本标准规定了学生用品的安全要求、试验方法、检验规则、标识和使用说明等。本标准适用于未成年学生使用的水彩画颜料、蜡笔、油画棒、指画颜料、橡皮泥、橡皮擦、涂改制品(修正液、修正带、修正笔)、胶粘剂、水彩笔、书写笔、记号笔、绘图用尺、本册、书包、笔袋、手工剪刀、文具盒、卷笔刀等学生用品。 GB 21027-2007 学生用品的安全通用要求 GB21027-2007 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS 97. 180
中华人民共和国国家标准
GB21027—2007
学生用品的安全通用要求
Request in commpn use of security for student's articles2007-06-07发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局酸弱防约
中国国家标准化管理委员会
2008-04-01实施
本标准的全部技术内容为强制性。前言
本标准的附录 A、附录B、附录C、附录D、荫录E是规范性附录。本标推由中国轻工业联合会提出。本标推由全国文体用品标推化中心归口。GE 21027--2007
本标准起草单位：上海实业马利画材有限公司、韬建新代实业有限公司、宁波松鹤文具有限公司、天津环球科技包装纸业有限公司、上海金万年实业发展有限公司、青岛昌隆文具有限公司、何如文化用品(深圳)有限公司。
本标准主要起草人王余仁、朱恩、郑成谢、陈麒飞、郑平、方汉本、康登奎、庄鸿。本标准为首次发布。
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1范围
学生用品的安全通用要求
本标规定了学生用品的安全要求，试验方法、检验规则、标识和使用说明等。GB 21027—2007
本标准适用于未成年学生使用的水彩画颜料、踏笔、油画棒、指画颜料，橡皮泥、橡皮擦、涤改制品（修正液、修正带、修正笔）、胶粘剂、水彩笔、书写笔、记号笔、绘图用尺、本册、书包，笔袋，手工剪刀、文具盒、卷笔刀等学生用品。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标谁的引用面成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用手本标谁，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T601—2002化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T606—20D3化学试剂水分测定通用方法卡尔·费休法（neISO6353-1:1982）GB/T2793—1995胶粘剂不挥发物含量的测定GB/T2912.1—1998纺织品甲醛的测定第1部分：游离水解的甲醛（永取法）（ISO/FDIS14184-1.1997,EQV)
GB5296.5—2006消费者使用说明第5部分：玩具GB6675—2003国家玩具安全技术规范GB/T7974-2002纸、纸板和纸亮度（白度）的测定漫射/垂直法（ISO2470：1999NEQ）GB/T9722-2006化学试剂气相色谱法通则液态胶粘剂密度的测定方法重最杯法GB/T 13354—1992
GB 19601—2004
染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定3要求
3.1可迁移元素的最大限量应符合表1规定。表1
学生用品
油面棒、蜡笔、水彩画颜料、水彩箔、橡皮擦、涂改制品（修正液、修正带、修正笔）、学生用品的印刷部分、书写笔，记号笔指画颜料、橡皮泥
元素/（mg/kg）
3.2涂改制品（修正液、修正带、修正笔）中有机溶剂苯食量应不超过10tmg/kg，不应含有氟代经。3.3胶粘剂中有害物质限童值应符合装2的规定。表2
限盘值
游离伊醛/(g/kg）
苯/(g/kg)
甲苯十二甲苯/（g/kg）总挥发性有机物/（g/L)10
