
4.6.3试剂和溶液
4. 6. 3. 1
4. 6. 3. 2
4. 6. 3. 3
配制，
4. 6. 3. 4
盐酸。
乙酸溶液（1+2)：量取50ml乙酸，加人到100ml.水中，混匀饱和硫化氧水溶液：将硫化氢气体通人无二氧化碳的水中，至饱和为止：此溶液临用前现铅标准贮备液[c(Pb)=0.1mg/mL]:精密称取U.160g硝酸铅.用10 nL.销酸溶液(1-9）溶解.移入1000 mI容量瓶中，稀释至刻度。4.6.3.5铅标准溶液[c（Pb）=0.005mg/mLl：移取5.00mL铅标准览条液（4.6.3.4）.置于10uml容量瓶中，用水稀释至刻度，播勺。此溶液现用现配。4.6.4分析步骤
称取1.008二0.01g试样，加2nL盐酸，置于电炉上煮沸至近干，取下冷却至室温转移到50mL比色管中，移取10.00mL铅标准溶液置于另一比色管中。分别加人0.2mL乙酸溶液，加水稀释至25rnl，加入10 mL新制备的饱和梳化氢水辫液密匀，改置10min,所呈陪色与标准比较：5捡验规则
5.1检验分类
产品分为山厂检验和型式检验，5.1.1出厂检验
刘标准中规定的感官指标,有效氧含量和干燥失重进行检验，5.1.2型式检验
对标准中规定的全部项进行检验，有下列情况之时应进行型式检验：新产品投产时：
材料、配方、工艺有较大变可能影响产品性能时；一-止常生产时，定期或积累一定产量后周期性地进行检验（每年至少两次)：停产99d后.恢复生产时：
一出厂检验与上次型式检验有较人差异时：SC1059—2002
国家质量监督检验机构提出进行型式检验的要求时。5.2抽样
5.2.1组批
生产企业中以一个班次生产的产品为个检验批，5.2.2抽样方法
对待检产品按批号随机抽样，每批产品抽样箱（件）数不得低于1%，抽样箱（件）数最少不低于3箱（件），从每箱（件）内各抽取样品不少丁3袋（瓶）总抽样袋（瓶）数不少于9袋（瓶）；对制造日期、批号小同的产品：抽样箱（件）数不得低于2%，抽样箱（件）数最小不低于5箱（件），从每箱（件）内各抽取样品不少于3袋（瓶），总抽样袋数不少丁15袋（瓶）。将抽取的固体样品按四分法缩分至适量，液体样品用玻璃或塑料容器混匀后取适量.分为三份，一份用作检测，两份忙存各查。备查样品应忙存于密村不透光的玻璃或塑料容器内，存放于阳凉十燥的场所，备查样品的保存期限为1个月。5.3判定规则
采出修约值比较法判断检验结果是否符合标准。若检验结果不符合本标准要求时，应在原样本中再新抽样复检.以复检结果为谁，若仍不合格，则判定该产品不合格。6标志、包装、运输、购存
6.1标志
渔用含氯消青剂产品包装上应有生产！名称、厂址、产品名称、执行的标准、产品批准文号、有效成分、有效氮含量，规格、生产日期（批号）净含量，保质期（有效期）等标志，并有牢固的（GB190)规定的“氧化剂”标志，
6.2包装
渔用含氯消萨剂产品的包装应耐腐蚀、密封，严防泄露，包装应随带产品说明书，以说明产品的主要性能，快用方法和使用安全事项，6.3运输
渔用含氯消毒剂运输过程中应防止口光噪晒.不可与有机物、酸类及还原剂其运。6.4购存
渔用含氯消声剂应贮存于干燥、阴凉通风的仓片中防止口光曝晒·不可与有机物、酸炭及还原剂同赠。渔用含氯消奇剂在规定的贮存条件下保质期应不低了12个，版权专有慢权必究
书号：255066·215038
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