注：苯不能作为溶剂使用，作为杂质其培高含量应不大于表中规定。http:
-- - -
GB 21027—2007
3.4书包，笔袋所使用的面料和辅料中甲醛含母不得超过300mg/kg.3.5学生用品所使用的染料应符合 GB 19601-2004要求。3. 6 本册亮度(白度)应不大于 85%。3.7第的上帽安全
书写笔、记号笔,修正笔、水彩笔的笔帽应至少符合3.7. 1,3,7. 2 或3.7.3中之一。3.7.1笔帽尺寸
当笔沿轴线垂直进入直径为16mm的环形量规时，笔帽不通过部分应大于5mm3.7.2笔相通气面积
笔帽体上需要有一系连续的至少6.8mm的空气通道。如果笔夹或其他突起可以提供空气通道，在这个位置上笔夹或其他究起需要安全地安装，并且俩端的长度应不短于笔帽两端长度2mm。3, 7. 3范幅空气流通
笔归应在室温最大压力差 1. 33 lPa下最小通气量为 8 L/min。3.8边缴，尖端
3.8. 1 手工剪乃、刀片项端应为圆驱顶端,不应为锐利尖端。3.8.2手工剪刀、卷笔刀等如因功能性必不可少而存在功能性锐利边缘和锐利尖端时，则应设普示说明，且不应存在其他非功能性锐利边缘和锐利尖端。注：错第及类似绘图工具的书写央尴不认为是危险锐利尖竭，3.8.3绘图用尺，文具盒等的可触及边缘、边角，分模线，不应有锐利毛边、尖端或溢边，或相以保护使之不可触及。
3.B.4学生用品可翘及金属逆缘，包括孔和槽，不应含有危险的毛刺或斜薄边，或将其作为折迎、卷边或形成曲边，或用永久保护件或涂层予以保护。3.8.5外露螺栓或螺纹杆可触及的末端不应有外露的锐利逆缘或毛刺，或其端部应有光滑的螺辑覆盖，使锐利的边缘和毛刺不可触及。A试验方法
4. 1 可迁移元素的最大限最测定按 GB 6675一2003 附录 C的规定进行。各元率分析校正系数按GB 6675~2003中 C. 2,将 1. 1. 1-兰氯乙烷改为正庚烷。4.2涂改制品中有机溶剂苯含量和氧代经含多的测定按GB/T9722—2006中规定的方法进行。4.3胶粘剂中的有害物质限量的测定。4. 3. 1 胶粘剂中游离甲醛含量的测定按附录 A 进行。4.3.2胶粘撤中苯含量的测定按附录B进行4. 3. 3 胶粘中甲萃及二甲苯含量的测定按附录 C进行。4. 3. 4胶粘剂中总挥发性有机物含量的测定按附录 D进行。4.4
书包、笔装所使用的面料和辅料中甲醛含量的测定接GB/T2912，1一198的规定进行。4.5本册亮度(白度)的测定按GB/T7974-2002的规定进行。4.6笔的上恨安全
4.6.1笔帽尺寸
用直径为16±mm的环形盘规测量。4.6.2第捐通气面积
如果没有被完全封闭，用一条细稀线紧紧缠绕在垂直于主轴或最大尺寸的横面的一圈就是通风面积<见图1),用示值误差0.02 mm的游标卡尺或裙应量具测最并计算。2
4.6.3笔帽空气流通的测定按附录E进行。4.7边缘、尖端
4.7.1锐利边缘测试按GB6675—2003中A.5.8规定进行。4.7.2锐利尖端测试按GB6675—2003中A.5.9规定进行。5检验规则
5.1本标准中第3章所列的全部技术要求内容均为型式检验项目。6.1.1在正常生产情况下，应进行周期性型式检验，周期一般应不超过2年。5.1.2有下列情况之一时，应进行型式检验：一新产品的试验定型时；
一生产的工艺及其原材料有较大改变时：产品长期停产后，恢复生产时。5.2取样方法
GB 21027-2007
单位为旁米
在同一批产品中随机抽取两份样本，可迁移元素的最大限量样本量每份不低于1g，其余每份样本量不低于10g或5件。
5.3判定规则
在抽取的两份样本中，取一份样本按本标准的规定进行测定。如果所有颁目的检验结果符合本标推规定的要求，则判定为合格。如果有一项检验结果米达到本标雅要求时，应对保存的另一份样本进行复验，如果结果达到本标推要求时，则判定为合格，否则为不合格。6标识和使用说明
学生用品标识和使用说明应同时：a）符合本标准相关要求；
b) 符合 GB 5296. 5-—2006 的要求。epaoennatSuatgmotnpa
GB21027—2007
A、范园
附录A
（规范性附录）
胶粘剂中游离甲醛含盈的测定乙酸丙酮分光光度法本方法规定了学生用胶粘剂中游离甲醛含量的测定方法。本方法适用于游离甲醛含量大于0.005%的学生用胶粘剂。A.2原理
水基型胶粘剂用水溶解，而溶剂型胶粘剂先用乙酸乙酯溶解后，再加水溶解。在酸性条件下将溶解于水中的游离甲醛随水蒸出。在pH一6的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中，馏出液中甲醛与乙酰丙酮作用，在沸水浴条件下迅速生成稳定的黄色化合物，玲却后在415.40nm处测其吸光度。根据标准曲线，计算试样中游离甲谨含量。
A.3试剂
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。A.3.1 乙酸铵。
A.3.2冰Z酸p-1.055 g/mL。
A.3.3乙酰两酮:p--0.975g/mL。乙酰丙酮溶液：0.25%(体积分数）。称玻25g乙酸铵(A.3.1),加少量水溶解,加3mL冰乙酸(A,3.2)及 0.25mL乙两酮(A.3.3),混勾后再加水调整pH至 6.0,将溶液调整为pH2～pH5贮存，可稳定一个月。A.3.4盐酸溶液:1+5(V+V)。
A.3.5氢氧化钠溶液：30g/100mL。A.3.6碘(I2)。碘溶液：c(I)=0.1mo1/L,按GB/T601—2002进行配制。A.3.7碗代硫酸钠液:c(Na2S,0.)0.1 mo1/L,按 GB/T 601—2002进行配制。A,3.8淀粉溶减:1 g/100 mL称 1 g 淀粉,用少量水调成糊状,倒人 100 mL沸水中,圣透明溶液,临用时配制。
A,3.9甲醛：质量分数为 36%~38%。A.3.9.1甲醛标准储备液：取10nL甲醛溶液(A.3.9)置于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度。A.3. 9.2甲醛标准储备液的标定：吸取 5. 0 tnL甲醛标准储备被(A. 3. 9. 1)置于 250 mL碘量瓶中,加0,1 mo1/L的碘溶液(A. 8.6)30.0 mL,立即逐滴地加入 30 /100 mL 氢氧化钠溶被(A. 3.5)至颜色退到谈黄色为,止(大约0.7mL)。静置10 min,加入盐溶（A.3.4)15mL,在暗处静置10 min,加人100mL新煮御但已玲却的水，用标好的硫代硫酸钠溶液（A.3.7)滴定至淡黄色，加人新配制的1 g/100 mL的旋粉溶液(A.3. 8)1 mL,继续滴定至蓝色刚消失为终点。同时进行空白测定。按式(A.1)计算甲醛标准储备液浓度c甲呢。(ViV.)cX15.0
式中：
三伊E
甲醛标推储备液浓度，单位为紊克每毫升（mg/mL)；空白消耗硫代毓酸钠液的体积，单位为毫升(mL)；-标定甲醛消耗硫代硫酸钠溶液的体积，单位为旁升（mL)：(A.1?
e—硫代硫酸钠溶凝的浓度,单位为摩尔每升(nol/L);15. 0—~甲醛(1/2 HCHO)摩尔质量;5. 0-
一甲醛标推储备液敢样体积,单位为毫升（mL）G 21027—2007
A,3. 9.3甲醛标推溶液:用水将甲醛标准储备液(A. 3. 9. 1)稀成 10. 0 %/mL 甲醛标推溶液。在2℃～5℃贮存,可稳定一周。
A.3.10磷。
A.3.11乙敢乙酯：
A.4仪器
单口蒸馏烧瓶：500mL。
A,4.2直型冷凝管。
A.4.3容量瓶：250mL.200ml.25mL。A.4.4水浴锅。
A.4.5分光光度计。
A.5分析步骤
A,5.1标准曲线的绘制
按表A,1所列甲醛标准溶液（A3.9.3)的体积，分别加人六只25tmL容量瓶空白溶液，
A.5.2样品测定
A5.2.1水基塑胶粘瘤
对应的甲醛浓度/(ug/mL)
称取5.0g试样（精确到0.1mg），置于500mL的蒸馏烧瓶中，加250mL水将其溶解，再加5mL磷酸，摇匀。
装好蒸馅装置,在油浴中蒸馏,蒸至出被为 20 mL,停止蒸馏。将馏出液转移到一只250 mL的容量瓶中，用水稀释至刻度。取10mL馏出液于25tmL容盘瓶中，加5mL乙丙酮溶液（A.3.3)，用水稀释至刻度，勾。将其置于沸水中煮min,出冷却至室溫。然后测其吸光度。A,5.2.2溶剂型胶粘剂
称取5.0g试样（精确到0.1mg)，置于500mL的蒸馏烧瓶中，加20mL乙酸乙酯（A.3.11)落解，再加250㎡L水,再加5mL磷酸(A3.10)摇匀。装好蒸馏装罩,在油浴中蒸馏,蒸至馏出被为 200 mL,停正蒸谣。将馏出液转移到一只 250 mL的容量瓶中，用水稀释至刻度。取10mL懈出羧于25㎡L穿量瓶中，加5mL乙酰丙朗溶被（A.3.3)，用水稀释至刻度，摇勾。将其置于沸水中煮3min，取出拎却至室温。然后测其吸光度。5
GB 21027—2007
A, 6结果表述
直接从标准曲线上读出试样溶液甲醛的装度。按式(A,2)计算试样中游离甲醛含量X。(G, -cb)Vf
式中：
游离甲醛含量，单位为克每干克（g/kg）；c.—从标准曲线上读墩的试样溶液中甲醛浓度，单位为微克每毫升(ug/mL)；c—从标雅曲线上读取的空白溶液中甲醛浓度，单位为微克每旁升SNbe:shnaox
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B.1范围
附录B
（规范性雕录）
胶粘剂中萃含蛋的测定
气捐色谱法
本方法规定了学生用胶粘剂中苯含最的测定方法。本方法适用于苯含量在 0.02 g/kg以上的学生用胶粘剂B.2原理
GB21027—2007
试样用适当的溶剂稀释后，直接用进样器将希释后的试样裕液注人进样装置，并被载气带人色谱托，在色谱挂内被分离成相的组分，用氢火焰离子化赖遵器检测并记常色谱图，用外标法计掌试样落液中萃的含量。
B.3.1苯：色谱纯。
B.3.2N,N-二甲基甲酰胺:分析纯。B.4仪器
进样器:5 μL 的微量注射器。
B.4.2色谱仪：带氢火焰离子化检测器。色谱柱:大口径毛细管柱 DB-1(30 mX0.53 ⅡmX1.5 μm),周定获为二甲基染硅氧烷。B.4.3
记录装置：积分仪或色谱工作站。翘定条件
B.4.5.1汽化室温度：200℃，
B.4.5.2检谢室温度：250℃，
B. 4. 5.3氮气:纯度大于 99. 9%,硅胶除水,柱前压为 70 kPa(30℃)。B.4. 5. 4氯气:纯度大于 99. 9%,硅胶除水,柱前压为 65 kPa。B,4.5.5空气：胶除水,柱前压为 55kPa。B.4.5.6程序升温：初始温度30℃，保持时间3min，升温速率20℃/min，终了温度150℃，保持时间5min
B. 5分析步骤
称取 0. 2 g~0. 3 g(精确到 0. 1 mg)的试样,置于 50 mL的容量瓶中,用 N,N-二甲基甲酰胺游解并释释至刻度，摇匀。用进样器（B.4.1)取2L进样，谢其峰面积。著试样落接的蜂面积大于表B.1中最大浓度的峰面积,则用移液管推确移取 V 体积的试样着于 50 tnL. 容盘瓶中,用 N,N-二甲茎基甲酰胺稀释至刻度,摇匀后再测。
L. 6 标准溶液的配制
B. 6. 1苯标准溶液(T. 0 mg/mL)称取0.1000g萃，置于100mL的容量瓶中，用N,N-二甲基甲酰胶稀释至刻度，据勾。G座 21027—2007
B.6.2系列苯标准溶液的配置
按表B.1所列苯标准溶液(B.6.1)的体积，分别加入六只25mL容量瓶中，用N，N-二甲基甲酰胺稀释至刻度，摇勾。
裹B.1系列标准溶液的体积与相应苯的浓度移联的伴积/mL
B.6.3系列标准溶液峰面积的测定相应苯的浓度/(pg/mL)
开启气相色谱仪，对色谐条件进行设定，待基线稳定后，用进样器（B.4.1)取2L标推溶液进样，测定峰面积，每一标准落液进样五欧，段其平均值。B.6.4标准曲线的绘制
以峰面积A为纵坐标，相应度c(产名/nL)为横坐标，即得标推曲线。B.7结果表述
直接从标准曲线上读取试样溶液中苯的浓度。按式(B.1)计算试样中苯含量X。x
武中·
试样中甲苯含量，单位为克每于克(g/kg）：s——从标准曲线上读取的试样溶液中浓度，单位为微克每毫升(ug/mL)；V
试样溶液的体积，单位为毫升一试样的质量，单位为克(g)；
f——稀释因子。
C.1范围
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胶粘剂中甲苯、二甲苯含盈的测定气相色潜法本方祛规定了学生用胶粘剂中甲苯、二甲苯合量的测定方法。GB 21027—2007
本方法适用于甲苯含盘在0.02g/kg以上的学生用胶粘剂，适用于二甲苯含量在0.02g/kg以上的学生用胶粘剂。
C.2原理
试样用适当的溶剂稀释后，直接用进样器将稀释后的试样溶液注人进样装盘，并被载气带人色谐柱，在色谱柱内被分离成相应的组分，用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图，用外标法计算试样溶被中的甲萃和二甲萃的含盘。
C.3试剂
C.3.1甲苯：色谱纯。
C.3.2间二甲苯和对二甲苯：色谱纯。C.3.3邻二甲苯：色纯。
C.3.4乙酸乙酯：分析纯。
C.4仪器
C.4.1进样器：5的微量注射器。C.4.2色谱仪;带氢火焰离子化检测器。C.4. 3色谱柱：大口径毛细管柱 DB-1(30 m×0,53 mm×1.5 μm),固定液为二甲基聚硅氧烷。C.4.4
记录装置：积分仪或色谱工作站。C.4.5测定条件
C.4.5.1汽化室温度：200℃。
C. 4. 5. 2
检测室温度：250℃。
氮气：纯度大于99.9%，硅胶除水，柱前压为70kPa(30℃)。C.4.5.3
氢气:纯度大于 99. 9%,硅胶除水,柱前压为 65 kPa。C.4.5. 4
C.4.5.5空气：硅胶除水，柱前压为55kPa。序升温：初始温度35℃，保持时间2tmin，升温速率20℃/min，终了温度150℃保持时间5tmin。C.4.5.63
C.5分析步螺
称取0.2g~0.3g精确到0.1mg的试样，暨于50mL的容量瓶中，用乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，掘匀，用进样器(C.4.1)取2aL进样，测其峰面积。若试样溶液的峰面积大于表C,1中最大侬度的峰面积，则用移液管准确移取V体积的试样溶液于50mL容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇勾后再测。C.6标准溶液的配制
C.6.1甲萍、间二甲苯和对二甲苯、邻二甲苯标准溶液1.0mg/mL、1.0mg/mL和1.0g/mL，称取0.1000g甲苯、0.1000号间二甲苯和对二甲苯、9
GB 21027—2007
0.1000g邻二甲萍，置于100mL的容量瓶中，用乙酸乙酯稀解至刻度，摇勾。C.6.2系列标准溶液的配置
按表C.1所列标推溶税（C.6.1)体积，分别加人六只25mL容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，据匀：
表 C.1系列标准溶液(C, 6. 1)的体积与对应的浓度愁政的休积！
对应甲苯的依段！
(μg/mL)
C.6.3系列标准溶液峰面积的谢定对应间二甲苯和对二甲羊的泌度/(μg/mL)
对应邻二甲苯的浓度/
(μg/mL)
开肩气相色谱仪，对色谱条件进行设定，待基线稳定后，用进样器(C.4.1)取2L标准溶液进样，测定峰面积，每一标准落液进样五次，取其平均值。C.6.4标准曲线的绘制
以峰面积A为纵坐标相应浓度c(ug/mL)为横坐标，即得标准曲线。C.7结果表述
直接从标推曲线上读取试样液中甲案或二甲苯的浓度。按式(C,1)计算试样中甲萃或二甲举含录X。X
式中：
X——试样中甲萃或二甲苯含量，单位为克每千克（g/kg)：从标准曲线上读取的试样溶液中甲苯或二甲苯度，单位为微克每旁升(μg/mL)；c
V试样溶液的体积，单位为毫升(mL)；试样的质量，单位为克（R)；
于——稀释因子。
ah:tet: iw rkx a1tt N oteh+sk *,hee:e3t- epm
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